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UNIVERSIDAD NACIONAL MICAELA BASTIDAS DE APURIMAC FACULTAD DE INGENIERA ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERIA DE MINAS INTRODUCCIÓN Se considera contaminante (agente) químico al elemento o compuesto químico cuyo estado y características fisicoquímicas le permiten entrar en contacto con los individuos, de forma que pueden originar un efecto adverso para su salud. Sus vías principales de penetración son la inhalatoria, la dérmica y la digestiva. Los contaminantes químicos pueden provocar un daño de forma inmediata o a corto plazo (intoxicación aguda), o generar una enfermedad profesional al cabo de los años (intoxicación crónica). Para que la inhalación de un contaminante químico no produzca efectos irreversibles a largo plazo, su concentración en el aire debe ser inferior a un cierto valor límite previamente establecido. El valor de la concentración ambiental de un contaminante químico se puede conocer midiendo adecuadamente dicho parámetro, para lo que se precisan instrumentos de lectura directa o toma de muestras del contaminante y posterior análisis químico que cuantifique su presencia. La evaluación del riesgo para las personas expuestas a contaminantes químicos supone, además de la comparación de la concentración ambiental existente con el valor límite de exposición la ponderación con el tiempo que dura la exposición al mismo. Algunos contaminantes químicos ejercen su acción tóxica de forma inmediata o en corto plazo de tiempo, por lo que debe procurarse que la concentración ambiental del mismo no supere un cierto valor (valor techo). En estos casos, la concentración media durante la jornada laboral no es un dato utilizable en prevención, sino que debe conocerse la concentración que se alcanza puntualmente y compararla con el “valor techo”. La mayoría de contaminantes químicos producen efectos perjudiciales a partir de cierta dosis (“cantidad”), por lo que se puede trabajar en contacto con ellos por debajo de esa dosis sin que aparezcan efectos irreversibles en la mayor parte de los casos, pero ciertos contaminantes de reconocido potencial carcinógenico pueden provocar la aparición de la enfermedad a muy bajas concentraciones. Es por ello que el contacto con estos agentes debe evitarse y las medidas preventivas exigibles son SEGURIDAD MINERA Página 1

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INTRODUCCIÓN

Se considera contaminante (agente) químico al elemento o compuesto químico cuyo estado y características fisicoquímicas le permiten entrar en contacto con los individuos, de forma que pueden originar un efecto adverso para su salud. Sus vías principales de penetración son la inhalatoria, la dérmica y la digestiva.

Los contaminantes químicos pueden provocar un daño de forma inmediata o a corto plazo (intoxicación aguda), o generar una enfermedad profesional al cabo de los años (intoxicación crónica).

Para que la inhalación de un contaminante químico no produzca efectos irreversibles a largo plazo, su concentración en el aire debe ser inferior a un cierto valor límite previamente establecido. El valor de la concentración ambiental de un contaminante químico se puede conocer midiendo adecuadamente dicho parámetro, para lo que se precisan instrumentos de lectura directa o toma de muestras del contaminante y posterior análisis químico que cuantifique su presencia. La evaluación del riesgo para las personas expuestas a contaminantes químicos supone, además de la comparación de la concentración ambiental existente con el valor límite de exposición la ponderación con el tiempo que dura la exposición al mismo.

Algunos contaminantes químicos ejercen su acción tóxica de forma inmediata o en corto plazo de tiempo, por lo que debe procurarse que la concentración ambiental del mismo no supere un cierto valor (valor techo). En estos casos, la concentración media durante la jornada laboral no es un dato utilizable en prevención, sino que debe conocerse la concentración que se alcanza puntualmente y compararla con el “valor techo”.

La mayoría de contaminantes químicos producen efectos perjudiciales a partir de cierta dosis (“cantidad”), por lo que se puede trabajar en contacto con ellos por debajo de esa dosis sin que aparezcan efectos irreversibles en la mayor parte de los casos, pero ciertos contaminantes de reconocido potencial carcinógenico pueden provocar la aparición de la enfermedad a muy bajas concentraciones. Es por ello que el contacto con estos agentes debe evitarse y las medidas preventivas exigibles son más estrictas. Los agentes “sensibilizantes” pueden provocar, así mismo, sensibilizaciones en ciertos individuos, incluso trabajando en ambientes cuya concentración ambiental pueda estar por debajo de los valores límites de exposición

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AGENTES QUÍMICOS

Son de naturaleza material e ingresan a los organismos por inhalación, absorción a través de la piel o por la vía digestiva produciendo algunos grados de neumoconiosis, dermatitis, asfixia, intoxicaciones, afecciones al sistema nervioso o cerebro, entre otros.

