INTRODUCCION.INTRODUCCION. LA OBSERVACION DE LAS LA OBSERVACION DE LAS

ESTRUCTURAS BIOLOGICAS ESTRUCTURAS BIOLOGICAS ES DIFICIL PORQUE LAS ES DIFICIL PORQUE LAS CELULAS EN GENERAL SON CELULAS EN GENERAL SON MUY PEQUEÑAS Y MUY PEQUEÑAS Y TRANSPARENTES A LA LUZ TRANSPARENTES A LA LUZ VISIBLE Y POR ESTO NO VISIBLE Y POR ESTO NO PUEDEN VERSE A SIMPLE PUEDEN VERSE A SIMPLE VISTA. PARA CONOCER SU VISTA. PARA CONOCER SU NATURALEZA FUE NECESARIA NATURALEZA FUE NECESARIA LA INVENCION DE UN LA INVENCION DE UN MICROSCOPIO Y LA MICROSCOPIO Y LA PREPARACION ADECUADADA PREPARACION ADECUADADA DE LOS ESPECIMENES.DE LOS ESPECIMENES.

CELULAS DESCAMADAS DE MUCOSA ORAL SIN TEÑIR

INTRODUCCION.INTRODUCCION. PARA ESTUDIAR LOS TEJIDOS PARA ESTUDIAR LOS TEJIDOS

DE LOS SERES VIVOS POR DE LOS SERES VIVOS POR MEDIO DE LA MICROSCOPIA, MEDIO DE LA MICROSCOPIA, DEBEN SER PREPARADOS DEBEN SER PREPARADOS POR METODOS QUIMICOS Y POR METODOS QUIMICOS Y FISICOS (TECNICA FISICOS (TECNICA HISTOLOGICA) QUE PERMITAN HISTOLOGICA) QUE PERMITAN PRESERVAR COMO EN VIVO PRESERVAR COMO EN VIVO LAS ESTRUCTURAS DE LAS LAS ESTRUCTURAS DE LAS CELULAS, TEJIDOS Y CELULAS, TEJIDOS Y ORGANOS.ORGANOS.

CELULAS DESCAMADAS DE MUCOSA ORAL SIN TEÑIR

TECNICA HISTOLOGICATECNICA HISTOLOGICA

CONCEPTO.CONCEPTO. SE DENOMINA TECNICA HISTOLOGICA AL CONJUNTO DE SE DENOMINA TECNICA HISTOLOGICA AL CONJUNTO DE

PROCEDIMIENTOS APLICADOS A UN MATERIAL BIOLOGICO CON PROCEDIMIENTOS APLICADOS A UN MATERIAL BIOLOGICO CON LA FINALIDAD DE PREPARARLO Y CONFERIRLE LAS LA FINALIDAD DE PREPARARLO Y CONFERIRLE LAS CONDICIONES OPTIMAS PARA PODER OBSERVAR, EXAMINAR Y CONDICIONES OPTIMAS PARA PODER OBSERVAR, EXAMINAR Y ANALIZAR SUS COMPONENTES MORFOLOGICOS MEDIANTE EL ANALIZAR SUS COMPONENTES MORFOLOGICOS MEDIANTE EL MICROSCOPIO.MICROSCOPIO.

OBJETIVO ESPECIFICO.OBJETIVO ESPECIFICO. OBTENER UN CORTE DE TEJIDO FIJADO, TEÑIDO, COLOREADO Y OBTENER UN CORTE DE TEJIDO FIJADO, TEÑIDO, COLOREADO Y

CONSERVADO LO MAS CERCANO A LA REALIDAD, COLOCADO CONSERVADO LO MAS CERCANO A LA REALIDAD, COLOCADO ENTRE PORTAOBJETOS Y CUBREOBJETOS.ENTRE PORTAOBJETOS Y CUBREOBJETOS.

TECNICA HISTOLOGICATECNICA HISTOLOGICA(CORTES DE PARAFINA)(CORTES DE PARAFINA)

PROCEDIMIENTOPROCEDIMIENTO::1.1. OBTENCION DE LA OBTENCION DE LA

MUESTRAMUESTRA2.2. FIJACIONFIJACION3.3. DESHIDRATACIONDESHIDRATACION4.4. ACLARAMIENTOACLARAMIENTO5.5. INFILTRACIONINFILTRACION6.6. INCLUSIONINCLUSION7.7. CORTECORTE8.8. TINCIONTINCION9.9. MONTAJEMONTAJE

PROCEDIMIENTO:PROCEDIMIENTO:

