Capítulo 7: Tallo - Laboratorio de Biología Tropical · El tallo es un órgano complejo, derivado...

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Elaborado por Miguel Ángel Gamboa-Gaitán (MAGG) Capítulo 7: Tallo Introducción El tallo es el principal componente estructural de la parte aérea del cuerpo vegetal. Se encarga de labores como el transporte de sustancias y el sostenimiento de los órganos reproductivos y fotosintéticos en una posición funcional, pero además presenta una gran variedad de adaptaciones y modificaciones que le permiten desempeñar funciones como la propia fotosíntesis o el almacenamiento de sustancias de reserva. En este capítulo se revisa la estructura general y las principales características morfoanatómicas de los tallos presentes en las plantas modernas. Contenido 7.1. El tallo es un órgano complejo, derivado del meristemo apical del vástago. 7.2. La anatomía del tallo muestra una disposición muy ordenada de tejidos. 7.3. Algunos tallos presentan crecimiento secundario. 7.4. La forma de los tallos es muy variable y presenta numerosas adaptaciones.

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Elaborado por Miguel Ángel Gamboa-Gaitán (MAGG)

Capítulo 7: Tallo

Introducción

El tallo es el principal componente estructural de la parte aérea del cuerpo vegetal. Se encarga de labores como el transporte

de sustancias y el sostenimiento de los órganos reproductivos y fotosintéticos en una posición funcional, pero además

presenta una gran variedad de adaptaciones y modificaciones que le permiten desempeñar funciones como la propia

fotosíntesis o el almacenamiento de sustancias de reserva. En este capítulo se revisa la estructura general y las principales

características morfoanatómicas de los tallos presentes en las plantas modernas.

Contenido

7.1. El tallo es un órgano complejo, derivado del meristemo apical del vástago.

7.2. La anatomía del tallo muestra una disposición muy ordenada de tejidos.

7.3. Algunos tallos presentan crecimiento secundario.

7.4. La forma de los tallos es muy variable y presenta numerosas adaptaciones.

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7.1. El tallo es un órgano complejo, derivado del

meristemo apical del vástago.

Las primeras plantas vasculares consistían básicamente

de un cuerpo poco diferenciado, a menudo dicótomo,

cuya parte vegetativa era de poca altura y grosor y

sostenía unos esporangios terminales que representaban

la parte reproductiva. Se puede considerar a tal cuerpo

como un tallo primigenio de estructura elevada sobre la

superficie del suelo, que al parecer ejercía las funciones

fotoasimiladoras y al cual se ha denominado teloma. En

las plantas actuales el tallo es más complejo y posee

numerosas modificaciones morfoanatómicas de acuerdo a

las diversas funciones que ha adquirido. Toda la parte

aérea de la planta recibe en conjunto el nombre de

vástago, el cual consta del tallo y las hojas, además de las

estructuras reproductoras cuando están presentes. El tallo

se encarga de sostener y elevar las hojas para exponerlas

a la luz solar, aunque también puede cumplir las

funciones asimiladoras en plantas que carecen de hojas,

así como también funciones de almacenamiento y

transporte.

Todas las células y tejidos primarios del vástago

se derivan de los meristemos apicales (Figura 7.1), los

cuales poseen células iniciales que se autorregeneran

perpetuando su tipo. El meristemo consta de dos capas

celulares, una de las cuales es superficial y se denomina

túnica, mientras que la otra es más interna y se llama

cuerpo. En la túnica las divisiones celulares son

anticlinales y en el cuerpo se dan en varios planos. Sobre

la superficie del meristemo se produce una serie de

protuberancias denominadas rudimentos o primordios

foliares, que corresponden a los primeros estadios de las

futuras hojas. Se desconoce el mecanismo exacto que

inicia la formación de los primordios, pero se sabe que la

disposición espacial de ellos en el meristemo depende de

un proceso propio de cada especie.

El cuerpo inmaduro del tallo está conformado

por los primeros tejidos derivados del meristemo, que se

consideran los progenitores de los sistemas de tejidos y

son la protodermis, el meristemo basal y el procambio.

Ellos darán origen, respectivamente, a la epidermis

protectora, a los tejidos basales que forman el grueso del

cuerpo del tallo (parénquima, esclerénquima,

colénquima, etc.), y a los tejidos conductores primarios,

floema y xilema.