Estos agentes químicos contienen las sustancias participadas (polvos, gases, humos, vapores, neblinas, etc.) y producen algún grado de irritación a los pulmones. Salvo para las lesione so enfermedades de la piel, la mayoría se adquiere por la inhalación de estos agentes. Los polvos tóxicos al ser ingeridos con las comidas o saliva, si no son solubles en los fluidos del cuerpo son directamente eliminados por el tracto-intestinal, pero sin en cambio es fácilmente soluble puede ser absorbido por el sistema digestivo e incorporado a la sangre.

Por ejemplo es el polvo de oxido de plomo o el humo de plomo.

I. POLVO

1. DEFINICIÓN

Es un material sólido finamente dividido, el cual, dependiendo del tamaño de sus partículas, de su concentración y su composición, puede constituir un peligro tanto para la salud del personal como la seguridad de la operación en lo que se refiere a visibilidad entre otros.Son partículas solidas generadas por trituración, esmerilada, decrepitación (disminución mediante el calor), remoción trasporte, etc. De sustancias orgánicas e inorgánicas que estos son transportados por el aire.La reacción del organismo a la inhalación de polvo suspendido en el aire varia por varios motivos, pudiendo ser cardio pulmonar, sistémica, alergia, lesiones en tejidos internos, fiebre, etc.

2. PROPIEDADES FÍSICAS

Se ha utilizado una serie de parámetros para describir o definir el polvo, siendo los más importantes los siguientes:

a) Numero de partículas por unidad de volumen.b) Tamaño y distribución de las partículas.c) Masa de polvo por unidad de volumen de aire. d) Área superficial de las partículas por unidad de volumen.e) Composición química del polvo.f) Naturaleza mineralógica de las partículas.

3. TAMAÑO DE LAS PARTÍCULAS

Una persona con vista normal puede detectar partículas individuales de polvo de un tamaño pequeño como 50 micras de diámetro (0.05milimetros cúbicos).estos tamaños pueden ser detectados individualmente por los ojos solo cuando refleje una luz fuerte. El polvo de tamaño (por debajo de 10 micras de diametro) respirable no puede ser visible como las partículas individuales sin la ayuda del microscopio

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Límites de Exposición Ocupacional para Agentes Químicos*

Tipos de Límites

TWA: Media Moderada en el Tiempo (Time Weighted Average). Para comparar con el promedio ponderado en el tiempo de exposición a concentraciones individuales durante toda la jornada de trabajo. Los límites TWA para 8 horas necesitan corrección al ser aplicados a jornadas de trabajo diferentes.

STEL: Exposicion de Corta Duración : Short Time Exposure Level. Límita las exposiciones a corto tiempo, normalmente 15 minutos. Límite a comparar con la exposición promedio ponderada en el tiempo acumulada durante 15 minutos contínuos. La exposición a concentraciones mayores no debe superar los 15 minutos y puede ocurrir un máximo de 4 veces por jornada con descansos de 1 hora mínimo entre exposiciones.

Agentes Químicos (en el aire)Límites de Exposición OcupacionalTWA STEL Techo (C)

28 Humo de Cadmio (can) 0.01 mg/m3

29 Humo de Óxido Férrico 5 mg/m3

30 Manganeso 0.2 mg/m3

31 Mercurio 0.025 mg/m3(p)32 Metano (CH4) 5000 ppm33 Monóxido de Carbono (CO) 25 ppm34 Mónoxido de Nitrogeno 25 ppm35 Neblina de acido sulfúrico 1 mg/m3 3 mg/m3

36 Oxígeno (O2) 19.5 % 22.5 %37 Ozono Trabajo Pesado 0.05 ppm38 Ozono Trabajo Moderado 0.08 ppm39 Ozono Trabajo Ligero 0.1 ppm40 Ozono Trabajo Cualquiera (<= 2 horas) 0.2 ppm41 Plomo 0.05 mg/m3