1.1. OBTENCION DE LA OBTENCION DE LA MUESTRAMUESTRA

2.2. FIJACIONFIJACION

3.3. INCLUSIONINCLUSION

4.4. MICROTOMIAMICROTOMIA

5.5. TINCION O COLORACIONTINCION O COLORACION

6.6. MONTAJEMONTAJE

1.1. OBTENCION DE LA MUESTRAOBTENCION DE LA MUESTRA

METODOS:METODOS:

A.A. BIOPSIABIOPSIA

B.B. NECROPSIANECROPSIA

A. A. BIOPSIABIOPSIA

* ES LA OBTENCION DE TEJIDO VIVO PARA SU ESTUDIO.* ES LA OBTENCION DE TEJIDO VIVO PARA SU ESTUDIO.

* PROCEDIMIENTO TECNICO QUE EL MEDICO UTILIZA * PROCEDIMIENTO TECNICO QUE EL MEDICO UTILIZA PARA LOGRAR UN DIAGNOSTICO DE PRECISION EN PARA LOGRAR UN DIAGNOSTICO DE PRECISION EN MUESTRAS DE TEJIDO VIVO.MUESTRAS DE TEJIDO VIVO.

* EL PROPOSITO ES OBTENER LA INFORMACION * EL PROPOSITO ES OBTENER LA INFORMACION

HISTOLOGICA DEL TEJIDO DE ESTUDIO PARA ORIENTAR HISTOLOGICA DEL TEJIDO DE ESTUDIO PARA ORIENTAR ACERCA DE LA NATURALEZA DEL PADECIMIENTO A ACERCA DE LA NATURALEZA DEL PADECIMIENTO A DIAGNOSTICAR.DIAGNOSTICAR.

TIPOS DE BIOPSIA:TIPOS DE BIOPSIA:

* * ASPIRACIONASPIRACION.- ES LA OBTENCION DE TEJIDO POR .- ES LA OBTENCION DE TEJIDO POR MEDIO DE UN TROCAR QUE LLEGA A LA LESION O MASA MEDIO DE UN TROCAR QUE LLEGA A LA LESION O MASA TUMORALTUMORAL

* * INCISIONALINCISIONAL.- EXTIRPACION DE UN FRAGMENTO DE LA .- EXTIRPACION DE UN FRAGMENTO DE LA LESION QUE DEBE INCLUIR PORCIONES DE TEJIDO SANO.LESION QUE DEBE INCLUIR PORCIONES DE TEJIDO SANO.

** EXCISIONAL EXCISIONAL.- OBTENCION DEL TEJIDO DE LESIONES .- OBTENCION DEL TEJIDO DE LESIONES PEQUEÑAS Y AL MISMO TIEMPO SE CONVIERTE EN UNA PEQUEÑAS Y AL MISMO TIEMPO SE CONVIERTE EN UNA ESTRATEGIA TERAPEUTICA.ESTRATEGIA TERAPEUTICA.

* * TRANSOPERATORIATRANSOPERATORIA.- OBTENCION DE UN TEJIDO .- OBTENCION DE UN TEJIDO SOSPECHOSO DURANTE UNA CIRUGIA, SE MANDA AL SOSPECHOSO DURANTE UNA CIRUGIA, SE MANDA AL PATOLOGO. SE APLICA LA TECNICA DE CONGELACION PATOLOGO. SE APLICA LA TECNICA DE CONGELACION PARA EFECTUAR EL DIAGNOSTICO HISTOPATOLOGICO PARA EFECTUAR EL DIAGNOSTICO HISTOPATOLOGICO RAPIDAMENTE Y EL CIRUJANO DETERMINA EL TIPO DE RAPIDAMENTE Y EL CIRUJANO DETERMINA EL TIPO DE TRATAMIENTO QUIRURGICO.TRATAMIENTO QUIRURGICO.

B.B. NECROPSIA.NECROPSIA.

* * ES LA OBTENCION DE TEJIDOS DEL CADAVER PARA SU ES LA OBTENCION DE TEJIDOS DEL CADAVER PARA SU ESTUDIO.ESTUDIO.

* ES DE APLICACIÓN PRACTICA INMEDIATA EN ANATOMIA * ES DE APLICACIÓN PRACTICA INMEDIATA EN ANATOMIA PATOLOGICA, INVESTIGACION CIENTIFICA Y EN MEDICINA PATOLOGICA, INVESTIGACION CIENTIFICA Y EN MEDICINA LEGAL.LEGAL.

