Boletin No.14 - Mayo 2015
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14 14 AÑO 3 - MAYO 2015 NÚMERO Boletín Boletín Laboratorios Centro Médico - La información en este boletín no pretende sustituir un consejo médico. Laboratorios Centro Médico - La información en este boletín no pretende sustituir un consejo médico. En 1985, Alec Jeffreys implementó el uso del material genético (ADN) para identificación humana, obteniendo un patrón de bandas parecido a un código de barras al que denominó huella digital del ADN. Actualmente a esta prueba se le conoce como perfil de ADN, huella genética, o simplemente prueba de ADN. Este perfil de ADN se ha demostrado que es prácticamente único e irrepetible, a excepción de los gemelos monocigotos, lo que permite diferenciar a cualquier persona de otra y establecer sus 1 relaciones biológicas de parentesco. Los genes, segmentos de ADN que contienen la información sobre cómo deben funcionar las células del organismo, están localizados en los cromosomas dentro del núcleo celular. Fuera del núcleo, el ADN está localizado en las mitocondrias (tanto en células animales como vegetales) y en los cloroplastos (en plantas). Se dice que estos genomas de las mitocondrias y de los cloroplastos contienen genes extranucleares, o citoplásmicos, o también genes no-mendelianos, por lo que existe ADN: Mitocondrial. Se hereda sólo en la línea materna, pues lo transmite el óvulo, y del cual tenemos de cien a diez mil copias en cada célula. Nuclear. Del cual tenemos sólo una copia en cada célula y 2 heredamos el 50% por vía paterna y el 50 % vía materna. En procesos de Filiación, Paternidad y Maternidad. En Criminalística, con el análisis de vestigios biológicos de interés criminal. En Identificación de cadáveres y/o restos 3 cadavéricos. Actualmente el análisis de laboratorio para pruebas de paternidad se basa en las siguientes técnicas: 1) Número variable de repeticiones en tándem como ser VNTRs o Microsatélites. 2) PCR multiplex 3) Electroforesis capilar 4) RFLPs (Fragmentos de Restricción de Longitud Polimórfica) 2 5) Biochips o microarrays. ¿Qué son las pruebas de paternidad? Las Pruebas de Paternidad determinan científicamente si la persona en cuestión es o no, el padre biológico del niño (a). La mayoría de nuestro ADN es casi idéntico al de otras personas. Sin embargo, hay regiones heredadas de nuestro ADN que pueden variar de una a otra persona. Las variaciones de la secuencia del ADN entre individuos se denominan "polimorfismo´´. Un polimorfismo puede consistir en la sustitución de una simple base nitrogenada (por ejemplo, la sustitución de una A (adenina) por una C (citosina) o puede ser más complicado (por ejemplo, la repetición de una secuencia determinada de ADN, donde un porcentaje de individuos tenga un determinado número de copias de una determinada secuencia). El uso importante de los polimorfismos es la creación de perfiles genéticos. Para este cometido son especialmente útiles aquellos polimorfismos que se basan en patrones repetidos un cierto número de veces, conocido como "repeticiones cortas en tándem" o, de forma 4 abreviada, STR (del inglés Short Tandem Repeats). Análisis del Resultado de Paternidad Se cree muy ampliamente que las pruebas de ADN proveen un simple resultado de "si" o "no"; sin embargo, el resultado de la prueba de paternidad son expresadas en una "inclusión" o "exclusión". Interpretación de la prueba de Paternidad del ADN En muchos casos los resultados de la prueba de Paternidad por ADN será un padre "excluido" de la paternidad o será "no excluido". Las pruebas son basadas en el análisis de 16 loci genéricos, cada uno comparado separadamente para tener una guía de paternidad (el loci 16 es el determinante del sexo amelogenina para confirmar el sexo del donante). Posteriormente son combinadas para producir un Índice de Paternidad Combinada (CPI), (Tabla 1). Qué es un Índice de Paternidad Combinada (CPI) El Índice de Paternidad Combinada (CPI) deriva de los Índices de Paternidad obtenidos de cada prueba del locus genético. El CPI representa la Probabilidad de Paternidad (POP) y es calculado en base a la información genética encontrada en sus análisis comparándola con la población en general. El CPI puede resultar en un 99.99% de Probabilidad de Paternidad (Tabla 2). Qué significa "Inclusión” Se reporta una inclusión en los informes cuando la probabilidad de paternidad es de un mínimo del 99% y por tanto se encuentra una compatibilidad en todos los marcadores genéticos. Un informe de inclusión establecerá que el padre "no puede ser excluido" de ser el padre biológico del niño ya examinado por tanto no se puede negar el reconocimiento de paternidad. PRUEBA DE PATERNIDAD Las aplicaciones de la prueba de ADN son diversas: Tabla. 1 - Análisis de 16 loci genéricos. Tabla. 2 - Interpretación índice de Paternidad.