42 Polvo de Carbón - Antracita 0.4 mg/m3

43 Polvo de Carbón - Bituminoso 0.9 mg/m3

44 Polvo inhalable (1) 10 mg/m3

45 Polvo respirable (1) 3 mg/m3

46 Selenio 0.2 mg/m3

47Sílice Cristalino Respirable (Cristobalita)

0.05 mg/m3

48 Sílice Cristalino Respirable (Cuarzo) 0.05 mg/m3

49 Sílice Cristalino Respirable (Tridimita) 0.05 mg/m3

50 Sílice Cristalino Respirable (Tripoli) 0.1 mg/m3

51 Talio, Compuestos solubles de 0.1 mg/m3(p)52 Telurio 0.1 mg/m3

53 Tetracloruro de Carbono 5 ppm(p) 10 ppm(p)54 Tolueno 50 ppm(p)

55Uranio, Compuesto solubles e insolubles 0.2 mg/m3 0.

6mg/m3

56 Vanadio, Polvos de V2O5 0.5 mg/m3

57 Vanadio, Humos metálicos de V2O5 0.1 mg/m3

58 Zinc (humo) 2 mg/m3 10 mg/m3

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C: Ceiling. Nivel Techo de Exposición. Límite que en ningún momento deberá ser sobrepasado.(p): Además de la vía respiratoria se debe considerar absorción dérmica(can): Compuesto con alguna calificación de cancerígeno(1) Este valor es para material particulado inhalable (total) que no contenga amianto y con menos del 1% de sílice crisatalina *: Tomado del D.S. 015-2005-SA, sin modificar los valores establecidos y D.S.N° 046-2001-EM.

CONVERSIÓN:

Cuando sea necesario, se debe considerar una corrección por presión y temperatura.

Los límites de aplicabilidad de esta expresión están dados por:

76 µm > ds > 2 µm para partículas que caen en agua y 42 µm > ds > 1.7µm para particulas que caen en aire (en ambos casos se ha tomado como referencia la densidad del cuarzo).

A continuación se indica las velocidades límite para partículas de cuarzo cayendo en agua y aire respectivamente, halladas empleando la ecuación de Stokes:

TAMAÑO DE LA PARTÍCULA(µm)

VELOCIDAD LÍMITE (cm/s)

EN AGUA EN AIRE

7560504030201052

0.4700.3130.2180.1400.0780.0350.00870.002180.00035

- - - - -- - - - -- - - - -13.3007.4003.3000.8300.2080.033

Desde el punto de vista de salubridad, las partículas de cuarzo son las que revisten mayor importancia, razón por la cual se indica a continuación algunas de sus propiedades.

El cuarzo es la variedad cristalina más común de la sílice (Si O2). En su estado puro se trata de mineral incoloro, de estructura cristalina hexagonal, dureza 7 en la escala de Mohs, densidad entre 2.65 y 2.66 y punto de fusión a 1470°C.

4. PROPIEDADES QUÍMICAS DEL POLVO

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45.24

larPesoMolecuxppmm/mg 3

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Las propiedades químicas de un polvo resultan de la suma de las propiedades de los elementos constituyentes individuales, junto con otras propiedades que pudieran resultar de la interacción entre dichos constituyentes.

5. TIPOS DE POLVO

Los polvos tóxicos son productos de los minerales de Cu, Hg, As, Sb, y Pb. Clasificamos los polvos como:

Polvos Radioactivos.- Son aquellos polvos de se generan en la explotación de los minerales atómicos como el Uranio.

Polvos Combustibles.- Fundamentalmente el polvo generado por el carbón y los polvos productores de enfermedades ocupacionales, tales como la sílice y carbón.

Polvos Industriales Pueden Ser Calificados En:

Polvos orgánicos.- son naturales (madera, algodón, polen, bacterias, hongos, etc.)

Polvos inorgánicos.- están divididos en dos metálicos (plomo, mercurio, manganeso, etc. No metálicos (carbón (antracita), silíceos (cuarzo, sílice fundido, tripoli, arena, tierra de diamante etc.), contiene menos de 1% de SiO2 (asbesto, mica, cemento, fibra de lana mineral).