* NO ES EL METODO IDEAL POR LOS CAMBIOS * NO ES EL METODO IDEAL POR LOS CAMBIOS POSTMORTEM QUE ALTERAN LA ESTRUCTURA DE LOS POSTMORTEM QUE ALTERAN LA ESTRUCTURA DE LOS ORGANOS.ORGANOS.

TECNICA HISTOLOGICATECNICA HISTOLOGICA

2. 2. FIJACION.FIJACION.

* TIENE COMO OBJETIVO LA INMOVILIZACION DE LOS * TIENE COMO OBJETIVO LA INMOVILIZACION DE LOS CONSTITUYENTES CELULARES EN EL ESTADO MAS CONSTITUYENTES CELULARES EN EL ESTADO MAS CERCANO AL VIVIENTE, CON LA CONDICION DE CERCANO AL VIVIENTE, CON LA CONDICION DE RESISTIR EL PASO DE LOS SOLVENTES Y DE RESISTIR EL PASO DE LOS SOLVENTES Y DE ACEPTAR ADECUADAMENTE LOS COLORANTESACEPTAR ADECUADAMENTE LOS COLORANTES

* EVITA LA LISIS Y ACCION BACTERIANA * EVITA LA LISIS Y ACCION BACTERIANA CONSERVANDO LAS ESTRUCTURAS.CONSERVANDO LAS ESTRUCTURAS.

TIPOS:TIPOS:

A. FISICA: CALOR Y CONGELACION.A. FISICA: CALOR Y CONGELACION. B. QUIMICA: B. QUIMICA:

2. 2. FIJACION.FIJACION.

B.B. QUIMICA QUIMICA: SE EMPLEAN SUSTANCIAS : SE EMPLEAN SUSTANCIAS QUIMICAS PRINCIPALMENTE ALDEHIDOS COMO EL QUIMICAS PRINCIPALMENTE ALDEHIDOS COMO EL FORMALDEHIDO (FORMOL AL 10%),FORMALDEHIDO (FORMOL AL 10%), GLUTARALDEHIDO, AUNQUE SE UTILIZAN OTROS GLUTARALDEHIDO, AUNQUE SE UTILIZAN OTROS COMO: PICRATO, BICLORURO DE MERCURIO, COMO: PICRATO, BICLORURO DE MERCURIO, PERMANGANATO O DICROMATO DE POTASIO, PERMANGANATO O DICROMATO DE POTASIO, TETROXIDO DE OSMIO, ALCOHOL ETILICO, TETROXIDO DE OSMIO, ALCOHOL ETILICO, METILICO, BUTIRICO, ETC.METILICO, BUTIRICO, ETC.

TIPOS DE FIJACION QUIMICA:TIPOS DE FIJACION QUIMICA:

* INMERSION.- SE SUMERGE EL TEJIDO EN UN * INMERSION.- SE SUMERGE EL TEJIDO EN UN VOLUMEN DE FIJADOR 50 VECES MAS CON RESPECTO VOLUMEN DE FIJADOR 50 VECES MAS CON RESPECTO A LA MUESTRA, QUE ES DE 1 CM CUBICO A LA MUESTRA, QUE ES DE 1 CM CUBICO GENERALMENTE .GENERALMENTE .

EL TIEMPO DE FIJACION ES DE 4-24 HORAS O MAS, EL TIEMPO DE FIJACION ES DE 4-24 HORAS O MAS, DEPENDIENDO DEL TAMAÑO Y TIPO DE MUESTRA Y DEPENDIENDO DEL TAMAÑO Y TIPO DE MUESTRA Y DEL FIJADOR UTILIZADO.DEL FIJADOR UTILIZADO.

* PERFUSION.- SE VACIA EL ARBOL VASCULAR Y SE * PERFUSION.- SE VACIA EL ARBOL VASCULAR Y SE LLENA CON EL FIJADOR EN VIVO O EN EL CADAVER Y LLENA CON EL FIJADOR EN VIVO O EN EL CADAVER Y SE COMPLEMENTA CON INMERSION SE COMPLEMENTA CON INMERSION

