1º Informe de Fico

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍAFACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y METALÚRGICA

“Año de la Inversión para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria”

Título: Parámetros Fisicoquímicos del Agua

Profesor: Lobato Flores, Arturo Leoncio

Curso: Fisicoquímica

Alumno: Cabrera Palomino, Eyffer Anthony

Código: 20120346F

-2013-

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INDICE

Introducción………………………………………………………………………………5

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1.-Objetivos………………………………………………………………………………..6

2.-Materiales y Equipos………………………………………………………………6

3.-Fundamento Teórico………………………………………………………………7

El Agua……………………………………………………………………………..7

Propiedades Físicas y químicas del agua………………………….7

Contaminación del Agua………………………………………...............10

Causas……………………………………………………………………14

Consecuencias………………………………………………………..15

Parámetros Fisicoquímicos del Agua……………………………….18

Conductividad……………………………………………………….18

Potencial Redox……………………………………………………..22

pH…………………………………………………………………………..24

Temperatura………………………………………………………….26

Turbidez………………………………………………………………...27

Flotación……………………………………………………………...…29

Métodos de Purificación del Agua………………………………….…31

4.-Coyuntura Actual de Contaminación………………………………………36

5.-Contaminacion del Rio Ramis…………………………………………………44

Causas……………………………………………………………………………...44

Solución…………………………………………………………………………...47

Energía y Minas……………………………………………………………..…50

6.- Contaminación del Rio Rímac…………………………………...................51

Causas……………………………………………………………………………...51

Consecuencias……………………………………………………………….…52.

Solución……………………………………………………………………………54

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7.-Contaminación del Rio Madre de Dios…………………………………….56

Actividad Minera en Madre de Dios…………………………………..56

Actividad Minera en la subcuenca del rio colorado …………..56

Actividad Minera en la subcuenca del rio inambari…………..57

Actividad Minera en la subcuenca del rio Tambo pata……....57

Actividad Minera en el sector del rio Madre de Dios…………..58

Actividad Minera en la Quebrada Huacamayo…………………...58

Zona de Extracción Minera del Rio Madre de Dios…………......59

Dispersión de Sedimentos de los Ríos Principales……………..59

8.-Proceso de Extracción de Oro Aluvial……………………..……………..…60

Lavado de la Muestra…………………………………………………….……60

Procesamiento de Datos……………………………………………………..62

Valoración del Depósito Aluvial………………………………………….64

La Conclusión………………………………………………………………………66

El Costo de la Exploración Aluvial………………………………….…....67

9.-Estandares de Calidad Ambiental (ECA)………………..…………………..67

10.-Procedimiento Experimental……………………………………………….….72

11.- Cuestionario………………………………………………………………………..….73

12.-Conclusiones……………………………………………………………………………81

13.-Recomendaciones…………………………………………………………………....81

14.-Bibliografia……………………………………………………………………………...82

INTRODUCCION

La supervivencia del hombre como especie se debe en parte al aprovechamiento de los recursos naturales; sin embargo, la falta de planeación y el desconocimiento de las posibles consecuencias de un mal aprovechamiento trajeron consigo la contaminación del ambiente natural. El recurso hídrico (necesario para la vida) ha sido fuertemente

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afectado por sustancias cada vez más agresivas y difíciles de tratar debido a su naturaleza química de sustancias presentes en desperdicios que caen a las corrientes.

Por tal razón, agencias gubernamentales, ambientales, universidades y diversas organizaciones, se han preocupado por evaluar el impacto antrópico sobre los recursos hídricos a través del estudio de la naturaleza química, física y biológica del agua, mediante programas de monitoreo.

El tratamiento de los datos obtenidos en el monitoreo suele ser una tarea dispendiosa y en muchas ocasiones de difícil entendimiento para los diferentes actores involucrados en el proceso de la valoración de la calidad, pues en la actualidad los valores obtenidos deben permitir resolver diferentes tipos de conflictos como el uso del agua y la integridad ecológica de los sistemas acuáticos, los cuales involucran también aspectos socioeconómicos (Fernández, Solano, 2005).

La implementación de nuevas metodologías que involucren más de dos parámetros para la valoración de la calidad del agua toma cada vez más importancia, los índices de calidad del agua engloban varios parámetros en su mayoría físico-químicos y en algunos casos microbiológicos que permiten reducir la información a una expresión sencilla, conocida como: índices de calidad del agua (ICA) e índices de contaminación del agua (ICO).

Los trabajos de mayor envergadura se basan en la metodología Delphi, como el “The National Sanitation Foundation” (NSF), el que utiliza nueve parámetros en donde incluye la demanda bioquímica de oxígeno (DBO5), oxígeno disuelto (OD), coliformes fecales, nitratos (NO3-), pH, cambio de temperatura, sólidos disueltos totales (SDT), fosfatos totales y turbiedad (NSF, 2006).

En la actualidad los indicadores desarrollados involucran desde un parámetro hasta más de 30, pudiendo agruparse en diferentes categorías como: contaminación por materia orgánica e inorgánica, eutrofización, aspectos de salud, sustancias suspendidas y disueltas, nivel de oxígeno, características físico-químicas y sustancias disueltas. Este artículo presenta una revisión de literatura de diferentes ICA e ICO utilizados en Colombia y diferentes países de América y Europa

1. OBJETIVOS.

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Realizar las mediciones de los parámetros del agua como: conductividad, potencial redox, el PH y la temperatura que provienen de diferentes muestras de agua (agua de mina, de algunas bebidas y agua del río Ramis).

analizar las diferencias de las diferentes propiedades que caracterizan a las muestras de agua.

2. MATERIALES Y EQUIPOS

Equipo Water Test 10 vasos de precipitados Muestras de agua

3. FUNDAMENTO TEORICO

El Agua

El agua (del latín aqua) es una sustancia cuya molécula está formada por dos átomos de hidrógeno y uno de oxígeno (H2O). Es esencial para la supervivencia de todas las formas conocidas de vida. El término agua generalmente se refiere a la sustancia en su estado líquido, pero la misma puede hallarse en su forma sólida llamada hielo, y en forma gaseosa denominada vapor. El agua cubre el 71% de la superficie de la corteza

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terrestre. Se localiza principalmente en los océanos donde se concentra el 96,5% del agua total, los glaciares y casquetes polares poseen el 1,74%, los depósitos subterráneos (acuíferos), los permafrost y los glaciares continentales suponen el 1,72% y el restante 0,04% se reparte en orden decreciente entre lagos, humedad del suelo, atmósfera, embalses, ríos y seres vivos. El agua es un elemento común del sistema solar, hecho confirmado en descubrimientos recientes. Puede ser encontrada, principalmente, en forma de hielo; de hecho, es el material base de los cometas y el vapor que compone sus colas.

Desde el punto de vista físico, el agua circula constantemente en un ciclo de evaporación o transpiración (evapotranspiración), precipitación, y desplazamiento hacia el mar. Los vientos transportan tanto vapor de agua como el que se vierte en los mares mediante su curso sobre la tierra, en una cantidad aproximada de 45.000 km³ al año. En tierra firme, la evaporación y transpiración contribuyen con 74.000 km³ anuales al causar precipitaciones de 119.000 km³ cada año.

Se estima que aproximadamente el 70% del agua dulce es usada para agricultura. El agua en la industria absorbe una media del 20% del consumo mundial, empleándose en tareas de refrigeración, transporte y como disolvente de una gran variedad de sustancias químicas. El consumo doméstico absorbe el 10% restante.

