Capitulo Vi-rocas Sedimentarias

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

FACULTAD DE INGENIERÍAESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE INGENIERÍA GEOLÓGICA

ASIGNATURA:

PETROLOGIA SEDIMENTARIA

DOCENTE :

Ing. SONCCO VILCAPAZA, Percy.

INTEGRANTES:AGUILAR INCIL, Marcio.ALCANTARA VILLAVICENCIO, Danny.LEZAMETA ALIAGA, Paulo.MENDOZA PAREDES, Wily.

OCON PAICO, Victor.

OTRAS ROCAS SEDIMENTARIAS

INTRODUCCION

Incluiremos aquí el resto de las rocas sedimentarias que no quedaron incluidas. Aunque los procesos de formación de algunas de ellas son similares a los ya vistos, sin embargo su escasa abundancia (es decir, su relativa rareza) nos obliga a sacarlas de los grupos correspondientes para evitar complicaciones innecesarias en la clasificación de los mismos. Otras rocas, como los combustibles fósiles, no se incluyen en los grupos anteriores, no sólo porque su composición es muy diferente sino porque, además, sus procesos de formación son excepcionales, aunque siempre están ligados a los procesos de litificación de los sedimentos.

OBJETIVOS

Detallar su origen, composición, ambientes de formación importancia, clasificación, textura de las siguientes rocas.

silícecas

ferruginosas

carbonosas

evaporitas

fosfáticas

ROCAS S IL ICEAS

Las rocas silíceas constituyen, después de la arcillas, areniscas y calcáreas uno de los tipos más difundidos de depósitos sedimentarios a tal efecto basta recordar que la sílice ocupa el segundo lugar tras los carbonatos en la escala de volumen de los aportes fluviales.

COMPOSICION Y CLASIFICACION

Son rocas compuestas esencialmente por sílice autígena, amorfa (ópalo) criptocristalina (calcedonia) o macrocristalina (cuarzo).

La mayor parte de las rocas silíceas contiene juntos, ópalo y calcedonia, habiéndose formado ambos por vía puramente química o por actividades de diversos organismos. Entre los componentes accesorios cabe mencionar partículas de arcillosas, arenosas y carbonatadas, oxido de hierro y en las variedades opalinas, glaucanita.

ORDENAMIENTO SOBRE UNA BASE GENÉTICO COMPOSICIONAL

Rocas silíceas esencialmente organogénicas.

Diatomitas.

Espongolitas (especulitas)

Radilaritas.

Rocas silíceas esencialmente químicas.

Tripoli.

silexitas.

Ftanitas o cherts.

DIATOMITAS:Son rocas claras, blanquecinas amarillentas o grisáceas, friables muy livianas y porosas resultando ásperas al tacto algunas variedades manchan el dedo dejan trazo sobre una pizarra o se adhieran a la lengua. La acumulación de enormes rocas silícicas implica, además un proceso de concentración de sílice que resulta del incesante deposito de frustulas y valvas por efecto de corrientes marinas en cuencas sedimentarias protegidas o relativamente profundas.

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/31/Diatoms_through_the_microscope.jpg

RADILARITAS. Son rocas silíceas en

restos de radiolarias al igual que las tierras de radiolarios actuales en una proporción que puede llegar a más de la mitad de su volumen. Tiene fracturas coloidales, brillo graso coloración uniforme roja, verde y negra, etc.

Lidita:

Roca estratificada de alto contenido en sílice. Formación en el fondo marino generalmente en aguas profundas y/o aguas frías por lodos silícicos. Contienen una gran cantidad de microfósiles como radiolarios.

Fuente: Lidita de Qda. El Hielo, Atacama (Chile).Foto W. Griem 2004; K202.

Los jaspe:

son radiolaritas rojizas a pardas (por influencia de óxidos de hierro) o gris verdosas (tal vez por epidota o clorita finamente desiminado), y también amarillentas que se han enriquecido en cuarzo microgranular y poseen textura bandeada.

T R I P O L I :

Macroscópicamente su aspecto exterior no defiere mucho de las diatomitas, pues son rocas de color gris claro, gris amarillento, rojizo, blanquecino, etc. Muy friable y fácilmente desmenuzable, también son porosas y manchan los dedos.

Rocas silíceas esencialmente químicas

Son rocas que se han formado a partir de la disgregación de la costa septentrional del continente africano se denominan Trípoli (harina fósil, blanca, amarilla o roja, formada por la acumulación de cáscaras silíceas, de algas microscóspicas y de protozoos).