7.2. La anatomía del tallo muestra una disposición

muy ordenada de tejidos.

Los tallos maduros están constituidos básicamente por

tres regiones fácilmente diferenciables en el corte

transversal: la epidermis, la corteza y el cilindro central

(Figura 7.2). La epidermis es el tejido protector y está

constituida por células generalmente rectangulares,

dispuestas en una o más capas. Dichas células poseen

cutícula, importante en el control de la pérdida de agua,

especialmente en plantas sin crecimiento secundario. En

la epidermis de tallos jóvenes puede haber estomas

también. A veces bajo la epidermis existe un tejido

protector primario anexo, denominado hipodermis, que

puede ser pluriestratificado. La corteza es básicamente un

conjunto de capas de células de parénquima, que se

especializan en almacenamiento o fotosíntesis en tallos

jóvenes. Es común encontrar en la corteza células de

sostén tanto colénquima como fibras de esclerénquima,

que proveen soporte a los tallos.

Por su parte, el cilindro central del tallo contiene

los tejidos conductores que se encuentran ordenados y a

menudo acompañados de otros tejidos. A este conjunto se

le denomina estela y presenta varios tipos de

organización, según se verá a continuación. Un tipo de

estela es la que posee haces vasculares tan cercanos unos

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de otros, que forman un cilindro de tejido conductor

continuo que encierra una médula de parénquima,

creando así una sifonostela (Figura 7.3). Un segundo tipo

de disposición consiste en unos haces vasculares

individuales, discretos, ordenados en forma de un

cilindro discontinuo en el que también se puede

identificar una médula en el corte transversal, disposición

que se denomina eustela (Figura 7.4). Un tercer tipo

general de estela está en algunos tallos que se

caracterizan por poseer una serie de hebras vasculares

dispersas aparentemente de manera aleatoria en medio

del parénquima, que impiden delimitar una médula y una

corteza. Esta disposición vascular se denomina

atactostela (Figura 7.5), la cual es típica de las

monocotiledóneas, mientras que las dos primeras

caracterizan a las gimnospermas y al resto de las

angiospermas. La posible ruta de aparición evolutiva de

las estelas se estudia en l sección 23.4.

En el haz vascular típico el xilema es interno,

seguido de su tejido progenitor, el procambio, y más

externamente se ubica el floema. Es común que exista

tejido de sostén esclerenquimático que se sitúa más

externamente al haz vascular o que incluso lo rodee por

completo, lo cual le da gran fortaleza. Las hebras del

procambio se ubican por debajo del meristemo apical en

los sitios donde se desarrolla el primordio foliar, los

cuales penetrarán en el primordio a medida que se

desarrolle. Por ello el sistema vascular de la hoja es

continuación del encontrado en el tallo, el cual diverge

formando el trazo foliar (Figura 7.2B). Es posible

encontrar varios trazos foliares penetrando del tallo a las

hojas, como sucede en las especies más derivadas. En la

axila de las hojas de las angiospermas se desarrolla

siempre una yema, la cual dará origen a una rama, por lo

que debe poseer también su sistema vascular propio. La

divergencia del haz vascular del tallo hacia la yema y

futura rama se llama trazo de la rama.

7.3. Algunos tallos presentan crecimiento secundario.

En las gimnospermas y la mayoría de las dicotiledóneas

se desarrolla un tipo de crecimiento que aumenta el

grosor del tallo y la raíz, denominado crecimiento

secundario (Figura 7.6). Este desarrollo se debe a dos

meristemos ubicados lateralmente en la raíz, tallo y

ramas, denominados meristemos secundarios, que son el

cambio vascular y el felógeno. El primero provee tejidos

conductores y de sostén (floema y xilema secundarios),

que permiten posicionar las hojas muy alto para

interceptar la luz solar. El felógeno, de otra parte, da

origen al tejido protector secundario o peridermis.

El xilema secundario es el principal

constituyente de la madera, el cual es quizá el mayor

producto vegetal usado por la humanidad en toda su

historia. Es producido por el cambio vascular, el cual se

encuentra constituido por células meristemáticas

especiales denominadas células iniciales. Hay dos clases

de ellas, las fusiformes y las radiales. Las células

iniciales fusiformes se orientan longitudinalmente y

producen el xilema y floema secundarios, que en

conjunto constituyen el sistema axial de los tejidos

vasculares secundarios. De otra parte, el conjunto de las

células radiales forma el sistema radial vascular y se

deriva de las células iniciales radiales. El sistema radial

está encargado del transporte a corta distancia en sentido

transversal, conectando las células internas con las

situadas más externamente, hacia la periferia del tallo.

