PREPARADOS GALÉNICOS:

PREPARACIONES GALÉNICAS DE CONSISTENCIA LIQUIDA

I. DEFINICIÓN Son aquellas formas farmacéuticas que contienen principios activos disueltos o dispersados en un vehículo, acuoso o no acuoso, destinados a ejercer una acción local o sistémica. Constituyen las formas farmacéuticas más numerosas.

II. CLASIFICACIÓN DE LAS FORMAS FARMACÉUTICAS

Las formas farmacéuticas liquidas se pueden clasificar desde varios puntos de vista:

2.1 SEGÚN EL TAMAÑO DE LAS PARTÍCULAS, PUEDEN SER: A) Soluciones Verdaderas: Incluyen las soluciones iónicas y las soluciones

moleculares. B) Soluciones Coloidales: Incluyen geles y emulsiones. C) Suspensiones.

2.2 SEGÚN EL TIPO DE VEHÍCULO, PUEDEN SER:

A) Soluciones con vehículo acuoso. B) Soluciones con vehículo no acuoso.

2.3 SEGÚN EL MODO DE ACCIÓN:

A) Soluciones de acción tópica o local. B) Soluciones de acción sistémica o general.

2.4 SEGÚN LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

A) Soluciones per-orales. B) Soluciones bucales. C) Soluciones o gotas óticas. D) Soluciones o gotas nasales E) Soluciones o gotas oftálmicas. F) Soluciones Vaginales. G) Soluciones rectales. H) Soluciones capilares. I) Soluciones corporales.

2.5 SEGÚN LA TOLERANCIA O NO, A LA PRESENCIA DE MICROORGANISMOS: A) Soluciones estériles: Soluciones parenterales y oftálmicas. B) Soluciones no estériles: Las demás soluciones.

2.6 SEGÚN SU FORMA FARMACÉUTICA: Es la forma más importante de

clasificarlas. Las más importantes son:

1) Soluciones extractivas: a) Extractos. Incluyen los obtenidos por: Maceración Digestión Decocción Infusión Percolación o lixiviación

b) Tinturas

2) Soluciones para uso mucoso

a) Mucosa oral: Colutorios Gargarismos Enjuagatorios

b) Mucosa Oftálmica Soluciones o gotas oftálmicas

c) Mucosa nasal Soluciones o gotas nasales

d) Mucosa auditiva: Soluciones o gotas óticas

e) Mucosa vaginal Soluciones vaginales o irrigaciones

f) Mucosa Rectal: Soluciones rectales o enemas

3) Soluciones perorales a) Gotas o soluciones per-orales

b) Extractos fluidos

c) Edulcoradas: Jarabes Pociones Elíxires

d) Aromatizadas Aguas aromáticas Espíritus

e) Con partículas en suspensión: Suspensiones Geles Magmas Lociones

f) Parenterales: Soluciones para inyección Soluciones para infusión

4) Otras soluciones para uso interno

5) Otras soluciones para uso externo en general III. VENTAJAS Liberación del o los principios activos en forma mucho más rápida que en las

formas farmacéuticas sólidas. Dosificación fácil y cómoda ya que es en volumen (gotas, cucharaditas, etc.). Menor efecto irritante si se trata de un medicamento agresivo, ya que viene

amortiguado por la dilución. Puede disimular el mal olor o sabor de algunos principios activos, mediante la

adición de correctivos (agentes saborizantes). Según las características de solubilidad o vía de administración del principios

activos, puede variarse el tipo de vehículo. Pueden presentarse en tres formas: Soluciones verdaderas, suspensiones y

emulsiones, según las características de las partículas del principio activo.

IV. DESVENTAJAS Presentan mayor facilidad y posibilidad de contaminación microbiana que las

formas farmacéuticas solidas, lo que obliga la adición de conservadores. La poca solubilidad o miscibilidad de algunos de sus componentes, obliga la

adición de agentes viscosantes, tensioactivos o cosolventes. Ocupan mayor volumen que las formas farmacéuticas sólidas lo cual dificulta su

transporte y almacenamiento. El tipo de envase y uso de aditivos encarece el producto.

SOLUCIONES EXTRACTIVAS:

EXTRACTOS I. CONCEPTO:

Según la USP, los extractos son “preparados concentrados de drogas vegetales o animales obtenidas mediante remoción de los constituyentes activos de las respectivas drogas con solventes (menstruos) apropiados, evaporación de todo o casi todo el disolvente y ajuste de los volúmenes o polvos residuales de acuerdo con las normas prescritas por la farmacopea”.

II. MÉTODOS DE EXTRACCIÓN:

Previo a la extracción propiamente dicha se debe realizar lo siguiente: Las drogas que se emplean para preparar los extractos, se desecan previamente

y se dividen en forma adecuada respecto a la naturaleza de la misma, al solvente y al modo de extracción utilizado.

Algunas drogas se estabilizan antes de la desecación y pulverización que precede a la extracción.

La estabilización consiste en la destrucción de enzimas de la droga fresca, tratándola, por ejemplo, con vapor de agua o con alcohol hirviente, durante un tiempo suficiente o por cualquier otro método que no altere sus principios activos.

La preparación de un extracto comprende dos operaciones sucesivas: La extracción de los principios activos de la droga, con solventes o menstruos apropiados y su concentración posterior. Para extraer los principios activos se pueden utilizar alguno de los siguientes procedimientos:

1° MACERACIÓN: Es la operación farmacéutica en que se mantiene la droga en contacto con un solvente frío, por un tiempo determinado.

2° DIGESTIÓN: En este procedimiento se mantiene la droga en contacto con el

solvente, a una temperatura inferior a la de ebullición, pero superior a la temperatura ambiente.

3° DECOCCIÓN: Los principios activos solubles de la droga se extraen por medio

de un solvente en ebullición.

4° INFUSIÓN: Consiste en verter sobre la droga el solvente, generalmente en ebullición, dejando enfriar posteriormente.

5° PERCOLACIÓN: Denominado también Lixiviación, es la operación en la que el

solvente, generalmente en frío, se pasa lenta y regularmente de arriba a abajo, a través de la droga convenientemente dividida y dispuesta en capas suficientemente gruesas, en un percolador. El líquido obtenido se denomina percolado.

Con este procedimiento se realiza la extracción más completa, con el mínimo de solvente.

III. TIPOS DE EXTRACTOS: Se reconocen tres formas de extractos:

3.1 Extractos líquidos: Llamados también extractos fluidos, se preparan por extracción de los principios activos de la drogas y concentración del principio activo por evaporación parcial del solvente, con ayuda del calor, hasta obtener un extracto cuyo peso corresponda exactamente al peso de la droga empleada.