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Boletín Informativo por parte de LCM acerca de la Prueba de Paternidad.
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1414AO 3 - MAYO 2015
NMEROBoletn Boletn
Laboratorios Centro Mdico - La informacin en este boletn no pretende sustituir un consejo mdico.Laboratorios Centro Mdico - La informacin en este boletn no pretende sustituir un consejo mdico.
En 1985, Alec Jeffreys implement el uso
del material gentico (ADN) para
identificacin humana, obteniendo un
patrn de bandas parecido a un cdigo de
barras al que denomin huella digital del
ADN. Actualmente a esta prueba se le
conoce como perfil de ADN, huella
gentica, o simplemente prueba de ADN.
Este perfil de ADN se ha demostrado que
es prcticamente nico e irrepetible, a
excepcin de los gemelos monocigotos, lo
que permite diferenciar a cualquier
persona de otra y establecer sus 1
relaciones biolgicas de parentesco.
Los genes, segmentos de ADN que contienen la informacin
sobre cmo deben funcionar las clulas del organismo, estn
localizados en los cromosomas dentro del ncleo celular. Fuera
del ncleo, el ADN est localizado en las mitocondrias (tanto en
clulas animales como vegetales) y en los cloroplastos (en
plantas). Se dice que estos genomas de las mitocondrias y de
los cloroplastos contienen genes extranucleares, o
citoplsmicos, o tambin genes no-mendelianos, por lo que
existe ADN:
Mitocondrial. Se hereda slo en la lnea materna, pues lo
transmite el vulo, y del cual tenemos de cien a diez mil
copias en cada clula.
Nuclear. Del cual tenemos slo una copia en cada clula y 2
heredamos el 50% por va paterna y el 50 % va materna.
En procesos de Filiacin,
Paternidad y Maternidad.
En Criminalstica, con el
anlisis de vestigios
biolgicos de inters
criminal.
En Identificacin de
cadveres y/o restos 3
cadavricos.
Actualmente el anlisis de laboratorio para pruebas de
paternidad se basa en las siguientes tcnicas:
1) Nmero variable de repeticiones en tndem como ser VNTRs
o Microsatlites.
2) PCR multiplex
3) Electroforesis capilar
4) RFLPs (Fragmentos de Restriccin de Longitud Polimrfica)2
5) Biochips o microarrays.
Qu son las pruebas de paternidad?
Las Pruebas de Paternidad determinan cientficamente si la
persona en cuestin es o no, el padre biolgico del nio (a).
La mayora de nuestro ADN es casi idntico al de otras personas.
Sin embargo, hay regiones heredadas de nuestro ADN que
pueden variar de una a otra persona. Las variaciones de la
secuencia del ADN entre individuos se denominan
"polimorfismo.
Un polimorfismo puede consistir en la sustitucin de una simple
base nitrogenada (por ejemplo, la sustitucin de una A (adenina)
por una C (citosina) o puede ser ms complicado (por ejemplo, la
repeticin de una secuencia determinada de ADN, donde un
porcentaje de individuos tenga un determinado nmero de
copias de una determinada secuencia). El uso importante de los
polimorfismos es la creacin de perfiles genticos. Para este
cometido son especialmente tiles aquellos polimorfismos que
se basan en patrones repetidos un cierto nmero de veces,
conocido como "repeticiones cortas en tndem" o, de forma 4
abreviada, STR (del ingls Short Tandem Repeats).
Anlisis del Resultado de Paternidad
Se cree muy ampliamente que las pruebas de ADN proveen
un simple resultado de "si" o "no" sin embargo, el resultado
de la prueba de paternidad son expresadas en una "inclusin"
o "exclusin".
Interpretacin de la prueba de Paternidad del ADN
En muchos casos los resultados de la prueba de Paternidad por
ADN ser un padre "excluido" de la paternidad o ser "no
excluido". Las pruebas son basadas en el anlisis de 16 loci
genricos, cada uno comparado separadamente para tener una
gua de paternidad (el loci 16 es el determinante del sexo
amelogenina para confirmar el sexo del donante).
