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CAPÍTULO 2. TÉCNICA HISTOLÓGICA Y SUS APLICACIONES

Capítulo 2.Técnica histológicay sus aplicaciones

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CAPÍTULO 2. TÉCNICA HISTOLÓGICA Y SUS APLICACIONES

Figura 2-1. Resalta en esta imagen las diferencias que la tinción de hematoxilina y eosina permite identificar: núcleos en morado y citoplasma en rosa (páncreas).

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Figura 2-2. La técnica tricrómico de Masson identifica el tejido conjuntivo (colágeno) en color azul, los núcleos en negro y la queratina en rojo

(piel de axila).

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Figura 2-3. En este corte de tendón, la técnica de tricrómico de Gallego tiñe al colágeno de verde y los núcleos en azul-negro.

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Figura 2-4. La técnica de tricrómico de Gomori da el colágeno en verde-azul, los núcleos en azul o negro, las células β del páncreas, rosa y los eritrocitos en color naranja (páncreas).

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Figura 2-5. Las fibras elásticas resaltan en color negro con la tinción de Verhoeff. En esta arteria

elástica (aorta) es muy notoria suidentificación en la capa media.

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Figura 2-6. Con la tinción de Mallory el tejido conjuntivo se ilumina en tonos de azul, de igual manera que el cartílago (pulmón).

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Figura 2-7. Cuando se aplica la técnica de Gros-Bielschowsky se observan los axones en negro-

rojizo y las neurofibrillas en negro (nervio periférico).

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Figura 2-8. La técnica Río-Hortega tiñe las neurofibrillas y cuerposneuronales en negro (corteza cerebral).

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Figura 2-9. Con la tinción de Grimelius, las células del sistema neuroendocrino difuso

resaltan en color negro (intestino).

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Figura 2-10. En esta imagen de corteza cerebral, las fibras nerviosas se ven negras y el resto en color café.

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Figura 2-11. Con la técnica de Gordon-Sweet en hígado, las fibras reticulares se marcan en

color negro.

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Figura 2-12. La técnica con Luxol tiñe mielina en azul y cuerpos

neuronales en rosa.

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Figura 2-13. Con la técnica de Nissl los cuerpos neuronales y la mielina se tiñen de azul (médula espinal).

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Figura 2-14. La técnica de Kluver Barrera muestra mielina en azul y las otras estructuras en rosa o

morado (corteza cerebral).

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Figura 2-15. La glándula sublingual marca en rosa las mucosustancias

de sus ácinos mucosos.

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Figura 2-16. Otra tinción para mucosustancias ácidas es la técnica de azul alciano pH 2.5, lo que

es muy notorio en este corte de estómago.

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Figura 2-17. Cuando el pH es de 1, las mucosustancias más sulfatadas

se tiñen de azul (estómago).

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Figura 2-18. Con la tinción de Wright, en la sangre se pueden identificar los leucocitos, como en esta imagen

en la que se aprecia un linfocito y un eosinófi lo con sus gránulos rojizos.

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Figura 2-19. Cuando se quiere identificar la presencia de hemosiderina se recurre al

método de Perls, que la tiñe en azul (coágulo en la luz de un vaso).

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Figura 2-20. En el caso de la melanina, la tinción de Fontana Masson la tiñe en negro, como es el

caso del tejido aquí observado;los núcleos se tiñen de rojo (melanoma).

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Figura 2-21. La lipofuscina en miocardio se identifica con facilidad utilizando la

técnica de PAS, que la hace verrojo-magenta (corazón).

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Figura 2-22. La belleza de los cromosomas en movimiento seidentifica de forma maravillosa con la técnica de Feulgen (raíz de lirio).

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Figura 2-23. A fin de identificar a los bacilos ácido-alcohol resistentes en el pulmón, se emplea la técnica de Ziehl-Neelsen

que los tiñe de rojo (pulmón).

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Figura 2-24. Para identificar hongos, la técnica de Grocott losresalta en color negro (pulmón).