3.2 Extractos blandos: Cuando se evapora el solvente hasta consistencia siruposa, similar a la miel espesa.

3.3 Extractos secos: Cuando se evapora totalmente el solvente hasta obtener un residuo seco.

Los extractos, como formas concentradas de las drogas con las cuales se preparan, se emplean en una variedad de formas posológicas sólidas líquidas o semisólidas.

La mayoría de los extractos se preparan extrayendo la droga mediante percolación. El percolado se concentra, por lo general mediante destilación a presión disminuida, y se evita en todo lo posible el calentamiento por que podría deteriorarse los constituyentes activos.

Los extractos fluidos, según la USP, son preparados líquidos de drogas vegetales que contienen generalmente alcohol como disolvente y/o conservador, de modo que cada ml contiene los constituyentes terapéuticos de

1 g de la droga estándar que representa. Una variante de los extractos fluidos viene a ser las tinturas.

EXT. FL. DE COCA. Erythroxylum coca ( hojas ) Alcohol 70º Usos: Estimulante, analgésico. EXT. FL. DROSERA. Drosera rotundifolia ( Planta entera ) Alcohol 60º Usos: Antiespasmódico. EXT. FL. DE ESCILA. Urginea marítima ( Bulbo grueso) Alcohol 60º Usos: Estimulante Cardíaco, diurético. EXT. FL. DE ESTRAMONIO. Datura estramonium chamico, hojas) Alcohol 70º

Usos: Narcótico, tópico y calmante local. EXT. FL. DE EUCALIPTUS. Eucaliptus globulus ( Hojas ) Alcohol 80º Usos:

Antiséptico balsámico. EXT. FL. DE GENCIANA. Gentianela lutea ( Raiz ) Alcohol 60º Usos: Tónico

amargo y estomacal. EXT. FL DE HAMAMELIS. Hamamelis virginiana ( Hojas ) Alcohol 60º Usos:

Vasos constructor. EXT. FL. DE HIDRASTIS. Hidrastis canadiensis ( Rizonas ) Alcohol 70º Usos:

Hemostáticos. EXT. FL. DE IPECACUANA. Uragoga ipecacuana ( Raíz ) Alcohol 70º Usos:

Emético, antidiarreico, usado en toxicología. EXT. FL de JENGIBRE. Zingeber ollienaliz (Rizomas) Alcohol 80º Usos:

Estomacal y carminativo.

EXT. FL DE KOLA. Cola acuminata (Semillas) Alcohol 60º Usos: Tónico cardíaco y diurético.

EXT. FL DE LOBELIA. Lobelia inflata (Planta entera) Alcohol 60º Usos: Emético y diaforético.

EXT. FL NARANJAS AMARGAS. Citrus aurantium (Corteza) Alcohol 60º Usos: Estomáquico, estimulante.

EXT. FL DE PODOFILO. Podophilum peltatum (Rizomas) Alcohol 80º Usos: Laxante y colagogo.

EXT. FL DE POLIGALA. Poligala senega (Raíz) Alcohol 70º Usos: Fluidificante y expectorante.

EXT. FL RUIBARBO. Rheum officinale.( Raíz ) Alcohol 70º Usos: Purgante. EXT. FL SEN Cassia acutifolia (Hojas) Alcohol 60º Usos: Purgante catártico. EXT. FL DE TARAXACUM. Taraxacum officinale. Diente de león (Raíz) Alcohol

60º Usos: Laxante, colagogo, diurético. EXT. FL. DE TILO. Tilia platiphyla (Inflorescencia) Alcohol 30º Usos: Sudorífico.

TINTURAS I. DEFINICIÓN

Son formas farmacéuticas líquidas con vehículo hidroalcohólico, de aspecto transparente y coloreado, obtenidos por extracción de los principios activos de las drogas vegetales o de sustancias químicas, utilizando como menstruo o solvente extractor el alcohol, en la concentración que indique la monografía respectiva y diluyendo posteriormente, para que 100 ml de la tintura equivalgan a 10 g de los principios activos de la droga (10 %).

En caso de drogas no peligrosas o no potentes, puede representar el 20 %.

Las tinturas se diferencian de los espíritus en que comúnmente se preparan con sustancias no volátiles. Los espíritus contienen esencias.

II. MÉTODOS DE OBTENCIÓN:

Se efectúan por algunos de los procedimientos de extracción antes mencionados. Actualmente, la mayoría de tinturas se preparan por simple dilución del extracto fluido en la proporción y grado alcohólico requerido.

III. CARACTERÍSTICAS DEL VEHÍCULO: Se emplea el alcohol etílico, generalmente al 70 %, y la proporción de éste en las diferentes tinturas no es uniforme.

IV. CLASIFICACIÓN DE LAS TINTURAS: De acuerdo a la concentración y potencia del principio activo, se clasifican en:

4.1 TINTURAS HEROICAS

Son aquellas que contienen drogas muy activas, la cuales dado su peligrosidad, se encuentran en una proporción menor del 10 % como por ejemplo la tintura de opio que contiene 1 % de morfina anhidra. Su potencia se ajusta mediante ensayos indicados en la farmacopea.

4.2 TINTURAS NO HEROICAS

Son aquellas que contienen drogas inocuas en una proporción promedio del 20 %, como por ejemplo la tintura de valeriana.

TINTURA DE BELLADONA

© Polvo de hojas de belladona 100 g

© Alcohol de 70 % csp 1 Lt

Procedimiento: Se prepara por lixiviación usando una mezcla de 3 volúmenes de alcohol y 1 de agua. En este caso, 100 ml contienen 30 mg de alcaloides. 1 ml contiene 300 mcg.

TINTURA DE BENJUI COMPUESTA

© Benjuí en polvo 100 g

© Aloe en polvo 20 g

© Bálsamo de Tolú 25 ml

© Alcohol csp 1 Lt.

Procedimiento: La mezcla se macera con 88 ml de alcohol diluido, durante 4 – 5 dias, agitando de tiempo en tiempo. Filtrar y añadir alcohol para completar al volumen.

TINTURA DE AJO

© Bulbos de ajos desprovistos de escamas

200 g

© Alcohol de 60 % 1000 g

Procedimiento: Se corta en trozos los ajos, se maceran durante ocho días con 900 g de alcohol de 60 % en un envase tapado y con frecuente agitación. Luego se cuela el liquido y se exprimen los ajos, se lavan con a el mismo alcohol hasta csp 1000 g.

