Acetato de Calcio

ACETATO DE CALCIO

Nombre (IUPAC) sistemático

Etanoato de calcio

General

Fórmula semidesarrollada (CH3-CO2)2Ca

Fórmula estructural CH3-CO2-Ca-O2C-CH3

Fórmula molecular C4H6CaO4

Identificadores

Número CAS 62-54-41

Propiedades físicas

Estado de agregación Sólido

Apariencia Cristales Blancos

Masa molar 158,17 g/mol

Temperatura crítica 160 °C (433 K)

Peligrosidad

NFPA 704

Temperatura de autoignición 215 K (-58 °C)

ACICLOVIR


2-amino-9-(2-hidroxietoximetil)-

3H-purin-6-ona

Identificadores


Código ATC J05AB01 D06BB03S01AD03

PubChem 2022

DrugBank APRD00567

Datos químicos

Fórmula C8H11N5O3

Peso mol. 225,21 g/mol

Farmacocinética

Biodisponibilidad 10–30% (oral)

Unión proteica 9-33%

Metabolismo Viral(timidina kinasa), hígado

Vida media 2,5–3,3 horas (función renal normal)

Excreción Renal

Datos clínicos

Uso en lactancia

Cat. embarazo B3 (AU) B (EUA)

Estado legal S4 (AU) POM (UK)

Vías de adm. IV, oral, tópico

El aciclovir es un fármaco antiviral que se usa en el tratamiento de las infecciones producidas por el virus herpes humano (VHH), entre las que se incluyen el herpes genital, el herpes bucal, el herpes zóster, la varicela y la mononucleosis infecciosa.

Este fármaco impide la replicación viral disminuyendo la extensión y duración de la enfermedad.

Historia

El año 1962 se inició un proceso de investigación en drogas antivirales en los laboratorios de Burroughs Wellcome & Company (actualmente GlaxoSmithKline), que logró el descubrimiento del Aciclovir en 1974 por Howard Schaeffer y Lilia Beauchamp. La farmacóloga Gertrude Belle Elion y George H. Hitchings recibieron el Premio Nobel de Medicina en 1988 debido, en parte, al desarrollo de este compuesto.3

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO


Ácido 2-(acetiloxi)-benzoico

Identificadores

Número CAS 50-78-2

Código ATC B01AC06

PubChem 2244

DrugBank APRD00264

ChEBI 15365

Datos químicos

Fórmula C6H4(OCOCH3)COOH

Peso mol. 180,16 uma

Sinónimos Ácido 2-etanoatobenzoico, Ácido acetilsalicílico, Ácido o-acetilsalicílico,

Acetilsalicilato, Ácido 2-acetoxibenzoico

Datos físicos

Densidad 1,40 g/cm³

P. de fusión 138 °C (280 °F)

P. de ebullición 140 °C (284 °F)

Solubilidad en agua 1 mg/mL (20 °C)

Farmacocinética

Biodisponibilidad Rápida y completa

Unión proteica 99,6%

Metabolismo Hepático

Vida media 300-650mg: 3,1-3,2 horas; Dosis 1 g:5 horas;

Dosis 2 g:9 horas

Excreción Renal

Datos clínicos

Uso en lactancia

Cat. embarazo C (AU) C (EUA)

Estado legal Unscheduled (AU) OTC (Venta sin receta como monofármaco o a dosis bajas) (MEX) GSL (UK) OTC (EUA)

Vías de adm. Oral

Hidróxido de magnesio

General

Otros nombres Hidróxido magnésia, leche de magnesia

Fórmula semidesarrollada Mg(OH)2

Fórmula molecular MgO2H2

Identificadores


Número RTECS MB9188000



Apariencia Blanco

Densidad 2344.6 kg/m3; 2,3446 g/cm3


Punto de fusión 623 K (350 °C)

Propiedades químicas

Solubilidad en agua 12 mg en 1 L de agua

Termoquímica

ΔfH0gas -561 kJ/mol

ΔfH0sólido -925 kJ/mol

Riesgos

Ingestión Sin riesgo en bajas dosis, peligroso en gran cantidad.

Inhalación Puede causar irritación.