3. 3. DESHIDRATACIONDESHIDRATACION.- SE SUBSTITUYE EL AGUA .- SE SUBSTITUYE EL AGUA CON UN COMPUESTO QUE PERMITA LA CON UN COMPUESTO QUE PERMITA LA ELIMINACION DEL AGUA Y SEA SOLVENTE DEL ELIMINACION DEL AGUA Y SEA SOLVENTE DEL MATERIAL SOLIDO QUE DARA SOPORTE AL MATERIAL SOLIDO QUE DARA SOPORTE AL MATERIAL BIOLOGICO; EL COMPUESTO QUIMICO MATERIAL BIOLOGICO; EL COMPUESTO QUIMICO MAS USADO ES EL MAS USADO ES EL ALCOHOL ETILICOALCOHOL ETILICO EN EN CONCENTRACIONES CRECIENTES, AUNQUE SE CONCENTRACIONES CRECIENTES, AUNQUE SE USA TAMBIEN: ACETONA, DIOXANO, USA TAMBIEN: ACETONA, DIOXANO, TERBUTANOL, TETRAHIDROFURANO, ETC. TERBUTANOL, TETRAHIDROFURANO, ETC.

4. 4. ACLARAMIENTO (BLANQUEAMIENTOACLARAMIENTO (BLANQUEAMIENTO) ) OO DIAFANIZACIONDIAFANIZACION.- SE SUBSTITUYE EL ALCOHOL CON .- SE SUBSTITUYE EL ALCOHOL CON XILENOXILENO O TOLUENO O BENCENO O CLOROFORMO O TOLUENO O BENCENO O CLOROFORMO

SE UTILIZA UN COMPUESTO QUIMICO QUE SEA SE UTILIZA UN COMPUESTO QUIMICO QUE SEA MISIBLE CON EL ALCOHOL Y CON LA PARAFINA.MISIBLE CON EL ALCOHOL Y CON LA PARAFINA.

5. 5. IMPREGNACION O INFILTRACIONIMPREGNACION O INFILTRACION. SE INTRODUCE . SE INTRODUCE PARAFINA EN LOS TEJIDOS PARAFINA EN LOS TEJIDOS

6. 6. INCLUSION.- INCLUSION.- SE RODEA CON SE RODEA CON PARAFINA EL PARAFINA EL TEJIDO TEJIDO IMPREGNADO DE IMPREGNADO DE PARAFINA, PARAFINA, FORMANDO UN FORMANDO UN BLOQUE CON EL BLOQUE CON EL OBJETIVO DE DAR OBJETIVO DE DAR CONSISTENCIA Y CONSISTENCIA Y UNIFORMIDAD AL UNIFORMIDAD AL TEJIDO.TEJIDO.

LA INCLUSION LA INCLUSION SE REALIZA SE REALIZA TAMBIEN CON TAMBIEN CON PARAPLASTO PARAPLASTO (MASA ANHIDRA (MASA ANHIDRA PARECIDA A LA PARECIDA A LA PARAFINA), PARAFINA), CELOIDINA, ETC.CELOIDINA, ETC.

7. 7. CORTE.- CORTE.- SE REALIZAN CORTES DEL BLOQUE DE PARAFINA SE REALIZAN CORTES DEL BLOQUE DE PARAFINA CON EL MICROTOMO, DE 4-6 MICROMETROS DE GROSOR.CON EL MICROTOMO, DE 4-6 MICROMETROS DE GROSOR.

FIJACION DESHIDRATACION EN ALCOHOL ETILICO ACLARAMIENTOFIJACION DESHIDRATACION EN ALCOHOL ETILICO ACLARAMIENTO

TEJIDO FORMOL 10% R-OH 70% R-OH 80% R-OH 96% R-OH 100% TEJIDO FORMOL 10% R-OH 70% R-OH 80% R-OH 96% R-OH 100% XILOL XILOL

PARAFINA

IMPREGNACION

BLOQUE DE PARAFINA

INCLUSION

SE RECOGEN LOS CORTES BAÑO DE FLOTACION SE EXTIENDEN LOS CORTES CORTE

CORTES PARA TINCION

8. 8. TINCION O COLORACION.TINCION O COLORACION.

* EL PROCEDIMIENTO DE COLORACION CONSISTE EN * EL PROCEDIMIENTO DE COLORACION CONSISTE EN QUE UNA ESTRUCTURA CELULAR O TISULAR QUE UNA ESTRUCTURA CELULAR O TISULAR ADQUIERE ESPECIFICAMENTE UN COLOR BAJO LA ADQUIERE ESPECIFICAMENTE UN COLOR BAJO LA ACCION DE UNA SUSTANCIA COLORANTE.ACCION DE UNA SUSTANCIA COLORANTE.