El cambio vascular se deriva del procambio y

puede existir en dos posiciones en el tallo. Si está dentro

del haz vascular se denomina cambio fascicular, mientras

que el situado entre los haces es llamado cambio

interfascicular. Normalmente, a partir del cambio

vascular se produce mucho más xilema secundario que

floema secundario, el cual, dada la naturaleza lignificada

de su pared celular, permanece en el cuerpo vegetal

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muchos años aún después de la muerte de las células,

formando la mayor cantidad de la masa caulinar. Este

xilema secundario es lo que comúnmente se conoce como

madera. Por su parte, el floema secundario es mucho

menos abundante y reemplaza al floema primario, el cual

desaparece rápidamente ya que sus células son aplastadas

por el crecimiento secundario.

La madera en el tallo de las gimnospermas está

constituida por traqueidas y carece de elementos de vaso,

siendo también escaso el parénquima axial (Figura 7.7).

Un elemento conspicuo en muchas coníferas son los

conductos resiníferos, los cuales están involucrados en

respuestas a traumas de origen ambiental. Su producto, la

resina, tiene que ver con el taponamiento de heridas que

impide la entrada de microorganismos potencialmente

dañinos. Las traqueidas poseen punteaduras (Figura 7.8),

la cuales poseen un reborde característico a manera de

areola, razón por la cual se denominan areoladas.

Estas areolas tienen la propiedad de formar

pares funcionales entre células vecinas. La punteadura

está constituida por la lamela media y dos paredes

primarias (una de cada célula vecina), por lo que no

posee engrosamiento secundario. En las gimnospermas es

común la presencia de una estructura central engrosada

que se denomina toro, aunque se ha hallado toro en el

xilema de algunas plantas eudicotiledóneas también. El

toro sirve para obstruir el paso de agua o aire por el par

de punteaduras vecinas, en el caso que una de las

traqueidas haya perdido funcionalidad. En las

angiospermas la madera es diferente pues está constituida

por más tipos celulares (Figura 7.9), ya que además de las

traqueidas hay vasos, fibras y parénquima, siendo

también notable que los radios medulares son mucho más

grandes que en las gimnospermas.

La actividad periódica del cambio vascular que

da origen a la madera crea de manera simultánea los

anillos de crecimiento (Figuras 7.6 y 7.7), los cuales

pueden servir como un estimativo de la edad de la planta

siempre y cuando correspondan a las condiciones

ambientales que promueven el crecimiento año tras año.

Realmente sólo en zonas templadas la periodicidad de las

estaciones puede producir anillos que estimen

aproximadamente la edad del árbol. Así, en la primavera

se produce xilema temprano, de pared delgada y lumen

ancho, mientras que el xilema tardío (otoño), es de pared

gruesa y lumen estrecho. Esta alternancia de capas es

visible a simple vista como una serie de anillos en el

corte transversal del tallo. Sin embargo, las enfermedades

y los cambios en la disponibilidad de agua y nutrientes

durante el año pueden impedir la formación de un anillo

de crecimiento, por lo que su número no es un indicativo

exacto de la edad del árbol. En especies tropicales

también hay anillos de crecimiento, pero ya que en los

trópicos no hay estaciones bien marcadas, la estimación

de la edad del árbol por este método es más difícil.

7.4. La forma de los tallos es muy variable y presenta

numerosas adaptaciones.

El tallo es un órgano modular, es decir, está constituido

por unidades básicas similares (módulos), que dan origen

a un órgano estructuralmente predecible pero

morfológicamente muy variable. La naturaleza del

módulo es particularmente repetitiva en las angiospermas

ya que consta de un nudo (con hoja y yema) y un

entrenudo, y es denominado fitómero (Figura 7.2A). El

nudo es el punto del tallo donde se origina una hoja con

su correspondiente yema axilar, mientras que el

entrenudo es la porción de tallo que se encuentra entre

dicho nudo y el siguiente. Debe mencionarse que el

primer aspecto que aporta variabilidad morfológica al

tallo es la disposición de las hojas, la cual no es aleatoria

sino que por el contrario sigue un patrón genéticamente

definido, al cual se denomina filotaxis (Figura 8.5). Si

bien la filotaxis se revisará con más detalle en el capítulo

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8, concerniente a la hoja, puede adelantarse aquí que las

hojas se clasifican con base en su disposición espacial en

el tallo en tres tipos básicos: 1) alternas, cuando se

origina una sola hoja por nudo, 2) opuestas, cuando hay

dos hojas en el nudo, una a cada lado y 3) verticiladas,

cuando son más de dos hojas por nudo.