Piel Puede causar irritación.

Ojos Puede causar irritación.

AMOXICILINA


ácido (2S,5R,6R)-6-[(R)-2-amino-2-(4-hidroxifenil)

acetamido]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo [3.2.0] heptano-2-carboxílico.

Identificadores


Código ATC J01CA04QG51AX01

PubChem 33613

DrugBank APRD00248

Datos químicos

Fórmula C16H19N3O5S


SMILES

Farmacocinética

Unión proteica 20%

Vida media 60-75min

Datos clínicos

Uso en lactancia

Cat. embarazo ?

Estado legal ?

Vías de adm. Oral. Intravenosa. Intramuscular Profunda

ÁCIDO ASCÓRBICO


5-((s)-1,2-dihidroxietil)-3,4-dihidroxifuran-2(5H)-ona

General

Otros nombres Vitamina C

Fórmula molecular C6H8O6

Identificadores


PubChem 5785



Apariencia polvo blanco

Densidad 1 650 kg/m3; 1.65 g/cm3

Masa molar 176.12 g/mol



Solubilidad en agua 33 g/100 mL

ÁCIDO FÓLICO


(2S)-2-[(4-{[(2-amino-4-hydroxypteridin-6-yl)methyl]amino}phenyl)formamido]pentanedioic acid

General

Otros nombres N-(4-{[(2-amino-4-oxo-1,4-dihydropteridin-6-yl)methyl]amino}benzoyl)-L-glutamic acid; pteroyl-L-glutamic acid; Vitamin B9; Vitamin M; Folacin

Fórmula molecular C19H19N7O6

Identificadores


Número RTECS LP5425000

PubChem 6037


Apariencia Polvo cristalino Amarillo-Anaranjado



Acidez 1st: 2.3, 2nd: 8.3 pKa

Solubilidad en agua 0.0016 mg/ml (25 °C)

ÁCIDO CLAVULÁNICO


Ácido (2R,5R,Z)-3-(2-hidroxietiliden)-7-oxo-4-oxa-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico

Identificadores


Código ATC J01(Combinaciones con penicilinas) CR (Combinaciones con penicilinas)

PubChem 5280980

DrugBank APRD00049

ChemSpider 4444466

UNII 23521W1S24

KEGG D07711

ChEBI 48947

Datos químicos

Fórmula C8H9NO5

Peso mol. 199,16

SMILES

InChI

Farmacocinética

Metabolismo Hepático (extensivo)

Vida media 1 hora

Excreción Renal (30–40%)

Datos clínicos

Uso en lactancia


Estado legal S4 (AU)

Vías de adm. Oral, intravenosa

Historia

El ácido clavulánico fue descubierto alrededor de 1974/75 por científicos británicos trabajando para la compañía farmacéutica Beecham. Después de varios intentos, Beecham finalmente solicitó una patente de protección de EE.UU. para el fármaco en 1981, y las patentes de EE.UU. 4.525.352, 4.529.720, y 4.560.552 fueron concedidas en 1985.

ALBENDAZOL


metil(5-propilsulfanil-3H- benzoimidazol-2-il) amino

Identificadores


Código ATC P02CA03

PubChem 2082

DrugBank APRD00782

Datos químicos


Peso mol. 265.333 g/mol

Farmacocinética

Metabolismo Oxidación de átomo de azufre formando metabolito activo sulfóxido

Datos clínicos

Nombre comercial

Helmintab, Zentel, Colidetol

Uso en lactancia

Cat. embarazo D

Estado legal Legal

Vías de adm. Oral

ETANOL

Fórmula estructural de la molécula de etanol.


General

Fórmula semidesarrollada CH3-CH2-OH

Fórmula estructural Estructura en Jmol

Fórmula molecular C2H6O

Identificadores



Estado de agregación Líquido

Apariencia Incoloro

Densidad 789 kg/m3; 0,789 g/cm3


Punto de fusión 158,9 K (-114 °C)

Punto de ebullición 351,6 K (78 °C)

Temperatura crítica 514 K (241 °C)

Presión crítica 63 atm

Viscosidad 1.074 mPa·s a 20 °C.