6. FRACCIONES DE POLVO

Inhalable Torácico Respirable

7. PRODUCCIÓN Y ORIGEN DE POLVOS EN LA MINERÍA

Las partículas sólidas o polvos. Son generadas por polvaredas, plantas de energía eléctrica y procesos de fabricación diversos. Estas se miden por su tamaño y se clasifican como toxicas, si generan alguna reacción en el cuerpo humano, en los animales o las plantas.

La minería produce una serie de emisiones a la atmósfera, en diferentes formas, tanto sólidas (polvo, fundamentalmente durante las voladuras, pero también durante la carga y el transporte), gases (piro metalurgia, escapes de vehículos, gases liberados durante algunos procesos concretos), ruidos (voladuras, maquinaria, lanza térmica), y onda aérea.

7.1 POLVO; EMISIÓN SÓLIDA DE LA MINERÍA.- El polvo emitido por la minería tiene su origen en la disgregación o fragmentación de las rocas durante su reparación, o en el levantamiento de partículas de los caminos durante los procesos de transporte (camiones pesados). En el primer caso, el origen del polvo a su vez puede variado:

Puede ser producido durante una voladura. A su vez, si procede de minería subterránea, se emitirá a la atmósfera a partir de uno o varios puntos definidos: las

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chimeneas de ventilación y los pozos de circulación de aire. Si procede de explotaciones a cielo abierto, provendrá de todo un frente de explotación, más o menos extenso (decenas de metros de longitud). En cualquier caso, es prácticamente imposible evitar su emisión, puesto que afectará, por principio básico, a roca seca, sin posibilidad de un humedecimiento rápido que evite la dispersión. Solo en la minería subterránea podría evitarse su salida, mediante filtros en los puntos de salida. Desafortunadamente tales filtros tienden a ser evitados para favorecer la rapidez de la limpieza del polvo generado en el interior de la mina durante la voladura Puede ser el polvo generado durante el proceso de carga. En este caso puede ser más sencilla su retención, simplemente mediante el regado de los frentes de carga durante el proceso. La composición es la misma que en el caso anterior, es decir, la correspondiente a la de la mineralización y/o su roca de caja.

Otra posibilidad corresponde al polvo generado durante el proceso de transporte, en su doble vertiente de polvo que pueda escaparse del elemento de transporte (camión o cinta transportadora, fundamentalmente) y polvo levantado por el medio de transporte . En el caso de los camiones, se produce una mezcla entre partículas procedentes del yacimiento y las procedentes de la pista, aunque en ambos casos es relativamente sencillo evitar parcialmente el problema, cubriendo adecuadamente la caja del camión (problemático en los de mayores dimensiones), o regando la carga, así como mediante el riego continuo de la pista de rodadura. En el caso de las cintas, hay que trabajar también con material humedecido, o recurrir a instalaciones de mayor coste, cerradas para evitar los escapes de polvo.

Otra fuente muy importante de polvo son los procesos de molienda. Aquí es fundamental disponer de una instalación adecuada que evite en lo posible los escapes de polvo, puesto que no suele ser posible trabajar con material húmedo, al menos en las instalaciones convencionales.

7.2 ENFERMEDAD PROFESIONAL

Neumoconiosis: “una acumulación de polvo en los pulmones y las reacciones tisulares debidas a su presencia presencia”

Sílice cristalina: SilicosisSilicatos (asbesto, talco, caolín...): Asbestosis, Talcosis...Carbón: Neumoconiosis de los trabajadores del carbónMetales (Hierro, Estaño. M. Duros): Siderosis etc.Cáncer de pulmón: Asbesto, Sílice, Cromo, Arsénico, NíquelOtras: Cobalto (GIP), Berilio (Beriliosis), Aluminio (Fibrosis) etc.

Enfermedad irreversible, incurable, crónica Enfermedad probabilística Enfermedad con periodo de maduración Enfermedad acumulativa

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Enfermedad degenerativa

Clasificación Silicosis:

• Silicosis simple• Silicosis complicada

8. MEDIDAS DE PREVENCIÓN

8.1 En general.- Se adoptarán las medidas necesarias para que el aire exterior introducido para ventilar las labores esté exento de polvo.La ventilación de las labores será suficientemente activa, para reducir las concentraciones de polvo por debajo de los valores límites reglamentarios.La velocidad de la corriente de ventilación no deberá exceder de los límites que puedan provocar la puesta en suspensión del polvo depositado en las galerías o en el material transportado a lo largo de ellas

