Boletín Fundación Josep Carreras - Invierno 2009

INVIERNO2009

Reportaje…Las cosas no cambian,cambiamos nosotros.

Conozcamos a…Blai, Teresa yCarlos.

Historias…“solidarias hastala médula”.

Butlleti?#04 CAST:Maquetación 1 24/3/09 12:40 Página A

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medio ambiente. Si estás de acuerdo, puedes enviarnosun correo electrónico avisándonos a [email protected]

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Gracias.

|| Sumario

SumarioEn este número podrás encontrar:

Reportaje…Nuestro plan: que los pacientes de leucemia hagan realidad sus sueños.

Reportaje…Las cosas no cambian, cambiamos nosotros.

Historias“solidarias hasta la médula”.

Boletín “Amigos de la Fundación”C/Muntaner, 383 2º • 08021 Barcelona900 32 33 [email protected] | www.fcarreras.org

Contenidos: Alexandra Carpentier de ChangyDiseño y maquetación: Traslapuerta (www.traslapuerta.com)Impresión: Marbet Servicios creativosDistribución: Mensa-ges Vallès (Unipost)

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Conozcamos a…Blai, Teresa y Carlos. 6-7

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Editorial ||

Apreciados amig@s,

El famoso periodista y escritor Truman Capotedijo en una ocasión “La vida es una buena obrade teatro con un tercer acto mal escrito”. Con lanueva campaña de sensibilización de laFundación hemos querido dar a conocer a lasociedad este “tercer acto mal escrito”, estaenfermedad que no debería existir y contra laque luchamos desde hace más de 20 años juntoa la red pública sanitaria española y a los cien-tíficos que se dedican a conseguir erradicarla.

Como verá en el boletín que tiene entre susmanos, reconocidos actores de la pequeña pan-talla como Paula Echevarría, Carles Francino,Michelle Jenner e Iván Sánchez han queridounirse a nosotros para dar a conocer los estra-gos de esta enfermedad y las líneas de trabajoque hemos de llevar a cabo para que consiga-mos vencerla definitivamente.

En el teatro, el cine o la ficción televisiva, los acto-res adquieren otra vida, se meten en la piel deotras personas y sienten en sí mismos sus emo-ciones, sus inquietudes… Esa otra vida es la quequeremos para los pacientes que ahora mismoestán luchando contra la leucemia. Queremosque hagan realidad sus sueños e ilusiones comolo han hecho Carlos, Blai y Teresa, algunos ex-pacientes cuyas historias compartimos con usteden estas páginas. Queremos que los pacientesnos cuenten sus planes y nosotros llevar a caboel nuestro: que la leucemia sea, algún día, unaenfermedad 100% curable y, esto, sólo lo podre-mos llevar a cabo invirtiendo en investigacióncientífica.

La variedad de planes de cualquier persona, ypor consiguiente, de cualquier paciente son infi-nitos. El objetivo inmediato de todos es curar-se pero estos sueños les permiten luchar con

más firmeza y convicción. Ya son muchaslas personas que nos han enviado sus planesy se han colgado en nuestra página web,www.fcarreras.org.

En éstas páginas también podrá ver como nues-tra Fundación ha querido dar un paso adelan-te y cambiar su identidad corporativa con elobjetivo de modernizarse y ser más cercana a lasociedad.

Esperamos que estos cambios sean de su agra-do y aprovecho para agradecerle, una vez más,su compromiso en la lucha contra la leucemia.

Afectuosamente,

Editorial"La vida es una buena obra de teatro con untercer acto mal escrito"

Truman Capote

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|| Reportaje…

El pasado 25 de febero, los pacientes ingresa-dos en el Servicio de Onco-hematología delmadrileño Hospital Gregorio Marañón se lleva-ron una gran alegría: la visita de algunos de losactores más famosos de la pequeña pantalla.Paula Echevarría, Iván Sánchez, Michelle Jennery Carles Francino acompañaron a Josep Carrerasen la presentación de la campaña de sensibili-zación de la Fundación “Cuéntanos tu plan”.Todos quisieron demostrar su apoyo y cariño alos pacientes que sufren leucemia u otras enfer-medades onco-hematológicas y a sus familiares.

