ACIDOS NUCLEICOS Ácido desoxirribonucleico ADN Ácido ribonucleico ARN
Ácido valproico
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Ácido valproico El ácido valproico, o ácido 2-propil- pentanoico, es un ácido graso ramificado que produce aumento biológico de amoníaco, bilirrubina, colesterol HDL, testosterona y su proteína transportadora, la globulina de unión a hormonas sexuales; y por otro lado produce disminución biológica de albúmina, testosterona libre, cuerpos cetónicos, colesterol LDL, triglicéridos y de las hormonas prolactina, tirosina y triyodotironina o T3. Alrededor de 80% del ácido valproico se metaboliza directamente en el hígado por glucoronización; el 20% restante se elimina por excreción libre a través de la orina (3%) o a través de la beta oxidación mitocondrial, la misma vía que utilizan los ácidos grasos. Esto significa que el ácido valproico utiliza la misma vía de entrada a la mitocondria que usan los ácidos grasos, la L- carnitina y así se producen los metabolitos inactivos; sin embargo, cuando el ácido valproico captura L-carnitina bloquea su propia metabolización, debiendo recurrir a una vía alternativa que es la metabolización a través del mismo citoplasma, proceso que se conoce como sigma oxidación y que lleva a la producción de ácido 2-propil-4- pentanoico, molécula responsable de la toxicidad del ácido valproico (Fig. 3). El ácido valproico es un medicamento bastante tóxico, por lo que en muchos países se prohíbe su administración en niños pequeños. En la beta oxidación, el ácido valproico se une a la coenzima A para penetrar a través de las membranas mitocondriales; posteriormente intercambia coenzima A por carnitina para entrar a la matriz mitocondrial, donde se metaboliza. La captura de carnitina por parte del ácido valproico bloquea parte de la generación de energía de la célula, particularmente la que ocurre durante la metabolización hepática de las grasas; además, la captura de carnitina impide la salida de ésta desde la mitocondria (Fig. 4).
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Ácido valproico
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cido valproicoEl cido valproico, o cido 2-propil- pentanoico, es un cido graso ramificado que produce aumento biolgico de amonaco, bilirrubina, colesterol HDL, testosterona y su protena transportadora, la globulina de unin a hormonas sexuales; y por otro lado produce disminucin biolgica de albmina, testosterona libre, cuerpos cetnicos, colesterol LDL, triglicridos y de las hormonas prolactina, tirosina y triyodotironina o T3. Alrededor de 80% del cido valproico se metaboliza directamente en el hgado por glucoronizacin; el 20% restante se elimina por excrecin libre a travs de la orina (3%) o a travs de la beta oxidacin mitocondrial, la misma va que utilizan los cidos grasos. Esto significa que el cido valproico utiliza la misma va de entrada a la mitocondria que usan los cidos grasos, la L-carnitina y as se producen los metabolitos inactivos; sin embargo, cuando el cido valproico captura L-carnitina bloquea su propia metabolizacin, debiendo recurrir a una va alternativa que es la metabolizacin a travs del mismo citoplasma, proceso que se conoce como sigma oxidacin y que lleva a la produccin de cido 2-propil-4-pentanoico, molcula responsable de la toxicidad del cido valproico (Fig. 3). El cido valproico es un medicamento bastante txico, por lo que en muchos pases se prohbe su administracin en nios pequeos.
En la beta oxidacin, el cido valproico se une a la coenzima A para penetrar a travs de las membranas mitocondriales; posteriormente intercambia coenzima A por carnitina para entrar a la matriz mitocondrial, donde se metaboliza. La captura de carnitina por parte del cido valproico bloquea parte de la generacin de energa de la clula, particularmente la que ocurre durante la metabolizacin heptica de las grasas; adems, la captura de carnitina impide la salida de sta desde la mitocondria (Fig. 4).
El cido valproico que no logra penetrar utiliza la va de metabolizacin de la sigma oxidacin, cuyo producto, el cido-2-propil-4-pentanoico, inhibe a la enzima carbamoil fosfato sintetasa I (CPS I), que es la primera enzima que metaboliza la urea permitiendo la sntesis de urea en el hgado: captura al amonaco, lo une al bicarbonato y comienza la sntesis de la urea. Este es el mecanismo para detoxificar el nitrgeno excedente del metabolismo de las protenas; si esto no se produce el resultado es la acumulacin de amonio. La falla en la CPS I es la causa de la enfermedad del ciclo de la urea, una enfermedad metablica grave; el cido valproico podra generar una falla similar.