Bajo este nombre se agrupa un conjunto de rocas silíceas más o menos homogéneas, compactas, concrecionadas, compactas y muy duras, compuestas principalmente por calcedonia y cuarzo u ópalo que yacen bajo la forma de nódulos, lentes, capas o venas, comúnmente entre rocas carbonatadas y con menos frecuencia arcillosas o areniticas.

SILEXITAS:

Una variedad muy difundida es la silexita asociadas a formaciones de Creta marina, se desarrollan como cuerpos provistos de absoluta individualidad.

SU PRESENTACIÓN GEOLÓGICA ASUME UNA TRIPLE FORMA:

Como nódulos dispuestos paralelamente al horizonte en que se intercalan.

En mantos continuos que señalan los planos de en venas estratificación.

En venas irregulares que cortan oblicuamente al ritmo de la estratificación.

Como nódulos dispuestos paralelamente al horizonte en que se intercalan.

En mantos continuos que señalan los planos de en venas estratificación.

FTANITAS O CHERTS: Se designa con este nombre a la mayor parte de las rocas silícicas finas de origen tanto químico como orgánico; acepción cómoda para calificar los productos de procesos sedimentarios y diagenéticos. Otras tendencias la definen como rocas silícicas compactas, caracterizadas por un abundante contenido de espículas de Espongiarios, restos mal conservados de Diatomeas, etc. En realidad, es muy difícil distinguir el chert de las radiolaritas, diatomitas o esponjolitas. Sólo es posible al microscopio. El chert, al estar formado por precipitación química, no presenta estructuras orgánicas de ningún tipo, sólo una textura cristalina semejante a una que estuviera formada de un 100% de cuarzo.

ORIGEN

SE INCLUYEN ROCAS CON UN ORIGEN

DIVERSO:

Origen biogénico: acumulaciones de diatomeas.

Precipitación inorgánica: asociada a fluctuaciones del pH en lagos y suelos.

Procesos inorgánicos: Lagos efímeros de Coorong (Australia):Agua de pH elevado y saturada en sílice.

Descenso del pH: sobresaturación y precipitación de geles silíceos.

Envejecimiento (maduración): transformación en cristobalita y en cuarzo microcristalino.

DISOLUCIÓN PRECIPITACIÓN

ROCAS FERRUGINOSAS

INTRODUCCIÓN

El hierro aparece en gran parte de las rocas sedimentarias, aunque en porcentajes muy bajos. En las rocas ferruginosas el porcentaje suele ser superior al 15% y por tanto estas rocas son reservas importantes de hierro. La mayor parte de los depósitos de hierro sedimentario se formaron en ambientes marinos y muchos de los depósitos Fanerozoicos contienen fósiles marinos.

MINERALOGÍA :

Óxidos, carbonatos, silicatos y sulfuros.

El hierro se puede presentar con dos valencias distintas Fe+2 (reducido) y Fe+3 (oxidado).

P R I N C I P A L E S M I N E R A L E S D E H I E R R O E N L A S R O C A S S E D I M E N TA R I A S

ÓXIDOS

CARBONATO

SILICATOS

SULFUROS

Hematitaα-Fe2 O3Magnetita Fe3O4

Goethitaα-FeO.OH Limonita FeO.OH.nH2O

Siderita FeCO3

Berthierina(Fe42+Al2)(Si2Al2)O10(OH)8 Chamosita(Fe52+Al)(Si3Al)O10(OH)8 Greenalita Fe62+Si4O10(O H ) Glauconita KMg(FeAl)(SiO3)6.3H2O

Marcasita FeS2 Melnikovita FeS2 amorfo

PROCEDENCIA Y TRANSPORTE DEL HIERRO

Procedencia

El hierro es aportado a los ambientes sedimentarios por procesos de meteorización y por actividad volcánica, esta última relacionada con volcanismo lávico, piroclástico y con emanaciones termales.

Los procesos de meteorización son de gran importancia como proveedores de hierro a los ambientes marinos .El hierro puede ser liberado de rocas máficas y de minerales ferromagnésicos bajo condiciones de clima húmedo y tropical, en especial desde áreas de muy bajo relieve. Se producen así aguas cargadas en hierro y suelos lateríticos.

Los productos de meteorización (hidróxidos férricos) son insolubles por lo que su transporte se efectúa como suspensiones coloidales que se estabilizan en presencia de materia orgánica. Su acumulación en ambiente marino puede hacerse por floculación de estos coloides

Procedencia

Los componentes ferruginosos pueden también ser transportados por argilominerales, como parte de sus estructuras o como pátinas de óxidos sobre sus partículas. También pueden viajar como componentes adsorbidos en materia orgánica. Una vez depositadas, tanto las arcillas como la materia orgánica pueden liberar el hierro bajo condiciones de Eh y pH adecuadas. A partir de aguas porales, el hierro reprecipita como minerales ferruginosos.