El agua es esencial para la mayoría de las formas de vida conocidas por el hombre, incluida la humana. El acceso al agua potable se ha incrementado durante las últimas décadas en la superficie terrestre. Sin embargo estudios de la FAO, estiman que uno de cada cinco países en vías de desarrollo tendrá problemas de escasez de agua antes de 2030; en esos países es vital un menor gasto de agua en la agricultura modernizando los sistemas de riego.

Propiedades Físicas y químicas del agua

El agua es una sustancia que químicamente se formula como H2O; es decir, que una molécula de agua se compone de dos átomos de hidrógeno enlazados covalentemente a un átomo de oxígeno.

Fue Henry Cavendish quien descubrió en 1781 que el agua es una sustancia compuesta y no un elemento, como se pensaba desde la Antigüedad. Los resultados de dicho descubrimiento fueron desarrollados por Antoine Laurent de Lavoisier dando a conocer que el agua estaba formada por oxígeno e hidrógeno. En 1804, el químico francés Joseph Louis Gay-Lussac y el naturalista y geógrafo alemán Alexander von Humboldt demostraron que el agua estaba formada por dos volúmenes de hidrógeno por cada volumen de oxígeno (H2O).

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Las propiedades fisicoquímicas más notables del agua son:

El agua es líquida en condiciones normales de presión y temperatura. El color del agua varía según su estado: como líquido, puede parecer incolora en pequeñas cantidades, aunque en el espectrógrafo se prueba que tiene un ligero tono azul verdoso. El hielo también tiende al azul y en estado gaseoso (vapor de agua) es incolora.

El agua bloquea sólo ligeramente la radiación solar UV fuerte, permitiendo que las plantas acuáticas absorban su energía.

Ya que el oxígeno tiene una electronegatividad superior a la del hidrógeno, el agua es una molécula polar. El oxígeno tiene una ligera carga negativa, mientras que los átomos de hidrógenos tienen una carga ligeramente positiva del que resulta un fuerte momento dipolar eléctrico. La interacción entre los diferentes dipolos eléctricos de una molécula causa una atracción en red que explica el elevado índice de tensión superficial del agua.

La fuerza de interacción de la tensión superficial del agua es la fuerza de van der Waals entre moléculas de agua. La aparente elasticidad causada por la tensión superficial explica la formación de ondas capilares. A presión constante, el índice de tensión superficial del agua disminuye al aumentar su temperatura. También tiene un alto valor adhesivo gracias a su naturaleza polar.

La capilaridad se refiere a la tendencia del agua de moverse por un tubo estrecho en contra de la fuerza de la gravedad. Esta propiedad es aprovechada por todas las plantas vasculares, como los árboles.

Otra fuerza muy importante que refuerza la unión entre moléculas de agua es el enlace por puente de hidrógeno.

El punto de ebullición del agua (y de cualquier otro líquido) está directamente relacionado con la presión atmosférica. Por ejemplo, en la cima del Everest, el agua hierve a unos 68º C, mientras que al nivel del mar este valor sube hasta 100º. Del mismo modo, el agua cercana a fuentes geotérmicas puede alcanzar temperaturas de cientos de grados centígrados y seguir siendo líquida. Su temperatura crítica es de 373,85 °C (647,14 K), su valor específico de fusión es de 0,334 kJ/g y su índice específico de vaporización es de 2,23kJ/g.

El agua es un disolvente muy potente, al que se ha catalogado como el disolvente universal, y afecta a muchos tipos de sustancias distintas. Las sustancias que se mezclan y se disuelven bien en agua —como las sales, azúcares, ácidos, álcalis, y algunos gases (como el oxígeno o el dióxido de carbono, mediante carbonación)— son llamadas hidrófilas, mientras que las que no combinan bien con el agua —como lípidos y grasas— se denominan sustancias hidrófobas. Todos los componentes principales de las células de

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proteínas, ADN y polisacáridos se disuelven en agua. Puede formar un azeótropo con muchos otros disolventes.

El agua es miscible con muchos líquidos, como el etanol, y en cualquier proporción, formando un líquido homogéneo. Por otra parte, los aceites son inmiscibles con el agua, y forman capas de variable densidad sobre la superficie del agua. Como cualquier gas, el vapor de agua es miscible completamente con el aire.

El agua pura tiene una conductividad eléctrica relativamente baja, pero ese valor se incrementa significativamente con la disolución de una pequeña cantidad de material iónico, como el cloruro de sodio.

El agua tiene el segundo índice más alto de capacidad calorífica específica —sólo por detrás del amoníaco— así como una elevada entalpía de vaporización (40,65 kJ mol-1); ambos factores se deben al enlace de hidrógeno entre moléculas. Estas dos inusuales propiedades son las que hacen que el agua "modere" las temperaturas terrestres, reconduciendo grandes variaciones de energía.

La densidad del agua líquida es muy estable y varía poco con los cambios de temperatura y presión. A la presión normal (1 atmósfera), el agua líquida tiene una mínima densidad (0,958 kg/l) a los 100 °C. Al bajar la temperatura, aumenta la densidad (por ejemplo, a 90 °C tiene 0,965 kg/l) y ese aumento es constante hasta llegar a los 3,8 °C donde alcanza una densidad de 1 kg/litro. Esa temperatura (3,8 °C) representa un punto de inflexión y es cuando alcanza su máxima densidad (a la presión mencionada). A partir de ese punto, al bajar la temperatura, la densidad comienza a disminuir, aunque muy lentamente (casi nada en la práctica), hasta que a los 0 °C disminuye hasta 0,9999 kg/litro. Cuando pasa al estado sólido (a 0 °C), ocurre una brusca disminución de la densidad pasando de 0,9999 kg/l a 0,917 kg/l.

El agua puede descomponerse en partículas de hidrógeno y oxígeno mediante electrólisis.

Como un óxido de hidrógeno, el agua se forma cuando el hidrógeno —o un compuesto conteniendo hidrógeno— se quema o reacciona con oxígeno —o un compuesto de oxígeno—. El agua no es combustible, puesto que es un producto residual de la combustión del hidrógeno. La energía requerida para separar el agua en sus dos componentes mediante electrólisis es superior a la energía desprendida por la recombinación de hidrógeno y oxígeno. Esto hace que el agua, en contra de lo que sostienen algunos rumores, no sea una fuente de energía eficaz.

Los elementos que tienen mayor electropositividad que el hidrógeno —como el litio, el sodio, el calcio, el potasio y el cesio— desplazan el hidrógeno del agua,

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formando hidróxidos. Dada su naturaleza de gas inflamable, el hidrógeno liberado es peligroso y la reacción del agua combinada con los más electropositivos de estos elementos es una violenta explosión.

Actualmente se sigue investigando sobre la naturaleza de este compuesto y sus propiedades, a veces traspasando los límites de la ciencia convencional. En este sentido, el investigador John Emsley, divulgador científico, dijo en cierta ocasión del agua que "Es una de las sustancias químicas más investigadas, pero sigue siendo la menos entendida".

Contaminación del Agua

El problema de la contaminación de las aguas dulces es conocido de antiguo. Uno de los primeros testimonios históricos lo constituye el relato de las Sagradas Escrituras (Éxodo, 7, 14-25) acerca de una de las diez plagas de Egipto, en la que se describe la transformación en "sangre" de las aguas del río Nilo. Dicho fenómeno fue sin duda debido a la contaminación biológica producida por microorganismos (algas, bacterias sulfurosas o dinofíceos). Con el incremento de la población y el surgimiento de la actividad industrial la polución de ríos, lagos y aguas subterráneas aumenta constantemente. La Organización Mundial de la Salud define a la polución de las aguas dulces de la siguiente manera: "Debe considerarse que un agua está polucionada, cuando su composición o su estado están alterados de tal modo que ya no reúnen las condiciones a una u otra o al conjunto de utilizaciones a las que se hubiera destinado en su estado natural".