Acidez 15,9 pKa

Solubilidad en agua Miscible

Termoquímica

ΔfH0gas -235,3 kJ/mol

ΔfH0líquido -277,6 kJ/mol

Peligrosidad

Punto de inflamabilidad 286 K (13 °C)

NFPA 704

1,2,3

Temperatura de autoignición 636 K (363 °C)

Frases R R11 R61

Frases S S2 S7 S16

Límites de explosividad 3.3 a 19%

Compuestos relacionados

alcoholes Metanol, Propanol

BROMHEXINA


2,4-dibromo-6-{[cyclohexyl(methyl)amino]methyl}aniline

Identificadores


Código ATC R05CB02

PubChem 2442

ChemSpider 2348

Datos químicos

Fórmula C14H20N2Br2

Peso mol. 376.13

Datos clínicos

Uso en lactancia

Cat. embarazo ?

Estado legal ?

Vías de adm. Oral

CARBONATO DE CALCIO O CITRATO

General

Otros nombres Carbonato cálcico

Fórmula semidesarrollada

CaCO3

Fórmula molecular CaCO3

Identificadores




Apariencia Polvo blanco inodoro

Densidad 2711 kg/m3; 2,711 g/cm3

Masa molar 100.0869 g/mol

Punto de fusión 1 612 K (1 339 °C)

Punto de ebullición 1 172 K (899 °C)


Solubilidad en agua 0.15 g/100 mL (25 °C)

Termoquímica

ΔfH0líquido -1154 kJ/mol

ΔfH0sólido -1207 kJ/mol

Peligrosidad

NFPA 704

0,0,0

Riesgos

Ingestión En cantidad excesiva puede causar irritación gástrica leve e inflamacion en la garganta. Su ingestión crónica puede causar hipercalcemia, alcalosis y daño renal.

Inhalación En grado excesivo puede causar irritación respiratoria leve.

Piel Leve riesgo, puede causar irritación.

Ojos Leve riesgo, puede causar irritación.

Dosis semiletal (LD50) 6450 mg/kg (oral, rata)

CAPTOPRIL

Identificadores


Código ATC C09AA01

PubChem 44093

DrugBank APRD00164

Datos químicos

Fórmula C9H15NO3S

Farmacocinética


Vida media 1,9 horas

Excreción Renal

Datos clínicos

Uso en lactancia

Cat. embarazo D (AU)

Estado legal Con receta médica

Vías de adm. Oral

CARBAMAZEPINA


5H-dibenzo-[b,f]-azepina-5-carboxamida

Identificadores

Número CAS 298-46-4 85756-57-6

Código ATC N03AF01

PubChem 2554

DrugBank DB00564

ChemSpider 2457

UNII 33CM23913M

KEGG D00252

ChEBI 3387

Datos químicos

Fórmula C15H12N2O


SMILES [mostrar

InChI [mostrar]

Datos físicos

P. de fusión 190,2 °C

Farmacocinética

Biodisponibilidad 80%

Unión proteica 76%

Metabolismo Hepático, vía CYP3A4, a la forma activa carbamazepin-10,11-epóxido

Vida media 25–65 horas (tras varias administraciones 12-17 horas)

Excreción 2-3% inalterado en orina

Datos clínicos

Nombre comercial Carbatrol, Equetro, Tegretal, Tegretol

Uso en lactancia

Cat. embarazo D (EUA)

Estado legal POM (UK) ℞-only (EUA)

Vías de adm. Oral

Historia

La carbamazepina fue descubierta por el químico Walter Schindler de J.R. Geigy AG (en la actualidad parte de Novartis) en Basilea, Suiza, en 1953. Schindler logró sintetizar la droga en 1960 antes de que sus efectos antiepilépticos fuesen descubiertos.1

En 1971, los médicos Takezaki y Hanoka fueron los primeros en utilizar la carbamazepina para controlar las crisis maniacas en pacientes refractarios a los antipsicóticos. El doctor Okuma, trabajando de manera independiente, logró también resultados satisfactorios.