La concentración de los compuestos de hierro en ambiente marino está favorecida por eventos de condensación y/o transgresivos con escaso aporte de materiales silicoclásticos y carbonáticos.

• Transporte

Hay tres mecanismos para explicar el transporte del hierro.

a) El hidróxido férrico forma una suspensión coloidal que se estabiliza en presencia de materia orgánica.

b) El hierro puede ser transportado por los ríos como coloide y precipitar en el mar cuando las suspensiones coloidales floculan.

c) Puede ser transportado por adsorción o quelación sobre materia orgánica. También puede ser aportado por los minerales de la arcilla, como parte de la estructura o como películas de óxidos sobre la superficie de las mismas.

NATURALEZA DE LAS AGUAS Y FORMACIÓN DE COMPUESTOS DE HIERRO

La estabilidad del hierro ferroso y férrico en el agua depende del Eh, del pH, de la actividad del anhídrido carbónico y de la actividad de los sulfuros.

El hierro férrico es más estable en condiciones oxidantes y más alcalinas, mientras que el ferroso lo es en condiciones reductoras y más ácidas

El Eh de aguas naturales está relacionado con la presencia de materia orgánica. Como producto de su descomposición por bacterias se produce consumo de oxígeno y se crean condiciones reductoras(anoxiras).

Los ambientes anóxicos pueden ser sulfurosos o no sulfurosos(presencia o ausencia de sulfuros, respectivamente). Estos últimos pueden subdividirse en post-toxicos (con discreto tenor de materia orgánica que no alcanza para producir reducción de sulfatos) y metanicos (con abundante materia orgánica y en los que las bacterias reducen todo el oxigeno, los nitratos e incluso los sulfatos, y cuya descomposición lleva a la formación de gas metano).

NATURALEZA DE LAS AGUAS Y FORMACIÓN DE COMPUESTOS DE HIERRO

Ambientes óxicos: Hematita, goethita, carencia de materia orgánica.

Ambientes anóxicos : Común en la endiagénesis temprana, suelen desarrollarse por debajo de la interface agua/sedimento.

Sulfurosos: Pirita, marcasita, materia orgánica

No sulfurosos:

Post- óxicos: Glauconita, berthierina, siderita, escasa materia orgánica.

Metánicos : Siderita, preservación de componentes sulfurosos formados previamente, abundante materia orgánica.

CLASIFICACION SEGUN SU COMPOSICION QUIMICA

Rocas ferriferas oxidadas

Rocas ferriferas carbonatadas

Rocas ferriferas silicatadas

Rocas ferriferas sulfuradas

ROCAS FERRIFERAS OXIDADAS

Estan esencialmente compuestos por minerales del grupo de la hetatita y la goethita.pueden ser primarias o secundarias.

Primarias: Se presenta por precipitacion directa de hidroxidos de hierro en un deposito acumulativo.

Secundarias: Cuando se forma por alteracion de otros minerales ferruginosos, a menudo por oxidacion de sideritas, encontrandose con no poca presencia, restos organicos substituidos por oxidos de hierro.

ROCAS FERRIFERAS CARBONATADAS

Se trata de rocas de granulacion fina, color de gris clara a gris azulado, a menudo con textura estratiforme, compuesta escencialmente por siderita mezclada con sulfatos de hierro, carbonatos de calcio,etc.

El incremento de uno y otro de esos accesorios posibilita(segun M. GILBERT) la formacion de algunas variedades; como:

Fangolitas sideriticas: Provenientes de la consolidacion y recristalizacion de fangos marinos ricos en siderita.

Calcareos sideriticos: Agregados irregulares compuestos por mezcla de calcita, dolomita con siderita.

Arcillas sideriticas: Mezclas de fangos sideriticos con materiales arcillosos.

ROCAS FERRIFERAS SILICATADAS

Tambien denominadas chamositicas, estan compuestas por acumulaciones de silicatos de hierro en mezcla debil con glauconita.

Son materiales de color verde obscuro a casi negro, ooliticos y finamente cristalinos o amorfos.

ROCAS FERRIFERAS SULFURADAS

Los sulfuros de hierro son accesorios frecuentes de las rocas sedimentarias pero rara vez constituyen de por si acumulaciones importantes, presentandose en esos pocos casos en forma de lentes, concreciones y capas de regular potencia, asociadas a rocas calcareas o arcillosas ricas en materia organica.

Existen 4 variedades de sulfuros de hierro formados todos en el transcurso del proceso sedimentario: hidrolita, melnikovita, marcasita y pirita.