Posteriormente son combinadas para producir un ndice de
Paternidad Combinada (CPI), (Tabla 1).
Qu es un ndice de Paternidad Combinada (CPI)
El ndice de Paternidad Combinada (CPI) deriva de los ndices
de Paternidad obtenidos de cada prueba del locus gentico. El
CPI representa la Probabilidad de Paternidad (POP) y es
calculado en base a la informacin gentica encontrada en sus
anlisis comparndola con la poblacin en general. El CPI
puede resultar en un 99.99% de Probabilidad de Paternidad
(Tabla 2).
Qu significa "Inclusin
Se reporta una inclusin en los informes cuando la probabilidad
de paternidad es de un mnimo del 99% y por tanto se encuentra
una compatibilidad en todos los marcadores genticos. Un
informe de inclusin establecer que el padre "no puede ser
excluido" de ser el padre biolgico del nio ya examinado por
tanto no se puede negar el reconocimiento de paternidad.
PRUEBA DE PATERNIDAD
Las aplicaciones de la prueba de ADN son diversas:
Tabla. 1 - Anlisis de 16 loci genricos.
Tabla. 2 - Interpretacin ndice de Paternidad.
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Equipo Editor:
Dra. Annabelle Ferrera, Ph.D.
Suscrbete a este boletn
Escrbenos a:
Dra. Ivette Lorenzana, M.Sc.
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1414AO 3 - MAYO 2015
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LABORATORIOS CENTRO MDICO te ofrece la prueba de
Paternidad con los siguientes requisitos:
1. Copia de Identidad de los Padres
y Copia de Certificacin
de Nacimiento
2. Tipo de muestra: Hisopado bucal
Tiempo de Entrega?
Los resultados se entregarn de 5 a
15 das hbiles.
Trminos de confidencialidad?
Cualquier tipo de informacin en relacin con un caso no se dar
a conocer a nadie ms que a los participantes y/o a sus
representantes legales con una autorizacin escrita.
BIBLIOGRAFA
1.http://dnaprofile.com.mx/informacion-prueba-de-paternidad-adn.php
2.http://www.ugr.es/~eianez/Biotecnologia/forensetec.htm
3.http://www.ehu.eus/~ggppegaj/antropogenetica/Actividades/06-
GeneticaForense/UnCasoDePaternidad.html
4.http://www.biologia.arizona.edu/human/activities/blackett2/str_description.ht
ml
5.http://www.easydna.es/articulos/como-interpretar-resultados/
6.www.pruebasdepaternidad.com
7.http://salud.kioskea.net/faq/6189-pruebas-de-paternidad
Qu significa "Exclusin
Una exclusin es reportada con una probabilidad de paternidad
del 0.00%. En un resultado de exclusin ver que no hay
compatibilidad como mnimo en dos marcadores genticos. Un
reporte de exclusin establece que el presunto padre ha sido
"excluido" como padre biolgico del nio. Cuando el informe
muestra una exclusin, querr decir que se habr hecho un 5
anlisis independiente para confirmar el resultado inicial.
Puede ser determinada la paternidad por medio de los
tipos sanguneos?
Aunque la tipificacin de la sangre fue utilizada en algn
momento como una herramienta en la determinacin de la
paternidad, este sistema es muy poco concluyente. Hasta el tipo
de sangre menos comn es compartido por al menos el 10% de
la poblacin es decir, millones de hombres tienen la misma
probabilidad de ser el padre, adems no tiene en cuenta una 4
posible mutacin natural.
Opciones de Pruebas de Paternidad Especiales
Se puede conocer la relacin de paternidad an antes de que
el nio nazca.
Es posible hacer pruebas sobre muestras prenatales
mediante procedimiento de amniocentesis y vellosidades
corinicas.
Tambin se puede utilizar sangre del cordn umbilical
tomada al nacer (esta opcin es ms barata que la prueba
prenatal, la cual requiere procedimientos especiales
realizados por un Gineclogo).
Cuando no se cuenta con muestras del presunto padre, se
puede obtener un ndice de paternidad utilizando muestras 6
de los abuelos paternos.
Dra. Isel Espinal
Microbiloga
Gerente de Control de Calidad
Celebracin LCM
Del da de las Madres