* SE DENOMINA SUSTANCIA COLORANTE A * SE DENOMINA SUSTANCIA COLORANTE A AQUELLA QUE PUEDE TRANSFERIR SU COLOR A AQUELLA QUE PUEDE TRANSFERIR SU COLOR A OTRO CUERPO, POR EJEMPLO OTRO CUERPO, POR EJEMPLO HEMATOXILINA O HEMATOXILINA O EOSINA.EOSINA.

TEORIAS DE LA COLORACION:TEORIAS DE LA COLORACION:

A. TEORIA FISICA.- CONSIDERA QUE LA A. TEORIA FISICA.- CONSIDERA QUE LA COLORACION ES UN PROCESO FISICO DE COLORACION ES UN PROCESO FISICO DE ADSORCION. LAS PARTICULAS DE LAS SUSTANCIAS ADSORCION. LAS PARTICULAS DE LAS SUSTANCIAS COLORANTES DISUELTAS PENETRAN EN LOS COLORANTES DISUELTAS PENETRAN EN LOS ESPACIOS INTRA E INTERCELULARES ADHIRIENDOSE ESPACIOS INTRA E INTERCELULARES ADHIRIENDOSE POR COHESION MOLECULAR; POR EJEMPLO, LA POR COHESION MOLECULAR; POR EJEMPLO, LA COLORACION DE LAS GRASAS O LIPIDOS CON SUDAN COLORACION DE LAS GRASAS O LIPIDOS CON SUDAN III O EL SUDAN IVIII O EL SUDAN IV

TEORIAS DE LA COLORACION:TEORIAS DE LA COLORACION:

B. TEORIA QUIMICA.- EL COLORANTE SE UNE A LA B. TEORIA QUIMICA.- EL COLORANTE SE UNE A LA SUSTANCIA O ESTRUCTURA COLOREABLE SUSTANCIA O ESTRUCTURA COLOREABLE COMBINANDOSE CON ELLA DEBIDO A LA PRESENCIA COMBINANDOSE CON ELLA DEBIDO A LA PRESENCIA DE MOLECULAS ACIDAS O BASICAS EN LOS DE MOLECULAS ACIDAS O BASICAS EN LOS COMPONENTES CELULARES O TISULARES QUE SE COMPONENTES CELULARES O TISULARES QUE SE UNEN A LOS CROMOGENOS BASICOS Y ACIDOS UNEN A LOS CROMOGENOS BASICOS Y ACIDOS RESPECTIVAMENTE DE LOS COLORANTES, RESPECTIVAMENTE DE LOS COLORANTES, FORMANDO SALES INSOLUBLES.FORMANDO SALES INSOLUBLES.

LOS COLORANTES SE UNEN A LOS TEJIDOS POR LOS COLORANTES SE UNEN A LOS TEJIDOS POR ENLACES IONICOS, COVALENTES O DE HIDROGENO.ENLACES IONICOS, COVALENTES O DE HIDROGENO.

TEORIAS DE LA COLORACIONTEORIAS DE LA COLORACION

B. TEORIA QUIMICA. B. TEORIA QUIMICA.

EL ENLACE IONICO O ELECTROSTATICO OCURRE EL ENLACE IONICO O ELECTROSTATICO OCURRE CUANDO EL COLORANTE Y LA SUSTANCIA QUE SE VA CUANDO EL COLORANTE Y LA SUSTANCIA QUE SE VA A TEÑIR, DESARROLLAN DIFERENTES CARGAS A TEÑIR, DESARROLLAN DIFERENTES CARGAS ELECTRICAS Y ENTONCES SE ATRAEN UNA A OTRA. ELECTRICAS Y ENTONCES SE ATRAEN UNA A OTRA. POR EJEMPLO LAS PROTEINAS CITOPLASMATICAS POR EJEMPLO LAS PROTEINAS CITOPLASMATICAS POSEEN CARGA ELECTRICA (+) A PH NEUTRO Y LAS POSEEN CARGA ELECTRICA (+) A PH NEUTRO Y LAS PARTICULAS DEL COLORANTE AFIN TIENEN CARGA PARTICULAS DEL COLORANTE AFIN TIENEN CARGA ELECTRICA (-) COMO LA EOSINA QUE ES UN ELECTRICA (-) COMO LA EOSINA QUE ES UN COLORANTE ACIDO. POR LO TANTO SE DICE QUE EL COLORANTE ACIDO. POR LO TANTO SE DICE QUE EL CITOPLASMA ES EOSINOFILO PORQUE TIENE CITOPLASMA ES EOSINOFILO PORQUE TIENE AFINIDAD A COLORANTES ACIDOSAFINIDAD A COLORANTES ACIDOS

