INTEGRANTES:

Arrasco Gálvez, Libertad

Díaz Quispe, HarlinLlanos Fernández,

Sergio

CÁNCER. ONCOGENES Y PROTOONCOGENES

O1 A – SEMINARIO N°10 – SEMANA 12

DOCENTE:Rosario Soto

Cáceres

-El terror de la USMP- Grupo Celeste

INTRODUCCION:En el organismo hay un sinnúmero de células que crecen, se dividen y mueren de manera organizada. Este proceso es regulado por los genes dentro del núcleo de la célula, que ayudan a regular el incremento y la difusión de la célula. Estos genes importantes se llaman los proto-oncogenes.Sin Embargo, un cambio en la serie del proto-oncogene da lugar a un oncogene, que causa una desemejante proteína que interfiere con la orden normal de la célula. En este caso las células del oncogene no mueren, pero da lugar a células más anormales que contienen los genes de la célula anormal. Dichas células tienen los mismos genes anormales que la célula cancerosa original, lo cual indica, que estas células pueden también invadir otros tejidos, una propiedad que las células normales no posean.Es decir, un proto-oncogene es un gen normal que puede experimentar la alteración para convertirse en un oncogene, un gen que tenga la capacidad de inducir el cáncer.Una célula normal experimenta generalmente un proceso llamado apoptosis o muerte celular, pero los oncogenes activados pueden evitar estas células mueran, permitiendo que sobrevivan y que proliferen.

OBJETIVOS: Conocer cómo funciona la comunicación celular mediante los

receptores químicos Conocer cómo actúa, sus funciones y reconocer cuáles son los

primeros y segundos receptores que actúan en el cuerpo Saber cómo actúa el proceso de transducción de señal y como

está dividido

MARCO TEORICO:

Explique las bases moleculares de las siguientes características de un tumor maligno: invasión, adhesividad

celular, angiogénesis, metástasis y motilidad celular

Bases moleculares cuando hay invasión:

El tumor puede permanecer localizado indefinidamente, sin embargo algunas células pueden sufrir nuevas mutaciones y el tumor localizado puede ir adquiriendo todavía más rasgos malignos que le facilitan la capacidad invasiva del tejido circundante y la entrada de las células en el torrente sanguíneo o en la linfa, calificamos entonces la masa tumoral como maligna.

El cáncer de colon es un ejemplo importante en el conocimiento de que en cada una de estas fases se produce una alteración. En este tipo de cáncer de colon se ha podido observar una fuerte asociación estadística entre cada una de las fases del desarrollo del cáncer y la aparición de mutaciones, que llevan a la activación de oncogenes y la pérdida de supresores tumorales.

Bases moleculares cuando hay adhesividad celular:

La adherencia celular o adhesión celular es la capacidad que tienen las células tanto en los seres unicelulares como pluricelulares de unirse a elementos del medio externo o a otras células. La adhesión celular se produce tanto por fuerzas electrostáticas y otras interacciones inespecíficas como por moléculas de adhesión celular, que son específicas.Las moléculas de adhesión al unirse a su ligando o receptor específico, producen un cambio conformacional en el dominio extracelular que afecta la función de las células, produciendo cambios intracelulares en el citoesqueleto o en su composición química. Esto puede ocurrir como una respuesta fisiológica o una respuesta patológica.

- Las integrinas son una familia heterodimérica de glicoproteínas, con un rol importante en la inflamación, función inmune, reparación de tejidos, metástasis celular y migración de tejidos durante la embriogénesis.

Facilitan que una célula de un tumor primario se libere y luego puede ser transportada por el sistema circulatorio o linfático a distancia; las integrinas también permiten que estas células neoplásicas se unan se adhieran al tejido blanco o que se unan a las plaquetas de manera que éstas puedan quedar escondidas del sistema inmune, por último facilitan la producción de colagenasa necesaria para la invasividad y juegan un papel en la angiogénesis. El melanoma humano, representa uno de los cánceres con mayor capacidad de invadir una variedad de tejido y matrices extracelulares, esto debido a que expresa múltiples receptores de integrinas, entre ellos el receptor de vitronectina (alfa V beta 3), éste se une a una variedad de componentes de la matriz extracelular. En trabajos que se realizaron con células de melanoma, a las que se les suprimió la expresión del gen que codifica la subunidad alfaV se observó que éstas pierden su habilidad para unirse a vitronectina y que hay una reducción dramática de la carcinogenicidad, llevando a las células de melanoma rápidamente a la apoptosis, por lo que se concluyó, que esta molécula está directamente comprometida con la proliferación de las células de

melanoma in vivo, siendo el primer sitio de metástasis los linfáticos regionales

- Los cambios en la expresión de las cadherinas juegan un papel crítico durante la progresión del tumor. La cadherina E sirve como un supresor de invasión y crecimiento de cánceres epiteliales y su eliminación funcional representa un paso clave en la adquisición del fenotipo invasivo.