CEFADROXILO


ácido 8-[2-amino-2-(4-hidroxifenil)-acetil] amino-4-metil- 7-oxo-2-tia-6-azabiciclo [4.2.0] octo-4-ene-5-carboxílico

Identificadores


Código ATC J01DB05

PubChem 2610

DrugBank APRD00196

Datos químicos



Farmacocinética

Biodisponibilidad 99 %

Vida media 0,5 h

Excreción Renal

Datos clínicos

Uso en lactancia

Cat. embarazo ?

Estado legal ?

Vías de adm. Oral

CEFALEXINA


ácido 8-(2-amino-2-fenil-acetil)amino-4-metil-7-oxo-2-thia-6-azabiciclo [4.2.0]oct-4-ene-5-carboxílico

Identificadores


Código ATC J01DB01

PubChem 2666

DrugBank APRD00250

Datos químicos



Farmacocinética

Biodisponibilidad Buena absorción

Metabolismo 90% excretado sin cambios

Vida media 0,9 horas

Excreción Renal

Datos clínicos

Uso en lactancia

Cat. embarazo ?

Estado legal ?

Vías de adm. Oral

CEFTRIAXONA


(6R,7R,Z)-7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-

2-(methoxyimino)acetamido)-3-((6-hydroxy-2-methyl-5-oxo-

2,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-ylthio)methyl)-8-oxo-5-thia-

1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

Identificadores


Código ATC J01DD04

PubChem 5479530

DrugBank APRD00395

Datos químicos

Fórmula C18H18N8O7S3

Farmacocinética

Biodisponibilidad n/a

Metabolismo Negligible

Excreción 33–67% renal, 35–45% biliar

Datos clínicos

Uso en lactancia

Cat. embarazo ?


CIPROFLOXACINO


Ácido 1-ciclopropil-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-il)-quinolin-3-carboxilico

Identificadores


Código ATC J01MA02 S01AX13 S02AA15 S03AA07

PubChem 2764

DrugBank DB00537

ChemSpider 2662

UNII 5E8K9I0O4U

KEGG D00186

ChEBI 100241

Datos químicos

Fórmula C17H18N3FO3

Peso mol. 331,346

SMILES [mostrar]

InChI [mostrar]

Farmacocinética


Metabolismo Hepático, incluyendo

CYP1A2

Vida media 4 horas

Excreción Renal

Datos clínicos

Nombre comercial Cigram, Cipro, Ciproxin, Ciprobay, Cidrax

Uso en lactancia

Cat. embarazo B3 (AU) C (EUA)

Estado legal S4 (AU) POM (UK) ℞-only (EUA)

Vías de adm. Oral, intravenosa, tópica, ótica, ocular

CLARITROMICINA


6-(4-dimetilamino-3-hidroxi- 6-metil-tetrahidropiran-2-il) oxi-14-etil-12,13-dihidroxi-

4-(5-hidroxi-4-metoxi-4,6- dimetil-tetrahidropiran-2-il) oxi-7-metoxi-3,5,7,9,11, 13-hexamethil-1- oxaciclotetradecane-2,10-diona

Identificadores


Código ATC J01

PubChem 84029

DrugBank APRD00181

Datos químicos

Fórmula C38H69NO13

Farmacocinética

Biodisponibilidad 50% (IM o IV)

Datos clínicos

Uso en lactancia

Cat. embarazo ?

Estado legal ?

Historia

La claritromicina fue inventada por científicos japoneses en los años 1970. El producto emergió como resultado de esfuerzos en desarrollar una versión de la eritromicina que no presentara la clásica inestabilidad en medios ácidos como el jugo gástrico y reducir los efectos gastrointestinales de náusea, vómitos y malestar estomacal.