B. TEORIA QUIMICA. B. TEORIA QUIMICA.

LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE SE ENCUENTRAN EN LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE SE ENCUENTRAN EN EL NUCLEO Y EN EL RETICULO ENDOPLASMICO EL NUCLEO Y EN EL RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO Y O RIBOSOMAS LIBRES, TIENEN CARGA (-) RUGOSO Y O RIBOSOMAS LIBRES, TIENEN CARGA (-) Y EL COLORANTE AFIN DEBE TENER CARGA (+) COMO Y EL COLORANTE AFIN DEBE TENER CARGA (+) COMO LA HEMATOXILINA. POR LO TANTO SE DICE QUE EL LA HEMATOXILINA. POR LO TANTO SE DICE QUE EL NUCLEO Y EL RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO NUCLEO Y EL RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO SON BASOFILOS PORQUE TIENEN AFINIDAD A SON BASOFILOS PORQUE TIENEN AFINIDAD A COLORANTES BASICOSCOLORANTES BASICOS

COLORANTES COLORANTES

CLASIFICACION DE LOS COLORANTES.CLASIFICACION DE LOS COLORANTES.

I. POR SU ORIGEN PUEDEN SER NATURALES Y I. POR SU ORIGEN PUEDEN SER NATURALES Y ARTIFICIALES ( SINTETICOS).ARTIFICIALES ( SINTETICOS).

* NATURALES, SE EXTRAEN DE: * NATURALES, SE EXTRAEN DE: A. ANIMALES.- EL CARMIN DE COLOR ROJO INTENSO A. ANIMALES.- EL CARMIN DE COLOR ROJO INTENSO

SE EXTRAE DE LA COCHINILLA; EN LA TECNICA SE EXTRAE DE LA COCHINILLA; EN LA TECNICA HISTOLOGICA SE UTILIZA PARA DEMOSTRAR HISTOLOGICA SE UTILIZA PARA DEMOSTRAR GLUCOGENO EN LA TINCION DE CARMIN DE BEST.GLUCOGENO EN LA TINCION DE CARMIN DE BEST.

B. VEGETALES.- LA HEMATOXILINA SE OBTIENE DE LA B. VEGETALES.- LA HEMATOXILINA SE OBTIENE DE LA

CORTEZA DE UN ARBOL, EL “PALO DE CAMPECHE”. CORTEZA DE UN ARBOL, EL “PALO DE CAMPECHE”.

* COLORANTES ARTIFICIALES O SINTETICOS.- SON * COLORANTES ARTIFICIALES O SINTETICOS.- SON PRODUCTOS DERIVADOS DE LA DESTILACION DE LA PRODUCTOS DERIVADOS DE LA DESTILACION DE LA HULLA O CARBON. GENERICAMENTE SE LES CONOCE HULLA O CARBON. GENERICAMENTE SE LES CONOCE COMO COLORANTES DERIVADOS DE LA ANILINA. SE COMO COLORANTES DERIVADOS DE LA ANILINA. SE CLASIFICAN EN:CLASIFICAN EN:

1. ACIDOS.- SON SALES CUYA PARTE BASICA ES 1. ACIDOS.- SON SALES CUYA PARTE BASICA ES INCOLORA Y EL COMPONENTE ACIDO POSEE COLOR. INCOLORA Y EL COMPONENTE ACIDO POSEE COLOR. LOS COLORANTES ACIDOS TIENEN CARGA LOS COLORANTES ACIDOS TIENEN CARGA ELECTRICA NEGATIVA POR LO QUE SE DENOMINAN ELECTRICA NEGATIVA POR LO QUE SE DENOMINAN ANIONICOS Y SON COLORANTES CITOPLASMATICOS.ANIONICOS Y SON COLORANTES CITOPLASMATICOS.

LAS SUSTANCIAS QUE ATRAEN ELECTRICAMENTE A LAS SUSTANCIAS QUE ATRAEN ELECTRICAMENTE A LOS COLORANTES ACIDOS SE DENOMINAN LOS COLORANTES ACIDOS SE DENOMINAN ACIDOFILAS Y QUIMICAMENTE ESTAN CONSTITUIDAS ACIDOFILAS Y QUIMICAMENTE ESTAN CONSTITUIDAS POR COMPONENTES BASICOS O ALCALINOS.POR COMPONENTES BASICOS O ALCALINOS.

