9. Nombra los siguientes hidrocarburos: 4-isopropil … 9. Nombra los siguientes hidrocarburos:...

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1 9. Nombra los siguientes hidrocarburos: 4-isopropil-2,5,5,7- tetrametilnonano 5,6,8-trietil-6-isopropil-3,3,4- trimetildecano 3-etil-8,9-dimetildeca-1,7-dien-5-ino 5-metildec-5-en-2,8-diino Numeración más baja para las insaturaciones 2-etildodeca1,8-dien-5,11-diino 3,10-diimetildodeca-2,9-dien-5-ino 10. Formula los siguientes hidrocarburos: a) 2-etilhexa-1,3-dieno b) hex-1-en-4-ino CH 2 =CH−CH 2 −C≡C−CH 3

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9. Nombra los siguientes hidrocarburos:

4-isopropil-2,5,5,7-tetrametilnonano

5,6,8-trietil-6-isopropil-3,3,4-trimetildecano

3-etil-8,9-dimetildeca-1,7-dien-5-ino

5-metildec-5-en-2,8-diino

Numeración más baja para las insaturaciones

2-etildodeca1,8-dien-5,11-diino

3,10-diimetildodeca-2,9-dien-5-ino

10. Formula los siguientes hidrocarburos:

a) 2-etilhexa-1,3-dieno

b) hex-1-en-4-ino

CH2=CH−CH2−C≡C−CH3

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c) 4-etenil-5-etilocta-3,6-dien-1-ino

CH3 –CH= CH

CH3

C–|

CH2

CH|

C=

=CH2

CH– C≡CH

d) 3-etil-2,6-dimetilhepta-1,4-dieno

CH2=

CH3| C –

CH2|

CH

CH3

CH =CH–

CH3|

CH –CH3

e) 3,4-dietil-6-isopropil-2,3,6,7-tetrametilnonano

CH3 –

CH3

CH|

CH3

CH2| C|

CH3

CH2|

CH

CH3

CH2

CH3

CH3| C|

CH

CH3|

CH

CH3

–CH2 –CH3

f) 5-Butil-8-etil-2,3,3-trimetildecano

CH3 – CH|

CH3

CH3| C|

CH3

–CH2 –

CH2|

CH

CH2

CH2

CH2

CH2

CH3

CH|

CH2

CH2

CH3

–CH3

g) 4,8-dimetilnona-2,4-dien-6-ino.

CH3–CH=CH–

CH3|

C= CH–C≡C–

CH3|

CH–CH3

h) 4-metil-3-propiloct-3-eno-1,5-diino

CH3–CH2

HC≡

–CH2–

C|C=

C|C

≡C–

–CH3

CH2–CH3

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11. Nombra los siguientes compuestos:

a) 3-etil-5-metilciclohexeno

b) 5-bromo-1,3-ciclohexadieno

c) Etenilciclopentano o

ciclopentileteno

d) 1- etil -2- flúor -4-propilbenceno

e) Isopropilciclohexano o 2-

ciclohexilpropano

f) 5-ciclobutil-4-fenil-3-metilpent-

1-ino

g) 4-butil-1-metilciclopenteno

h) 1,2,3,4,5,6-hexaclorociclohexano

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12. Formula los siguientes compuestos:

a) ciclohexa-1,3-dieno

b) 1,6-dimetilciclohex-1-en-3-ino

c) 2,4-difluorpent-2-eno

d) m-butilyodobenceno

e) 5-bromo-3-ciclobutilpent-2-eno

f) 2,3-dibromopentano

CH3–CHBr–CHBr–CH2–CH3

g) tetracloruro de carbono

CCl4

h) 1-etil-3-isopropil-5-metilbenceno

i) 2-Fenil-6-yodohept-1-eno

j) 1,3,5-triclorobenceno

k) tetrafluoreteno

F2C=CF2

l) 1-bromo-3-etinilbenceno

m) p-clorotolueno

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B. Funciones oxigenadas pág. 220

Alcoholes

Grupo: - OH Sufijo: -ol

CH3CH2OH etanol

CH3CHOH CH2CH2OH 1,3-butanodiol Ejemplos

Fenoles

Alcoholes aromáticos

Ejemplos:

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Éteres

Grupo: - O-

Nombre de los dos radicales + éter

Prefijo: radical -oxi- radical

Ejemplos:

Aldehídos

Grupo: Carbonilo

Sufijo: -al

Ejemplos:

Si no es el grupo principal:

Prefijo formil:

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Cetonas

Grupo: Carbonilo C=O

Sufijo: -ona

Si no es el grupo principal:

Prefijo: oxo

Ejemplos:

Ácidos carboxílicos

Grupo: carboxílico

Sufijo: -oico

Ejemplos:

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Muchos ácidos se siguen conociendo por su nombre tradicional. Así, por ejemplo: ver tabla Tabla 7.6.

Ésteres

• Son compuestos que se forman al sustituir el grupo -OH de un ácido por un radical alcohólico.

• Se nombran partiendo del radical ácido, terminado en «ato», seguido del nombre del radical alcohólico.