SOLUCIONES CON ACEITES ESENCIALES:

AGUAS AROMÁTICAS

I. CONCEPTO: Las agua aromáticas son soluciones de esencia en agua, generalmente al 2 ‰ Se preparan mediante destilación por arrastre de vapor o por simple disolución de la esencia en el agua. Esto permite clasificarlas en aguas aromáticas naturales y aguas aromáticas artificiales, respectivamente. Para su conservación se agrega asociación de metil y propilparabeno.

II. FUNDAMENTO DE LA PREPARACIÓN Las aguas aromáticas se preparan por simple disolución, fijación de la esencia y clarificación de la solución.

AGUA DE AZAHAR

Es una solución de esencia de flor de naranjo (esencia de azahar) al 2 ‰ en vehículo acuoso.

COMPOSICIÓN O FORMULA

COMPOSICIÓN CANTIDAD © Esencia de Azahar 2.00 ml

© Nipagyn 0.10 %

© Nipasol 0.02 %

© Talco 15.00 g

© H20 purificada csp 1 Lt.

En la práctica, cada mesa debe preparar 02 Fcos. x 60 ml (aprox. 120 ml.) MÉTODO OPERATORIO Desleír el aceite con el talco en un mortero de vidrio. Trasvasar a un frasco. Adicionar H20 destilada purificada csp 1000 ml y agitar enérgicamente. Macerar aproximadamente por 24 horas con agitación alternada. Filtrar Añadir agentes conservadores. Mezclar. Completar con H20 destilada purificada hasta el volumen indicado. GRUPO TERAPÉUTICO El agua de azahar es un preparado con propiedades sedantes. Desde el punto de vista farmacológico un sedante es un medicamento que, por

depresión del sistema nervioso central, calma los estados de hiperexcitabilidad nerviosa, calmando los nervios con producción de sopor o somnolencia.

POSOLOGÍA Se administra de 1 a 2 cucharaditas en niños y 2 cucharadas en adultos, pura o

diluida en agua, dos veces al día. PRECAUCIONES No administrar en niños menores y en el embarazo.

AGUA DE ROSAS El agua de rosas es un preparado muy preciado por sus propiedades medicinales y en la industria cosmética. Puede usarse como tónico facial, como complemento a mascarillas naturales, para darle olor a la casa y relajar, en baños relajantes, como atomizador en el cuerpo y en alimentos. El agua de rosas es muy usada en la India y en los países árabes en recetas de belleza y en comidas. En comidas solo puede usarse si las rosas no han sido expuestas a pesticidas o fertilizantes dañinos para la salud. La esencia de rosas tonifica el sistema circulatorio en caso de insuficiencia, y el digestivo en caso de malas digestiones, estimula la formación de bilis y combate el estreñimiento, regula el ciclo menstrual si las reglas son dolorosas o abundantes,

tonifica el útero previniendo el prolapso (caída). Inhalada, es desinfectante y antiinflamatoria del aparato respiratorio. Combate el dolor de encías. Elimina estados depresivos de abatimiento. El agua de rosas se obtiene por proceso de destilación o por simple dilución de la esencia (aceite esencial o aceite volátil) según las proporciones ya establecidas. El aceite esencial de rosas es de muy difícil obtención debido a la poca cantidad de que podemos extraer de una destilación. De entre 3000 y 5000 kg de pétalos de rosas se extrae 1 litro de aceite esencial, dependiendo lógicamente de la calidad de la rosa. En el mercado farmacéutico se adultera este aceite rebajándolo con otros aceites vehiculares de menor costo y calidad. FORMULA:

COMPOSICIÓN CANTIDAD

© Esencia de Rosas 02.00 cc

© Talco 15.00 g

© H20 purificada csp 1000.00 cc

MÉTODO OPERATORIO: Se deslíe el aceite con el talco en un mortero de vidrio. Trasvasar a un frasco. Adicionar H20 destilada purificada csp 1000 ml. y agitar enérgicamente. Macerar aproximadamente por 24 horas, con agitación alternada. Filtrar. Completar con H20 destilada purificada hasta el volumen indicado

ESPÍRITUS AROMÁTICOS I. CONCEPTO:

Son soluciones de esencias en alcohol, generalmente al 2 %. Se emplean generalmente como auxiliares tecnológicos para mejorar las características organolépticas de otras formas farmacéuticas como jarabes, elíxires, pociones, etc.

II. FÓRMULA

© Esencia de ……. 2 ml

© Alcohol csp 100 ml

ESPÍRITU DE FRAMBUESA

© Esencia de frambuesa 2 ml

© Alcohol csp 100 ml

Mezclar y disolver.

SOLUCIONES CON VEHÍCULO ALCOHÓLICO EDULCORADO:

ELIXIRES I. CONCEPTO:

Los elixires son formas farmacéuticas líquidas que se presentan como soluciones hidroalcohólicas, límpidas y edulcoradas, que habitualmente contienen colorantes que mejoran su aspecto y aromas que aumentan su palatabilidad. Su contenido de alcohol puede variar desde el 5 % hasta el 20% e incluso el 50 %. Se utilizan para la administración de fármacos que son insolubles en agua sola, pero solubles en mezclas de agua y alcohol.

II. TIPOS DE ELIXIRES:

En cuanto a su contenido de alcohol se consideran 3 clases de elíxires: Elíxires de bajo contenido alcohólico (5 – 10 %). Elíxires de alto contenido alcohólico (20 %). Elíxires de mediano contenido alcohólico (mezcla en partes iguales de los dos

primeros). III. COMPONENTES DE LOS ELIXIRES:

Los componentes básicos de los elixires son el fármaco, agua, alcohol (generalmente etanol), agentes edulcorantes, agentes aromatizantes y ocasionalmente conservantes.

3.1 ALCOHOL: La característica que diferencia a los elixires de los jarabes es su

vehículo hidroalcohólico. El contenido en alcohol de los elixires generalmente no excede del 20% y, excepcionalmente, puede llegar al 50%.

3.2 COSOLVENTES: Además de alcohol y agua, los elixires pueden llevar otros disolventes, como el propilenglicol, el polietilenglicol 400, la glicerina y el sorbitol.

3.3 EDULCORANTES: Los elixires son menos dulces y viscosos que los jarabes

porque contienen una menor proporción de azúcar y, en consecuencia, son menos efectivos a la hora de enmascarar el sabor desagradable que tienen algunos fármacos. El agente edulcorante suele ser un azúcar como la sacarosa (en cantidad inferior a la que presenta en jarabes, pero superior al 20%( o la glucosa. También es posible utilizar sorbitol, manitol, glicerina, jarabe simple, jarabes aromáticos o edulcorantes sintéticos (sacarina y aspartame). El aspartame es un edulcorante artificial poco soluble en agua y unas 200 veces más dulce que la sacarosa.