Clasificación según sus componentes

Las rocas ferruginosas se clasifican en función de componentes: aloquímicos (ooides, peloides, intraclastos, etc.), matriz (micrita Fe) y del chert que contengan. También es importante si dominan los aloquímicos, los ortoquímicos o los granos alóctonos.

• Formaciones Ferruginosas Precámbricas

• Rocas Ferruginosas Fanerozoicas.

• Depósitos de Hierro tipo “Bog”

• Formaciones ferruginosas Precámbricas

Son conocidas como Formaciones Ferríferas Bandeadas (Banded Iron Formations= BIFs

Estas formaciones se reconocen dentro de escudos cratónicos de la mayor parte de los continentes. Estas rocas se han considerado como uno de los tesoros de la Tierra, pues son tan abundantes que los recursos parecen inagotables. De hecho se explotan al año unas toneladas, pero se piensa que la cantidad de hierro que se formó sólo en el periodo de tiempo comprendido entre 2500-1900 Ma, supera las toneladas. En general se reconocen tres tipos:

1) Tipo Algoma

2) Tipo Superior

3) Rapitan

1) Tipo Algoma

Son depósitos lenticulares relativamente poco potentes y estrechos, normalmente están asociados con rocas volcánicas y grauvacas. Son esencialmente de edad Arcaica (2500-3000 Ma) y aparecen cinturones de rocas verdes.

2) Tipo Superior

Son depósitos más potentes y extensos lateralmente, se depositaron en plataformas estables y en cuencas amplias. Están restringidos al Proterozoico inferior y medio (1900-2500 Ma).

3) RAPITAN

La tercera variedad (Rapitan) muestra el dominio de los óxidos de hierro, con característica de alternancia de hematita y ftanita. Se interpreta como un depósito de plataforma poco profunda.

Se reconocen asociaciones con rocas sedimentarias terrígenas, incluso glacimarinas, y volcanitas básicas en menor proporción.

IMAGENES DE BIFs

Afloramiento de BIFs jaspilitico jaspilita

Lentes de jaspe y silicatos de hierro

granulares

BIF de silicatos y carbonatos de

hierro

• Rocas ferruginosas fanerozoicas.

Las más importantes son las rocas ferruginosas oolíticas. De menor importancia son los fangos de siderita y los sulfuros de hierro. Las rocas ferruginosas oolíticas están formadas generalmente por hematites y chamosita en el Paleozoico, mientras que las mesozoicas están formadas por goetita y bertierina. En estas rocas no hay una separación en distintas facies (óxidos, carbonatos, silicatos), sino que los minerales están mezclados íntimamente, a menudo dentro del mismo oolito.

• Depósitos de hierro tipo “Bog”.

Los únicos ambientes dónde actualmente se está depositando hierro son los pantanos y lagos de las latitudes medias y altas del norte de Europa, América del Norte y Asia. Los depósitos son muy variados y van desde sedimentos muy compactos oolíticos, pisolíticos y concrecionares a tipos blandos y terrosos.

El principal mineral componente es la goethita oolitica , en algunos casos siderita de grano fino macizo o como cemento de cuarzo y otros minerales detriticos.

ROCAS EVAPORITAS O ROCAS SALINAS

CARACTERISTICAS FUNDAMENTALES

Las evaporitas son rocas compuestas por minerales que precipitan

a partir de las aguas naturales, concentradas por evaporación.

Pueden desarrollar texturas muy complejas como resultado del

reemplazamiento de un mineral por otro durante la diagénesis.

constituidas por compuestos haloides y sulfatados de sodio,

potasio, magnesio, y calcio, de fácil solubilidad en el agua.


CARACTERISTICAS FUNDAMENTALES

Las características y texturales se definen por una

estratificación y alternancia visible de niveles

salíferos distintos, determinada por las periódicas

variaciones en la composición de las sales

precipitadas, o por redisoluciones de compuestos

ya precipitados con formación o no, de

horizontes definitivos por sales únicas o mezclas.


MINERALES EVAPORÍTICOS

Casi todos estos minerales se caracterizan por su alta sensibilidad a las variaciones de presión y temperatura y a las soluciones que los atraviesan, factores que determinan cambios apreciables en su composición y también de índole estructural, especialmente durante los estadios de meteorización y litificación de los depósitos.