Bases moleculares cuando hay angiogénesis:

La angiogénesis es el proceso fisiológico que consiste en la formación de vasos sanguíneos nuevos a partir de los vasos preexistentes. La angiogénesis es un fenómeno normal durante el desarrollo embrionario, el crecimiento del organismo y en la cicatrización de las heridas. Sin embargo también es un proceso fundamental en la transformación maligna del crecimiento tumoral.Inducen el crecimiento de vasos sanguíneos (angiogénesis) por medio de la secreción de varios factores del crecimiento, por ejemplo el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF:Vascular Endothelial Growth Factor). Los factores del crecimiento, como el bFGF y VEGF pueden inducir el crecimiento capilar en el tumor, proveer los nutrientes que necesita y así crece el tumor. Por lo tanto la angiogénesis es un paso necesario y requerido para la transición de un grupo inofensivo pequeño de células, a un tumor de gran tamaño. La angiogénesis también es imprescindible para la diseminación de un cáncer, o metástasis. Las células cancerosas pueden desprenderse de un tumor sólido determinado, entrar en un vaso sanguíneo O linfáticos y trasladarse a un sitio distante, donde pueden implantarse y comenzar el crecimiento de un tumor secundario o metástasis.

Bases moleculares cuando hay metástasisEs la propagación de un foco canceroso a un órgano distinto de aquel en que se inició. Ocurre generalmente por vía sanguínea o linfática.

Cuando se diagnostican a los pacientes con cáncer, se debe conocer si su enfermedad está localizada o se ha diseminado a otros órganos distantes.La causa principal de muerte de un paciente por cáncer son las metástasis. Debido a la capacidad de propagarse a otros tejidos y órganos, el cáncer es una enfermedad potencialmente mortal, por eso es de gran interés comprender cómo se producen las metástasis en un tumor maligno. Las células del cáncer que se extienden a los ganglios linfáticos cercanos al tumor primario (ganglios linfáticos regionales), se llaman invasión ganglionar, adenopatías, ganglios linfáticos positivos o enfermedad regional.Las células del cáncer también pueden diseminarse a otras partes del cuerpo, distantes del tumor primario. Los médicos utilizan el término enfermedad metastásica o enfermedad diseminada para describir al cáncer que se extiende a otros órganos o a los ganglios linfáticos con excepción de los cercanos o regionales al tumor primario.Cuando las células cancerosas se diseminan y forman un tumor nuevo, éste se llama un secundario, o tumor metastásico.Las células del cáncer que forman el tumor secundario son como las del tumor original. Por ejemplo, si un cáncer de mama se disemina (metastatiza) al pulmón, el tumor secundario está formado de células malignas del cáncer de mama. La enfermedad en el pulmón es cáncer de mama metastásico y no cáncer de pulmón.

 

Bases moleculares cuando hay motilidad celular

Los investigadores han descubierto un sorprendente papel de la enzima (proteína quinasa B) AKT/PKB, proporcionando importantes ideas nuevas sobre la metástasis del cáncer y sugiriendo que los

esfuerzos actuales para desarrollar terapias del cáncer mediante la inhibición de AKT pueden ser sin querer promover la propagación de la enfermedad.El comportamiento agresivo de las células cancerosas malignas está determinado por un conjunto complejo de vías que regulan funciones clave incluyendo proliferación celular, la capacidad de supervivencia y la capacidad de migrar desde su ubicación original e invadir a otras regiones del cuerpo, de señalización

CONCLUSIONES:BIBLIOGRAFÍA:http://www.agenciasinc.es/Noticias/Se-niega-la-existencia-de-un-tipo-de-celula-esencial-para-la-formacion-de-los-vasos-sanguineos-y-el-crecimiento-del-cancer

http://gmein.uib.es/registro/informacion/medicos/informacion22.htm

http://www.elmundo.es/salud/Snumeros/97/S250/S250oncologia3.html

http://www.salud180.com/salud-z/metastasis

http://www.facmed.unam.mx/publicaciones/ampb/numeros/2005/03/i_97-103_Cadherinas.pdf

http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v09_sup1/moleculas.htm

- Un ‘‘receptor’’ es un complejo proteico que permite la interacción de sustancias con los mecanismos del metabolismo celular.

- Un primer mensajero es una hormona que actúa en la célula diana (en su receptor específico).

- El segundo mensajero está inducido por el primer mensajero. Al formarse muchas de éstas moléculas se amplifica el efecto hormonal.

- La transducción de señales a nivel celular se refiere al movimiento de señales desde fuera de la célula a su interior. Se activa un receptor de superficie de la célula y éste altera moléculas intracelulares creando una respuesta. Intervienen el primer y el segundo mensajero.

Algunos Derechos Reservados 2014 – Desórdenes en receptores celulares – HardBrainGroup(‘el terror de la USMP’)

PD: la queremos profesora Rosario