En los elixires de elevado contenido alcohólico es aconsejable utilizar, en lugar de sacarosa, un edulcorante artificial como la sacarina debido a que aquélla es poco soluble en alcohol y las cantidades necesarias para edulcorar serían difíciles de solubilizar en un sistema de elevada concentración alcohólica.

ELIXIR AROMÁTICO (FA VI ED) SINONIMIA, ELIXIR DE GARUS

Esencia de canela 0.10 ml Esencia de clavo 0.10 ml Esencia de nuez moscada 0.10 ml Tintura de aloe 1 ml Tintura de azafran 5 ml Tintura de vainilla 10 ml Alcohol 300 ml Jarabe 500 ml Agua de azahar csp 1000 ml

Correctivo del sabor, estimulante.

SOLUCIONES CON VEHÍCULO ALCOHÓLICO EDULCORADO:

JARABES I. CONCEPTO:

Son formas farmacéuticas líquidas viscosadas y edulcoradas con una elevada proporción de azúcar, generalmente sacarosa, en un vehículo acuoso.

II. TIPOS DE JARABES: Se consideran tres tipos de jarabes:

Jarabe simple Jarabe aromático Jarabe medicinal

JARABE SIMPLE USP

COMPOSICIÓN POR CADA LITRO

COMPOSICIÓN Cantidad

1. Sacarosa 850 g

2. Agua destilada 450 g

MATERIAL: Balanza, vaso de precipitados, probeta, agitador de palas, embudo de vidrio, filtro de gasa

MÉTODO OPERATORIO: © Medir el agua y trasvasar a un beakers. © Pesar el azúcar y añadir al agua © Mezclar en frío en el agitador de palas a media velocidad durante 2h © Filtrar a través de filtro de gasa.

JARABES AROMÁTICOS

Son soluciones de espíritus en Jarabe Simple. Usualmente se preparan al 5 ‰.

© Espíritu aromático 5 ml

© Jarabe simple csp 100 ml

Prepare 250 ml de Jarabe de fresa (menta o vainilla).

JARABE MEDICINAL

COMPOSICIÓN

© Clorfenamina maleato 400 mg

© Glicerina 25 ml

© Jarabe aromatico 83 ml

© Sorbitol 70 % p/p 282 ml

© Benzoato de sodio 1 g

© Alcohol 60 ml

© Colorante

© Agua purificada csp 1000 ml

III. MÉTODOS DE PREPARACIÓN DE JARABES

Existen dos métodos de preparación: (Se describen en guía de práctica) 3.1 Método en frío. 3.2 Método en caliente

IV. COMPONENTES DE LOS JARABES

Los componentes básicos de un jarabe son, además del principio activo: Conservadores Viscosantes Saborizantes Colorantes Edulcorantes Cosolvente Vehículo acuoso

4.1 Azúcares. El azúcar más frecuentemente utilizado es la sacarosa, cuya

concentración de saturación es del 64-65% (p/p)

En algunas ocasiones el azúcar es sustituido, total o parcialmente, por sustancias que no son azúcares: sorbitol, glicerina y propilenglicol. Para diabéticos se emplea sacarina o aspartame.

4.2 Agua. Es necesario utilizar agua purificada o destilada, desprovista de sales

(fundamentalmente iones de calcio) que puedan ocasionar precipitaciones de los fármacos incorporados. Asimismo, se recomienda que esté exenta de anhídrido carbónico porque facilita el proceso de hidrólisis de la sacarosa.

4.3 Conservantes. La cantidad adecuada para proteger un jarabe depende de la

proporción de agua disponible para el crecimiento de microorganismos, de la naturaleza y actividad antimicrobiana inherente a los componentes del jarabe y de la actividad misma del conservante.

Algunos de los conservantes más habituales son el ácido benzoico (0.1 – 0.2%) y el benzoiato de sodio (0.1 – 0.2%).

Las combinaciones de metilparabeno (Nipagyn) y propilparabeno (Nipasol) se incorporan totalizando alrededor de un 0,1%.

4.4 Codisolventes. Con objeto de facilitar la disolución de componentes

alcoholsolubles (ciertos colorantes y saborizantes), es frecuente añadir alcohol. Se puede recurrir también a la glicerina, que incrementa la solubilidad de taninos y extractos vegetales en jarabes, o bien a diversos polioles.

4.5 Saborizantes. Pueden ejercer el papel de saborizantes los jarabes de zumos,

saborizantes sintéticos (sustancias aromáticas obtenidas por síntesis química) o productos naturales como la esencia de naranja, la vainillina, etc.

Debido a que los jarabes son preparaciones acuosas, el saborizante debe poseer suficiente solubilidad en agua. Si es escasamente soluble, se añade una pequeña cantidad de alcohol al jarabe con objeto de asegurar la perfecta disolución del saborizante.

4.6 Colorantes. Para mejorar la apariencia del jarabe se seleccionan colorantes

que concuerden con el saborizante empleado: amarillo y naranja para cítricos, rosa intenso para grosella, marrón para chocolate, verde para menta, etc.

Algunos de los más utilizados son el FD & c Red N° 3, el FD & C Yelow N° 6, el FD & C Blue N° 2, el D & C Green N° 5, y el D & C Orange N° 5 entre otros.

V. ALTERACIONES DE LOS JARABES

Existen algunos factores extrínsecos e intrínsecos que pueden desencadenar alteraciones que afectan al azúcar o a la preparación en general: cristalización del azúcar, inversión de la sacarosa, contaminación, cambios de color, turbidez, etcétera.

Cristalización: Fermentación: Desarrollo de microorganismos: Inversión de la sacarosa:

VI. CONTROL DE CALIDAD DE JARABES

6.1 CONTROL FISICOQUÍMICO. De modo general incluye: Aspecto Contenido del envase Características organolépticas Densidad Viscosidad pH Determinación de sacarosa y azúcar invertida Presencia de adulterantes Determinación de conservador Ensayos de identificación del principio activo (s). Valoración (cuantificación) del principio activo (s).

