Caso clínico: 12 mayo Moya moya

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CASO CLÍNICO CASO CLÍNICO 12 MAYO 2014 HOSPITAL CLÍNICO DE SALAMANCA

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CASO CLÍNICOCASO CLÍNICO

12 MAYO 2014HOSPITAL CLÍNICO DE SALAMANCA

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CASO CLÍNICO

• Niña 6a ingresa derivada Hospital Ávila 20/01/14• Cuadro febril + exantema variceliforme • Pico febril 39ºhipotonía generalizada, afasia y

disminución nivel de conciencia, p.decorticación• Infarto frontal ACMI anterior 25/12/2010• Pruebas trombofílicas –

• Tía materna + 36 a de causa cerebral

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HALLAZGOS TC

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HALLAZGOS TC

• Áreas hipodensas de morfología triangular • En lóbulo temporal y frontal izquierdos• Compatibles con encefalitis• Lesión malácica en lóbulo frontal izquierdo

discreta prominencia y retracción de surcos

• Afectación progresiva del tentorio con ventilación mecánica

• Sospecha de encefalitis herpética tto antiviral

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HALLAZGOS RM

• Extensa lesión frontotemporoparietal izquierda cortical

• Hiperintensa en T2 y Flair• Importante restricción en DWIInfarto isquémico agudo ACMI• En difusión se observa otro pequeño infarto

agudo occipital izquierdo ACPI• Área de malacia frontal izq infarto antiguo

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T2 Ax T2 Ax T2 Cor

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T1 Ax T1 Sag Ax Flair

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DIFUSIÓN(DWI)

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HALLAZGOS ARM

• Importante alteración del mapa vascular• Estenosis de carótidas internas supraclinoideas

distales y cerebrales medias (completa en origen ACMI)

• Estenosis a nivel proximal en ACPI• Disminución calibre ACA +izq• Red anastomótica bilateral art.lenticuloestriadas

en ganglios basales y leptomeníngeas• Finos vasos colaterales con imagen “en humo”

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ARM

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CONCLUSIÓN

Infartos isquémicos agudos secundarios a múltiples estenosis arteriales intracraneales, en el contexto de enfermedad arterial oclusiva primaria (Enfermedad de Moyamoya) o vasculopatía progresiva de origen primario o adquirido con fenómeno moyamoya asociado (Síndrome de Moyamoya).

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MOYAMOYA

• Clínico y angiográfico (1957-1969)• Japón/Asia, ++femenino(1:2) • Etiología desconocida, asociación familiar (15%)• Edad bimodal 5-9 y 35-45 a• Estenosis progresiva ACIs y p. Willis, <ACPs• Red capilar 2aria teleangiectásica de art.colaterales

respuesta inespecífica a disminución del flujo• Imagen arteriográfica en “bocanada de humo”

(MoyaMoya en japonés)

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MOYAMOYA

• Patrón arteriográfico asociado a otras entidades Síndrome Moyamoya o fenómeno Moyamoya

• Arteriosclerosis, infecciones, drepanocitosis, vasculitis, enf A.Inmunes, facomatosis ++NF1 y ET, SdDown, Turner, coartación aorta, cardiopatías congénitas, TCE, neoplasias cerebrales, sarcoidosis

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ENF MOYAMOYA

• AIT, infarto isquémico, hemorragia(+) y epilepsia• Inicio_SB profunda, evolucionada_lesión cortical• Edad pediátrica isquemia: AIT, infarto• Adultos hemorragias parenquimatosas/intraV• Único/múltiples recurrencias (50%)• Hemiparesia, afasia, epilepsia, alteración de la

conciencia, alteraciones visuales• En niños episodios isquemia x ejercicio, llanto,

tos, fiebre o hiperventilación

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ENF MOYAMOYA

T1 T2 TC

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MOYAMOYA

• Clasificación angiográfica de progresión SuzuKi1_ estenosis ACI2_inicia moyamoya basal3_intenso moyamoya + estenosis ACM/ACA4_reduce moyamoya + porción proximal ACP5_>>reducción + ausencia arterias p.Willis6_desaparecen vasos moyamoya + suple ACE

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MOYAMOYA

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MOYAMOYA

“Signo de la hiedra”_flujo lento colateral retrógrado vasos piales anastomóticos dilatados T1C_realce leptomeníngeo difuso en lóbulos frontales y parietales Angiografía _oclusión bilateral ACI intracraneal

_circulación colateral rete vasculosum basal_anastomosis leptomeníngeas dependientes ACP_anastomosis periorbitarias dependientes de arterias etmoidales y oftálmica

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T1+C_Aumento de arterias perforantes y espacios perivasculares bilateral en ganglios de la base. Realce leptomeníngeo difuso en los lóbulos frontales y parietales

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TRATAMIENTO

• Antiagregantes, ACO, vd, corticoides• Cirugía revascularización• By-pass área estenosada conexión ACEACI• Anastomosis directa unión art temporal superficial

ACM, adultos vasos largos• Anastomosis indirecta introduce músculo temporal

intracraneal Encefalo-duro-mio-sinangiosis de arteria meníngea media y temporal superficial izquierdas

• Screening ARM en familiares hª familiar fuerte o cuadro médico predisponente

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