La OMS ha establecido, también, los límites máximos para la presencia de sustancias nocivas en el agua de consumo humano:

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De acuerdo a la definición que da la OMS para la contaminación debe considerarse también, tanto las modificaciones de las propiedades físicas, químicas y biológicas del agua, que pueden hacer perder a ésta su potabilidad para el consumo diario o su

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Sustancias Concent. Máxima (mg/l)

Sales totales 2000

Cloruros 600

Sulfatos 300

Nitratos 45

Nitritos No debe haber

Amoníaco 0,5

Mat. Org. 3

Calcio 80

Magnesio 50

Arsénico 0,05

Cadmio 0,01

Cianuros 0,05

Plomo 0,1

Mercurio 0,001

Selenio 0,01

Hidrocarburos aromáticos policíclicos

0,0002

Biocidas No hay datos


utilización para actividades domésticas, industriales, agrícolas, etc., como asimismo los cambios de temperatura provocados por emisiones de agua caliente (polución térmica).

En realidad, siempre hay una contaminación natural originada por restos animales y vegetales y por minerales y sustancias gaseosas que se disuelven cuando los cuerpos de agua atraviesan diferentes terrenos.

Los materiales orgánicos, mediante procesos biológicos naturales de biodegradación en los que intervienen descomponedores acuáticos (bacterias y hongos), son degradados a sustancias más sencillas. En estos procesos es fundamental la cantidad de oxígeno disuelto en el agua porque los descomponedores lo necesitan para vivir y para producir la biodegradación.

Sustancias Contaminantes del Agua

Hay un gran número de contaminantes del agua que se pueden clasificar de muy diferentes maneras. Una posibilidad bastante usada es agruparlos en los siguientes ocho grupos:

Microorganismos Patógenos.

Son los diferentes tipos de bacterias, virus, protozoos y otros organismos que transmiten enfermedades como el cólera, tifus, gastroenteritis diversas, hepatitis, etc. En los países en vías de desarrollo las enfermedades producidas por estos patógenos son uno de los motivos más importantes de muerte prematura, sobre todo de niños.

Normalmente estos microbios llegan al agua en las heces y otros restos orgánicos que producen las personas infectadas. Por esto, un buen índice para medir la salubridad de las aguas, en lo que se refiere a estos microorganismos, es el número de bacterias coliformes presentes en el agua. La OMS (Organización Mundial de la Salud) recomienda que en el agua para beber haya 0 colonias de coliformes por 100 ml de agua.

Desechos Orgánicos.

Son el conjunto de residuos orgánicos producidos por los seres humanos, ganado, etc. Incluyen heces y otros materiales que pueden ser descompuestos por bacterias aeróbicas, es decir en procesos con consumo de oxígeno. Cuando este tipo de desechos se encuentran en exceso, la proliferación de bacterias agota el oxígeno, y ya no pueden vivir en estas aguas peces y otros seres vivos que necesitan oxígeno. Buenos índices para medir la contaminación por desechos orgánicos son la cantidad de oxígeno disuelto, OD, en agua, o la DBO (Demanda Biológica de oxigeno).

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Sustancias Químicas Inorgánicas.

En este grupo están incluidos ácidos, sales y metales tóxicos como el mercurio y el plomo. Si están en cantidades altas pueden causar graves daños a los seres vivos, disminuir los rendimientos agrícolas y corroer los equipos que se usan para trabajar con el agua.

Nutrientes Vegetales Inorgánicos.

Nitratos y fosfatos son sustancias solubles en agua que las plantas necesitan para su desarrollo, pero si se encuentran en cantidad excesiva inducen el crecimiento desmesurado de algas y otros organismos provocando la eutrofización de las aguas. Cuando estas algas y otros vegetales mueren, al ser descompuestos por los microorganismos, se agota el oxígeno y se hace imposible la vida de otros seres vivos. El resultado es un agua maloliente e inutilizable.

Compuestos Orgánicos.

Muchas moléculas orgánicas como petróleo, gasolina, plásticos, plaguicidas, disolventes, detergentes, etc..., acaban en el agua y permanecen, en algunos casos, largos períodos de tiempo, porque, al ser productos fabricados por el hombre, tienen estructuras moleculares complejas difíciles de degradar por los microorganismos.

Sedimentos Y Materiales Suspendidos.

Muchas partículas arrancadas del suelo y arrastradas a las aguas, junto con otros materiales que hay en suspensión en las aguas, son, en términos de masa total, la mayor fuente de contaminación del agua. La turbidez que provocan en el agua dificulta la vida de algunos organismos, y los sedimentos que se van acumulando destruyen sitios de alimentación o desove de los peces, rellenan lagos o pantanos y obstruyen canales, rías y puertos.

Sustancias Radiactivas.

Isótopos radiactivos solubles pueden estar presentes en el agua y, a veces, se pueden ir acumulando a los largo de las cadenas tróficas, alcanzando concentraciones considerablemente más altas en algunos tejidos vivos que las que tenían en el agua.

Contaminación Térmica.

El agua caliente liberada por centrales de energía o procesos industriales eleva, en ocasiones, la temperatura de ríos o embalses con lo que disminuye su capacidad de contener oxígeno y afecta a la vida de los organismos.

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Causas de la Contaminación del Agua

La contaminación del agua causada por las actividades del hombre es un fenómeno ambiental de importancia, se inicia desde los primeros intentos de industrialización, para transformarse en un problema generalizado, a partir de la revolución industrial, iniciada a comienzos del siglo XIX.

Los procesos de producción industrial iniciados en esta época requieren la utilización de grandes volúmenes de agua para la transformación de materias primas, siendo los efluentes de dichos procesos productivos, vertidos en los cauces naturales de agua (ríos, lagos) con desechos contaminantes.

Desde entonces, esta situación se ha repetido en todos los países que han desarrollado la industrialización, y aun cuando la tecnología ha logrado reducir de alguna forma el volumen y tipo de contaminantes vertidos a los cauces naturales de agua, ello no ha ocurrido ni en la forma ni en la cantidad necesarias para que el problema de contaminación de las aguas esté resuelto.

La contaminación del agua se produce a través de la introducción directa o indirecta en los cauces o acuíferos de sustancias sólidas, líquidas, gaseosas, así como de energía calórica, entre otras. Esta contaminación es causante de daños en los organismos vivos del medio acuático y representa, además, un peligro para la salud de las personas y de los animales.

Existen dos formas a través de las cuales se puede contaminar el agua. Una de ellas es por medio de contaminantes naturales, es decir, el ciclo natural del agua puede entrar en contacto con ciertos constituyentes contaminantes que se vierten en las aguas, atmósfera y corteza terrestre. Por ejemplo, sustancias minerales y orgánicas disueltas o en suspensión, tales como arsénico, cadmio, bacterias, arcillas, materias orgánicas, etc.

Otra forma es a través de los contaminantes generados por el hombre o de origen humano, y son producto de los desechos líquidos y sólidos que se vierten directa o indirectamente en el agua. Por ejemplo, las sustancias de sumideros sanitarios, sustancias provenientes de desechos industriales y las sustancias empleadas en el combate de plagas agrícolas y/o vectores de enfermedades.