6.2 CONTROL MICROBIOLÓGICO

Control de límite microbiano

POCIONES Antiguamente era un medicamento líquido de peso de cuatro a seis onzas que se daba a cucharadas. Existían pociones antiespasmódicas, anodinas, tónicas, estimulantes, atemperantes, etc. según los principios medicamentosos que forman la base de su composición, por participar de las propiedades de ellos. En las leyendas, las pociones son bebidas que sirven para curar, hechizar o envenenar. Son los magos, hechiceros y brujas quienes preparan las pociones, y para ello emplean la magia. Entre las pociones más conocidas está el filtro de amor, que se supone que hace que una persona se enamore de otra; o el elixir de la vida. La creación de pociones era una práctica común de la alquimia.

I. CONCEPTO: Llamadas también “cucharadas”, son preparaciones líquidas edulcoradas con vehículo acuoso. Se administran por vía oral. Constituidas por uno o más fármacos activos, disueltos, suspendidos o emulsionados uniformemente en un vehículo adecuado. Son formas farmacéuticas líquidas, que se administran por vía oral. Constituidas por uno o más fármacos activos, disueltos en un vehículo adecuado, dosificadas volumétricamente a períodos regulares de tiempo.

II. FÓRMULAS:

Rp/ Fenobarbital 0.40 g Polisorbato 80 8.00 g Cicla mató de sodio 0.50 g Esencia de limón 0.25 mL Ácido cítrico 0.20 g Glicerina 4.00 g (Favorece solubilidad del PA) Metilparabeno 0.10 g Agua destilada c.s.p. 100 mL

Rp/ (Poción expectorante) Eter guayacol glicérico 2.00 g Acetato de amonio 5.00 g Sacarosa 65.00 g Ácido cítrico 0.20 g Ácido benzoico 0.10 g Esencia de naranjas 0.25 mL Amarillo ocaso 0.001 g Agua destilada c.s.p. 100 mL

Rp/ (Antiséptico Intestinal) Subnitrato de bismuto 5.00 g Veegum H.V. 1.50 g (Viscosante) Jarabe simple 30 mL Agua conservada c.s.p. 100 g

Rp/ (Astringente) Caolín 10.00 g Petina 0.25 g Carbopol 934 0.18 g Ciclamato de sodio 0.60 g Esencia de menta 0.30 mL Carbonato de sodio c.s. Agua conservada c.s.p. 100 mL

Rp/ (Laxante) Vaselina Líquida 50.00 mL Pectina 1.00 g (Emulgente de acción mecánica) Jarabe simple 10.00 mL Aroma 0.40 mL Agua destilada c.s.p. 100.00mL

LIMONADAS I. CONCEPTO:

Son soluciones acuosas, aciduladas y edulcoradas con jarabe. Son mezclas con carácter más medicinal y que son empleadas como purgantes. En la composición de estas limonadas purgantes en lugar de limones se emplea citrato de magnesia que se disuelve en agua con azúcar. También se pueden emplear edulcorantes artificiales o naturales tales como aspartame, sucralosa o stevia rebaudiana en lugar de azúcar para reducir las calorías o para regímenes dietéticos. Algunas personas le añaden un chorrito de agua carbonatada (soda) para darle un toque burbujeante, el cual aseguran que es más refrescante. Incluso hay quienes la beben solamente con agua mineral.

II. CLASIFICACIÓN:

Ordinarias Gaseosas Purgantes

2.1 GASEOSAS Se agrega bicarbonato de sodio o de potasio en un medio ácido, se libera dióxido de carbono que las hace más agradables.

2.2 PURGANTES

Limonada de citrato de magnesio (limonada citromagnesiana). Limonada purgante.

LIMONADA PURGANTE

SOLUCIÓN ORAL

COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Ácido Tartárico 3000,00 mg Ácido Fosfórico (equivalente a 2550,00 mg de Fosfato disódico) 1760,00 mg Picosulfato Sódico 2,50 mg Vehículo gasificado (CO2) c.s.p. 100,00 mL INDICACIONES Y USOS Estreñimiento crónico funcional.

CONTRAINDICACIONES No debe administrarse cuando exista dolor abdominal, náuseas, vómitos u otros

síntomas de apendicitis y obstrucción intestinal.

REACCIONES ADVERSAS Algunas veces podría observarse malestar intestinal tipo cólico; el uso prolongado o

una sobredosis pueden provocar diarrea con pérdida de agua y electrolitos. Su administración prolongada y en dosis excesiva puede producir pérdida de potasio sérico.

ADVERTENCIAS No debe administrarse por períodos prolongados DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Niños mayores de 6 años: Medio frasco. Adultos: Un frasco Vía de administración: Oral de preferencia en ayunas. Almacenar a temperatura ambiental no mayor de 30ºC, no expuesto a la luz directa

SOLUCIONES PARA USO EXTERNO I. CONCEPTO:

Son aquellas que contienes principios activos disueltos o dispersos en un vehículo líquido, y que se aplican tópicamente sobre la superficie de la piel o mucosas.

Pueden clasificarse según la clase de vehículo, grupo terapéutico o sitio de aplicación.

SOLUCIONES ANTISEPTICAS

I. DEFINICIÓN:

Son fármacos que aplicados de forma tópica a los organismos vives destruyen los microorganismos o inhiben su desarrollo. Se emplean como agentes físicos o químicos que evitan la putrefacción, infección o cambios similares, de los alimentos y tejidos vivos, destruyendo los microorganismos o impidiendo su desarrollo.

El uso de antisépticos en el cuidado y tratamiento de las heridas fue introducido por el cirujano inglés Joseph Lister en 1865. Basado en los hallazgos del fisiólogo alemán Theodor Schwann y del bioquímico francés Louis Pasteur, Lister desinfectaba las heridas quirúrgicas y accidentales con una solución de ácido carbólico, y en cinco años redujo la tasa de mortalidad de las amputaciones importantes de un 45 por ciento a un 12 por ciento.

Se han introducido otros muchos antisépticos, con diferentes tipos de mecanismo de acción, entre los cuales los más importantes son el bicloruro de mercurio, el yodo, el ácido bórico, los hipocloritos, el mercurocromo, l mertiolato, etc. El cloro se utiliza en la esterilización del agua, en especial en los sistemas públicos de suministro de agua y en las piscinas.

Formulas oficinales y magistrales empleadas como soluciones:

VIOLETA DE GENCIANA 1% Solución

SINONIMIA: Tintura de Violeta de Genciana. Cristal Violeta

PROPIEDADES: La raíz de la genciana contiene varios principios amargos, todos ellos glucósidos,

como la genciopicrina, el más importante y que se encuentra en un 2% en la raíz fresca, la genciomarina y la genciana, entre otros. Con las raíces, una vez recogidas y por fermentación, se puede preparar un licor amargo. Tiene propiedades medicinales, como febrífugo, pero sobre todo excelente antiséptico. Hay varias especies del mismo género que la genciana, como la genciana maculada, la púrpura y la de turbera, entre otras.