CLASIFICACIÓN

1. Rocas Yesíferas y Anhidríticas:

2. Sal común

3. Rocas potásico- magnesianas.

4. Boratos

5. Nitratos


1. ROCAS YESÍFERAS Y ANHIDRÍTICAS

Los dos componentes típicos del grupo son el yeso,

CaSO4-2H2O conteniendo cuando químicamente puro

31,5% de Ca, 46,51% de SO3 y 20.99% de

H2O(Yacimientos españoles : Navarra, Cantabria ,

Barcelona, Asturias, Teruel , Zaragoza,

Huesca,Murcia ,Madrid, Córdoba y la Rioja), y la

anhidrita, CaSO4 con 41.18% de CaO y 58,82% de SO3

(Yacimientos Españoles: Cantabria, Barcelona , Lérida,

en las cuencas del Tajo y del Ebro y por último en

Huelva donde hay un banco de anhidrita de tonos

azulados con manchas verdosas)


1. ROCAS YESÍFERAS Y ANHIDRÍTICAS:

Sus agregados, según CH. M. CILBERT (1954) asumen tres tipos generales de fábrica

De mosaico

Agragados radiales

Profiroblástico


1. ROCAS YESÍFERAS Y ANHIDRÍTICAS

Por su parte los complejos anhidriticos se manifiestan principalmente en las siguientes asociaciones:

Anhidrita: con accesorio de calcita, aragonita, dolomita, celestina, halita, silvina, cuarzo, etc.

Anhidrita Yesífera: con accesorios de calcita, dolomita, y minerales arcillosos.

Anhidrita-halita: con dolomita accesorio.

Anhidrita calcárea: en mezcla con calcita, dolomita, magnesita y con accesorios de halita, celestina, talco, pirita, cuarzo, sustancia carbonosa, etc.

Anhidrita-polihalita: con accesorio de magnesita y langbeinita.


2. SAL COMÚN

El componente esencial de estas rocas es halita (NaCl), en mezclas diversas pero accesorios con compuestos clorados, sulfurados y orgánicos, a los que se agregan partículas organógenas y ferruginosas.

La textura de sus agregados es comúnmente granuda, equidimencional, y en ocasiones (por incremento de la cristalización) granoblástica a porfiroblastica, oscilando el tamaño de los cristales desde milímetros a centímetros. No faltan los tipos aciculares y fibrosos.

Aparece formando grandes capas y masas irregulares, junto con yeso, silvina, anhidrita, calcita, arena y arcilla.

Yacimientos españoles: Cádiz, Alicante , Tarragona y Cantabria.


3. ROCAS POTÁSICO- MAGNESIANAS

Este grupo comprende una serie de rocas salíferas compuestas

escencialmente por silvina (KCl), carnalita (KCl-MgCl2-6H2O), polihalita

(K2SO4-MgSO4-2CaSO4-2H2O), kioserita (MgSO4-H2O), kainita (KCl-

MgSO4-3H2O), langbeinita (K2SO4-2MgSO4), epsomita (MgSO4-7H2O), y

otros minerales menos difundidos. Dichos componentes se asocian

con participación variable, en mezclas que han recibido distintas

denominaciones.



a. Silvinita: es una roca salífera compuesta, promediadamente. Por 15 a 40% de silvina, 25 a 60% de halita, y proporciones muy subordinada de anhidrita, magnesita, kieserita, carnalita, langbeinita, leonita, cuarzo, partículas arcillosas y otras impurezas.

b. Carnalita: en la carnalita hay una mezcla composicional de 40 a 80% de carnalita, 18 a 50% de halita, reducida cantidad de anhidrita y arcillas, no siendo raras las inclusiones gaseosas de metano, hidrogeno, etc.

La asociación mineralógica muestra algunas variedades:•Carnalituta, con accesorios de halita, kieserita, silvina, kainita, arena y arcilla.•Carnalitita kieseritica, con accesorios de bischofita, halita y anhidrita.•Marga carnalitica, con accesorios de halita, anhidrita, silvina, rinneita, magnesita, cuarzo, etc.



c) Kainitita: otra variedad es la kainitita roca salífera

secundaria, con 40 a 70% de kainita, 30 a 50% de

halita y participación accidental de polihalita,

kieserita, epsomita, bloedita, picromerita, inclusiones

gaseosas, etc.

d) Sal dura: se designa moderadamente a una mezcla de

silvina con fuerte proporción de compuestos: kainita,

halita, polihalita, kieserita, etc., suponiendo que su

formación se debe a litificación por encima de 72º C

de rocas salinas preexistentes, especialmente

carnalíticas.

kainita


4. BORATOS Son evaporitas compuestas principalmente por boratos, en

espacial colemanita y kernita, los que a su vez asumen dos tipos

principales de asociaciones.

• Colemanita-ulexita (denominada también esta

última boronatro-calcita), con accesorios de,

probertita, yeso, calcita, celestina, etc.