Con esta campaña, la Fundación pretende dara conocer los planes de las personas que estánluchando contra una leucemia para que la socie-dad se una a éstos ayudándonos a continuarinvirtiendo en investigación científica. Éste esel plan de nuestra entidad: conseguir que lospacientes cumplan sus sueños y, para ello,hemos de conseguir que la leucemia sea unaenfermedad 100% curable.

La Presidenta de la Comunidad de Madrid,Esperanza Aguirre y Juan José Güemes,

Josep Carreras visitó a los pacientes ingresados en el Hospital Gregorio Marañón deMadrid para presentar la campaña de la Fundación de este año, “Cuéntanos tu plan”.Los actores Paula Echevarría, Iván Sánchez, Michelle Jenner y Carles Francino seunieron al objetivo de la Fundación.

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Reportaje…Nuestro plan: que los pacientes de leucemiahagan realidad sus sueños.


Reportaje… ||

Michelle Jenner que encarna al personaje deSara en la reconocida serie de Antena 3 Loshombres de Paco y los actores Iván Sánchez yCarles Francino, de la serie Hospital central(Telecinco), estuvieron muy cariñosos con todoslos pacientes del hospital.

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Consejero de Sanidad y Consumo de laComunidad de Madrid también se unieron aJosep Carreras para presentar la campaña anualde comunicación de la Fundación.

Paula Echevarría, actriz de la serie El Comisario(Telecinco) o Amar en tiempos revueltos (TVE);

Aradia, paciente de leucemia de 12 años, estaba

muy ilusionada por conocer a Paula Echevarría.Michelle, jugando con Yeremi, un paciente de 20meses con una inmunodeficiencia severa.

Todos ellos junto a Javier, un chico de 14 años

que, tras un trasplante de corazón tiene que

enfrentarse a un linfoma

Esta campaña no hubiese sido posible sin nues-tros patrocinadores, que nos han financiado casi700 pases del anuncio en televisión.

Nuestros colaboradores.

Esperanza Aguirre, representando a la Comunidad de Madrid,apoyó con entusiasmo la campaña de la Fundación.

También queremos agradecer la colaboración deTransports Metropolitans de Barcelona,Empresa Municipal de Trasportes deMadrid y Ferrocarrils de la Generalitatque han facilitado la difusión de esta campaña.

La empresa de medios Carat nos ha ayudadoa planificar la difusión de esta campaña demanera gratuita y la agencia publicitaria SCPFha realizado nuestros anuncios. Y por supues-to, toda la colaboración de la Consejería deSanidad de la Comunidad de Madrid.

Gracias también a todos los diarios, revistas yradios que nos publican y emiten periódicamen-te anuncios de manera gratuita.


|| Reportaje…4

Tras 20 años de historia creemos que la luchacontra la leucemia ha avanzado en muchosaspectos. En el transcurso de este combate, laFundación también ha mejorado: cada vezsomos más personas trabajando en esta causa,el Registro de Donantes de Médula Ósea ha cre-cido considerablemente, nos hemos abierto almundo con las campañas de sensibilizaciónanuales... pero, entre otras cosas, nos quedabaun elemento muy importante por cambiar:nuestra imagen corporativa.

Nos parecía que actualizarnos en todos los sen-tidos iba acompañado de mostrar a la sociedaduna imagen nueva, más moderna y próxima quecontinuara manteniendo los valores de serie-dad, rigor y transparencia.

Nos complace compartir con ustedes algunosde los elementos que conforman esta nueva ima-gen y deseamos que les guste.

Reportaje…Las cosas no cambian, cambiamos nosotros.

La nueva identidad corporativa de la Fundaciónpresenta también un nuevo color corporativo.Queríamos alejarnos del antiguo color turque-sa que refería demasiado al ambiente médico yhospitalario y daba poca sensación “de esperan-

za”. Además, el nuevo color, está formado sólopor una tinta y, por lo tanto, a la hora de impri-mir materiales ahorramos costes y garantiza-mos que siempre quede de la misma tonalidad.

Un nuevo color y la voluntad de ahorrar en impresiones.