8.2 Principios Fundamentales:

La totalidad de los métodos de todos prevención utilizan el aire y el agua como elementos indispensables para la eliminación o dilución del polvo

La eficacia de los métodos de lucha contra el polvo es mayor cuanto más cerca se apliquen del foco de emisión

9. MEDIDAS DE PROTECCIÓN

Las anteriores medidas de prevención se complementarán con las que se señalan a continuación:Aislamiento de cabinas de vehículos y puestos de mando de máquinas e instalaciones con sistemas de aire acondicionado o filtrado.Separación del personal del foco de producción de polvo, mediante la utilización de mandos a distancia o cualquier otra medida organizativa.Utilización de equipos de protección individual es siempre aconsejable y obligatorio cuando no sea posible reducir los valores limites ambientales

Norma NFPA – 704:Este sistema se utiliza para identificar el riesgo de un material en términos de tres categorías principales: Salud, Inflamabilidad y reactividad; indica el grado de seriedad por medio de un rango numérico que va del 4, indicando riesgo grave, al 0, que indica que no existe riesgo.

4 = Riesgo Grave

3 = Riesgo Serio

2 = Riesgo Moderado

1 = Riesgo Ligero

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0 = Riesgo Mínimo

II. GASES

1. GASES CORROSIVOS:

Capaces de atacar a los materiales y destruir los tejidos cutáneos, cloro.

Causan la inflamación en el tracto respiratorio y su intensidad depende de la solubilidad del componente químico, estos pueden ser:

- Amoniaco- Acido sulfúrico- Dióxido de azufre- Dióxido de nitrógeno- Monóxido de nitrógeno- Hidrogeno sulfurado

2. GASES ASFIXIANTES

Estos gases inducen la anoxemia e interfieren en el suministro de oxigeno por el organismo, no causa daño a los pulmones, tenemos lo siguientes:

Nitrógeno Hidrogeno Metano Acetileno

Monóxido de carbono que se combina con la hemoglobina de la sangre, acumulativamente para formar la mayor cantidad de carboxihemoglobina, impidiendo la oxigenación del organismo.

- Sulfuro de hidrogeno (SH2)

Se origina dela descomposición de piritas y sustancias que contengan azufre. Es un gas muy toxico, provoca irritaciones en las mucosas de los ojos y conductos respiratorios, inflamación del aparato respiratorio, edema pulmonar y parálisis respiratoria irreversible. Es incoloro, tiene un sabor azucarado y un olor a huevos podridos, pesa más que el aire y por encima de una concentración del 4 % es explosivo. Se detecta con detectores automáticos de lectura digital y tubos colorimétricos

- Monóxido de carbono (CO)

Es el resultado de la combustión incompleta del carbono. Es altamente toxico, incoloro, inodoro, insípido y es combustible. Se detecta con detectores automáticos de lectura digital y tubos colorimétricos. Suele aparecer por rozamientos, calentamientos, explosiones o cualquier proceso en el que falte el oxigeno. Rara vez se presenta en solitario ya que suele venir acompañado de otros gases.

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- Dióxido de carbono (CO2)

Es el resultado final de la combustión completa del carbono. Es un gas asfixiante, incoloro, es soluble en el agua, tiene un sabor y un olor (en altas concentraciones) ligeramente ácido, es incombustible y pesa más que el aire. Para su detección se usa la lámpara de seguridad, detectores automáticos de lectura digital y tubos colorimétricos. Se forma en grandes cantidades en los incendios de mina y en las explosiones de grisú y polvo de carbón. Se tiende a acumular en los lugares bajos de las labores

3. GASES ANESTÉSICOS

Tienen la propiedad de suprimir la percepción de los estímulos, son raros de encontrar en las instalaciones mineras del interior, a excepción de talleres a causa de pinturas, solventes o cualquier sustancia utilizada.

4. GASES EXPLOSIVOS

Son aquellos gases que dentro de ciertos límites de concentración son susceptibles de provocar explosiones. Se tiene lo siguiente:

Gas Concentración peligrosa (%)

Metano 5 a 15Monóxido de carbono

12.5 a 74

Hidrogeno sulfurado 4 a 85acetileno 2 a 80

5. GASES DE MINAS

Son aquellos fluidos sin forma que ocupa cualquier espacio que esté disponible se producen de forma natural o por uso de equipos y explosivos en el interior de las labores.

