Benzofurano
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Síntesis de Benzofurano (A Partir de 2 Fenilcetonas)
Valeria Guillén Valdez 121838
Alicia de los Ángeles Moreno Amaya 121413
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La estructura heterocíclica aromática en la cual un anillo de benceno esta fusionado con un furano es frecuentemente conocida como benzofurano
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El benzofurano no posee color y es inmisible en agua, sin embargo su olor es dulce y es soluble en soluciones como benceno, éter y alcohol.
El benzofurano no tiene usos comerciales, aun así, la resina de cumarona-indeno (utilizado para la creación de envases para alimentos, pinturas y barnices no corrosible, etc.) tiende a ser sintetizada mediante la porción de petróleo que contiene el benzofurano.
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Las estructuras resonantes más importantes, hablando de este sistema, son donde la densidad electrónica esta sobre el anillo de 5 . El par de electrones que no se enlaza se vuelve parte del sistema aromático
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Algunas síntesis de benzofuranos y benzotiofenos generales basadas en la construcción del anillo heterocíclico son similares a la síntesis de indoles:
Síntesis tipo Reisserts, que se utiliza para la obtención de benzofuranos a partir de la ciclación-deshidratación de compuestos α-(2-hidroxiaril)carbonílicos.
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A partir de la ciclación-deshidratación de compuestos α-(2-acilariloxi)- o α-(-2-acilarittiofenoxi)- carbonílicos.
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Síntesis tipo Bischler Mohlau, a partir de la ciclación-deshidratación de compuestos 2-ariloxi- o 2-ariltiofenoxicarbonilicos
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MECANISMO
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2.http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/SINTESISYREACCIONESINDOLYBENZOFURANO_11063.pdf
1.http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/03IndolesBenzofuranosyBenzotiofenos_22432.pdf
BIBLIOGRAFÍA:
Citas electrónicas