Biología - Guía N° 5

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL Y DE RECURSOS NATURALES GUÍA DE PRÁCTICAS DE BIOLOGÍA GUÍA Nº 5

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BIOLOGA PRCTICA

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL Y DE RECURSOS NATURALES

GUA DE PRCTICAS DE BIOLOGA

GUA N 5

BIOLOGA PRCTICA N 5MITOSISOBJETIVOS Identificar microscpicamente las diferentes fases de la mitosis, a partir del meristemo de la raz de la cebolla

INTRODUCCIN

El crecimiento y el desarrollo de los organismos pluricelulares dependen de la multiplicacin de las clulas. El volumen de las clulas individuales tiende a ser constante para cada estirpe celular y est relacionado con el ncleo mediante la llamada relacin o ndice nucleocitoplasmstico. A su vez, el tamao de ncleo guarda relacin con su contenido en ADN, que contiene la informacin precisa para regular los procesos morfogenticos y las caractersticas generales de cada organismo. Por todo ello es necesario preservar el nmero original de cromosomas de cada clula, durante las sucesivas divisiones implicadas en el crecimiento y el desarrollo. Esto se logra por medio de un especial de distribucin del material gentico, denominado mitosis.

La mitosis comprende una serie de acontecimientos nucleares y citoplsmicos agrupados en fases. stas han recibido en nombre de profase, prometafase, metafase, anafase y telofase. En realidad, el proceso visible al microscopio es continuo y representa slo la parte final de un conjunto de cambios ocurridos a nivel molecular. Previamente a la divisin de la clula por mitosis se han duplicado todos los componentes fundamentales, especialmente, los relacionados con la herencia de caracteres.

La mitosis es el proceso de divisin celular por el cual se conserva la informacin gentica contenida en sus cromosomas, que pasa de esta manera a las sucesivas clulas a que la mitosis va a dar origen. La mitosis es igualmente un verdadero proceso de multiplicacin celular que participa en el desarrollo, el crecimiento y la regeneracin del organismo.

El proceso tiene lugar por medio de una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una manera continua, y que para facilitar su estudio han sido separadas en varias etapas

Al comienzo de la profase, los cromosomas aparecen como filamentos extendidos y delgados, distribuidos al azar dentro de la cavidad nuclear. Cada cromosoma est formado entonces por dos filamentos llamados cromtidas, ntimamente asociados a lo largo de toda su longitud. A medida que progresa la profase, los cromosomas se convierten en bastones cortos y compactos, y se desplazan hacia el borde de la membrana nuclear, dejando vaca la cavidad central del ncleo. Mientras ocurren estos cambios nucleares, en el citoplasma los centriolos se rodean de una zona clara, la centrosfera, de la que irradian una serie de fibrillas que constituyen la astrosfera o ster. Cada centrolo, que suele ser en realidad doble (diplosoma), migra, describiendo un camino semicircular, hasta quedar ambos en posicin antipodales. Entre los steres de los dos centrolos se forman una serie de filamentos, que en conjunto adoptan la forma de un huso, por lo que se denominan huso acromtico. Este tipo de mitosis, en la que el aparato acromtico est formado por los centrolos y steres, recibe el nombre de mitosis astral o anfiastral, y es la ms frecuente en las clulas animales. Existe otro tipo de mitosis, llamada anastral, en el que los centrolos se encuentran ya colocados en los polos de la clula, antes que comienza la divisin y de que se forme el huso acromtico. Este tipo de mitosis se observa en la mayora de los vegetales.

El final de la profase y el comienzo de la prometafase quedan marcados con la desaparicin del nuclolo y la desintegracin de la membrana nuclear. Queda entonces en el centro de la clula una zona ms fluida, es la que los cromosomas se mueven con mayor libertad. En esta fase, cada cromosoma se dirige, con independencia de los dems, hacia el ecuador de la clula. Se considera que comienza la metafase cuando los cromosomas han alcanzado el plano ecuatorial. En l se disponen radialmente, en la periferia del huso, formando la llamada placa ecuatorial. En esta situacin, los cromosomas establecen conexin con algunas fibras del huso a travs de los centrmeros. En ese momento, el centrmero de cada cromosoma de duplica, y los centrmeros hijos se separan, arrastrando tras de s una cromtida cada uno.

La separacin marca el comienzo de la anafase. Durante la misma, cada cromtida, procedente de un determinado cromosoma, emigra a un polo diferente, por lo que se van a separar los dos grupos de cromtidas, llamadas ahora cromosomas hijos, idnticos entre s e iguales al de cromosomas de la clula madre.

La telofase comienza cuando los cromosomas hijos terminan de migrar hacia los polos. En el transcurso de la misma ocurren cambios inversos a los de la profase: reaparecen la membrana nuclear y los nucletidos, al mismo tiempo que los cromosomas se van desdibujando y se vuelven invisibles al observador. Simultneamente se produce la distribucin de los componentes citoplsmicos, incluyendo las mitocondrias y el complejo de Golgi, as como los cloroplastos en las clulas vegetales, y la segmentacin del citoplasma o citocinesis, con lo que se consuma la divisin celular.MATERIALES:Pinzas de punta agudaSUSTANCIAS

Bistur Alcohol cido

MicroscopioColorante de acetoceina o acetocarmin

Vidrio de relojAlcohol al 70%

Mechero de alcohol

Papel absorbente ( filtro)

Meristemo de raz de cebolla

PROCEDIMIENTO

1. Con la pinza toma dos races (siempre por el extremo cortado y no por la punta). Colcalas en un vidrio de reloj que contenga alcohol cido (aproximadamente 0.5ml) y djalas de 10 a 20 minutos, evita que la preparacin se evapore.

2. Seca las races con un trozo papel filtro y colcalas en un portaobjetos.

3. Con una navaja corta las puntas de las races de la cebolla en unos 2 ml y desecha los sobrantes. Agrega una gota de acetoceina o acetocamin.

4. Coloca un portaobjeto sobre una de las putas de la raz, formando una cruz y ponla sobre la mesa. La otra punta de la raz djala para hacer otra preparacin por si en la primer no salen los resultados esperados.

5. Con el pulgar presiona sobre la parte superior del portaobjetos. Con el papel absorbente, retira el exceso de colorante. Levanta cuidadosamente el portaobjeto superior y agrega otra gota de colorante colocando el cubreobjetos.

6. Si usas acetoceina ponla cerca del calor de la lmpara y djalo reposar por 5 minutos, pero si usas acetocarmin psalo sobre la llama tres o cuatro veces sin dejarlo hervir y despus djalo enfriar.

7. Observa al microscopio con el objetivo de 10X, y posteriormente con otros objetivos de mayor aumento.

CUESTIONARIO

1. Porque dos especies pueden tener el mismo numero de cromosomas y ser muy diferentes? Explquelos

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8. Cul pude ser la causa de la proliferacin descontrolada de las clulas cancerosas?

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DISCUSIONES Y/O CONCLUSIONES

RESULTADOS Y OBSERVACIONES

RESULTADOS Y OBSERVACIONES

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