Aplicaciones de La Espectrometrc3ada de Absorcic3b3n Molecular Uv Vis(1)

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    Aplicaciones de laespectrometra de absorcinmolecular ultravioleta/visible

    Cap. 14

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    La absorcin de la radiacin UV/VISpor una molcula puede considerarse

    en dos etapas:

    1. excitacin electrnica

    2. relajacin

    -El calor desarrollado no es detectable.-Vida media de la especie ecitada !" es de #$-%a #$-&se'undos.

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    La rela(acin tambin puede ocurrirpor:

    - descomposicin de !" en dos

    especies nuevas )reaccin

    *oto+umica,

    - reemisin de uorescenciaao

    *os*orescenciab)recordar +ue a duramenos tiempo +ue b,

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    La absorcin de radiacin UV/VIS resulta dela ecitacin de los electrones de enlacelos picos de absorcin pueden relacionarse

    con los tipos de enlace )identicacin de'rupos *uncionales en una molcula,.

    Sin embar'o0 la aplicacin m1s importantees la determinacin cuantitativa decompuestos +ue contienen 'ruposabsorbentes.

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    2econocemos tres tipos detransiciones electrnicas:

    #.Las +ue inclu3en electrones ,3n.

    4.Las +ue inclu3en electrones d3f.

    5.Las de los electrones de

    trans*erencia de car'a.

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    Las especies absorbentesson:

    Iones 3 molculas or'1nicas as comoal'unos aniones inor'1nicos.

    6787S los compuestos or'1nicos soncapaces de absorber radiacin por+uetodos contienen electrones de valencia

    ), o n,+ue pueden ser ecitados aniveles de ener'a superiores.

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    6ipos de electronesabsorbentes

    A+uellos +ue participan directamenteen la *ormacin del enlace entre1tomos.

    Electrones no enla9antes o electrones+ue no participan en nin'n enlace

    +ue est1n en 'ran parte locali9adosalrededor de 1tomos como o'eno0;al'enos0 a9u*re o nitr'eno.

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    6ransiciones posibles

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    - Compuestos saturados con enlaces simples.

    -: menor que 150 nm (UV de vaco, poco accesile!.

    -"etano ma#$ 1%5 nm& enlaces simples C-'.

    -tano ma#$ 1)5 nm& enlaces simples C-C * C-', este+ltimo de ma*or enera que el C-C, por eso ma#es

    menor.

    - equiere ma*or enera que cualquiera de las otrastransiciones permitidas.

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    - Compuestos saturados con pares de electronescompartidos.

    - : entre 150 a %50 nm.

    - : es a/a a intermedia, 100 a )000 cm-1mol-1

    - n presencia de solventes polares ma#se desplaa a

    m2s cortas.

    - n pocos rupos 3uncionales se detecta con 3acilidad.

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    Ambas re+uieren la presenci a de 'rupos*uncionales no saturados +ue aportan loselectrones .

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    - Compuestos no saturados con pares de electrones nocompartidos.

    - : entre %00 a 400 nm.

    - : es a/a, 10 a 100 cm-1mol-1

    - l aumentar la polaridad del solvente ma#se desplaa a

    m2s cortas (desplazamiento hipsocrmico o hacia elazul!.

    - n muc6os rupos 3uncionales se detecta con 3acilidad.

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    - Compuestos no saturados.

    - : entre %00 a 400 nm.

    - : es media a alta, 1000 a 10000 cm-1mol-1

    - l aumentar la polaridad del solvente ma#se desplaa a m2s laras (desplazamiento batocrmico o hacia el

    rojo!.

    - n muc6os rupos 3uncionales se detecta con 3acilidad.

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    E*ecto de la con(u'acin decrom*oros

    La absorcin de los multicrom*oros en unamolcula or'1nica es aproimadamenteaditiva0 siempre +ue estn separados por

    m1s de u enlace sencillo.

    Si los crom*oros estan con(u'ados laspropiedades espectrales cambian0 =mase

    despla9a a = m1s lar'as )desplazamientobatocrmico o hacia el rojo,.