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Consecuencia de la Contaminación del Agua

Los efectos de la contaminación del agua incluyen los que afectan a la salud humana. La presencia de nitratos (sales del ácido nítrico) en el agua potable puede producir una enfermedad infantil que en ocasiones es mortal. El presente en los fertilizantes derivados del cieno o lodo puede ser absorbido por las cosechas, de ser ingerida en cantidad suficiente, el metal puede producir un trastorno diarreico agudo, así como lesiones en el hígado y los riñones.

Hace tiempo que se conoce o se sospecha de la peligrosidad de sustancias inorgánicas, como el mercurio, el arsénico y el plano.

Los lagos son especialmente vulnerables a la contaminación. Hay un problema, la eutrofización, que se produce cuando el agua se enriquece de modo artificial con nutrientes, lo que produce un crecimiento anormal de las plantas. Los fertilizantes químicos arrastrados por el agua de los campos de cultivo pueden ser los responsables. El proceso de eutrofización puede ocasionar problemas estéticos, como mal sabor y olor, y un acumulamiento de algas o verdín desagradable a la vista así como un crecimiento denso de las plantas con raíces, el agotamiento del oxígeno en las aguas más profundas y la acumulación de sedimentos en el fondo de los lagos, así como otros cambios químicos, tales como la precipitación del carbonato de calcio en las aguas duras, otro problema cada vez más preocupante es la lluvia ácida que ha dejado muchos lagos del Norte y del Este de Europa y del Noroeste de Norteamérica totalmente de provistos de vida.

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Contaminación del agua y salud

El agua al caer con la lluvia por enfriamiento de las nubes arrastra impurezas del aire. Al circular por la superficie o a nivel de capas profundas, se le añaden otros contaminantes químicos, físicos o biológicos. Puede contener productos derivados de la disolución de los terrenos: calizas (CO3Ca), calizas dolomíticas (CO3Ca- CO3Mg), yeso (SO4Ca-H2O), anhidrita (SO4Ca), sal (ClNa), cloruro potásico (ClK), silicatos, oligoelementos, nitratos, hierro, potasio, cloruros, fluoruros, así como materias orgánicas.

Hay pues una contaminación natural, pero al tiempo puede existir otra muy notable de procedencia humana, por actividades agrícolas, ganaderas o industriales, que hace sobrepasar la capacidad de autodepuración de la naturaleza. Al ser recurso imprescindible para la vida humana y para el desarrollo socioeconómico, industrial y agrícola, una contaminación a partir de cierto nivel cuantitativo o cualitativo, puede plantear un problema de Salud Pública.

Los márgenes de los componentes permitidos para destino a consumo humano, vienen definidos en los "criterios de potabilidad" y regulados en la legislación. Ha de definirse que existe otra Reglamentación específica, para las bebidas envasadas y aguas medicinales. Para abastecimientos en condiciones de normalidad, se establece una dotación mínima de 100 litros por habitante y día, pero no ha de olvidarse que hay núcleos, en los que por las especiales circunstancias de desarrollo y asentamiento industrial, se pueden llegar a necesitar hasta 500 litros, con flujos diferentes según ciertos segmentos horarios.

Hay componentes que definen unos "caracteres organolépticos", como calor, turbidez, olor y sabor y hay otros que definen otros "caracteres fisicoquímicos" como temperatura, hidrogeniones (pH), conductividad, cloruros, sulfatos, calcio, magnesio, sodio, potasio, aluminio, dureza total, residuo seco, oxígeno disuelto y anhídrido carbónico libre. Todos estos caracteres, deben ser definidos para poder utilizar con garantías, un agua en el consumo humano y de acuerdo con la legislación vigente, tenemos los llamados "Nivel-Guía" y la "Concentración Máxima Admisible (C.M.A.)".

Otro listado contiene, "Otros Caracteres" que requieren especial vigilancia, pues traducen casi siempre contaminaciones del medio ambiente, generados por el propio

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hombre y se refieren a nitratos, nitritos, amonio, nitrógeno (excluidos NO2 y NO3), oxidabilidad, sustancias extraibles, agentes tensioactivos, hierro, manganeso, fósforo, flúor y deben estar ausentes materias en suspensión.

Otro listado identifica, los "caracteres relativos a las sustancias tóxicas" y define la concentración máxima admisible para arsénico, cadmio, cianuro, cromo, mercurio, níquel, plomo, plaguicidas e hidrocarburos policíclicos aromáticos.

Todos estos caracteres se acompañan, de mediciones de otros que son los "microbiológicos" y los de "radioactividad" y así se conforma, una analítica para definir en principio, una autorización para consumo humano. Lógicamente también contiene nuestra legislación, la referencia a los "Métodos Analíticos para cada parámetro".

Pese a las características naturales de las aguas para destino a consumo humano y dado su importante papel como mecanismo de transmisión de importantes agentes microbianos que desencadenan enfermedades en el hombre, "en todo caso se exige", que el agua destinada a consumo humano, antes de su distribución, sea sometida a tratamiento de DESINFECCIÓN.

Necesidades diarias de agua

El agua es imprescindible para el organismo. Por ello, las pérdidas que se producen por la orina, las heces, el sudor y a través de los pulmones o de la piel, han de recuperarse mediante el agua que bebemos y gracias a aquella contenida en bebidas y alimentos.

Es muy importante consumir una cantidad suficiente de agua cada día para el correcto funcionamiento de los procesos de asimilación y, sobre todo, para los de eliminación de residuos del metabolismo celular. Necesitamos unos tres litros de agua al día como mínimo, de los que la mitad aproximadamente los obtenemos de los alimentos y la otra mitad debemos conseguirlos bebiendo. Por supuesto en las siguientes situaciones, esta cantidad debe incrementarse:

Al practicar ejercicio físico. Cuando la temperatura ambiente es elevada. Cuando tenemos fiebre. Cuando tenemos diarrea.

En situaciones normales nunca existe el peligro de tomar más agua de la cuenta ya que la ingesta excesiva de agua no se acumula, sino que se elimina.

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Recomendaciones sobre el consumo de agua

Si consumimos agua en grandes cantidades durante o después de las comidas, disminuimos el grado de acidez en el estómago al diluir los jugos gástricos. Esto puede provocar que los enzimas que requieren un determinado grado de acidez para actuar queden inactivos y la digestión se ralentize. Los enzimas que no dejan de actuar por el descenso de la acidez, pierden eficacia al quedar diluidos. Si las bebidas que tomamos con las comidas están frías, la temperatura del estómago disminuye y la digestión se ralentiza aún más.

Como norma general, debemos beber en los intervalos entre comidas, entre dos horas después de comer y media hora antes de la siguiente comida. Está especialmente recomendado beber uno o dos vasos de agua nada más levantarse. Así conseguimos una mejor hidratación y activamos los mecanismos de limpieza del organismo. En la mayoría de las poblaciones es preferible consumir agua mineral, o de un manantial o fuente de confianza, al agua del grifo.

Parámetros Fisicoquímicos del Agua

1.-Conductividad

La conductividad es una variable que se controla en muchos sectores, desde la industria química a la agricultura. Esta variable depende de la cantidad de sales disueltas presentes en un líquido y es inversamente proporcional a la resistividad del mismo. Con los instrumentos convencionales, la medida de la conductividad se obtiene aplicando un voltaje entre dos electrodos y midiendo la resistencia de la solución. Las soluciones con conductividad alta producen corrientes más altas. Para contener la intensidad de la corriente en una solución altamente conductiva, es necesario disminuir la superficie de la sonda o incrementar la distancia entre los polos. Por esta razón se deben usar sondas diferentes para rangos de medida diferentes.