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Ejemplos:

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Ejercicios 13 y 14 pág. 223-224

13. Nombra los siguientes compuestos:

a) 3-propilpent-3-eno-1-ol

b) 2-metilpent-4-in-1,3-diol

c) butilfeniléter o butiloxibenceno

d) Hexan-2,4-diona

e) Ácido 4-hidroxipent-2-enoico

f) Metanoato de metilo

g) hepta-2,6 -dien-1,4-diol

h) 3-cloro-1,4-dihidroxipenta-2-ona

i) etenilciclohexiléter o ciclohexiloxietenil

j) 3-oxohex-5-inal

k) Ácido nona-2-enodioico

l) Pent-3-inoato de propilo

m) 2-hidroxi-4-oxohexanoato de potasio

n) Benzoato de metilo

o) Pent-3-enoato de etenilo

p) Ácido 3-formilbutanoico

q) Hept-3-eno-2,5-diona

r) 5-hidroxihex-3-inoato de sodio

o)

p)

q)

r)

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14. Formula los siguientes compuestos:

a) 3-etilhex-4-en-1-ol

OH|

CH2–CH2–

CH2|

CH–

–CH3

CH=CH–CH3

b) 2-butilhexa-1,5-diol

CH2OH–CH(C4H9)–CH2–CH2–CHOH–CH3

c) 2,4,6-triclorofenol

d) dieteniléter

CH2=CH–O–CH=CH2

e) 4-hidroxibut-2-en-1-al

CH2OH–CH=CH–CHO

f) 4-metilhex-1-en-3-ona

CH2=CH–CO–CH(CH3)–CH2–CH3

g) ácido 4-clorobenzoico

h) but-2-enoato de etilo

CH3–CH=CH–COO–CH2–CH3

i) 5-propilhept-3-in-1,6-diol

CH2OH–CH2–C≡C–CH(C3H7)–CHOH–CH3

j) 3-isopropilfenol

k) fenilmetiléter(anisol)

C6H5–O–CH3

l) 2-cloro-3-etilpentanal

CH3–CH2–CH(C2H5)–CHCl–CHO

m) 3-metilpentano-2,4-diona

CH3–CO–CH(CH3)–CO–CH3

n) ácido 3-oxopentanodioico

COOH–CH2–CO–CH2–COOH

o) ácido octadec-9-enoico (ácido oleico)

CH3–(CH2)7–CH=CH–(CH2)7–COOH

p) 2-cloro-4-metilhexanoato de etenilo

CH3–CH2–CH(CH3)–CH2–CHCl–COO–CH=CH2

q) hepta-1,4-dien-3-ona

CH2=CH–CO–CH=CH–CH2–CH3

r) 3,5-dioxoheptanodial

OHC–CH2–CO–CH2–CO–CH2–CHO

s) propanoato de calcio

(CH3–CH2–COO)2Ca

t) ciclohexilfenilcetona

u) 2-metilbenzaldehído

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v) ácido 3-fenil-2-oxopentanoico

CH3–CH2–CH(C6H5)–CO–COOH

w) benzoato de sodio

C. Funciones nitrogenadas página 222

Aminas

R-NH2 Hidrocarburo-amina

R-NHR’ N-Radical’Hidrocarburo-amina

R-NR’R’’ N-Radical’-N-Radical’’Hidrocarburo-amina

Los radicales por orden alfabético

Hidrocarburo: cadena más larga

Ejemplos:

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13

Amidas

Se nombran como el ácido del que provienen pero con la terminación -amida.

En las amidas sustituidas, se especifican los radicales unidos al nitrógeno anteponiendo la letra N.

Ejemplos:

Nitrocompuestos

R−NO2.

Numeral- nitro-Hidrocarburo

Ejemplos:

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Nitrilos

R −C≡N

Hidrocarburonitrilo

Ejemplos:

Ejercicios 15 y 16 pág. 224;

Ejercicios 6-9 pág. 244

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15. Nombra los siguientes compuestos:

a) Propano-1,3-diamina

b) N-propil-1-propenilamina

c) Propenamida

d) 4-nitropent-1-eno

e) But-3-en-1-amina Prioridad sobre el alqueno

f) N,N-dietiletenilamina

g) N-etilbutanamida

h) 3-metilpent-4-inonitrilo

i) 5-nitrociclopenta-1,3-dieno

j) N-metilbenzamida

k) 2,4-dinitrobutanal

l) Ciclohexano-1,4-diamina

m) 3-Hidroxipent-4-inonitrilo

n) 3-Aminobutanamida

16. Formula los siguientes compuestos:

a) hex-2-eno-2,4-diamina CH3–C=CH–CH–CH2–CH3

| | NH2 NH2

b) 4-aminobutan-2-ol CH3–CHOH–CH2–CH2–NH2 Grupo -OH Prioridad sobre el grupo -NH2

c) 3,5-dinitrohex-1-eno CH2=CH–CH–CH2–CH–CH3 | | NO2 NO2

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d) 2,4,6-trinitrotolueno

e) N-metil-N-propilbutilamina CH3–CH2–CH2–CH2–N–CH2–CH2–CH3 | CH3 f) butanamida CH3–CH2–CH2–CONH2