EJEMPLOS: EOSINA, AMARILLO DE METANILO, EJEMPLOS: EOSINA, AMARILLO DE METANILO, FUCSINA ACIDA, ACIDO PICRICO, VERDE RAPIDO, FUCSINA ACIDA, ACIDO PICRICO, VERDE RAPIDO, NARANJA G, SAFRANINA, AZUL DE ANILINA, ETC.NARANJA G, SAFRANINA, AZUL DE ANILINA, ETC.

2. BASICOS.- SON SALES QUE POSEEN LA BASE 2. BASICOS.- SON SALES QUE POSEEN LA BASE COLOREADA E INCOLORA LA PORCION ACIDA.COLOREADA E INCOLORA LA PORCION ACIDA.

POSEEN UNA CARGA ELECTRICA POSITIVA, POR LO POSEEN UNA CARGA ELECTRICA POSITIVA, POR LO TANTO SON COLORANTES CATIONICOS. SE LES TANTO SON COLORANTES CATIONICOS. SE LES DENOMINA TAMBIEN COLORANTES NUCLEARES PUES DENOMINA TAMBIEN COLORANTES NUCLEARES PUES TIÑEN LOS ACIDOS NUCLEICOS.TIÑEN LOS ACIDOS NUCLEICOS.

LAS SUSTANCIAS TEÑIDAS POR LOS COLORANTES LAS SUSTANCIAS TEÑIDAS POR LOS COLORANTES BASICOS SE DENOMINAN BASOFILAS Y ESTAN BASICOS SE DENOMINAN BASOFILAS Y ESTAN CONSTITUIDAS POR COMPONENTES ACIDOS.CONSTITUIDAS POR COMPONENTES ACIDOS.

EJEMPLOS: HEMATOXILINA, ROJO NUCLEAR, AZUL EJEMPLOS: HEMATOXILINA, ROJO NUCLEAR, AZUL DE METILENO, TIONINA, AZUL DE TOLUIDINA, FUCSINA DE METILENO, TIONINA, AZUL DE TOLUIDINA, FUCSINA BASICA, ETC.BASICA, ETC.

3. NEUTROS.- SON SALES EN LAS QUE TANTO LA 3. NEUTROS.- SON SALES EN LAS QUE TANTO LA PARTE BASICA COMO LA PARTE ACIDA PARTE BASICA COMO LA PARTE ACIDA PROPORCIONAN COLOR, POR EJEMPLO EL PROPORCIONAN COLOR, POR EJEMPLO EL EOSINATO EOSINATO DE AZUL DE METILENO O EL EOSINATO DE AZUR DEDE AZUL DE METILENO O EL EOSINATO DE AZUR DE METILENOMETILENO. ESTOS COLORANTES TIENEN LA . ESTOS COLORANTES TIENEN LA PROPIEDAD DE TEÑIR DE MANERA SIMULTANEA A LOS PROPIEDAD DE TEÑIR DE MANERA SIMULTANEA A LOS COMPONENTES NECLEARES Y A LOS COMPONENTES NECLEARES Y A LOS CITOPLASMATICOS, INCLUSIVE PUEDEN CITOPLASMATICOS, INCLUSIVE PUEDEN PROPORCIONAR COLORES DISTINTOS A PROPORCIONAR COLORES DISTINTOS A DETERMINADOS COMPONENTES CITOPLASMATICOS, DETERMINADOS COMPONENTES CITOPLASMATICOS, COMO LAS GRANULACIONES ESPECIFICAS DE LOS COMO LAS GRANULACIONES ESPECIFICAS DE LOS LEUCOCITOS.LEUCOCITOS.

FORMAN PARTE DE LAS FORMULAS COLORANTES FORMAN PARTE DE LAS FORMULAS COLORANTES PARA FROTIS DE SANGRE COMO LOS COLORANTES PARA FROTIS DE SANGRE COMO LOS COLORANTES DE WRIGHT, MAY GRUNGALD, GIEMSA, ETCDE WRIGHT, MAY GRUNGALD, GIEMSA, ETC. .

METACROMACIAMETACROMACIA.- ES UNA REACCION DE .- ES UNA REACCION DE

COLORACION EN LA CUAL, UN COLORANTE COLORACION EN LA CUAL, UN COLORANTE ADEMAS DE CEDER SU PROPIO COLOR A UNA ADEMAS DE CEDER SU PROPIO COLOR A UNA ESTRUCTURA CELULAR O TISULAR TAMBIEN ESTRUCTURA CELULAR O TISULAR TAMBIEN TIÑE DE COLOR DISTINTO A OTRAS TIÑE DE COLOR DISTINTO A OTRAS ESTRUCTURAS.ESTRUCTURAS.

EJEMPLO: LA TIONINA Y EL AZUL DE EJEMPLO: LA TIONINA Y EL AZUL DE TOLUIDINA COLOREAN DE AZUL LOS TOLUIDINA COLOREAN DE AZUL LOS NUCLEOS Y A OTRAS ESTRUCTURAS NUCLEOS Y A OTRAS ESTRUCTURAS BASOFILAS, PERO AL MISMO TIEMPO BASOFILAS, PERO AL MISMO TIEMPO CIERTOS COMPONENTES TISULARES COMO CIERTOS COMPONENTES TISULARES COMO LA MUCINA, LA MATRIZ CARTILAGINOSA O EL LA MUCINA, LA MATRIZ CARTILAGINOSA O EL ACIDO HIALURONICO SE TIÑEN DE COLORACIDO HIALURONICO SE TIÑEN DE COLOR VIOLETA O ROSADO.VIOLETA O ROSADO.

METODOS DE ESTUDIO:METODOS DE ESTUDIO:

CITOLOGIA EXFOLIATIVA:CITOLOGIA EXFOLIATIVA:

* ES EL ESTUDIO MICROSCOPICO DE LAS CELULAS DE * ES EL ESTUDIO MICROSCOPICO DE LAS CELULAS DE DESCAMACION DE LOS EPITELIOS QUE REVISTEN DESCAMACION DE LOS EPITELIOS QUE REVISTEN CAVIDADES INTERNAS ( MUCOSAS GASTRICA, CAVIDADES INTERNAS ( MUCOSAS GASTRICA, BRONQUIAL, URETRAL, VAGINAL, ETC. ).BRONQUIAL, URETRAL, VAGINAL, ETC. ).

* TIENE SU APLICACIÓN MAS IMPORTANTE EN LOS * TIENE SU APLICACIÓN MAS IMPORTANTE EN LOS CAMBIOS CITOLOGICOS NEOPLASICOS E INFLAMATORIOS.CAMBIOS CITOLOGICOS NEOPLASICOS E INFLAMATORIOS.

* ES UN ESTUDIO PRACTICO, SENCILLO, DE BAJO COSTO; * ES UN ESTUDIO PRACTICO, SENCILLO, DE BAJO COSTO; EN EL CASO DE TUMORES EL DIAGNOSTICO DE ESTOS SE EN EL CASO DE TUMORES EL DIAGNOSTICO DE ESTOS SE PUEDE HACER DE MANERA TEMPRANA SI SE REALIZA A PUEDE HACER DE MANERA TEMPRANA SI SE REALIZA A TIEMPO. LA UTILIDAD ES MAXIMA EN EL DIAGNOSTICO TIEMPO. LA UTILIDAD ES MAXIMA EN EL DIAGNOSTICO TEMPRANO DE LESIONES CERVICO-VAGINALES. ?TEMPRANO DE LESIONES CERVICO-VAGINALES. ?

* CITOLOGIA CERVICOVAGINAL.* CITOLOGIA CERVICOVAGINAL.

EL EXAMEN CITOLÓGICO CERVICOVAGINAL SE EL EXAMEN CITOLÓGICO CERVICOVAGINAL SE BASA EN LA EXFOLIACION ESPONTANEA O BASA EN LA EXFOLIACION ESPONTANEA O INDUCIDA DE CELULAS NORMALES O INDUCIDA DE CELULAS NORMALES O PATOLOGICAS DEL CUELLO DEL UTERO.PATOLOGICAS DEL CUELLO DEL UTERO.

C.C. BIOMETRIA HEMATICA.BIOMETRIA HEMATICA.

* * SE OBTIENE SANGRE PERIFERICA PARA SE OBTIENE SANGRE PERIFERICA PARA ESTUDIAR EL PERFIL HEMATOLOGICOESTUDIAR EL PERFIL HEMATOLOGICO..

* PRACTICAMENTE TODOS LOS * PRACTICAMENTE TODOS LOS PADECIMIENTOS PRESENTAN RELACION PADECIMIENTOS PRESENTAN RELACION CON LA SANGRE, DE TAL MANERA QUE AL CON LA SANGRE, DE TAL MANERA QUE AL ESTUDIAR ESTE TEJIDO SE OBTIENE ESTUDIAR ESTE TEJIDO SE OBTIENE VALIOSA INFORMACION PARA LLEGAR AL VALIOSA INFORMACION PARA LLEGAR AL DIAGNOSTICO.DIAGNOSTICO.