Antiguo color

Pantone 320

Nuevo color

Pantone 2995

Colores de soporte

Pantone 400Pantone 411Pantone 601Pantone 2985


Reportaje… || 5

La Georgia es una tipografía con serifa transi-toria diseñada en el año 1993 por MatthewCarter para Microsoft. Está hecha de manera amantener una mayor claridad en monitor inclu-so en tamaños pequeños. La tipografía recibesu nombre por un prueba de tabloide de unencabezamiento encontrado en el estado deGeorgia, en Estados Unidos.

El nuevo logotipo permite una mejor capacidadde reproducción y más visibilidad. También des-taca el nombre de nuestro Presidente, JosepCarreras con el objetivo de mejorar la identifica-ción de la marca y lo hemos abreviado para hacermás contundente el propósito de la Fundación.Como se puede ver en las imágenes siguientes,también se han previsto diferentes aplicacionesdel logotipo para de poderlo adecuar a cadasoporte y a cada calidad de impresión.

Nueva imagen corporativa.

Esta nueva identidad corporativa ha sido diseñada por el estudio gráfico Aire (www.airecsg.com).

ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZabcdefghijklmnopqrstuvwxyz1234567980!"§$%&/()@€©®




Georgia Bold

Georgia Bold Italic

Georgia

Georgia Italic


|| Conozcamos a…

Blai…Extracto del relato “Mis héroes” de Blai Signes(Valencia).

“Yo he sufrido durante dos años una grave enfer-medad hematológica (Aplasia medular) y a lolargo de este periodo de tiempo sí que he cono-cido a verdaderos héroes, a verdaderas perso-nas que sí son para mí un ejemplo a seguir. A lolargo de esos dos años he estado suficientesmeses ingresado en la planta de hematología delHospital La Fe. Cuando no estaba ingresado, nohe fallado ninguna semana durante veinte mesesa mi visita en el Hospital de Día.

Estar ingresado mucho tiempo o ir cada sema-na al Hospital de Día te sirve para darte cuentade una cosa: se necesita mucha, muchísima san-gre. A mí, por poner un ejemplo, me han hecho127 transfusiones de bolsas de plaquetas y cadabolsa de plaquetas se ha conseguido gracias acuatro donaciones diferentes. También me hanpuesto 58 bolsas de glóbulos rojos, lo que colo-quialmente denominamos transfusiones de san-gre. Esta sangre que necesitamos a diariomuchos enfermos no nace de las montañas comolo hacen los ríos, no sale de los grifos, esta san-gre la da altruistamente gente anónima. Graciasa esta gente yo ahora mismo estoy vivo y puedoestar escribiendo este relato. Y la gente se arro-dilla y loa a Villa o a Ronaldinho cuando hacen

Conozcamos a...

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un gol! Lo que deberíamos hacer es alabar yarrodillarnos ante esta otra gente que genero-samente nos salva la vida a millares y miles depersonas. Los donantes de sangre y de médulasí que son para mí unos héroes.

A lo largo de los 2 años de mi enfermedad, hetenido varios hematólogos encargados de mi casoy guardo un grato recuerdo de todos ellos. Perosobre todo destacaría a Susana y Noemí. Sonpara mí un ejemplo a seguir y una de las razonespor las cuales he decidido seguir sus caminos yestudiar medicina con el fin de ser hematólogo.Son mi modelo a seguir. No hace falta ganar nin-gún premio Nobel de Medicina para ganarse elrespeto, la confianza y el afecto de un enfermo yesto es lo que yo siento por Susana y Noemí. Porellas dos sí que esperaría horas en una cola paraque me firmaran un autógrafo.

Teresa…Carta de Teresa, ex-paciente de leucemia(Mallorca).

“En el mes de julio de 1986, cuando yo tenía tansólo 14 años, me diagnosticaron una leucemiaM5 aguda, para la cual, teniendo en cuenta laépoca y el agravante de que no tengo hermanos,el pronóstico era muy malo. Yo soy mallorqui-na y me hicieron tratamientos de quimioterapiaen el Hospital Son Dureta; y en el mes de sep-tiembre de 1987 me hicieron un autotransplan-te de médula en el Hospital Clínico y Provincialde Barcelona.