5.1 ORIGEN DE LOS GASES

Estratos

Voladura

Equipos diesel.

Respiración Humana

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GRUPOS CLASIFICACION

IRRITANTES O CORROSIVOS ESCENCIALES

ASFIXIANTES SOFOCANTES

ANASTESICOS TOXICOS O VENENOSOS

EXPOSIVOS EXPLOSIVOS Y INFLAMABES

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Gases producidos por estratos. Gases producidos por uso de equipos diesel

5.2 TIPOS DE GASES:

Nitrógeno N2.-Es un gas inodoro ,incoloro e insípido , de peso especifico de 0.97, levemente más ligero que el aire cuando se respira asfixia al ser humano de manera muy parecida como lo hace el agua, esto es a causa de falta de oxigeno.

Fuente de aumento del contenido de nitrógeno en el aire de minas son putrefacciones orgánicas, trabajos con explosivos, desprendimiento en los estratos de las minas metálicas. Este gas por ser levemente más liviano que el aire, se concentra en labores donde no existe movimiento de aire en las partes más altas ,cuando se está corriendo chimenea y esta no se ventila convenientemente.

Dióxido carbono CO2.- Gas sin color, ni olor, con un sabor ligeramente acido, con un peso especifico 1.53 se disuelve bien en agua.La presencia de de un 0.5% CO2 en el aire normal causa un ligero aumento en la ventilación de los pulmones :la persona expuesta a esta pequeña cantidad de CO2respirara mas profundamente y ligeramente más aprisa que estando en aire puro.

Si el aire contiene 2% de CO2, la ventilación de los pulmones aumentara en un 50% aproximadamente.

S i el aire contiene un 5% de dicho gas, la ventilación de los pulmones aumentara un 300%, haciendo que la respiración sea fatigosa.

Si aumenta en in 10% de CO2 no puede resistir más de unos pocos minutos.

El CO2 se forma en las minas subterráneas durante la putrefacción de la madera, descomposición de rocas carbonatadas, por aguas acidas, trabajos con explosivos, combustión.etc.

Los mineros experimentados lo reconocen la presencia de CO2 por el calentamiento de las piernas y de la piel que se enrojecen, por dolor de cabeza y decaimiento general.En puntos de deficiente ventilación, el anhídrido carbónico se concentran en puntos bajos debido a su densidad.

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Síntomas que se presenta en el hombre.%CO2 Síntomas0.02 Produce dolor de cabeza0.04 Produce dolor de cabeza y malestar

0.12Rápidas palpitaciones de corazón ,tendencia a perder el equilibrio.

0.20 Produce inconsciencia,

Monóxido carbono CO.- Es un gas incoloro, sin olor, debidamente soluble en agua de peso específico 0.97, explota cuando se encuentra en el aire en un porcentaje de 13 a 75%.

Es el gas causante de más del 90% de accidentes fatales en los incendios de minas, se obtiene mediante la combustión incompleta de cualquier material carbonosa que se quema, es por eso que se encuentra en los escapes de los motores de combustión interna y los gases generados por detonación de explosivos.

Su acción toxica sobre el hombre se debe a la gran afinidad química que tiene con la hemoglobina de la sangre. Si una persona aspira monóxido de carbono con el aire, se combina este con la hemoglobina formando un compuesto químico relativamente estable carbohemoglobina.

La peligrosidad del CO esta íntimamente ligada con el tiempo de exposición

Acido sulfhídrico H2S.-Es un gas sin color, de gusto azucarado y olor a huevo podrido .Su peso específico es de 1.19, arde y forma una mezcla explosiva cuando su concertación llega al 6%, soluble en agua.

Es más venenoso que el CO, irrita las mucosas de los ojos y de los conductos respiratorios y ataca al sistema nervioso.

Con un contenido de 0.05%produce un envenenamiento peligroso. Con un 0.1%rapidamente viene la muerte.

Cuando una persona se encuentra envenenada por H2S, la sangre y la piel evolucionan a un color verdoso.

Las fuentes de formación del H2S en las minas son: putrefacción de sustancias orgánicas, descomposición de minerales, disparados de explosivos (particularmente en combustión incompleta del explosivo)

Anhídrido sulfúrico SO2.- Es un gas incoloro, sofocante, con fuerte olor sulfuroso .muy pesado, su peso específico 2.26 Kg/m3, se disuelve fácilmente en agua.

