CH3 — O — CH3

Metoximetano / Éter dimetílico

CH3 — CH2 — O — CH2—CH3

Etoxietano / Éter dietílico

CH3 — O — CH2 — CH3

metoxietano / Éter metiletílico

CH3 — O — CH2 — CH ═ CH —CH3

Metoxibuteno /Éter metilbutílico

• Pode ser utilizado como solvente de graxas, óleos, resinas e tintas.

Passou a ser usado, como anestésico por inalação, em 1842. Provocava grande mal estar nos pacientes após a anestesia e foi então substituído por outros anestésicos.

Os ÉSTERES são compostos

orgânicos cujas moléculas possuem o

grupo acilato (COO) ligado a dois

radicais orgânicos (iguais ou não)

Imitam o sabor e o aroma de frutas. Por este motivo são chamamos de aromatizantes ou flavorizantes.

São compostos químicos que contém nitrogênio ligado a um carbono ou uma cadeia carbônica.

São compostos orgânicos derivados da amônia (NH3), onde os hidrogênios são substituídos por radicais orgânicos.

Tipos:

Aminas primárias: 1 hidrogênio substituído;

Aminas secundárias: 2 hidrogênios substituídos;

Aminas terciárias: 3 hidrogênios substituídos.

Nomenclatura Usual IUPAC

Numerar o Carbono que se liga ao N

H3C — NH2: metanamina H3C — CH2 —NH2: etanamina H3C — CH2 — CH2 — CH2 —NH2: butan-1-amina

H3C — NH2: metilamina H3C — CH2 —NH2: etilamina

Nomeia como Ramificação (IL)

Nomenclatura

Nomenclatura

NH2 | H3C — CH — CH2 — CH2 — CH2 —CH3: hexan-2-amina NH2

| H3C — CH2 — CH — CH2 – CH — CH3: hexan-3-amina

CH3-NH-CH3: dimetanoamina

Rebite, êxtase, LSD, ice

Aplicações

Fenilalanina ou anilina

Tartranzina