COMPOSICIÓN (para 20 ml):

Composición Cantidad Violeta de genciana 0.2 g Alcohol 96º 3.0 mL Agua destilada 17.0 mL

MATERIALES: Balanza Probeta Frasco de vidrio topacio Beakers Pipeta de 10 ml Alcoholímetro Piceta Agitador

MÉTODO OPERATORIO: Pesar la violeta de genciana e introducir en el frasco de vidrio topacio. Añadir el alcohol, tapar el frasco y agitar enérgicamente. Abrir el frasco, añadir el agua destilada y agitar.

ENVASADO: Frasco vidrio topacio

CONSERVACIÓN: Proteger de la luz. Temperatura ambiente. Envases de vidrio con tapa

esmerilada, bien cerrado y en lugar fresco. ETIQUETADO: Modelo como preparado magistral:

HOSPITAL “Daniel A. Carrión” SERVICIO DE FARMACIA

VIOLETA DE GENCIANA 1% Solución acuosa

Uso tópico Frasco x 30 mL

No utilizar sobre piel erosionada y mucosas.Evitar el contacto con el goteador Tapar el frasco después de

cada aplicación.

Lote: 105161 Fecha de vencimiento: 05/14

USO TERAPÉUTICO: Desinfectante de baja potencia. Antiséptico activo frente a algunas bacterias

Gram + y hongos. Se utiliza en el tratamiento de intértrigo candidiásico. Se aplica sobre el área afectada dos veces al día.

OBSERVACIONES: Fórmula en vía de desuso. Se aconseja utilizar solamente sobre piel intacta,

porque se ha descrito como carcinogénico en animales.

AGUA DE ALIBOUR Solución

SINONIMIA: Solución tópica de Alibour

COMPOSICIÓN POR CADA LITRO:

COMPOSICION DEBIL FUERTE

© Cobre sulfato pulverizado 1.0 g 10.0 g

© Zinc sulfato pulverizado 1.5 g 15.0 g

© Tintura de Azafrán 1.0 mL 1.0 mL

© Alcohol alcanforado 10.0 mL 10.0 mL

© Agua destilada RHE/ csp 1.0 Lt 1.0 Lt

MÉTODO OPERATORIO Disolver los sulfatos en una parte del agua. Agregar el alcohol. Agitar. Completar a volumen y dejar reposar 24 horas. Filtrar.

ENVASADO: En frasco de vidrio.

CADUCIDAD: CONSERVACIÓN: En ambiente fresco, bien tapado.

ETIQUETADO (como preparado oficinal): USO TERAPÉUTICO: Antibacteriano, antimicótico y antieczematoso. Se aplica en compresas sobre el

área afectada cada 3 a 4 horas. OBSERVACIÓN: El ALCOHOL ALCANFORADO es una solución de alcanfor al 10 % en alcohol.

Su fórmula es:

© Alcanfor 10 g

© Alcohol c.s.p. 100 mL

MERCURIO CROMO Solución

COMPOSICIÓN POR CADA 100 ml

© Agua destilada csp 100 mL

© Merbromin 2 g

MÉTODO OPERATORIO Disolver el merbromin en el agua.

© ENVASADO Y CONSERVACION: En frasco de vidrio o plástico, protegido de la luz.

CADUCIDAD:

ETIQUETADO:

USO: Antiséptico

OBSERVACIONES:

OTRAS SOLUCIONES PARA USO EXTERNO

SOLUCIÓN DE ACIDO BÓRICO (Agua Boricada)

PROPIEDADES DEL ÁCIDO BÓRICO:

Ácido bórico, polvo blanco cristalino, de fórmula H3BO3. Aunque el ácido bórico es apenas soluble en agua a temperatura ambiente (1 g se disuelve en 18 g de agua), en agua caliente se disuelve más fácilmente (1 g se disuelve en menos de 4 g de agua) al igual que en alcohol y glicerina. Es ligeramente volátil. Cantidades importantes de ácido bórico se encuentran en las grietas hidrotermales de la Toscaza, en Italia, pero no se encuentra en estado natural de otra forma. El ácido bórico puede obtenerse con facilidad tratando bórax con ácido sulfúrico. El ácido bórico en solución es ligeramente ácido y actúa como antiséptico astringente suave, no irritante, apto para su uso en la higiene ocular. Comercialmente el ácido bórico se emplea para el barnizado de productos de alfarería, en la confección de tejidos ignífugos, en baños de galvanotecnia y para el endurecimiento de los aceros.

COMPOSICIÓN CANTIDAD

Acido bórico cristalizado 3 g

Agua destilada RHE c.s.p. 100 cc

MÉTODO OPERATORIO: Mezclar el ácido bórico en agua caliente hasta disolución completa. Dejar enfriar

y filtrar. Algunas veces se prepara empleando partes iguales de ácido bórico y borax, llamándose esta asociación boro – borax o boricina.

USO TERAPÉUTICO: Antiséptico débil. Se emplea en lavados oculares y vaginales. La boricina

también actúa como solución buffer.

SOLUCIÓN DE SUBACETATO DE PLOMO (Agua de Goulard o Agua de Begeto)

COMPOSICIÓN CANTIDAD

Subacetato de Pb líquido 20 g

Agua destilada RHE csp 1000 cc

MÉTODO OPERATORIO: Mezclar ambas sustancias.

USO TERAPÉUTICO: Es una solución astringente, usada como frotación en casos de hinchazones o contusiones.

SOLUCIÓN ALCALINA DE CRESILOL (Cresol o Tricresol)

COMPOSICIÓN CANTIDAD

Cresilol 450 g

Solución de NaOH oficinal 450 g

Agua destilada RHE csp 100 cc

MÉTODO OPERATORIO: Efectuar la mezcla en un depósito metálico por que hay

reacción exotérmica. El NaOH saponifica el cresol dando un producto lechoso.

USO TERAPÉUTICO: Antiséptico, en inhalaciones. Desinfectante.

