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ALCOHOL Y GENÉTICAIsabel J. Pastor Encinas
Unidad de Alcoholismo. Servicio de Medicina Interna IIHospital Universitario de Salamanca
Unidad de Medicina Molecular. Departamento de MedicinaUniversidad de Salamanca
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Variabilidad individual en los efectos del etanol
No todo consumidor de alcohol llega a ser dependiente del tóxico
Sólo algunos alcohólicos crónicos desarrollan enfermedad hepática por alcohol
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Variabilidad individual en los efectos del etanol
El 50% de la variabilidad fenotípica (dependencia, EHA) depende de cambios genéticos.
El resto tiene que ver con otros factores (el grado de consumo de alcohol, infección por virus hepatotropos, obesidad, etc.)
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Estudios de asociación
22
12
22
11
22
12
12
12
11
Controles
12
22
22
22
22
22
22
22
11
22
Pacientes
Controles Pacientes
Estudio de polimorfismos
Análisis estadístico de resultados
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Estrategia en los estudios genéticos de asociación en el alcoholismo
Selección de polimorfismos de genes
cuyo producto proteico interviene en la
fisiopatología de la enfermedad (genes
“candidatos”)
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Genes candidatos
Relacionados con el metabolismo del etanol
Relacionados con neurobiología del alcohol
Relacionados con la enfermedad hepática por alcohol
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Variante de la secuencia de nucleótidos del ADN presente en, al menos, 1% de la población
Polimorfismo genético
Lo más frecuente es el cambio de un único nucleótido (SNP)
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Trascendencia de los polimorfismos genéticos
Sin trascendencia
Diversidad biológicaDiferente susceptibilidad
para padecer enfermedades
No hay un único gen implicado en la susceptibilidad al alcoholismo y a sus
consecuencias orgánicas
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Genes candidatos relacionados con el metabolismo del etanol
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Metabolismo del etanol
H2O + CO2
Acetato
Etanol
Acetaldehído
ADH
ALDH
CYP2E1
-1259 G/C-1019 C/T
IVS6 +7668 T/A
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Genes candidatos relacionados con la neurobiología del alcohol
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CEREBRO
DOPAMINASISTEMAOPIOIDE
GLUTAMATOGABASEROTONINA
CNR1SIGMAR1PTK-FynNeuropéptido YNOS neuronalProteincinasasA y C
BDNF
Genes candidatos relacionados con la neurobiología del alcohol
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OPRM1
OPRD1
OPRK1 +36 G/T+846 C/T
+118 A/G (Asn80Asp)IVS2+691 G/C
+80 G/T (Phe27Cys)+921 T/C
Polimorfismos de genes relacionados con los sistemas dopaminérgico y opioide
DRD2 3’ UTR
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TRANSPORTADOR DE SEROTONINA
SLC6A4 Ins/del 44 pb (5’ UTR)
RECEPTOR DE SEROTONINA
HTR2A + 102 T/C
Polimorfismos de otros genes
RECEPTORES GABAA
GABRA1 IVS12 +45 A/G
GABRA 6 Pro385SerRECEPTOR CANNABINOIDE
CNR1 + 1359 G/A
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Glutamato
Polimorfismos de genes relacionados con el receptor NMDA
Receptor NMDA
SIGMAR1
PTK Fyn - 93 A/G
- 485 T/A- 241-240 GC/TT
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Porcentaje de portadores del
Alelo GControles
Dependencia del alcohol
Abuso de alcohol
Polimorfismo -93 A>G del gen PTK FYN
*
* p = 0,015OR: 2,07; IC al 95 %: 1,16-3,70
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Genes candidatos relacionados con la enfermedad hepática por alcohol
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Polimorfismos relacionados con la enfermedad hepática alcohólica
Metabolismo del alcohol
ADH ALDH CYP2E1
Enzimas antioxidantes
GSTM1
GSTT1
GSTP1
Genotipo nulo
Genotipo nulo
+ 313 A/G (Ile105Val)
Respuesta inmune
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Polimorfismos de genes que intervienenen la respuesta inmune
IL1
ILIB IL1RN- 511 T/C VNTR intrón 2+ 3953 T/C
IL1A IL1R1- 899 C/T 5’UTR
TNFA - 238 G/A- 308 G/A
IL2 - 330 T/G
IL4 - 33 T/C
IL6 - 174 G/C
IL8 - 251 A/T
IL12 + 1188 A/C
NFKB1 - 94 ins/del AATG
NFKB1A + 126 G/A
PPARG2 + 34 C/G (Pro12Ala)IL10 - 592 C/A
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* p = 0,005OR: 7,74; IC al 95 %: 1,62-13,82
Controles
Alcoholismo crónico sin EHA
Cirrosis hepática por alcohol*
Polimorfismo -238G>A del gen TNFA
Porcentaje de portadores del alelo A
-238G>A¿ ?