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    Absorcin por sistemasarom1ticos

    Los espectros UV de los arom1ticos secaracteri9an por tres 'rupos de bandasdebidas a transciones .

    E(: benceno0 =ma> #%? nm0 @ >$0$$$ Banda E2=dbil

    > 4$? nm0 @ >C0$$$ Banda B=Ddbil> 4

    nm0 @ >4$$.

    Se ven mu3 a*ectadas por la sustitucindel anillo 3 por los disolventes.

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    6ienden a reduciro eliminar la

    estructura na delos picos a'udosde los

    arom1ticos.

    E*ecto de los disolventes

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    E*ecto de los sustitu3entes

    Auxocromo: 'rupo *uncional +ue noabsorbe en la re'in UV pero +uetiene el e*ecto de despla9ar los picos

    del crom*oro ;acia lon'itudes deonda m1s lar'as0 e incrementar susintensidades.

    6ienen al menos un par de electronesncapaces de interaccionar con loselectrones del anillo.

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    En la tabla #?-? se ve +ue F7G 37HG4

    tienen un e*ecto auocrmico sobre elcrom*oro benceno0 en relacin con labanda B particularmente.

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    Absorcin por anionesinor'1nicos

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    Absorcin por los elementosde la #era. 3 4da. serie de

    los metales de transicin Los iones 3 comple(os de los #% elementos

    de #era. serie de los metales de transicin

    tienden a absorber radiacin VIS en uno oen todos sus estados de oidacin.

    6ransiciones de electrones entre los

    distintos niveles de ener'a de los orbitalesd)3den la #era. serie 3 4den la 4da,.

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    Las bandas de absorcin son anc;as0

    inuenciadas por los *actores+umicos del entorno.

    E(emplo: In cobre II acuosoe azulp!lido in cobre II con amonaco*orma un comple(o azul ocuro.

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    Absorcin por ioneslant1nidos 3 actnidos

    Absorben en la re'in UV/VIS.

    6ransiciones de electrones entre losdistintos niveles de ener'a de losorbitales f)4fenlos lant1nidos 3 "f

    en los actnidos,.

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    Espectros *ormados por picos de

    absorcin caractersticos0 bien denidos 3estrec;os0 mu3 poco a*ectados por los*actores +umicos del entorno0 o por eltipo de li'ando asociado con el in

    met1lico.

    8ieren de la ma3ora de los espectros de

    los absorbentes inor'1nicos 3 or'1nicos.

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    6ttp:88c6rom.tutms.tut.ac./p89;;=?8)5diaepam.6tml@UV

    6ttp:88AeooB.nist.ov8c6emistr*8

    http://chrom.tutms.tut.ac.jp/JINNO/DRUGDATA/35diazepam.htmlhttp://chrom.tutms.tut.ac.jp/JINNO/DRUGDATA/35diazepam.html
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    diaepam

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    Resultados de anlisis por HPLC

    ?iempo de retencin: 1%.))minD onitud de onda ptima: %E0nm

    D Fensiilidad : 5.G)nD sorancia 8 100n : 0.)H51 as.sec

    Aparato y condiciones de anlisis

    Iase mvil: (10m" 'Cl

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    Pcido acetilsaliclico

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    Resultados de anlisis por HPLCD ?iempo de retencin: E.1EminD onitud de onda ptima: %)0nm

    D Fensiilidad : E.5MnD sorancia 8 100n : 0.1H5)as.sec

    Aparato y condiciones de anlisis

    Iase mvil: (10m" 'Cl

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    Qarital

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    Resultados de anlisis por HPLCD ?iempo de retencin: ).00minD onitud de onda ptima: %10nm

    D Fensiilidad : ).M5nD sorancia 8 100n : 0.1H)) as.sec

    Aparato y condiciones de anlisis

    Iase mvil: (10m" 'Cl

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    cetamino3Rn

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    Resultados de anlisis por HPLCD ?iempo de retencin: %.E1minD onitud de onda ptima: %E5nm

    D Fensiilidad : %.H1nD sorancia 8 100n : 0.)%%5 as.sec

    Aparato y condiciones de anlisis

    Iase mvil: (10m" 'Cl

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    6itulaciones *otomtricas

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