Bases Biosinteticas Del Metabolismo

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BASES BIOSINTETICAS DEL METABOLISMO Las plantas realizan un m.primario similar en todas y un m.sec. propio de ciertas familias, especies y variedades Plantas importantes en Farmacia como fuente de estos m.s./p.a por cultivo tradicional, manipulación genética y producción biotecnológica. METABOLITOS SECUNDARIOS En el curso de la evolución la naturaleza ha desarrollado una gran variedad de plantas 250.000 descritas (500.000 existen) Debido a la competencia por el entorno se han desarrollado rutas metabólicas propias de ciertas especies, que constituyen en su conjunto el metabolismo secundario vegetal. Hasta ahora mas de 140.000 m.s. de un reducido % de plantas estudiadas. o Disuasorios nutritivos o FITOALEXINAS (disuasorio) o Dispersión de semillas o ALELOPATÍA (inhibición de otros vegetales) o Pigmentos flores: atracción insectos polinización Importancia Farmacológica de los m.s. o A ellos deben las plantas medicinales su acción o Algunos importantes en alimentos: NUTRACEUTICOS o Algunos síntesis química: Efedrina, teofilina .. o Otros inviable económicamente

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BASES BIOSINTETICAS DEL METABOLISMO

Las plantas realizan un m.primario similar en todas y un m.sec. propio de ciertas familias, especies y variedades

Plantas importantes en Farmacia como fuente de estos m.s./p.a por cultivo tradicional, manipulación genética y producción biotecnológica.

METABOLITOS SECUNDARIOS

En el curso de la evolución la naturaleza ha desarrollado una gran variedad de plantas 250.000 descritas (500.000 existen)

Debido a la competencia por el entorno se han desarrollado rutas metabólicas propias de ciertas especies, que constituyen en su conjunto el metabolismo secundario vegetal.

Hasta ahora mas de 140.000 m.s. de un reducido % de plantas estudiadas.

o Disuasorios nutritivoso FITOALEXINAS (disuasorio)o Dispersión de semillaso ALELOPATÍA (inhibición de otros vegetales)o Pigmentos flores: atracción insectos polinización

Importancia Farmacológica de los m.s.o A ellos deben las plantas medicinales su accióno Algunos importantes en alimentos: NUTRACEUTICOSo Algunos síntesis química: Efedrina, teofilina ..o Otros inviable económicamente

Se hace síntesis total o parcial por la planta BIOREACTORES: cultivo de células o de órganos

de planta (valor superior 500 €/Kg) Taxol Ginsenosidos Ubiquinona 10

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METABOLISMO PRIMARIO Esta definido por la fotosíntesis y la respiración y Síntesis

Proteínaso FOTOSÍNTESIS: Transforma la radiación solar en

energía química almacenad en moléculas que el vegetal pueda consumir

CO2 + ATP + NADPH Ribulosa-1,5P (CH2OP-CO-CHOH-CHOH-CH2OP)

Ribulosa-1,5P CALVIN PGAL (CHO-CHOH-CH2OP) Glucosa

Glucosa vía pentosas fosfato Eritrosa 4-P (CHO-CHOH-CHOH-CH2OP)

RESPIRACIÓN

GlUCOSA GLUCÓLISIS PIRUVATO AcetilCoA

O-

O

O

SCoA

O

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Metabolismo secundario

 

Ruta del ácido sikímico   Compuestos fenólicos (ácidos fenólicos, fenoles sencillos, cumarinas)

Ruta del acetato               Antronas y fenilpironas

Ruta mixta Flavonoides

Ruta del acetato-mevalonato Terpenos 

Condensación de aminoácidos con otras rutas biosintéticas   Alcaloides

 VIA DEL ACETATO

ACETIL CoA (C2)

BIOTINA+CO2

BIOTINA

ATPADP

SCoA

O

SCoA

O

O

O

H

CO2HSCoA

O

SCoA

O

+ MALONIL CoA (C 3)

O O

SCoA

O

HSCoACO2

POLICETÍDEOS

MALONIL CoA (C3)

ACETIL CoA (C2)

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VIA DEL SIKIMATO

PIRUVATO E-4P

corísmico

Triptófano

FENILALANINA TIROXINA

CH2

COOHOP

HO

OOP

OH H

H

+

COOH

OH

OH

HO

ÁCIDO CHIQUÍMICO

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VIA DEL MEVALONATOOrigen de :

3 ACETIL CoA

OHHO

O

OH

ÁCIDO MEVALÔNICO

OPP OPP

ISOPRENOS

ATP ADPCO2

OPP

OPP

H

(CONTINUADOR)

(INICIADOR)

OPP

MONOTERPENO

OPP

H

SESQUITERPENO

Page 6: Bases Biosinteticas Del Metabolismo

MONOTERPENOS: Aceites esencialesSESQUITERPENOS: Lactonas sesquitérpenicasDITERPENOS: Tocoferol. HormonasTRITERPENOS: SaponinasESTEROIDES: Heterósidos Cardiotónicos, SaponinasCAROTENOS: Pigmentos Vegetales

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RUTA MIXTA ACETATO - SIKIMATO

FLAVONOIDES (ACETATO + -sikimato) TANINOS CONDENSADOS (ACETATO + SIKIMATO ANTRAQUINONAS (ACETATO + SIKIMATO)

3x ACETIL CoA (2C)

O

O SCoA

O

ÁCIDO CHIQUÍMICO

FENILALANINA

ÁCIDO CINÂMICO

O

OH

+

O

OH

O

O SCoA

O

OH

O

OH

HO

OH

CHALCONA

FLAVONÓIDES (ACETATO + SIKIMATO)

CICLO ÁCIDO CÍTRICO / CICLO DE KREBS:

ÁCIDO -CETO GLUTÁRICO ORNITINA

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ALCALOIDES

Los alcaloides son bases nitrogenadas . Sólo algunos derivan de purinas o pirimidinas. La mayoría deriva biosintéticamente de los aminoácidos

TROPANICOS : DERIVADOS DE LA ORNITINALA ornitina es precursor de las pirrolidinas cíclicas como son los alcloides de las solanaceas cuyo ejemplo típico es la nicotina

H2N

COOH

NH2

COOH

NH2H2N

ORNITINA LISINA

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Biosintesis de tropano: Durante la sístesis del tropano se producen intermediaries que dan origen a los alcaloides como cocaine e hiosciamina

La condensación de 2 ornitinas es origen de alcaloides pirrolizidínicos

DERIVADOS DE LA TIROXINA

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DERIVADOS DEL TRIPTOFANO

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