Sólo el método de 4 anillos puede medir distintos rangos usando una única sonda. Las ventajas de este método respecto al de dos puntas (método amperímetrico) son

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numerosas: lecturas lineales en un amplio rango, sin ninguna polarización, y sin necesidad de limpiezas exhaustivas por las incrustaciones.

INFOAGRO ofrece una amplia gama de medidores Amperimétricos y Potenciométricos. Están disponibles modelos particulares para la medida de muchos parámetros con un solo instrumento (CE, TDS, pH y temperatura), o estudiados para aplicaciones específicas (por ejemplo: la termo-hidráulica y la agricultura).

La conductividad se define como la capacidad de una sustancia de conducir la corriente eléctrica y es lo contrario de la resistencia. La unidad de medición utilizada comúnmente es el Siemens/cm (S/cm), con una magnitud de 10 elevado a -6, es decir microSiemens/cm (µS/cm), o en 10 elevado a -3, es decir, miliSiemens (mS/cm). Conductividad del agua

Agua pura: 0.055 µS/cmAgua destilada: 0.5 µS/cmAgua de montaña: 1.0 µS/cmAgua para uso doméstico: 500 a 800 µS/cm (Máx. para agua potable: 10055 µS/cm)Agua de mar: 52 µS/cm

En el caso de medidas en soluciones acuosas, el valor de la conductividad es directamente proporcional a la concentración de sólidos disueltos, por lo tanto, cuanto mayor sea dicha concentración, mayor será la conductividad. La relación entre conductividad y sólidos disueltos se expresa, dependiendo de las aplicaciones, con una buena aproximación por la siguiente regla:

grados ingleses grados americanos1.4 µS/cm = 1ppm o 2 µS/cm = 1 ppm (partes por millón de CaCO3)Donde 1 ppm = 1 mg/L es la unidad de medida para sólidos disueltos.

Además de los normales conductivímetros, existen instrumentos que convierten automáticamente el valor de conductividad en ppm, ofreciendo directamente las medidas de la concentración de sólidos disueltos. La conductividad de una solución se determina por un movimiento molecular.

La temperatura influye en dicho movimiento, por lo que es necesario tomarla en cuenta cuando se realizan mediciones de precisión. Generalmente, para realizar mediciones comparativas, la temperatura de referencia es de 20 ºC ó 25 ºC. Para

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corregir los efectos de la temperatura, se utiliza un factor de compensación ß. Se expresa en % / ºC que varía de acuerdo con la composición de la solución que se está midiendo. En la mayor parte de las aplicaciones, el coeficiente ß se fija en 2% / ºC.

Medida de la conductividad

Es posible diferenciar los distintos conductivímetros según el método de medición que utilicen, es decir, amperímetrico o potenciométrico. El sistema amperimétirco aplica una diferencia potencial conocida (V) a dos electrodos y mide la corriente alternada que pasa a través de ellos. Según la ley de Ohm, las dos dimensiones está sujetas a la relación: I = V / R.

Donde R es la resistencia, V es el voltaje conocido e I es la corriente que va de un electrodo a otro. Por lo tanto, cuanto más elevada sea la corriente obtenida, mayor será la conductividad. La resistencia, sin embargo, depende de la distancia entre los dos electrodos y sus superficies, las cuales pueden variar debido a posibles depósitos de sales u otros materiales (electrólisis). Por esta razón, se recomiendo limitar el uso del sistema amperimétrico para soluciones con baja concentración de sólidos disueltos, 1 g/L (aproximadamente 2000 µS/cm).

El sistema potenciométrico de 4 anillos está basado en el principio de inducción y elimina los problemas comunes asociados al sistema amperimétrico, como los efectos de la polarización. A los dos anillos externos va aplicada una corriente alterna; mientras que , los dos anillos internos miden la diferencia de potencial inducida por el flujo de corriente, que depende de la conductividad de la solución donde se ha sumergido la sonda.

Una pantalla de PP mantiene el flujo de corriente fijo y constante. Con este método es posible medir la conductividad con rangos de hasta 200000 µS/cm y 100 g/L.

Conductividad y dureza del agua

Utilizando medidores de conductividad o sólidos disueltos, es posible obtener con muy buena aproximación, el valor de la dureza del agua, incluso en grados franceses. La dureza del agua está determinada por la concentración de carbonato de calcio (CaCO3), la que constituye el 90% aproximadamente de los sólidos disueltos en el agus. La unidad de medición de dureza más común es el grado francés (of), definido como:

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1 ºf = 10 ppm de CaCO3

Dividiendo por 10 las medidas en ppm obtenidas con un medidor de sólidos disueltos, se obtiene el valor de dureza del agua en of. Como se señalaba anteriormente, 1 ppm = 2 µS/cm de conductividad, por lo tanto:

1 ºf = 20 µS/cm

Dividiendo por 20 las medidas en µS/cm, se obtiene el valor de dureza del agua en grados franceses.

IMPORTANTE: Las mediciones de dureza del agua por medio de conductivímetros o medidores de TDS deben ser realizadas antes de los tratamientos de descalcificación del agua. De hecho, estos dispositivos sustituyen el calcio (carbonato) con el sodio, disminuyendo el grado de dureza del agua, sin variar las concentraciones de sólidos disueltos.

Sector Aplicación

- Artes gráficas. Baños de calibración, procesado de películas.- Producción de cerveza y levadura. Limpieza y control de filtros en las

instalaciones, dosificación de la sal en la levadura.- Desalinización. Tratamiento de las aguas de entrada en las instalaciones,

control de agotamiento de resinas de suavización, control de membranas osmóticas

- Dosificación fertilizante. Hidroponía y sistemas de regadío.- Industria química. Control de pérdidas en los intercambiadores de calor,

control de la concentración de soluciones ácidas y alcalinas y de la concentración de sales en procesos productivos.

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- Generadores de calor/calderas. Intercambiadores iónicos, redichos de sales en el agua de las calderas, control de pérdidas en humedecedores y condensadores.

- Galvánica. Soluciones de grabado químico, cincado, baños galvánicos, enjuague en la elaboración de semi-conductores.

- Elaboraciones metálicas. Preparación de los minerales, procesado de la bauxita

- Industria alimenticia.- Conservas vegetales, lixiviación, salmueras, azucareras, elaboración de

quesos.- Industria textil, papelera, curtidos. Tratamiento de aguas residuales,

baños blanqueantes y detergentes, mordientes.- Producción de detergentes. Eliminación de la glicerina no combinada en

la producción de jabón, lixiviación.- Torres de refrigeración.- Diagnóstico de incrustaciones y control de la agresividad del agua de

refrigeración.

2.-Potencial Redox

Se denomina reacción de reducción-oxidación, de óxido-reducción o, simplemente, reacción redox, a toda reacción química en la que uno o más electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en sus estados de oxidación.

Para que exista una reacción de reducción-oxidación, en el sistema debe haber un elemento que ceda electrones, y otro que los acepte:

El agente oxidante es el elemento químico que tiende a captar esos electrones, quedando con un estado de oxidación inferior al que tenía, es decir, siendo reducido.

El agente reductor es aquel elemento químico que suministra electrones de su estructura química al medio, aumentando su estado de oxidación, es decir, siendo oxidado.