Además de las hojas, la forma del tallo le añade

gran variabilidad, pues si bien hay muchas especies con

tallos redondeados al corte transversal, los hay también

triangulares, aplanados y dilatados, con nudos bien

demarcados, como los cladodios que son típicos en los

cactus y la penca. Otra modificación común en algunos

tallos es el adoptar el aspecto de hojas, denominándose

en tal caso filocladios, caso muy común en el género

Ruscus. Los zarcillos son también modificaciones de los

tallos que sirven para fijar la planta a sustratos sólidos,

por lo que son comunes en plantas de hábito trepador

como las especies de la familia pasiflorácea.

7.4.1. Existen tallos especializados en el

almacenamiento.

Entre las adaptaciones especiales de los tallos cabe

mencionar el bulbo, el rizoma, el cormo y el tubérculo

como ejemplos de tallos que almacenan sustancias. En el

bulbo las hojas son suculentas, especializadas en

almacenamiento, con entrenudos muy cortos, por lo cual

se disponen solapadas, en forma de catáfilos y formando

una estructura redondeada como en la cebolla cabezona

(Allium cepa). El rizoma es un tallo subterráneo que

crece cerca de la superficie del suelo y puede perdurar

durante estaciones adversas. De él se deriva el vástago

hacia arriba y las raíces hacia abajo, siendo un ejemplo

típico la achira (Canna edulis). Los cormos son

subterráneos y crecen verticalmente, sirviendo como

fuente de nutrientes en períodos adversos, algunos poseen

hojas muy finas. El tubérculo es un tallo temporal, grueso

e irregularmente redondo en el que se almacena gran

cantidad de nutrientes. Este tipo de tallo posee varias

yemas que le permiten una notable capacidad de

reproducción vegetativa, a las cuales comúnmente se les

denomina «ojos». El ejemplo mejor conocido es la papa

(Solanum tuberosum, figura 7.10).

7.4.2. Tallos con funciones reproductivas y defensivas.

Hay otros tipos de modificaciones de los tallos que no

están destinadas al almacenamiento, sino a la dispersión

vegetativa y a la protección, principalmente. El estolón

(Figura 7.10), es un tallo modificado que crece

horizontalmente y sirve para propagar vegetativamente la

planta madre. Se presenta en especies como la fresa

(Fragaria vesca) y el buchón de agua (Eichhornia

crassipes). En cuanto a la función defensiva, los tallos

muestran unas modificaciones notables como las espinas

y los aguijones (Figura 7.11), los cuales sirven de

protección contra herbívoros. Las espinas tienen tejido

vascular en su interior que es continuación de la estela

del tallo, mientras que los aguijones son protuberancias

dérmicas sin conexión vascular con el tallo, es decir, son

de origen superficial.

7.4.3. Los tallos se clasifican también según su forma

de crecimiento.

El hábito de crecimiento, consistencia, modo de

ramificación, entre otros aspectos, también permiten

caracterizar a los tallos. Según las ramificaciones, un

tallo es de crecimiento monopodial cuando presenta un

eje central de mayores dimensiones que las ramas y es

claramente diferenciable de ellas (Figura 7.12), lo cual se

da por la actividad de un único meristemo apical. Cuando

dicha diferenciación es confusa por la presencia de varios

ejes ramificados, se dice que es un tallo con crecimiento

simpodial (Figura 7.13), el cual se origina por la

actividad de varios meristemos apicales que

turnadamente se convierten en inflorescencias o se

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inactivan. Por último, cuando un tallo posee

ramificaciones producidas en yemas adventicias que

crecen paralelas al eje principal, se dice que es un

renuevo. El tallo de consistencia leñosa se denomina

tronco o fuste y es típico de las especies de hábito

arbóreo, mientras que una columna simple con hojas en

penacho, como en las palmas, es un estípite (Figura

7.12).