• Kernita-borax (o tineal), a los que suelen asociarse

ulexita, calcita, probertita, rejalgar, antimonita, etc.


5. NITRATOS Compuesta por nitratos en proporción que excepcionalmente llegan al 50%

del volumen total de la roca De los nitratos presentes el predominante es el

de sodio (NaNO3), o salitre de chile, conocido allí como caliche, al que

acompaña en menor proporción al de potasio (KNO3), también

denominado Nitro o Nitrokalina

Es posible distinguir dos tipos principales de nitratos o caliche:

Uno, en el que los minerales salinos ocurren como un cemento que

consolida el regolito aluvial.

Otro en el que se presentan como impregnaciones, venas y masas

irregulares en las rocas de base, porosa y fracturada.


GÉNESIS Y POSICIÓN GEOLÓGICA DE EVAPORITAS

EN GENERAL.

Las evaporitas se forman según procesos fundamentalmente

químicos, por evaporación de soluciones puras en medios

lagunares y pre marinos, de clima cálido a subarido.

Por concentraciones crecientes de soluciones próximas, en el agua

de los mares se produce una precipitación sucesiva de sales y en el

orden siguientes: primero los carbonatos, yeso, anhidrita, después

la sal común acompañada por sulfatos de calcio o de magnesio,

finalmente los cloruros de potasio y de magnesio en asociación

con sulfatos y halita

GÉNESIS Y POSICIÓN GEOLÓGICA DE EVAPORITAS

EN GENERAL.

Existencia de un clima seco y cálido.

Afluencia de agua en cantidades menores a la que se evapora.

Realimentación periódica de la cuenca de evaporación para posibilitar la

formación de un depósito de cierta potencia.

Circunstancias tectónicas relacionadas con depresiones marginales y

zonas de plataformas periféricas.

Las condiciones concurrentes que hacen posibles la precipitación de las sales son:


AMBIENTES EVAPORITICOS1. Planicies salinas (salt flats)

a. Sabkhas marginales o planicies fangosas mareales vecinas o marginales al ambiente marino (comunes en el Golfo de Arabia). Las aguas tienen procedencia marina.

b. Salares y salinas del interior continental:

•Playas o cuencas endorreicas

• Interdunas o interdraas

EMIRATOS ÁRABES UNIDOS (costa sur del golfo de arabia)

DESIERTO DEL SAHARA (ARGELIA)

LAS SALINAS GRANDES DE LA PUNA JUJEÑA


AMBIENTES EVAPORITICOS2. Lagos de aguas saladas: a diferencia de los

ambientes anteriores se caracterizan por la

presencia de aguas más permanentes que en las

playas. El ejemplo mejor conocido es el del Lago

Magadi (Kenia), del rift africano.


AMBIENTES EVAPORITICOS

3. Ambientes marinos marginales

a. Albuferas o lagos costeros: los que

suelen estar parcialmente aislados del

mar por la presencia de

abultamientos carbonáticos (clásticos

o arrecifales).

b. Golfos o bahías cerrados: sólo

vinculados al mar abierto por canales

estrechos. El ejemplo más

emblemático es el Golfo de Kara

Bogaz en el Mar Caspio.

Su superficie es de 18.100 km2, pero su

profundidad máxima es de sólo 3,5 m;

predomina la precipitación de halita,

hepsomita y astrakhanita

(Na2Mg(SO4)2.2H2O)


AMBIENTES EVAPORITICOS4. Ambientes marinos

El único ejemplo actual es el del Mar Muerto, en estos ambientes, las evaporitas forman cuerpos de rocas carbonáticas, sulfáticas y de sal de roca (halita) muy continuos. Son precipitados químicos que se han acumulado a ritmos de sedimentación muy veloces, pero aparecen también depósitos de retrabajamiento, como por ejemplo turbiditas localizadas hacia las partes más profundas de las cuencas.

Se encuentra a 418 m por debajo del nivel del mar actual. Permanentemente sujeto a grandes oscilaciones del nivel del mar en el Cuaternario, pasó por etapas de conexión y desconexión marina. En su margen sur, las precipitaciones no superan los 50 mm anuales. Sus aguas tienen alto contenido salino, están estratificadas por temperatura y densidad, y en el fondo se produce la precipitación de halita.


MODELOS DE AMBIENTES EVAPORÍTICOS EN CUENCAS

MARINAS Kendall (1979) ha propuesto tres modelos esenciales:


SECUENCIAS EVAPORÍTICAS

En medios restringidos (sebjas, lagos salinos): como capas de yeso-anhidrita (y halita) intercalados con carbonatos y margas.En grandes cuencas: series potentes constituidas por varias secuencias de sales progresivamente más solubles a techo.