Cuando un elemento químico reductor cede electrones al medio, se convierte en un elemento oxidado, y la relación que guarda con su precursor queda establecida mediante lo que se llama un «par redox». Análogamente, se dice que, cuando un elemento químico capta electrones del medio, este se convierte en un elemento reducido, e igualmente forma un par redox con su precursor oxidado.

Importancia ecológica:

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Las reacciones de oxidación y reducción regulan el comportamiento de muchos compuestos químicos presentes en cuerpos de agua naturales. La reactividad, solubilidad y movilidad cíclica de elementos esenciales para los sistemas biológicos (ej. Fe, S, N, C, P, y varios elementos metálicos) son afectados por cambios en el potencial redox. Al mismo tiempo, el potencial redox afecta la distribución y la actividad metabólica de microorganismos.

La distribución espacial de microorganismos aerobios y anaerobios está determinada principalmente por el potencial redox del ambiente. Los microorganismos aerobios estrictos son metabólicamente activos a potenciales redox positivos, mientras que los anaerobios estrictos (ej. metanobacterias) demuestran actividad metabólica, solo a potenciales redox negativos. Los microorganismos anaerobios facultativos demuestran actividad metabólica sobre un rango amplio de valores Eh. Estos utilizan oxígeno como aceptador final de los electrones a valores Eh altos. Cuando el potencial redox es bajo, algunos de estos microorganismos llevan a cabo reacciones de fermentación mientras otros obtienen energía a través de la respiración anaerobia.

Variaciones pequeñas en el potencial redox pueden ocasionar cambios en la nutrición y fisiología de determinados microorganismos. Una reducción en el potencial redox de la columna de agua puede causar que diatomeas bénticas cambien su patrón metabólico típico de autotrofía a uno de heterotrofía y que bacterias anaerobias facultativas cambien su patrón metabólico de una respiración aerobia a una respiración anaerobia o reacciones de fermentación (Lynch y Poole, 1979).

En el metabolismo de todos los seres vivos, los procesos redox tienen una importancia capital, ya que están involucrados en la cadena de reacciones químicas de la fotosíntesis y de la respiración aeróbica. En ambas reacciones existe una cadena transportadora de electrones formada por una serie de complejos enzimáticos, entre los que destacan los citocromos; estos complejos enzimáticos aceptan (se reducen) y ceden (se oxidan) pares de electrones de una manera secuencial, de tal manera que el primero cede electrones al segundo, éste al tercero, etc., hasta un aceptor final que se reduce definitivamente; durante su viaje, los electrones van liberando energía que se aprovecha para sintetizar enlaces de alta energía en forma de ATP.

Otro tipo de reacción redox fundamental en los procesos metabólicos son las deshidrogenaciones, en las cuales un enzima (deshidrogenasa) arranca un par de átomos de hidrógeno a un sustrato; dado que el átomo de hidrógeno consta de un protón y un electrón, dicho sustrato se oxida (ya que pierde electrones). Dichos electrones son captados por moléculas especializadas, principalmente las coenzimas NAD+, NADP+ y FAD que al ganar electrones se reducen, y los conducen a las cadenas transportadoras de electrones antes mencionadas.

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El metabolismo implica cientos de reacciones redox. Así, el catabolismo lo constituyen reacciones en que los sustratos se oxidan y las coenzimas se reducen. Por el contrario, las reacciones del anabolismo son reacciones en que los sustratos se reducen y los coenzimas se oxidan. En su conjunto, catabolismo y anabolismo constituyen el metabolismo.

3.-pH

El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolución. El pH indica la concentración de iones hidronio [H3O+] presentes en determinadas sustancias.

La sigla significa ‘potencial hidrógeno’, ‘potencial de hidrógeno’ o ‘potencial de hidrogeniones’ (pondus Hydrogenii o potentia Hydrogenii; del latín pondus, n. = peso;potentia, f. = potencia; hydrogenium, n. = hidrógeno). Este término fue acuñado por el químico danés S. P. L. Sørensen (1868-1939), quien lo definió como el opuesto del logaritmoen base 10 (o el logaritmo del inverso) de la actividad de los iones hidrógeno. Esto es:

Desde entonces, el término "pH" se ha utilizado universalmente por lo práctico que resulta para evitar el manejo de cifras largas y complejas. En disoluciones diluidas, en lugar de utilizar la actividad del ion hidrógeno, se le puede aproximar empleando la concentración molar del ion hidrógeno.

Por ejemplo, una concentración de [H3O+] = 1 × 10–7 M (0,0000001) es simplemente un pH de 7 ya que: pH = –log[10–7] = 7

La escala de pH típicamente va de 0 a 14 en disolución acuosa, siendo ácidas las disoluciones con pH menores a 7 (el valor del exponente de la concentración es mayor, porque hay más iones en la disolución) y alcalinas las que tienen pH mayores a 7. El pH = 7 indica la neutralidad de la disolución (cuando el disolvente es agua).

En productos de aseo y limpieza se suele hacer uso del término "pH neutro". En este caso la neutralidad hace referencia a un nivel de pH 5,5. Debido a las características de la piel humana, cuyo pH es 5,5, se indica neutralidad de pH en este tipo de productos que están destinados a entrar en contacto con nuestra piel para destacar su no agresividad. Si se aplicaran productos de pH 7 a nuestra piel se produciría una variación del pH cutáneo con posibles consecuencias negativas.

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Medida del pH

El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un potenciómetro, también conocido como pH-metro (/pe achímetro/ o /pe ache metro/), un instrumento que mide la diferencia de potencial entre dos electrodos: un electrodo de referencia (generalmente de plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que es sensible al ion de hidrógeno.

También se puede medir de forma aproximada el pH de una disolución empleando indicadores, ácidos o bases débiles que presentan diferente color según el pH. Generalmente se empleapapel indicador, que se trata de papel impregnado de una mezcla de indicadores cualitativos para la determinación del pH. El papel de litmus o papel tornasol es el indicador mejor conocido. Otros indicadores usuales son la fenolftaleína y el naranja de metilo.

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El pH en fase acuosa en la vida cotidiana :

Sustancia pH aproximativo

0

Drenaje minero ácido (DMA) <1,0

Ácido de una Batería <1,0

Ácido gástrico 2,0

Jugo de limón 2,4 - 2,6

Bebida de cola1 2,5

Vinagre 2,5 - 2,9

Jugo de naranja o manzana 3,5

Cerveza 4,5

Café 5,0

Té 5,5

Lluvia ácida < 5,6

Leche 6,5

Agua 7,0

Saliva 6,5 – 7,4

Sangre 7,38 – 7,42

Agua de mar 8,0

Jabón 9,0 à 10,0

11,5

Óxido de calcio 12,5

14,0


A pesar de que muchos potenciómetros tienen escalas con valores que van desde 1 hasta 14, los valores de pH también pueden ser aún menores que 1 o aún mayores que 14. Por ejemplo el ácido de batería de automóviles tiene valores cercanos de pH menores que uno, mientras que el hidróxido de sodio 1 M varía de 13,5 a 14.

Un pH igual a 7 es neutro, menor que 7 es ácido y mayor que 7 es básico a 25 °C. A distintas temperaturas, el valor de pH neutro puede variar debido a la constante de equilibrio del agua(kW).

La determinación del pH es uno de los procedimientos analíticos más importantes y más usados en ciencias tales como química, bioquímica y la química de suelos. El pH determina muchas características notables de la estructura y actividad de las biomacromoléculas y, por tanto, del comportamiento de células y organismos.

En 1909, el químico danés Sorensen definió el potencial hidrógeno (pH) como el logaritmo negativo de la concentración molar (más exactamente de la actividad molar) de los iones hidrógeno.