g) N-isopropilpropanamida CH3–CH2–CONH–CH–CH3 | CH3

h) propenonitrilo CH2=CH–C≡N

i) ácido p-aminobenzoico

j) 3-metilpentano-1,4- diamina NH2–CH2–CH2–CH–CH–CH3

| | CH3 NH2

k) 2-nitroetanol NO2–CH2–CH2OH

l) N,N-dimetilfenilamina (CH3)2–N–C6H5

m) hex-3-enonitrilo CH3–CH2–CH=CH–CH2–CN

n) N-etenilbut-2-enamida CH3–CH=CH–CONH–CH=CH2

o) benzamida

p)2-metilpropanonitrilo CH3–CH–C≡N | CH3

q) nitrociclopentano

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CH3 | r) 3,3-dimetilbutan-1-amina NH2–CH2–CH2–C –CH3

| CH3

s) 3-cloropropanamida ClCH2–CH2–CONH2

t) 3-nitrobut-1-ino CH≡C–CH–CH3

| NO2

u) propanodinitrilo CN–CH2–CN

v) N-metilmetamida HCONH–CH3

Ejercicios 6-9 pág. 244

6. Formula o nombra los siguientes compuestos: a) CH2=CH−CH3 Propeno

b) CH2OH−CH2−CH2−CH2OH Butano-1,4-diol

c) CH3−O−C6H5 Metoxibenceno (fenilmetiléter)

d) CH3−CO−CH3 Propanona (acetona)

e) CH3−CH2−COOCH3 Propanoato de metilo

f) 2-Metilheptano

CH3 − CH − CH2 − CH2 − CH2 − CH2 − CH3

| CH3

g) Buta-1,3-dieno CH2=CH−CH=CH2

h) Fenol

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i) Ácido propanoico CH3−CH2−COOH

j) Etilamina CH3−CH2−NH2

7. Formula o nombra los siguientes compuestos:

a) CH3−CH2−CH(CH3)−CH2−CH=CH2 4-Metilhex-1-eno

b) CH3−CH=CH−CHCl−CH3 4-Cloropent-2-eno

c) CH≡C−CH=CH−CH2−CH2−C≡CH Oct-3-en-1,7-diino

d) Tribromometano CHBr3

e) Dimetilcetona CH3−CO−CH3

f) Ácido 2-aminopropanoico CH3−CH−COOH | NH2 g) CH2=CH−CH2−CH3 But-1-eno

h) CH3−CH=C=CH2 Buta-1,2-dieno

i) CH3−CO−NH−CH3 N-Metiletanamida

j) CH3−NH−CH2−CH2−CH3 Metilpropilamina

k) CH3 − CH2 − CH − CH3

| CH2 − CH3

3-Metilpentano

8. Formula o nombra los siguientes compuestos: a) Ácido dimetilpropanodioico

CH3

|HOOC − C − COOH

|CH3

b) 3,3-Dietil-1-heptino

CH3 − CH2 |

CH3 − CH2 − CH2 − CH2 − C − C ≡ CH |

CH3 − CH2

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c) Triclorometano CHCl3 d) 2-Metilbutanamida

CH3 − CH2 − CH − CO − NH2|

CH3

e) CH3 − CH2 − CH2 − CH = CH – CHO Hex-2-enal

f) CH3 − COO − CH(CH3)2 Etanoato de 1-metiletilo (isopropilo)

g) CH3 − CH = CH − NH2 Propen-1-amina

h) CH2OH − CHOH − CH2OH Propano-1,2,3-triol (glicerina)

i) 4-Etil-4,5-dimetilciclohexeno

j) CH3 − CH2 − NH2 Etilamina

k) Benzoato de etilo

l) CH3 − O − CH2 − CH3 Etilmetiléter

9. Nombra los siguientes compuestos orgánicos:

a) CH2 = CH − CH(CH3) − CH2 − CH3 3-Metilpent-1-eno

b) CH3 − CO − CH2 − CH3 Butan-2-ona

c) CH3 − CH2 − CHO Propanal

d) CH3 − CH2 − CH2 – COOH Ácido butanoico

e) CH3 − CH(NH2) − CH3 Propan-2-amina

f) (CH3)2CHOCH3 2-Metoxiisopropano o isopropilmetiléter

g) CH3 − CH2 − CH = CH − C ≡ C − CH = CH − CH3 Nona-2,6-dien-4-ino

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h) CH3 − CH2 − CH2 − CH2 – CHO Pentanal

i) CH3 − CH2 − CO − CH2 − CH2 − CH3 Hexan-3-ona

j) CH3 − COOH Ácido etanoico (ácido acético)

k) Butilmetilamina CH3−NH−CH2−CH2−CH2−CH3

l) Etilpropiléter CH3−CH2−CH2−O−CH2−CH3

m) But-2-eno CH3−CH=CH−CH3

n) 4-Metil-1-hexanol

CH3 − CH2 − CH − CH2 − CH2 − CH2OH

| CH3