CLINDAMICINA


(2S,4R)-N-((1R)-2-cloro-

1-((3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihidroxi- 6-(metiltio)-tetrahidro-2H-piran-2-il)propil)- 1-metil-4-propilpirrolidin-2-carboxamida

Identificadores


Código ATC J01FF01 D10AF01 D10AF51 G01AA10

PubChem 446598

DrugBank APRD00566

ChemSpider 393915

UNII 3U02EL437C

KEGG D00277

ChEBI 187

Datos químicos

Fórmula C18H33N2ClO5S


SMILES [mostrar]

InChI [mostrar]

Farmacocinética

Biodisponibilidad 90% (oral) 4–5% (tópica)

Unión proteica 95%


Vida media 2–3 horas

Excreción Biliar y renal (alrededor del 20%)

Datos clínicos

Nombre comercial Dalacin, Acniben, Evoclin

Uso en lactancia

Cat. embarazo A (AU) B (EUA)

Estado legal S4 (AU) POM (UK) ℞-only (EUA)

Vías de adm. Oral, tópica, intravenosa, vaginal

CLORANFENICOL


(2,2-Dicloro-N-[1,3-dihidroxi-1-(4-nitrofenil)propan-2-il]acetamida

Identificadores

Número CAS 56-75-7

Código ATC J01BA01 D10AF03 G01AA05 D06AX02 S01AA01 S02AA01 S03AA08

PubChem 298

DrugBank DB00446

ChEBI 17698

Datos químicos

Fórmula C11H12N2Cl2O5

Peso mol. 323,131

Farmacocinética

Metabolismo N/A

Excreción Leche materna, riñones

Datos clínicos

Uso en lactancia

Cat. embarazo ?

Estado legal ?

Vías de adm. Oral y parenteral

Historia

El Streptomyces venezuelae fue aislado en 1947 de una muestra de tierra obtenida en Peru. A fines del mismo año se utilizó la escasa reserva del fármaco que se disponía para tratar un brote de tifus endémico en Bolivia y se obtuvieron resultados impresionantes. En 1950 se observó que podría ocasionar discrasias sanguíneas graves y letales. Por ello, se ha reservado su uso para pacientes con infecciones graves como meningitis, tifus y fiebre tifoidea. También es eficaz en la fiebre de las montañas rocosas.

CLORFENAMINA


3-(4-clorofenil)-N,N-dimetil-

3-piridin-2-yl-propan-1-amina

Identificadores


Código ATC R06AB04

PubChem 2725

DrugBank DB01114

ChemSpider 2624

Datos químicos

Fórmula C16H19N2Cl


Datos físicos

Solubilidad en agua 0.55 g/100 mL, líquido mg/mL (20 °C)

Farmacocinética

Biodisponibilidad 25 a 50%

Unión proteica 72%

Metabolismo hepático (CYP2D6)

Vida media 21-27 h

Excreción renal

Datos clínicos

Uso en lactancia

Cat. Embarazo A (AU) B (EUA)

Estado legal S3 (AU) GSL (UK) OTC (EUA) (para formas orales)

Vías de adm. Oral, IV, IM, SC

CLOTRIMAZOL


1-[(2-clorofenil)-difenil-metil]imidazol

Identificadores


Código ATC A01AB18

PubChem 2812

DrugBank APRD00244

ChemSpider 2710

UNII G07GZ97H65

KEGG D00282

ChEBI 3764

Datos químicos

Fórmula C22H17N2Cl


SMILES [mostrar]

InChI [mostrar]

Farmacocinética

Biodisponibilidad Baja absorción oral

Unión proteica 90%


Vida media 2 Horas

Datos clínicos

Nombre comercial Lotrimin AF, Canesten, Mycelex

Uso en lactancia

Cat. embarazo A (AU) B (EUA)

Estado legal P (UK)

Vías de adm. Tópica

DICLOFENACO


Ácido 2-{2-[(2,6-diclorofenil)amino]fenil}acético

Identificadores


Código ATC M01AB05

PubChem 3033

DrugBank APRD00527

Datos químicos

Fórmula C14H11NCl2O2


Farmacocinética


Metabolismo hepático, no tiene metabolitos activos

Excreción biliar, únicamente 1% en la orina

Datos clínicos

Nombre comercial Voltaren

Uso en lactancia

Cat. embarazo A (AU) B (1o. y 2o. trimestres), X (3er. trimestre)

Estado legal POM (UK) La mayor parte de sus preparaciones se venden con receta; sólo en algunos países se vende sin receta. Fabricación y uso veterinario prohibido en India, Nepal, Pakistán debido a la inminente extinción de los buitres locales.