4.-Temperatura

La temperatura es una magnitud referida a las nociones comunes de caliente, tibio o

frío que puede ser medida con un termómetro. En física, se define como una magnitud

escalar relacionada con la energía interna de un sistema termodinámico, definida por

el principio cero de la termodinámica. Más específicamente, está relacionada

directamente con la parte de la energía interna conocida como «energía cinética», que

es la energía asociada a los movimientos de las partículas del sistema, sea en un

sentido traslacional, rotacional, o en forma de vibraciones. A medida de que sea mayor

la energía cinética de un sistema, se observa que éste se encuentra más «caliente»; es

decir, que su temperatura es mayor.

En el caso de un sólido, los movimientos en cuestión resultan ser las vibraciones de las

partículas en sus sitios dentro del sólido. En el caso de un gas ideal monoatómico se

trata de los movimientos traslacionales de sus partículas (para los gases

multiatómicos los movimientos rotacional y vibracional deben tomarse en cuenta

también).

El desarrollo de técnicas para la medición de la temperatura ha pasado por un largo

proceso histórico, ya que es necesario darle un valor numérico a una idea intuitiva

como es lo frío o lo caliente.

Multitud de propiedades fisicoquímicas de los materiales o las sustancias varían en

función de la temperatura a la que se encuentren, como por ejemplo su estado (sólido,

líquido, gaseoso, plasma), su volumen, la solubilidad, la presión de vapor, su color o la

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conductividad eléctrica. Así mismo es uno de los factores que influyen en la velocidad

a la que tienen lugar las reacciones químicas.

La temperatura se mide con termómetros, los cuales pueden ser calibrados de

acuerdo a una multitud de escalas que dan lugar a unidades de medición de la

temperatura. En el Sistema Internacional de Unidades, la unidad de temperatura es el

kelvin (K), y la escala correspondiente es la escala Kelvin o escala absoluta, que asocia

el valor «cero kelvin» (0 K) al «cero absoluto», y se gradúa con un tamaño de grado

igual al del grado Celsius. Sin embargo, fuera del ámbito científico el uso de otras

escalas de temperatura es común. La escala más extendida es la escala Celsius,

llamada «centígrada»; y, en mucha menor medida, y prácticamente sólo en los Estados

Unidos, la escala Fahrenheit. También se usa a veces la escala Rankine (°R) que

establece su punto de referencia en el mismo punto de la escala Kelvin, el cero

absoluto, pero con un tamaño de grado igual al de la Fahrenheit, y es usada

únicamente en Estados Unidos, y sólo en algunos campos de la ingeniería.

EscalasActualmente se utilizan tres escalas para medir la temperatura, la escala Celsius es la que todos estamos acostumbrados a usar, el Fahrenheit se usa en los países anglosajones y la escala Kelvin de uso científico.

5.-Turbidez

Se entiende por turbidez o turbiedad la falta de transparencia de un líquido debida a la presencia de partículas en suspensión. Cuantos más sólidos en suspensión haya en el líquido (generalmente se hace referencia al agua), más sucia parecerá ésta y más alta será la turbidez. La turbidez es considerada una buena medida de la calidad del agua, cuanto más turbia, menor será su calidad.

Origen de la turbidez del agua

Hay varios parámetros que influyen en la turbidez del agua. Algunos de estos son:

Presencia de fitoplancton, y / o crecimiento de las algas; Presencia de sedimentos procedentes de la erosión;

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Presencia de sedimentos resuspendidos del fondo (frecuentemente revueltos por peces que se alimentan por el fondo, como la carpa);

Descarga de efluentes, como por ejemplo escorrentías urbanas, mezclados en el agua que se analiza.

Límite de turbidez del agua para consumo humano

Según la OMS (Organización Mundial para la Salud), la turbidez del agua para consumo humano no debe superar en ningún caso las 5 NTU, y estará idealmente por debajo de 1 NTU.

Los sistemas filtrantes, de las plantas de tratamiento del agua para consumo humano deben asegurar que la turbidez no supere 1 NTU* (0.6NTU para filtración convencional o directa) en por lo menos 95% de las muestras diarias de cualquier mes. A partir del 1 de enero del 2002, en los estándares de los EEUU, la turbidez no debe superar 1 NTU, y no debe superar 0.3 en 95% de las muestras diarias de cualquier mes.

Efectos de una alta turbidez en el agua

Las partículas suspendidas absorben calor de la luz del sol, haciendo que las aguas turbias se vuelvan más calientes, y reduciendo así la concentración de oxígeno en el agua (el oxígeno se disuelve mejor en el agua más fría). Además algunos organismos no pueden sobrevivir en agua más caliente, mientras que se favorece la multiplicación de otros. Las partículas en suspensión dispersan la luz, de esta forma decreciendo la actividad fotosintética en plantas y algas, que contribuye a bajar la concentración de oxígeno más aún.

Como consecuencia de la sedimentación de las partículas en el fondo, los lagos poco profundos se colmatan más rápido, los huevos de peces y las larvas de los insectos son cubiertas y sofocadas, las agallas de los peces se tupen o dañan.

El principal impacto de una alta turbidez es meramente estético: a nadie le gusta el aspecto del agua sucia. Pero además, es esencial eliminar la turbidez para desinfectar efectivamente el agua que desea ser bebida. Esto añade costes extra para el tratamiento de las aguas superficiales. Las partículas suspendidas también ayudan a la adhesión de metales pesados y muchos otros compuestos orgánicos tóxicos y pesticidas.

Medición de la turbidez

La turbidez se mide en Unidades Nefelométricas de turbidez, o Nephelometric Turbidity Unit (NTU).

El instrumento usado para su medida es el nefelómetro o turbidímetro, que mide la intensidad de la luz dispersada a 90 grados cuando un rayo de luz pasa a través de una muestra de agua.

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La unidad usada en tiempos antiguos era la Unidad de Turbidez de Jackson (Jackson Turbidity Unit - JTU), medida con el turbidímetro de vela de Jackson. Esta unidad ya no está en uso estándar. En lagos la turbidez se mide con un disco Secchi.

6.-Flotacion

En la flotación interviene la diferencia entre la masa volumétrica de los sólidos o flóculos y la del líquido en que se encuentran en suspensión. Sin embargo, contrariamente a lo que ocurre en la decantación, este proceso de separación sólido–líquido únicamente se aplica a partículas que tienen una masa volumétrica real (flotación natural) o aparente (flotación provocada) inferior a la del líquido que la contiene.

En la flotación provocada, se aprovecha la capacidad que tienen ciertas partículas sólidas o líquidas para unirse a burbujas de gas (generalmente, aire) y formar conjuntos partícula–gas menos densos que el líquido que constituye la fase dispersa.

La resultante de las fuerzas (gravedad, empuje de Arquímedes, fuerza de resistencia) conduce a un desplazamiento ascendente de los conjuntos partícula–gas que se concentran en la superficie libre del líquido. Para que sea factible la flotación de partículas sólidas o líquidas más densas que el líquido, es preciso que la adherencia de las partículas a las burbujas de gas sea mayor que la tendencia a establecer un contacto entre las partículas y el líquido. Este contacto entre un sólido y un líquido se determina mediante la medida del ángulo formado por la superficie del sólido y la burbuja de gas.