TNF- α Cirrosis
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Polimorfismo -330T/G del gen IL2
* p = 0,031OR: 3,38; IC al 95 %: 1,02-11,22
Alcoholismo crónico sin EHA
Cirrosis hepática por alcohol*Porcentaje de portadores del alelo T
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Polimorfismo -330T/G del gen IL2
• Los genotipos TT y TG se asocian con una menor producción de IL-2 que el genotipo GG
• Un descenso en los niveles de IL-2 favorece una respuesta de citocinas Th2
Genotipos TT y TG → ↓ IL-2 → ↑ Th2 → Cirrosis
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Polimorfismos de genes de la familia de IL-1
*
Polimorfismo de IL1RN
p < 0,0001OR: 4,81; IC al 95 %: 2,14-10,79
Alcoholismo Control
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Alcoholismo
-511 T>C de IL1B
*
Polimorfismos de genes de la familia de IL-1
Control
*+3953 T>C de IL1B
p = 0,017OR: 2,08; IC al 95 %: 1,17-3,69 p = 0,006
OR: 2,81; IC al 95 %: 1,4-5,2
Abuso ControlDependencia
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Polimorfismos de genes de la familia de IL-1
Núcleoaccumbens
Área ventraltegmental
Corteza prefrontal
Dopamina
Sistema de placer y recompensa
IL-1IL-2IL-6
IL1AIL1R1
IL1BIL1RN
¿¿??
Cromosoma 2
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Porcentaje de portadores del alelo A *
*p = 0,04OR: 1,65; IC al 95 %: 1,01-2,71
Controles
Alcohólicos
Polimorfismo -592 C>A del gen IL10
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Consumo de alcohol
TNF-αcerebral AlcoholismoInflamación
neuronal
IL-10 Genotipos CA y AA
Polimorfismo -592 C>A del gen IL10
-
• El efecto inhibidor de la IL-10 sobre la secreción de TNF-α
• El alelo A provoca una menor síntesis de IL-10
• Los sujetos con los genotipos CA o AA, a través de un aumento en la inflamación neuronal, serían más propensos a desarrollar alcoholismo
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Polimorfismos de genes que intervienenen la respuesta inmune
IL4 IL6 IL8 IL12
NFKB1 NFKB1A
Marcos M et al. Alcohol Clin Exp Res (en prensa)
PPRG2
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EQUIPO
UNIDAD DE ALCOHOLISMO. SERVICIO DE MEDICINA INTERNA IIHOSPITAL UNIVERSITARIO DE SALAMANCA
F. Javier Laso Guzmán
Isabel J. Pastor Encinas
Miguel Marcos Martín
Sandra Inés Revuelta
UNIDAD DE MEDICINA MOLECULAR. DEPARTAMENTO DE MEDICINAUNIVERSIDAD DE SALAMANCA
Rogelio González Sarmiento
Laura Barrio Real