Vías de adm. Oral, rectal, intramuscular, intravenoso (renal y cálculos), tópico

DICLOXACILINA


ácido (3S,5R,6R)-6-{[3-(2-clorofenil)-5-metil-

oxazol-4-carbonil]amino}-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-

1-azabiciclo[3.2.0]heptane-2-carboxílico

Identificadores


Código ATC J01CF01

PubChem 18381

DrugBank APRD00916

Datos químicos

Fórmula C19H17N3Cl2O5S

Peso mol. 470.327

Farmacocinética

Biodisponibilidad 60 a 80%

Unión proteica 97%


Vida media 0.7 horas

Excreción Renal y biliar

Datos clínicos

Uso en lactancia


Estado legal S4 (AU) ℞-only (EUA)

Vías de adm. Oral

Fenitoína


5,5-difenilimidazolidina-2,4-diona

Identificadores

Número CAS 57-41-0

Código ATC N03AB02 N03AB04, N03AB05

PubChem 1775

DrugBank APRD00241

Datos químicos

Fórmula C15H12N2O2


Farmacocinética

Biodisponibilidad 70-100% oral, 24,4% para administración rectal e intravenosa

Metabolismo hepático

Vida media 22 horas

Excreción mediante la bilis

Datos clínicos

Uso en lactancia

Cat. embarazo D (AU) D (EUA)

Estado legal ?

Vías de adm. oral, parenteral

ÁCIDO FÓLICO


(2S)-2-[(4-{[(2-amino-4-hydroxypteridin-6-yl)methyl]amino}phenyl)formamido]pentanedioic acid

General

Otros nombres N-(4-{[(2-amino-4-oxo-1,4-dihydropteridin-6-yl)methyl]amino}benzoyl)-L-glutamic acid; pteroyl-L-glutamic acid; Vitamin B9; Vitamin M; Folacin

Fórmula molecular C19H19N7O6

Identificadores


Número RTECS LP5425000

PubChem 6037


Apariencia Polvo cristalino Amarillo-Anaranjado



Acidez 1st: 2.3, 2nd: 8.3 pKa

Solubilidad en agua 0.0016 mg/ml (25 °C)

ÁCIDO CLAVULÁNICO


Ácido (2R,5R,Z)-3-(2-hidroxietiliden)-7-oxo-4-oxa-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico

Identificadores


Código ATC J01(Combinaciones con penicilinas) CR (Combinaciones con penicilinas)

PubChem 5280980

DrugBank APRD00049

ChemSpider 4444466

UNII 23521W1S24

KEGG D07711

ChEBI 48947

Datos químicos

Fórmula C8H9NO5

Peso mol. 199,16

SMILES [mostrar]

InChI [mostrar]

Farmacocinética

Metabolismo Hepático (extensivo)

Vida media 1 hora

Excreción Renal (30–40%)

Datos clínicos

Uso en lactancia



Vías de adm. Oral, intravenosa

ATENOLOL


(RS)-2-[4-[2-hydroxy-3-(1-methylethylamino

)propoxy]phenyl]ethanamide

Identificadores


Código ATC C 0707AB 03 AB 03

PubChem 2249

DrugBank APRD00172

Datos químicos

Fórmula C=14, H=22, N=2, O=3


Farmacocinética

Biodisponibilidad 40-50 % (oral)

Unión proteica 6-16 %

Metabolismo hígado (bajo < 10 % se excreta sin cambios)

Vida media 6 a 7 h

Excreción renal, >glándula mamaria (leche) (en hembras lactíferas)

Datos clínicos

Uso en lactancia

Cat. embarazo C (Au), D (U.S.)

Estado legal 54 (Au), solo Rx (U.S.)

Vías de adm. oral, intravenosa, im

BENCILO BENZOATO

Nomenclatura IUPAC Benzoato bencilo

Otros nombres E211, benzoato de sosa

Fórmula semidesarrollada NaC6H5CO2

Masa molecular 144,1053 g mol−1

Número CAS [532-32-1]

Densidad 1,44 g cm−3

Punto de fusión >300 °C

Punto de ebullición N/A

SMILES O=C([O-])C1=CC=CC=C1.[Na

Acetato de Calcio

Documents

Transcript of Acetato de Calcio