Conozcamos a… ||

En Barcelona coincidí con Josep Carreras, élestaba ingresado en la cámara número 2 y yo enla 3. No nos vimos nunca, los dos estábamos ais-lados. Su mujer hacía rondas junto a la ventanay me entretenía cuando mi madre iba a descan-sar. No recuerdo muy bien cuáles eran mis pla-nes de futuro en aquel momento pero lo que sisé es que se han cumplido a lo largo de este tiem-po. Estudié psicología y una maestría en coope-ración para el desarrollo en Barcelona y he via-jado por muchos rincones del mundo, he hechoel camino Inca dos veces y he conocido a gentede todas partes.

Los tratamientos me dejaron con la imposibili-dad de tener hijos pero incluso en esto he con-seguido vencer a la enfermedad y al destino; elmes de febrero de este año estaba en Nepal fir-mando la adopción de quien ahora es mi hijo dedos años y nueve meses, Kailash. Ojalá este tes-timonio pueda animar a otras personas queahora están pasando por estos momentos tandifíciles y que sepan, tal y como me decía mimadre, que es un paréntesis, que después lasfuerzas son infinitas y el mundo queda a nues-tro alcance para podernos realizar, disfrutar,vivir, querer y compartir.”

Carlos…Carta de María, madre de Carlos, expacientede leucemia (Tenerife).

“En julio de 1995 a Carlos, a mi hijo de tan sólo20 meses, le diagnosticaron una leucemia linfo-blástica aguda. Inmediatamente los doctoresempezaron con el protocolo de quimioterapia ycon ella sus efectos, pero también fue el princi-pio del camino para que la desesperación se vol-viera en esperanza. Recuerdo que mi primerimpulso al volver a casa tras la primera hospi-talización fue llamar a la Fundación Carreras.Creo que necesitaba que “alguien” me dijera“está bien, no te preocupes, los doctores enMálaga harán el mismo que en cualquier lugardel mundo: empezar con el tratamiento y espe-rar los resultados”. No tengo palabras paraexpresar el agradecimiento que sentí por lo bienque atendieron mi llamada desesperada.

Después, durante los largos periodos de hospi-talización, encuentras una familia nueva, la fami-lia de los “sin pelo” y entre todos se va creandouna especie de hábitat especial en el cual, quienocupa la habitación del lado, sólo con una mira-da sabe y comprende qué te está pasando en estemomento. Aquí dentro está nuestro mundo, alláfuera está el otro, esperando.

Carlos se recuperó sin necesidad de llegar a untrasplante, pero vivimos junto a otras familiasque esperaban que en cualquier momento quealguien les dijera “tenemos una médula”. Es unaespera dura, una mezcla de esperanza y resig-nación. Por esto, cuando tuvimos la oportuni-

dad, su padre y yo decidimos hacernos donan-tes de médula.

Estamos en 2009, ya han pasado casi 9 años delalta definitiva de Carlos y ahora vivimos enTenerife. Ya no es aquel niño pequeño al quehacíamos creer que no podía salir de su habita-ción, cuando estaba aislado, porque “los pecesdel acuario de la sala de juegos del hospital tení-an fiebre”. Ahora se ha convertido en un adoles-cente, deportista, con muchos planes y, sobretodo, ganas de vivir y pasarlo bien.

Para todos los enfermos “ÁNIMO” y para susfamiliares “UNA SONRISA PERENNE”; ennuestras manos está su calidad de vida y en lade ellos nuestras esperanzas.

Gracias a la Fundación Josep Carreras, su exis-tencia nos abrió las puertas del mundo.

Saludos desde Tenerife

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Como lo han hecho Blai, Teresa y Carlos,muchos pacientes y expacientes visitan cadadia los blogs de la Fundación y nuestro canalYoutube para hacernos llegar sus planes, susilusiones.

Puedes visitar estos testimonios en:

http://cuentanostuplancontralaleucemia.blogspot.com/ o en http://www.youtube.com/user/fundacionjcarreras.


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|| Historias

Más de 5,5 millones de eurosrecaudados por Josep Carrerasen la XIV Gala televisiva contrala leucemia en Alemania.

