Brucella abortus

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Toda muestra individualmente fue sometida a: ● Cultivo bacteriano de aislamiento

primario de Brucella spp.● Incubación durante 10 días en 37 ° C con

10% de CO2 aeróbicamente.● Centrifugación por 20 min a 6000 rpm.● Inoculación de la capa exterior y el

sedimento en 4 placas de agar, por separado, incubación por 10 días y descarte de cepas que no mostraron crecimiento aparente .

Se realizó biotipado con las muestras restantes con el método de Alton.

▪ Producción de H2S.▪ Dependencia de CO2.▪ Crecimiento en medios que contienen tionina y fucsina básica.▪ Aglutinación con antisueros específicos de Brucella.▪ Lisis por fagos específicos.▪ Aglutinación por acriflavina.

▪ Se centrifugo las muestras restantes por 10 min. a 12,000 rpm.▪ Una vez extraído se realizó PCR basada en IS711, utilizando el

sedimento, para evaluar la presencia de Brucella spp. ▪ Por último se realizó electroforesis.

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▫ Todos los aislamientos se identificaron como B. abortus.

▪ En el presente estudio, el método de PCR reveló diferencias significativas (p= 0.02) en la tasa de contaminación por B. abortus entre muestras de leche recogido de diferentes regiones.

▪ En otro estudio realizado en la provincia de Boushehr en un total de 258 sueros de camellos, solo 5 casos (% 1.93) mostraron contaminación por Brucella utilizando pruebas serológicas.

▪ La mayor incidencia de brucelosis en camello en el estudio puede ser atribuido a:▫ Cambios en la lactancia del camello.▫ Contacto frecuente entre bovinos y camellos.▫ Diferencias fisiológicas entre hembras y machos.▫ La presencia de eritritol.▫ Falta de detalles y estudio epidemiológico actual y

programas de control de la enfermedad en camello.

▪ Según el análisis serológico, la prevalencia de la brucelosis del camello en Irán está entre 1,65 y 8%.

▪ El aborto rara vez se informa en camellos y B. melitensis Biovar 1 y 3 se aislaron de los ganglios linfáticos.

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