Es fuertemente irritante de los ojos, nariz y la garganta incluso en concentraciones bajas y puede causar daños a los pulmones si se inhala en altas concentraciones.

Con un contenido de 0.001% ataca a las mucosas.

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Con un 0.05% es peligroso para la vida.

Se forma por combustión de carbones con fuertes contenidos de azufre, durante la dinamitacion de ciertos minerales sulfurosos.

Oxido de nitrógeno.-Estos óxidos se forma en las minas por combustión retardada y en determinadas circunstancias por detonación de explosivos (ANFO), también son componentes los gases de los escapes de los motores diesel, por combustión o descomposición de nitrato y materias nitratadas.

Este gas es más pesado que el aire, de un color rojo pardusco, su acción toxica lo ejerce en las vías respiratorias especialmente en los pulmones al disolverse en agua formando un acido nítrico y nitroso que corroen los tejidos, respirar cantidades pequeñas de este gas puede resultar fatal.

Este gas es tiene un comportamiento engañosos respecto a su toxicidad, pues una persona que los respira puede rehacerse aparentemente y después de varios días u horas, morir repentinamente.

Gas grisú.-Es un gas compuesto principalmente por metano (CH4), conteniendo en promedio de 95% y otros componentes son: nitrógeno, etano, acido sulfúrico, hidrogeno y oxido de carbono.

El metano es una de las impurezas más peligrosas de la atmosfera de las minas, por su propiedad de formar mezclas explosivas con el aire, las explosiones de metanos han sido la cusa de muerte en las minas de carbón.

Se concentran en las partes altas de las labores mineras

5.3 MEDIDAS PREVENCIÓN:

Cumplir con el reglamento de seguridad Adecuada ventilación en la zona de trabajo. Mantenimiento de los equipos diesel. Concentraciones de los gases estén por debajo de los L.M.P. Uso obligatorio de EPP. Uso de equipos de detección de gases.

III. HUMOS

1. Definición.

El humo es una suspensión en el aire de pequeñas partículas sólidas que resultan de la combustión incompleta de un combustible. Es un subproducto no deseado de la combustión, producido en fogatas, brasas, motores de gasolina y diésel. Cuando una combustión es correcta y completa, los únicos subproductos son agua, dióxido de carbono y compuestos de diversos elementos.

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La inhalación del humo es la causa primaria de muerte en las víctimas de los incendios. El humo mata por intoxicación debido a sus componentes tóxicos, como el monóxido de carbono (CO) y las pequeñas partículas sólidas que taponan los alveolos pulmonares y asfixian a la víctima. El humo puede contener varias partículas carcinógenas, y provocar cáncer después de largo tiempo.

2. TIPOS DE HUMO.

2.1. Humo De Combustión

Suspensión en el aire de partículas sólidas originadas en procesos decombustión incompletas. Su tamaño medio es inferior a 0,1 µm. Por ejemplo, se consideran humos de combustión los desprendidos de los motores de explosión o los producidos cuando se incinera materia orgánica a temperaturas muy altas , como de carbón , petroleo y asfalto.

2.2. Humo Metálico

Suspensión en el aire de partículas sólidas metálicas y generadas en un proceso de condensación del estado gaseoso, partiendo de la sublimación o volatilización de un metal, a menudo acompañado de reacciones de oxidación. Estas partículas suelen flocular (unirse unas partículas a otras para formar agregados mayores). Su tamaño es similar a los de los humos de combustión y un ejemplo es el humo de soldadura. Los sólidos en general pueden ser inhalados en forma de polvo o aerosol, pero su penetración profunda en el aparato respiratorio sólo se produce cuando las partículas tienen un diámetro inferior a 5 µm. Su ingestión es muy infrecuente y la acción a través de la piel es menos importante que la de los líquidos. En el caso de los sólidos es particularmente importante la característica de su posible o imposible solubilización en los fluidos biológicos, ya que condiciona el tipo de efecto tóxico. Entre estos tenemos al cromo, hierro, níquel, titanio, plata, plomo, magnesio, etc.

Entre los humos metálicos que nos podemos encontrar en los procesos de soldeo, distinguiremos aquellos que son:

Tóxicos o irritantes: Como el cadmio, cromo, manganeso, cinc, mercurio, níquel, titanio, vanadio, plomo y molibdeno.

