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ADN La molécula de la herencia Jennifer Avilés
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ADN
La molécula
de la
herencia
Jennifer Avilés
Historia del ADN
El ADN fue aislado por Friedrich
Miescher en 1869. Dado que la encontró
solamente en los núcleos, Miescher
denominó a este compuesto nucleína. El
fue el primero en identificar el ADN como
una molécula especifica.
Robert Feulgen, en
1914, describió un
método para revelar
por tinción el ADN,
basado en el colorante
fucsina. Se encontró,
utilizando este método,
la presencia de ADN
en el núcleo de todas
las células eucariotas,
específicamente en los
cromosomas.
P.A. Levene:
Determinó que
El ADN está
formado por
cadenas de
nucleótidos.
Un nucleótido es
un fosfato unido a
un azúcar unido a
una de cuatro
bases nitrogenadas
Regla de Chargaff Erwin Chargaff
analizó las base
nitrogenadas del
ADN en diferentes
formas de vida,
concluyendo que, la
cantidad de purinas
no siempre se
encontraban en
proporciones iguales
a las de las
pirimidinas.
En 1952 Rosalind Franklin creó una imagen del ADN mediante la exposición a los rayos X. La foto obtenida por Franklin indicaba que el ADN tenia forma de doble hélice
Watson y Crick
propusieron que
el ADN estaba
formado por dos
cadenas de
nucleótidos
unidas por
enlaces de
hidrógeno entre
las bases
nitrogenadas.
Estructura del ADN El ADN se compone de pequeñas subunidades llamadas nucleótidos
Los nucleótidos del ADN contienen el azúcar desoxirribosa, un fosfato y una de cuatro bases nitrogenadas.
Las bases con un
anillo se llaman
pirimidinas y las de
dos anillos purinas.
Timina Citosina
Adenina Guanina
http://nobelprize.org/educational_games/medicine/dna/b/replication/anim
ation/compounds.swf
http://learn.genetics.utah.edu/content/molecules/builddna/
http://learn.genetics.utah.edu/content/labs/extraction/
Replicación del ADN
El ADN se replica al hacer una hebra
que es complementaria a cada hebra
original.
Las hebras de ADN se separan,
sirven de plantillas (molde) y
producen moléculas de ADN con una
hebra original de ADN y otra hebra de
ADN nuevo.
Una enzima es la responsable de
desenrollar y abrir la doble hélice, se
rompen los enlaces de hidrógeno entre
las bases y deja hebras simples de
ADN.
Los nucleótidos libres se unen a sus
bases complementarias mediante
puentes de hidrógeno.
Otra enzima une estos nucleótidos para
formar una cadena.
El proceso continua hasta que toda la
molécula se despega y se replica.
Se forman dos cadenas de ADN
idénticas a la original.
Replicación del ADN
http://www.stolaf.edu/people/giannini/flashanimat/molgenetics/dna-rna2.swf
ARN (ácido ribonucleico)
El ARN es una cadena única
Los nucleótidos del ARN contienen el azúcar ribosa
Las bases del ARN son Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo (en vez de Timina)
Tipos de ARN
ARN mensajero (ARNm) – lleva
instrucciones del ADN del núcleo al
citoplasma.
ARN ribosomal (ARNr) - tipo de ARN
que se asocia con las proteínas para
formar ribosomas.
ARN de transferencia (ARNt) – lleva
aminoácidos al ribosoma.
Transcripción del ADN
Las enzimas hacen una copia de
ARN a partir de una parte de la
cadena de ADN.
El código del ADN se transfiere al
ARNm en el núcleo.
El ARNm lleva el código al citoplasma
para la síntesis de proteínas.
1. Enzimas abren la molécula de ADN
en la región del gene que se va a
transcribir.
2. Los nucleótidos libres de ARN
forman pares de bases con los
nucleótidos complementarios sobre
la cadena de ADN.
3. La cadena del ARNm se separa del
ADN libera y sale del núcleo. Las
cadenas de ADN vuelven a unirse.
Transcripción del ADN
http://nobelprize.org/educational_games/medicine/dna/b/transcription/animation/transcription.swf
Procesamiento del ARN
No todos los nucleótidos del ADN
llevan instrucciones, o codifican, para
hacer proteínas.
Intrones- secuencias de nucleótidos no
codificadas.
Exones- regiones que contienen
información.
Los intrones se retiran del ARNm
antes de que este salga del núcleo.
El código genético Codón= código de tres bases del ADN o
ARNm.
morse
code
Traducción: Del ARNm a las proteínas
Proceso de transformación de
información de una secuencia de
bases nitrogenadas en el ARNm a
una secuencia de aminoácidos en las
proteínas.
Traducción El ARNm se asocia con el ribosoma.
Una enzima activa el ARNt al adherir un
aminoácido específico a cada ARNt.
Anticodón-código de tres bases en el
ARNt complementario al codón del
ARNm.
El codón AUG, que codifica el
aminoácido metionina, indica el inicio de
la síntesis de proteínas. El ARNt que
lleva metionina se une con la cadena de
ARNm en el ribosoma.
Una nueva molécula de ARNt, que lleva un aminoácido, se une con la cadena de ARNm en el ribosoma junto a la otra molécula de ARNt. Los aminoácidos se enlazan entre sí.
Después de formado el enlace, el ribosoma se desliza a lo largo del ARNm hacia el siguiente codón. La molécula de ARNt que ya no lleva el aminoácido se libera. Moléculas de ARNt con sus aminoácidos se siguen uniendo a la cadena.
La cadena de aminoácidos se forma hasta llegar al codón de detención sobre la cadena de ARNm.
Traducción del código genético
http://nobelprize.org/educational_games/medicine/dna/b/translation/animation/translation.swf
DNA RNA Protein Trait
Transcription Translation
Mutaciones
Cualquier cambio en la secuencia del
ADN.
Mutación puntual- cambio en un sólo par
de bases del ADN.
Sustitución- una base se cambia por otra
Mutacion puntual
Mutación
silenciosa- el
cambio de base no
afecta la cadena
de aminoácidos.
Mutación sentido
equivocado- el cambio
provoca que se
codifique para un
aminoácido incorrecto.
Mutación sin sentido-
cambia el codón para
un aminoácido por un
codón de terminación.
Mutaciones
Anemia falciforme
Distrofia muscular
Nonsense Suppression I: Nonsense Mutation Animation