El cálamo es un tallo herbáceo, cilíndrico, sin

nudos ni ramas, como en los juncos (Figura 7.14),

mientras que la caña posee nudos bien marcados y es

herbáceo (caña de azúcar) o duro y de apariencia leñosa

(guadua, bambú) (Figura 7.15). El escapo es un tallo

originado a menudo de un rizoma o bulbo, sin hojas y en

su ápice sostiene los órganos reproductivos, como en el

ajo, las agaváceas y las bromelias (Figura 7.16).

Por la forma en que crecen los tallos también es

posible clasificarlos en varias categorías. Por ejemplo los

ascendentes, que crecen inicialmente en forma horizontal

y luego elevan sus ramas para ser verticales, mientras que

los reclinados son de crecimiento paralelo a la superficie

del suelo. Los tallos rastreros crecen sobre el suelo,

algunos sin enraizarse (procumbentes), mientras que

otros emiten raíces adventicias (reptantes). Los tallos

rastreros decumbentes poseen sus ápices elevados de la

superficie del suelo.

Para terminar, es necesario mencionar un tipo

muy especial de tallo voluble o trepador, que es bastante

común en las selvas tropicales, al cual se denomina liana

(Figura 7.17). Debe mencionarse, sin embargo, que

algunas plantas tropicales producen raíces que

descienden desde el dosel del bosque y adoptan un hábito

parecido al de una liana (Figura 7.18), al menos durante

parte de su vida. Las lianas pueden tener hasta 30 cm de

diámetro y presenta estructuras leñosas, caracterizadas

por la presencia de vasos de xilema muy grandes, visibles

incluso sin la ayuda del microscopio, por los cuales se

puede transportar agua a distancias de más de 100 m, que

puede ser la longitud que ellas alcanzan. Entre las

familias tropicales que tienen especies con esta forma de

crecimiento se destacan las Fabaceae, Malpighiaceae,

Sapindaceae y Bignoniceae, siendo ejemplos de lianas

muy conocidas y usadas por las comunidades indígenas

debido a sus propiedades alucinógenas y medicinales, el

yagé (Banisteriopsis caapi, familia Malpighiaceae) y la

uña de gato (Uncaria tomentosa, familia Rubiaceae).

Las lianas han recibido una creciente atención

en la biología tropical ya que se les reconoce un rol

importante en procesos ecosistémicos, regeneración de

bosques y efectos sobre la diversidad de especies. Se

vaticina que por el aumento en la deforestación,

especialmente en ambientes tropicales, las especies con

este hábito aumentarán su abundancia relativa, razón por

la cual se hace cada vez más importante estudiar su

historia natural.

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Fraile B, Anadón R & Sáez FJ. 2007. Citología e

histología vegetal y animal. Volumen 2: Histología

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Madrid, España.

Figura de la portada del capítulo

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Figura 7.1. Corte longitudinal del meristemo apical del roble (Quercus sp.). En el recuadro se marca el tejido meristemático

responsable de la producción de todos los tejidos que conforman al tallo maduro. Se notan muchos primordios foliares

alargados que envuelven al meristemo protegiéndolo.

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Figura 7.2. Representación esquemática del tallo en las angiospermas modernas. A) La estructura básica se denomina

fitómero, el cual consta de un nudo (a), que es el sitio en el que se inserta una hoja y el segmento que existe hasta el

siguiente nudo, llamado entrenudo (b). B) Corte longitudinal al nivel del nudo que muestra la divergencia del sistema

vascular hacia la hoja, que es denominada trazo foliar (c), y un espacio por encima de la estela donde se interrumpe el tejido

vascular llamado brecha foliar (d). C) En un corte transversal hecho a nivel del entrenudo, se observa el cilindro central de

parénquima (e), el anillo continuo de tejido vascular de color oscuro (f, incluye xilema y floema) y la corteza recubierta por

una epidermis (g).

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Figura 7.3. Corte transversal del tallo joven de una melastomatácea. A) Médula de parénquima, B) anillo vascular continuo,

en el que se señala el xilema. La presencia de un anillo de tejido vascular que posee en el centro tejido parenquimático se

reconoce como una disposición en sifonostela.

Figura 7.4. Esquema de la disposición de los haces vasculares en el tallo: eustela (A) y su posible derivada, la atactostela

(B). La parte oscura de los óvalos es xilema y la parte clara es floema, los haces están inmersos en parénquima y envueltos

por una epidermis externa.