Neumoconióticos poco peligrosos: Como el aluminio, hierro, estaño y carbón.

Neumoconióticos muy peligrosos: Asbestos, sílice y berilio.

3. PRINCIPALES GENERADORES DE HUMO

Los vehículos motorizados, las industrias, especialmente fundiciones y procesadoras de pescado, y las quemas de bosques, pajonales y basuras, emiten al aire ingentes cantidades de humo, que no sólo constituyen un contaminante visual, enturbiando la atmósfera, sino que también contienen sustancias tóxicas y partículas que afectan a la salud humana. El humo de los vehículos motorizados contiene monóxido de carbono (CO), dióxido de carbono (C02) y plomo. El CO es altamente tóxico para los animales y el ser humano, porque al ser inhalado bloquea el transporte de oxígeno en la sangre y produce anemia.

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4. ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR EL HUMO

Entre estas tenemos las enfermedades producidas por el plomo (saturnismo), mercurio, cromo y los metaloides (fósforo y arsénico). El saturnismo es provocado por la acción del plomo que actúa como toxico, bien en forma simple o combinada, como óxidos de plomo. Pero cabe recalcar que existen hasta 43 agentes químicos causantes de enfermedades profesionales.

IV. VAPORES

1. DEFINICIÓN

Muchas sustancias químicas líquidas se evaporan a temperatura ambiente, lo que significa que forman un vapor y permanecen en el aire. Los vapores de algunos productos químicos pueden irritar los ojos y la piel y su inhalación puede tener consecuencias graves en la salud. Los vapores pueden ser inflamables o explosivos.

Desde el punto de vista termodinámico, gas y vapor responden a un mismo concepto, si bien se entiende específicamente por vapor, la fase gaseosa de una sustancia volátil, cuyo estado de agregación normal a 25 ºC y 760 mm Hg es generalmente líquido. Un ejemplo de esta forma de contaminación la constituyen los vapores de los disolventes orgánicos utilizados en la industria para limpieza y desengrase, así como para la fabricación y aplicación de pinturas y productos afines.

2. TIPOS DE VAPORES

Los vapores nitrosos (N2O4 y NO2) son poco solubles en agua, con escasa acción irritante sobre las mucosas y la vía aérea. El dióxido de nitrógeno (NO2) se encuentra en un 30% en equilibrio con el 70% de N2O4 y aunque se conocen como vapores nitrosos son verdaderos gases.

3. ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR VAPORES

Tenemos enfermedades producidas por hidrocarburos, derivados por hidrocarburos, derivados de halogenados, alcoholes, éteres, cetonas, ácidos orgánicos, benceno, tolueno etc. En este grupo se encuentran como más importantes las producidas por el benceno (benzolismo), tolueno y tricloroetileno. Quizás la mas importante de ellas sea el benzolismo, ya sea que el benceno tiene grandes aplicaciones en la industria como disolvente. Esta enfermedad se produce tanto por la manipulación del producto en estado puro, como por la de aquellas mezclas de disolventes o productos de destilación que lo contengan en proporción elevada.

El benzolismo es una enfermedad grave producida por la inhalación de vapores que penetrando por la vía respiratoria pasan la sangre fijándose en la medula ósea, cerebro, hígado, etc., produciendo intoxicación y originando anemia, hemorragias y en ocasiones puede producir la muerte.

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V. NEBLINAS

1. DEFINICIÓN

Se consideran las suspensiones en el aire de pequeñas gotitas líquidas, que se generan por condensación de un estado gaseoso o por atomización, ebullición, etc., de una sustancia en estado líquido. El rango de tamaños para estas gotitas líquidas es muy amplio, desde 0,001 a 10 µm, éstas últimas son apreciables a simple vista. Un ejemplo son las nubes de fumigación de los plaguicidas o nieblas de aceite mineral desprendidas en algunas operaciones de mecanizado de materiales metálicos. Pueden ser ingeridos accidentalmente pero, en la práctica, el mayor riesgo se produce por inhalación de sus vapores, que se comportan como gases y también de sus aerosoles. El contacto con la piel puede producir su absorción o efectos locales que pueden llegar a ser muy importantes, principalmente en zonas delicadas como los ojos.

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