En grandes cuencas intracratónicas (gigantes salinos):

Es necesaria la presencia de una barrera que condicione los efectos de

las variaciones eustáticas.

La secuencia típica: de sedimentos marinos (en la base) a sales

potásicas (en el techo).


Distribución de facies evaporíticas

Depende de que la cuenca sea “cerrada” o de que exista un

aporte (conexión) permanente con renovación de aguas.En cuencas cerradas: Modelo concéntrico (“Bullseye Pattern”).

En cuencas con “conexión”: Modelo de Lágrima (“Tear-drop Pattern”).


CONSIDERACIONES FINALES SOBRE LA GEOLOGÍA Y

SEDIMENTOLOGÍA DE LAS EVAPORITAS GIGANTES

La posición del nivel del mar controla la distribución de las facies

carbonáticas y evaporíticas en cuencas sedimentarias marinas y/o marinas

marginales.

Aunque las evaporitas pueden acumularse a lo largo de todo un ciclo

eustático, sus mayores espesores caracterizan a períodos de nivel bajo

Las evaporitas marinas de gran escala se acumulan cuando se combinan las

condiciones eustáticas, climáticas y tectónicas para favorecer las restricción

de las cuencas y la evaporación


CONSIDERACIONES FINALES SOBRE LA GEOLOGÍA Y SEDIMENTOLOGÍA

DE LAS EVAPORITAS GIGANTESLos principales tipos de cuencas y ambientes tectónicos en los que pueden

aparecer gigantes salinos son:

•Cuencas intracratónicas o del interior continental (ejemplos del Paleozoico inferior en Siberia y oeste de Norte América).

•Cuencas extensionales (rifts) especialmente en el estado de sinrift tardío (fase transicional rift-drift) y con parcial conexión con el mar abierto (ejemplos de las cuencas de rift mesozoicas vinculadas con la apertura del Océano Atlántico, por ejemplo en los márgenes occidental del África y oriental de Brasil).

•Cuencas de antepaís en su fase postorogénica (ejemplos del Paleozoico Superior del oeste y del centro de Estados Unidos, del norte de Europa, de Rusia central y de Arabia).


ROCAS FOSFATICAS

Las acumulaciones fosfáticas tienen una amplia difusión en la columna estratigráfica, pudiéndose afirmar que su proceso formativo ha tenido intensidad creciente desde las épocas antiguas a las más recientes, en las que constituye depósitos tanto primarios como secundarios y característicamente correlaciónales o estratiformes, con un contenido en P2O que oscila entre 12 y 40%, sin descartar variedades donde el color se da entre 5 y 6%.

COMPOSICIÓN

Los principales minerales son:

CARBONATO APATITA [Ca10CO3(PO4)6]

APATITA [Ca5(PO4)3 (F,Cl,OH)], con las variedades

FLUORAPATITA [Ca5(PO4)3F]

CLORAPATITA [Ca5(PO4)3Cl]

HIDROXILAPATITA [Ca5(PO4)3OH]

COLOFANITA (apatitas amorfas, y sin una composición química definida).

La apatita es hexagonal, tiene alto índice, baja birrefringencia, hábito prismático, extinción paralela y ópticamente negativa. A modo de impurezas, las fosforitas pueden tener cuarzo detrítico, ftanita autígena (ópalo), calcita, dolomita, argilominerales, ceolitas y materia orgánica descompuesta.

CLASIFICACIÓN

Según: F. PETTIJOHN (1977)

Restos orgánicos: Capas Osiferas

Excrementos y cadáveres: guano mineral

Fosfato metasomático: Caliza fosfatizada.

Fosfato Residual.

Fosfato estratificado: Fosforita, fosfato en rocas y similares.

CLASIFICACIÓN Tipo geológico - económico de yacimientos de fosforitas. (G.I BOUCHINSKY y

R.C. SELLEY (1975))GRUPOS GENÉTICOS Tipos

Genéticos

Tipos

Estructurales

Minerales

Fosfatados

MARINO

Químico Estratiformes Francolita

Bioquímico

Estratiforme Francolita Fluorapatíta

Concreciones Nodulares

Kurskita

Esferolítos

Fluorapatíta Podolíta, Hidroxilapatita

Biogenético Fosilífero Francolita

CONTINENTAL

Biogenético Osífero Hidroxilapatita, Kurskita

Biógeno – metasomático (islas y cavernas)

Indistintos

Diversos

Metasomático - Residual

Costras metasomáticas en tobas

Diversos

METAMÓRFICO

Metamorfico de contacto

Fluorapatíta

Metamorfico regional

Fluorapatíta

CLASIFICACIÓN

Tipos Geológicos – económicos de yacimientos de fosfatos (Según R.C. Selley; 1976)

TIPO DE YACIMIENTOS

PRINCIPALES COMPONENTES

% DE LA PRODUCCIÓN MUNDIAL

1. Ígneos Primarios.