SOLUCIÓN DE PLATA COLOIDAL

COMPOSICIÓN CANTIDAD

Colargol o plata coloidal 5 g

Agua dest. RHE csp 100 cc

METODO OPERATORIO: Mezclar

USO TERAPÉUTICO: Antiséptico

SOLUCION ANTISEPTICA DE FENOL SALICILADO (Fenol salil)

PROPIEDADES:

Fenol, antiguamente llamado ácido fénico o ácido carbólico, es un compuesto orgánico aromático de fórmula C6H5OH . Es débilmente ácido y se asemeja a los alcoholes en su estructura. Los cristales incoloros, y en forma de aguja, del fenol purificado tienen un punto de fusión de 43 °C y un punto de ebullición de 182 °C. Cuando están almacenados, los cristales se vuelven rosados y finalmente rojizos. El fenol es soluble en disolventes orgánicos y ligeramente solubles en agua a temperatura ambiente, pero por encima de los 66 °C es soluble en todas proporciones. Es un componente del alquitrán de hulla.

COMPOSICIÓN CANTIDAD Fenol oficinal cristalizado 150 g

Glicerina oficinal 100 g

Carbonato de Na en cristales 15 g

Salicilato de sodio 10 g

Benzoato de sodio 3 g

Mentol cristalizado 0.5 g

Agua destilada RHE csp 1000 cc

MÉTODO OPERATORIO: Disolver el carbonato mediante calor suave en una mezcla de glicerina y 50 cc

de agua. Disolver el fenol previamente mezclado con el mentol.

Mezclar las dos soluciones y agitar. Completar hasta el volumen indicado con agua. Filtrar.

USO TERAPEUTICO: Antiséptico fuerte. Se emplea en gargarismos por gota.

SOLUCIÓN DE FENOL (Agua fenolada – Agua fenicada)

COMPOSICIÓN CANTIDAD

Fenol acuoso * 2.20 g

Agua destilada RHE csp 100 cc

METODO OPERATORIO: Disolver y envasar en frasco oscuro. Almacenar bien tapado. El fenol acuoso es una solucion de fenol cristalizado al 10 % en agua.

USO: Como desinfectante de instrumental médico-quirúrgico y habitaciones.

SOLUCIONES PARA EL ACNÉ

FORMULA ACNE – CLINDAMICINA

Rp/ Fosfato de clindamicina 1 g Alcohol 96º 50 g Propilenglicol 10 g Agua destilada c.s.p. 100 g

La clindamicina es un antibiótico tópico usado en el tratamiento del acné por disminuir la población de Propionibacterium acnes y tener acción antiinflamatoria. Su actividad es análoga a la de la eritromicina pero no deben formularse juntos ya que se ha demostrado antagonismo. La clindamicina es termolábil y fotosensible. CONSERVACIÓN En frasco opaco, herméticamente cerrado y a una temperatura que no supere los 30ºC.

INDICACIONES Y POSOLOGÍA Indicada en casos de acné leve o moderado. Aplicar DOS veces al día, mañana y

noche.

CONSEJOS AL PACIENTE Lavar y secar bien la zona de aplicación 30 minutos antes de la aplicación. No aplicar sobre la zona periorbicular ni mucosas. Evitar la exposición solar sin protección durante el tratamiento.

PRECAUCIONES El uso de antibióticos por vía tópica puede producir sensibilidad cutánea, favorecer

sobreinfecciones por selección de gérmenes resistentes y ocasionar resistencias a dichos antibióticos en un uso sistémico posterior.

Es conveniente usar la clindamicina fosfato en vez de la forma clorhidrato porque la absorción sistémica es menor, disminuyendo así el riesgo de efectos secundarios.

Se clasifica en la categoría B de la FDA. Por vía oral, los antibióticos llegan a la leche materna, pero no hay evidencias de que lo

hagan cuando se emplean por vía tópica.

EFECTOS SECUNDARIOS Se puede producir irritación o sequedad de la piel. Cuando el tratamiento es largo o la zona de aplicación es extensa, excepcionalmente

se puede producir dolor abdominal, diarrea y colitis pseudomembranosa.

INTERACCIONES Puede potenciar la toxicidad de antibióticos aminoglucósidos y bloqueantes

neuromusculares.

FÓRMULA ACNE-TRETINOINA

Rp/ Carbopol 940 1g Propilenglicol 15g Alcohol 96º 20g Eritromicina 2g Tretinoína 0,1g Trietanolomina c.s.p. pH=7 Agua destilada c.s.p. 100g

La tretinoína (ácido trans retinoico) tiene una potente acción queratolítica y exfoliante. Es absorbido hasta el estrato germinativo aumentando la proliferación y diferenciación de sus células. Esta acción de “empujar hacia fuera” por la proliferación aumentada, la disminución del grosor del estrato córneo y la menor adhesividad de los queratinocitos es la que lleva a destaponar los comedones y a regularizar el funcionamiento del conducto pilosebáceo. Las dosis oscilan entre 0,01-0,06% para uso facial y 0,03-0,1% en el tronco La acción del ácido retinoico facilita la penetración y eficacia de la eritromicina, la efectividad de la asociación es ampliamente superior a la de cada principio activo por separado.

CONSERVACIÓN Envasar en recipiente herméticamente cerrado y a temperatura inferior a 25 ºC.

INDICACIONES Y POSOLOGÍA El ácido retinoico está especialmente indicado en el tratamiento del acné comedoniano. Se empieza con una aplicación nocturna a bajas concentraciones, lavando la zona de

una a cuatro horas después de la aplicación, y se va aumentando paulatinamente la concentración y tiempo de permanencia en la piel.

CONSEJOS AL PACIENTE Aplicar preferentemente por la noche. Limpiar y secar la piel 30 minutos antes de la aplicación No aplicar sobre la zona perioral, periorbital, aletas nasales y mucosas. Usar fotoprotector. Es normal que aparezca sequedad y descamación de la piel. No es recomendable usar conjuntamente otros agentes queratolíticos ni un exceso de

jabón. Los resultados no serán evidentes hasta transcurridas al menos 8 semanas de

tratamiento. PRECAUCIONES Está contraindicada en personas alérgicas a la vitamina A o derivados. Contraindicada en embarazadas y madres lactantes.