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Figura 7.5. Haces vasculares dispersos en una atactostela en el tallo del maíz. La mayor parte del cuerpo de este tallo está

constituida por tejido parenquimático, en medio del cual se hallan los haces vasculares.

Figura 7.6. Crecimiento secundario en el tallo. A) La peridermis es el tejido protector del cuerpo secundario, cuya parte

más notable y abundante es el corcho, B) la madera es formada por el xilema secundario, el cual se dispone en anillos que

indican los períodos de crecimiento del árbol.

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Figura 7.7. Corte anatómico transversal del tallo de una gimnosperma (Pinus sp.). Se notan claramente los anillos de

crecimiento del xilema secundario que darán lugar a la madera, A,…,D. En la parte más externa se observa la peridermis en

formación (E), que también es producto del crecimiento secundario.

Figura 7.8. Detalle de la madera en gimnospermas. En este corte del tallo del pino romerón (Retrophyllum sp.), se aprecia:

A) traqueidas de pared gruesa, B) punteaduras areoladas.

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Figura 7.9. Corte transversal de un tallo joven de Sambucus sp., una angiosperma dicotiledónea. A) Peridermis en

formación, B) anillo de xilema, C) médula central de parénquima. En las angiospermas puede haber crecimiento secundario

en los tallos, el cual conlleva a la formación de madera que se compone de anillos concéntricos de xilema.

Figura 7.10. Dos tipos de tallos especializados. A la izquierda se aprecian dos tipos de tubérculos, tallos destinados al

almacenamiento de sustancias nutritivas, particularmente almidón. La papa es quizá el tubérculo más conocido, del cual hay

muchas variedades útiles para la alimentación humana. En la figura de la derecha, el niño sostiene el extremo de un estolón,

un tallo especializado en la reproducción vegetativa. Como puede verse, dicho tallo forma nudos en los que se desarrollan

plántulas que son clones de la planta madre, las cuales eventualmente desarrollan raíces en la tierra y se separan de su

progenitora.

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Figura 7.11. Protección física de los tallos. A) Las espinas del tallo de Bougainvillea sp. son órganos con tejido vascular

que previenen la herbivoría. La misma función es atribuida a los aguijones de Rosa sp. (B), los cuales son sobrecrecimientos

de la epidermis y carecen de conexión vascular con la estela del tallo (Foto cortesía de O. Giraldo).

Figura 7.12. Tallos de apariencia leñosa. A) Estípite, tallo con un solo meristemo apical que crece sin producir

ramificaciones, dando origen al hábito monopodial. El ejemplo típico son las palmeras, como esta especie del género

Ceroxylon. Es notable que estas plantas no producen madera, por lo que se sostienen usando sólo tejido esclerenquimático.

B) tronco o fuste en la ceiba (Ceiba pentandra).

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Figura 7.13. Tallo con crecimiento simpodial. Las flechas marcan puntos en los que la activación de meristemos produce

nuevas ramas dando lugar a este tipo de crecimiento.

Figura 7.14. El cálamo es un tallo hueco sin ramificaciones ni nudos, el cual es muy común en plantas herbáceas que viven

en ambientes anegados, como los juncos (Juncus sp.) y papiros (Cyperus sp.).

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Figura 7.15. La caña es un tipo de tallo que posee nudos bien marcados. A) En la caña de azúcar (Saccharum officinarum),

este tallo es de naturaleza herbácea, B) en la guadua (Guadua sp.) y el bambú es mucho más fuerte, de aspecto leñoso.

Figura 7.16. Planta epífita de la familia bromeliácea en estado reproductivo. A) Escapo, tallo especializado en sostener las

estructuras reproductivas bien por encima de la parte vegetativa, B) roseta basal formada por las hojas de la planta.

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MAGG – Botánica General: Introducción al estudio de las plantas

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Figura 7.17. Las lianas son tallos volubles y de variado grosor, ya que pueden ser delgadas y herbáceas o gruesas y leñosas,

como la especie de la foto.

Figura 7.18. Raíces adventicias que se desprenden de ramas altas y semejan lianas. A) Vista panorámica de un árbol de

ficus mostrando raíces adventicias de diferente grosor, B) detalle del punto de origen de una raíz adventicia engrosada. Con

el tiempo constituyen verdaderos soportes adicionales para las pesadas ramas de esta especie.