Apatita

24%

1. Sedimentarios

Estratiformes

Placeres

Colofana y apatita

74%

1. Guano Mineral

Fosfatos complejos y nitratos

2%

BOUCHINSKY Y GULBRANDSEN DIAGRAMA DE FORMACIÓN DE FOSFATOS (APATITA Y FOSFORITA) SOBRE LA PLATAFORMA

CONTINENTAL Y MARINA

SEGÚN EL CARÁCTER TEXTURAL – POSICIONAL

Fosforitas Concrecionales.

Fosforitas Estratiformes.

Guano.

Fosforitas Secundarias.

FOSFORITAS CONCRECIONALES. Comúnmente en nódulos blanquecinos que, por incremento del

contenido organógeno, pasan a amarillento, verdosos, parduzcos y negros. Los grises- parduzcos predominan en las rocas arcillo – arenosas, mientras que en las rocas carbonatadas (creta) suelen tener colores claros.

El relieve superficial de los nódulos es variable, unido, rugoso, tuberculoso, o suelen presentar cavidades extremas que se recuerdan la acción de organismos perforantes.

El proceso de fosfatación comprende, comúnmente, tres estadios, cuya sucesión no siempre se cumple íntegramente:

Epigenización de los nódulos.

Reemplazo de las cavidades nodulares por otro sedimento fosfatado.

En forma eventual, fosfatización de la ganga.

FOSFORITAS ESTRATIFORMES.

fosforitas tienen colores claros o son blanquecinas, de granulación fina a muy fina blandas o fiables y, con menor frecuencia, molidamente teniendo en esos casos fracturas esquirlosa.

Respecto de las arenas fosfatadas, en la gran mayoría de los casos. Están compuestas por los productos insolubles o poco solubles de las cretas fosfatadas, representando los residuos con liberación de las partículas arcillosas y formación epigénicas de fosfato de calcio.

GUANO

Esta roca resulta de la acumulación y modificación de excrementos y cadáveres de organismos en regiones secas, particularmente islas oceánicas, que sirven de asilo permanente o temporario a aves migradoras.

La difusión de estas se restringe a formaciones cuaternarias y actuales, habiéndose propagado principalmente en algunas islas del pacifico (archipiélago de Hawái, costas de Perú y chile), en el Atlántico (islas al este de la Patagonia, archipiélago de las Antillas, etc.).

FOSFORITAS SECUNDARIAS

Se trata de yacimientos cuya formación implica un proceso de remoción química o mecánica (reemplazo, lixiviación arrastre, etc.), de acumulaciones fosfatadas.

En el primer caso se obtienen los diversos tipos de rocas fosfatizadas por la influencia de soluciones circundantes entre fosforitas y rocas subyacentes o encajonates (calcáreos, dolomitas, lutitas, etc.)

Al segundo tipo corresponden las fosforitas clásticas, en rodados detríticos originados por la destrucción de horizontes primarios y concentración de nódulos, oolitas, ovulitas y derivados de dichos materiales, por la acción de aguas corrientes, erosión subáerea, etc.

CONCLUSIONES

Las rocas silíceas constituyen, después de la arcillas, areniscas y calcáreas uno de los tipos más difundidos de depósitos sedimentarios a tal efecto basta recordar que la sílice ocupa el segundo lugar después de las carbonatadas.

Las rocas silícecas mayormente estan compuestas por opalo, calcedonia y cuarzo.

Las evaporitas se forman según procesos fundamentalmente químicos, por evaporación de soluciones puras en medios lagunares y pre marinos, de clima cálido a subarido.

Las condiciones concurrentes que hacen posibles la precipitación de las sales son:

Existencia de un clima seco y cálido.Afluencia de agua en cantidades menores a la que se evapora.Realimentación periódica de la cuenca de evaporación para posibilitar la formación de un depósito de cierta potencia.Circunstancias tectónicas relacionadas con depresiones marginales y zonas de plataformas periféricas.

PREGUNTAS1. cuales son las rocas silícecas esencialmente organogénicas.

Diatomitas.

Espongolitas (especulitas)

Radilaritas.

2. Cual es la composicion esencia de las rocas sílicecas

Silice autígena, amorfa (ópalo) criptocristalina (calcedonia) o macrocristalina (cuarzo

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