Una vez más, el público alemán ha demostra-do su inmensa generosidad respondiendo alllamamiento contra la leucemia. La XIV Galabenéfica de la Fundación Josep Carreras parala Lucha contra la Leucemia ha recaudadodonaciones por un importe de 5.600.000euros. Esta maratón solidaria se emitió porla televisión pública alemana ARD.

Para conseguir este éxito, Josep Carrerascontó con la colaboración de muchos artistasde renombre que actuaron durante la Gala,entre ellos: Judy Weiss, Chris de Burgh,Daliah Lavi, André Rieu, Tony Henry,Rosenstolz, Mike Batt, Sarah Connor, MicheleTiziano o Petter Maffay y la gran violinistaAnne-Sophie Mütter, entre muchos otros.

Las catorce galas benéficas que ha organizadola Fundación Josep Carreras en Alemania hanpermitido recaudar más de 85 millones deeuros a beneficio de la lucha contra la leuce-mia. La Fundación invierte estos fondos mayo-ritariamente en investigación científica y ser-vicios sociales para los pacientes y susfamiliares. Gracias a la solidaridad del públicoalemán se han realizado más de 600 proyectosde investigación y sociales a beneficio de lospacientes de leucemia, entre ellos, el PETHE-MA, un programa en el que más de 40 centrosespañoles colaboran con centros alemanes enla mejora de los protocolos de tratamiento.

Historias“solidarias hasta la médula”

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La Fundación recibió un donativo por másde 56.000 euros procedente de la Gala “NitPaul Harris” que organizó el Club Rottary deBadalona (Barcelona) para sus miembros.¡Muchas gracias!

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El próximo almuerzo solidario organizadopor Alfons Gómez en Figueres (Girona) secelebrará el 19 de Abril. Para más informa-ción consulten con Tina Grau (93 414 55 66,[email protected])

Aprovechando su estancia en Australia, JosepCarreras quiso conocer a la Dra. HannaCullup, ganadora de la Beca de investigaciónED.Thomas 2009, de la Fundación.

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La Fundación Auditori Josep Carreras de Vila-Seca ha vuelto a ser solidaria con la lucha con-tra la leucemia celebrando un concierto bené-fico a cargo de la reconocida soprano LynneDawson. En la fotografía, el equipo de laFundación Auditori de Vila-Seca entregandoel donativo de 16.500 euros a Josep Carreras.

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Historias ||

Maratón benéfica deJosep Carreras.

El pasado 11 de diciembre, Josep Carreras ySara Baras ofrecieron su espectáculo conjun-to en el Royal Albert Hall de Londres cose-chando un gran éxito por parte del públicoinglés. En el concierto solidario también par-ticiparon la Orquestra Sinfónica de Londres,conducida por David Giménez, la soprano KiriTe Kanawa y el tenor Johan Reuter, entreotros artistas.

Los fondos recaudados en este evento se handestinado a la Fundación Josep Carreras y aMencap, una organización inglesa de ayudaa las personas discapacitadas.

Poco tiempo antes, Josep Carreras tambiénprotagonizó otra una noche solidaria en elSt.James Assembly & Concert Hall de la islade Guernsey (Islas del Canal) así como unrecital excepcional en el Gran Teatre del Liceude Barcelona patrocinado por la empresaBankinter.

Pigmento en estado puro.

La Fundación ya dispone de su 5ª carpeta deObra Gráfica Original a beneficio de la lucha con-tra la leucemia. El reconocido artista Lluís Lleófirma esta obra a medio camino entre la figura-ción y la abstracción que tiene como particula-ridad la utilización de pigmento en estado puro.La obra de Lleó se encuentra en numerosascolecciones internacionales: el Museo NacionalCentro de Arte Reina Sofia de Madrid, el Bancode España en Madrid, el Museo de Nagoya enJapón, el Museo Sofía Imbere en Caracas o elWorld Bank de Washington, entre otras.

La Fundación dispone de 75 litografías de laobra en carpetas firmadas por Josep Carreras.Para más información, pueden contactar conTina Grau llamadno al 93 414 55 66.

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