EFECTOS SECUNDARIOS El tratamiento con retinoico puede provocar irritación, edema, inflamación, prurito y

cambios de la pigmentación en el área tratada

Fórmula nº1 Esencia de menta 0,50 g Alcanfor 1,50 g Aceite de caléndula 20 g Aceite de manzanilla 20 g Ácido salicílico 0,05 g Acetona y éter c.s.p. 100 g

Fórmula nº2

Ácido salicílico 0,50 g Exto. Fluido de abrótano macho 5 g Mentol 0,05 g Propilenglicol 20 g Agua de rosas 10 g Alcohol 70º c.s.p. 100 g

Fórmula nº3

Extracto de caléndula 10 g Extracto de eleuterococo 4 g Extracto de hamamelis 5 g Extracto de althea 5 g Laurileter sulfato de trietanolamina 0,2 g Agua y alcohol 96º aa 100g

Fórmula nº4

Extracto fluido de hamamelis 10 g Extracto fluido de melisa 10 g Miristato de isopropilo 10 g Extracto glicólico de manzanilla 5 g Alcohol 70º c.s.p. 100 g

Fórmula nº5

Extracto seco de Lúpulo 100 mg Extracto seco Llanten 100 mg Extracto seco Bardana 100 mg Levadura de cerveza 100 mg

Fórmula nº6 Extracto seco Harpagofito 100 mg Extracto seco Lúpulo 100 mg Extracto seco Equinacea 50 mg Extracto seco Llantén 50 mg

Fórmula nº7

Carbopol 940 1,0% Propilenglicol 2,0% Tea tree oil 5,0% Tween 20 20,0% Alcohol etílico 10,0% Agua c.s.p. 100g Trietanolamina c.s. pH 6,0-7,0

Fórmula nº8

Extracto glicólico de Bardana 20% Extracto glicólico de Caléndula 15% Extracto glicólico de Ciprés 15% Gelidificante (Jaguar) 0,8% Agua y conservante c.s.p. 50g

ROSACEA FORMULA ROSACEA Metronidazol

Dp/ Metronidazol 1% Extracto glicólico de mirtilo 2% Extracto glicólico de ruscus 2% Extracto glicólico de castaño de indias 2% Gel neutro c.s.p. 100g

CONSERVACIÓN En envase opaco, bien cerrado y protegido de la luz y el calor.

INDICACIONES Y POSOLOGÍA Tratamiento del acné rosácea. Aplicar dos veces al día durante al menos 3

meses.

CONSEJOS AL PACIENTE Limpiar la zona a tratar antes de la aplicación. Aplicar el gel y extender formando una delgada película dos veces al día (mañana y

noche). No aplicar cerca de los ojos. La mejora terapéuticamente significativa se obtiene a partir de la tercera semana. Suspender el tratamiento si se produce irritación local. Evitar la exposición solar. Evitar los cambios bruscos de temperatura. No ingerir bebidas alcohólicas ni comidas muy calientes o con muchas especias.

PRECAUCIONES No usar en casos de sensibilidad al metronidazol o a otros derivados imidazólicos. Usar con precaución en pacientes con historial de discrasia sanguínea. No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia

EFECTOS SECUNDARIOS Generalmente es bien tolerado. Las principales reacciones adversas son a nivel

local: eritema, sequedad, irritación, sensación de quemazón, molestias oculares. INTERACCIONES Las interacciones con formas tópicas son menos frecuentes que con las

sistémicas

FÓRMULA Nº 05: LICOR DE HOFFMAN

Composición:

© Alcohol etílico de 90º 15,00 ml

© Éter etílico 15,00 ml

Preparación: Se mezclan ambos solventes y se envasa en frasco de boca ancha.

Uso: Acné en especial para las espinillas. Nota: Se conserva en recipiente bien tapado por ser muy volátil.

LOCIÓN DE ERITROMICINA

Composición:

© Eritromicina 02,00 g

© Azufre 30,00 g

© Glicerina 30,00 g

© Licor de Hoffman 60,00 ml

© Agua de Rosas 240,0 ml

Preparación: Disolver la eritromicina en 60 mml de agua destilada, filtrar si es necesario. Adicionar el azufre mezclando con el licor de Hoffman. Agregar la glicerina, luego completar a volumen con agua de rosas y envasar.

Aplicación: Externa Uso: Acné facial

PREPARACIÓN Nº 23: LOCIÓN DE CLINDAMICINA Composición:

© Clindamicina 800.00 mg

© Agua destilada 30,00 ml

© PropIlenglicol 03,00 ml

© Alcohol isopropilico c.s.p. 80,00 ml

Preparación: En un Beacker colocar la clindamicina, luego agregar agua destilada y

el alcohol, mezclar bien, filtrar y luego adicionar el propilenglicol, la loción resultante es transparente.

Aplicación: Externa. Tres veces al día. Uso: Acné facial.

FÓRMULA Nº 24: LOCIÓN AZUFRADA MODIFICADA Composición:

© Borato de sodio 08,00 g

© Azufre 08,50 g

© Resorciona 03,00 g

© Óxido de zin 25,00 g

© Acetona 25,00 ml

© Agua de rosas c.s.p. 100,0 ml

Preparación: Disolver el borato de sodio en 50% de agua destilada caliente. Aparte

en un mortero triturar el azufre y mezclar con óxido de zinc, unir ambas partes, enfriar y adicionar la resorcina disuelta en acetona. Completar a volumen con el resto de agua de rosas y envasar.

Aplicación: Externa Uso: Acné facial

SOLUCIONES ANTIPRURIGINOSAS

LOCIÓN CALAMINA Composición:

© Calamina 80,00 g

© Óxido de zinc 80,00 g

© Glicerina 20,00 ml

© Magma bentonita 250,00 ml

© Agua de cal (hidróxido de calcio) c.s.p. 1,000.00 ml

Preparación:

1° Diluir la magma debentonita (250 ml) con una solución de igual volumen de hidróxido de calcio (250 ml) (solución A).

2° Mezclar la calamina y el oxido de zinc con la glicerina y unos 100 ml de solución A hasta que se forme una pasta lisa y uniforme.

3° Agregar gradualmente el resto de la solución A.

4° Luego agregar gradualmente la solución de hidróxido de calcio hasta obtener los 1000 ml. Agitar, homogenizar y envasar.

Aplicación: Externa Uso: antipruriginoso, protector, varicela y dermatitis. Nota: Si se desea obtener una loción de consistencia viscosa se puede aumentar la

cantidad de magma de bentonita hasta una cantidad no mayor de 400 ml. Indicaciones para el paciente: Agitar cuidadosamente antes de aplicarla.

FÓRMULA Nº 57: ALCOHOL ALCANFORADO Composición: Alcanfor 100,0 g Alcohol etílico 80º 800,0 ml Agua destilada c.s.p. 1,000 ml

Preparación: Disolver el alcanfor luego agregar el agua destilada hasta completar el

volumen. Uso: Alivio prurito, analgésico y rubefaciente, se utiliza como vehículo para otras

preacusaciones. Metodo Operatorio Disolver sucesivamente el alcanfor, fenol y mentol en el alcohol. Envasar

Envasado: En frasco de vidrio. Conservación; En ambiente fresco, bien tapado. Caducidad: Una semana. Uso: Tópico, dermatológico en casos de prurito o picazón. Observaciones: