CENTRO DE BIOTECNOLOGÍA INDUSTRIAL

Es un combustible renovable, se produce gracias a una reacción química denominada:

TRANSESTERIFICACION, lo que significa que el glicerol contenido en los aceites es sustituido por un alcohol ante la presencia de un catalizador.

BIODIESEL

1 2ACEITE USADO CATALIZADOR

ENTRADA ACEITE USADO

TANQUE ALMACENAMIENTO

TANQUEALMACENAMIENTO

CATALIZADOR

REACTOR NUMERO 3

ESTERIFICACION: El aceite es llevado a 115 C°. Para eliminar el agua a traves de resistencias que elevan la temperatura

TERMOMETRO: verificador de temperatura

SENSOR MEDIDOR DE NIVEL: Nos indica

La cantidad de producto

MOTOR: se utiliza para agitar el producto(aceite a temperatura elevada)TANQUE ALMACENAMIENTO

ENTRADA ACEITE USADO

El reactor: Con aceite y ya esterificado se mezcla el catalizador (Hidróxido de Potasio KOH 1% o Hidróxido de Sodio NaOH 1% mas Metanol o Etanol al 20% a una temperatura de 50 C° a 70 C° por 1 hora.

TANQUEALMACENAMIENTO

CATALIZADOR

TRANSESTERIFICACION

Se pueden utilizar tanto el KOH (hidróxido de potasio) como el NaOH (hidróxido de sodio o soda caustica).

Reactor numero 4

En este tanque se deposita el producto homogéneamente mezclado y se deja reposar para que se separe la glicerina del biodiesel, este proceso dura 12 horasen reposo, luego para garantizar la pureza del biodiesel le aplico en forma de lluvia acido acético mas agua

TANQUE ACIDO ACETICO

BIODIESEL

GLICERINA

PARTE BAJA DEL TANQUE O REATOR se inyectara agua para la separación de biodiesely la glicerina ( el reactor tiene un sensor que mide el PH por lo tanto solo pasara biodiesel al tanque de almacenamiento y así garantizar su pureza).

TANQUE DE

AGUA

BIODIESEL

GLICERINA

ALMACENAMIENTOBIODIESEL

ALMACENAMIENTO GLICERINA

UTILIZACIONEs utilizado puro o en mezcla con combustible diesel fósil; Es biodegradable, no toxico y reduce emisiones de gases efecto invernadero.

se utiliza en vehículos con motores diesel tales como camiones, buses, vehículos pequeños y tractores

GRACIAS

INTERÉS

Disminución de la dependencia energética

Desarrollo del campo Mejoría ambiental

INGREDIENTES NECESARIOS

El primer ingrediente es el aceite o la grasa. El aceite vegetal que puede tratarse como desecho en la mayoría de los hogares o que puede recolectarse gratis de muchos restaurantes.

Aceite

INGREDIENTES NECESARIOS

El segundo ingrediente es el alcohol. El Metanol se usa generalmente para la elaboración con aceites vegetales reciclados. Cuando se utilizan aceites nuevos, es posible la mezcla con etanol.

Alcohol

INGREDIENTES NECESARIOS

El último ingrediente es el catalizador. Se pueden utilizar tanto el KOH (hidróxido de potasio) como el NaOH (hidróxido de sodio o soda caustica). La ventaja del KOH es que la glicerina que queda del proceso es mucho menos tóxica que cuando se utiliza NaOH. En este caso, es posible procesar la glicerina para producir un fertilizante artificial. El KOH tiene también la ventaja de que se disuelve mucho mejor en metanol. Sin embargo, la ventaja del NaOH es que es muy simple y barato de conseguir.

Catalizador

RECOMENDACIÓNES CATALIZADORES

Asegúrese de utilizar NaOH con una pureza de por lo menos el 96%. El KOH de esa pureza es bastante difícil de encontrar, pero uno de entre el 92% y el 85% puede funcionar bien. Ambos, el NaOH y el KOH son químicos muy peligrosos. Hay que tomar precauciones cuando se utilizan estos químicos.

REACCIONES DE TRANSESTERIFICACIÓN DE

TRIGLICÉRIDOS Se basa en la reacción de moléculas de triglicéridos (el número de átomos de las cadenas está comprendido entre 15 y 23, siendo el más habitual de 18) con alcoholes de bajo peso molecular (metanol, etanol, propanol, butanol) para producir esteres y glicerina (que puede ser utilizada en cosmética, alimentación, farmacia, etc.).

LAS REACCIONES SECUNDARIAS QUE SE PUEDEN DAR SON LAS SIGUIENTES:

Reacción de saponificaciónConsiste en que agua favorece la formación de jabones por saponificación. Por este motivo, se debe eliminar el agua, mediante evaporación, en los aceites con altos contenidos en humedad antes de llevar a cabo la transesterificación.

LAS REACCIONES SECUNDARIAS QUE SE PUEDEN DAR SON LAS SIGUIENTES:

Reacción de neutralización de Ácidos grasos libres

En la práctica este procedimiento tiene varios inconvenientes. El alcohol puede sufrir reacciones de eliminación formando olefinas, esterificación con el propio ácido sulfúrico o de formación del éter, y el ácido orgánico puede sufrir decarboxilación.

REACCIÓN DE ESTERIFICACIÓNLos catalizadores que se utilizan en este tipo de reacción, al contrario que en el proceso de transesterificación que habitualmente son hidróxidos, son ácidos o enzimáticos. En el caso de la esterificación, al contrario que en la reacción de transesterificación, al utilizar catalizadores ácidos no es necesario recurrir a trabajar con temperaturas elevadas y tiempos de reacción largos BIODISOL.