Flotación por aire disperso

En estos sistemas usualmente se emplean rotores que promueven, simultáneamente, dispersión, aereación y agitación de la suspensión, con producción de bolas de aire que tienen cerca de un µm de diámetro. Es posible, también, el usode un medio poroso para difundir el aire, aunque las bolas resultan con un diámetro mayor (~50 µm). La flotación por aire disperso comúnmente es utilizada en la industria minera.

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Flotación electrolítica

La oxidación anódica del ion cloreto de una suspensión con pH alrededor de 7,5 con producción de ion hipoclorito y oxígeno ha sido investigada como unidad de generación de las bolas en la flotación de suspensiones en las quefueron usados cloruro férrico como coagulante primario y polímero orgánico como auxiliar de floculación. Este sistema requiere investigaciones futuras que tengan en cuenta, principalmente, la calidad del agua por tratar.

Flotación por aire disuelto

La flotación por aire disuelto ha sido uno de los procesos más estudiados en el tratamiento de las aguas residuales. Actualmente, también ha sido muy investigado en el tratamiento de aguas de abastecimiento.

Hay tres tipos básicos de sistemas de flotación:

a) con presurización parcial del afluente

b) con presurización total del afluente

c) con presurización de la recirculación

Entre los tipos de flotación mencionadas, aquella con presurización de la recirculación es la más aconsejable en el en el tratamiento de las aguas, pues los flóculos podrían romperse en la bomba.

Métodos de Purificación del Agua.

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Proceso de Tratamiento del Agua.

El desarrollo de la sociedad reclama cada vez más agua, pero no solo a veces escasea el agua sino que su calidad en los puntos donde se encuentra y capta, desgraciadamente se ha ido deteriorando día a día con el propio desarrollo, esto obliga a un tratamiento cada vez amplio y complejo técnicamente. La eliminación de materias en suspensión y en disolución que deterioran las características físico- químicas y organolépticas así como la eliminación de de bacterias y otros microorganismos que pueden alterar gravemente nuestra salud son los objetivos perseguidos y conseguidos en la estaciones de tratamiento a lo largo de todo un proceso que al final logra suministrar un agua transparente y de una calidad sanitaria garantizada. El tratamiento del agua es el proceso de naturaleza físico-química y biológica, mediante el cual se eliminan una serie de sustancias y microorganismos que implican riesgo para el consumo o le comunican un aspecto o cualidad organoléptica indeseable y la transforma en un agua apta para consumir. Todo sistema de abastecimiento de aguas que no esté provisto de medios de

potabilización, no merece el calificativo sanitario de abastecimiento de aguas. En la potabilización del agua se debe recurrir a métodos adecuados a la calidad del agua origen a tratar. Estación de Tratamiento de Agua Potable (ETAP) es la instalación donde se lleva a cabo el conjunto de procesos de tratamiento de potabilización situados antes de la red de distribución y/o depósito, que contenga más unidades de tratamiento.

Tipos de Tratamiento.

Los tratamientos para potabilizar el agua, se pueden clasificar de acuerdo con:

1) Los componentes o impurezas a eliminar.

2) Parámetros de calidad.

3) Grados de tratamientos de agua.

Según los anteriores puntos, los procesos unitarios necesarios para la potabilización del agua en función de sus componentes sería la siguiente:

Procesos a llevar a cabo en función de los contaminantes presentes.

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Parámetros de calidad.

Las aguas superficiales destinadas al consumo humano se clasifican según el grado de tratamiento al que se deben someter para su potabilización, en los grupos siguientes:

-TIPO A1: Tratamiento físico simple y desinfección-TIPO A2: Tratamiento físico normal, tratamiento químico y desinfección-TIPO A3: Tratamiento físico y químico intensivo, afino y desinfección

Los procesos unitarios que corresponde a cada grado de tratamiento serán los siguientes:

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Grado de tratamiento.

Considerando un agua superficial, de río, embalse, o subterránea, con unos problemas de calidad que estimamos como convencionales, el proceso o línea de

tratamiento, considerado también convencional, consta de una serie de etapas más o menos complejas en función de la calidad del agua bruta objeto del tratamiento y se recogen en las siguientes secuencias:

- Preoxidación y desinfección inicial con cloro, dióxido de cloro u ozono, o permanganato potásico.

- Coagulación-Floculación, con sales de aluminio o de hierro y coadyuvantes de la floculación (polielectrolitos, polidadadmas) coagulación con cal, sosa, o carbonato sódico.

- Decantación, en diversos tipos de decantadores.- Filtración sobre arena, o sobre lecho mixto (arena y antracita) y en

determinados casos sobre lecho de carbón en grano.

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- Acondicionamiento, corrección del pH por simple neutralización o por remineralización con cal y gas carbónico.

- Desinfección final con cloro, cloraminas, dióxido de cloro u ozono.Las instalaciones de tratamiento se completan, a veces, con la adición de carbón activo en polvo, para la eliminación de sustancias que provocan la aparición de olores y sabores, la adición de permanganato potásico para la eliminación de hierro y manganeso y en casos más conflictivos y constantes de presencia de sustancias orgánicas así como otras que pueden originar olores y sabores, se llega a la instalación de filtros de carbón activo en grano tras los filtros de arena. Hoy en día el tratamiento no solo tiene que seguir y mejorar el tratamiento convencional, sino que deberá abordar las nuevas causas de contaminación que no puedan eliminarse con los métodos convencionales, recurriendo a otros métodos e incluso empleando otros reactivos complementarios. El tratamiento del agua y en especial la desinfección (hasta ahora generalmente con cloro) ha sido responsable en gran medida del 50% de aumento de las expectativas de vida en los países desarrollados a lo largo del siglo XX. La eficacia del tratamiento del agua en la reducción de las enfermedades que esta transmite depende de la calidad del agua en origen y del proceso seguido en el sistema de tratamiento. Los agentes patógenos transmitidos por el agua, que pueden causar enfermedades, provienen generalmente de sistemas hídricos con inadecuado tratamiento, especialmente desinfección y filtración. En el esquema siguiente se representan las fases del proceso de tratamiento convencional.

Esquema del Proceso de Tratamiento

Los

reactivos son incorporados en las siguientes etapas:

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- Cloro/Dióxido de Cloro/Ozono/Permanganato potásico, empleados como oxidantes y en la desinfección inicial o primaria, se incorporan a la entrada de la cámara de mezcla.

- Coagulante, se incorpora en la cámara de mezcla.- Cal, u otro alcali o ácido para corregir pH, se pueden incorporar tanto en la fase

de mezcla y coagulación, como al agua ya filtrada.- Coadyuvantes de la floculación como los polielectrolitos, se dosifican

generalmente tras la fase de coagulación y antes de la decantación.- Carbón activo en polvo, para la adsorción de sustancias orgánicas, en la fase de

mezcla y en cualquier caso, antes de la decantación.- Cloro/Dióxido de cloro/Ozono/Cloraminas, empleados en la desinfección final,

se incorporan al agua filtrada. En cuanto al control de calidad del agua en una ETAP hay que considerar en primer lugar que el agua que entra en una estación o planta de tratamiento (agua bruta o agua cruda) se somete a una serie de ensayos y análisis físicos, químicos y bacteriológicos que nos determinan el estado y características de esta agua y por tanto las pautas del tratamiento a seguir. Igualmente es necesario realizar distintos análisis a lo largo de las diversas fases del tratamiento con objeto de comprobar la eficacia de cada una de estas operaciones y finalmente se realizan los correspondientes análisis y controles al agua una vez completado el proceso de tratamiento y así conocer las características finales del agua tratada.

Esquema de los procesos más habituales para el tratamiento del agua (Fuente: Canal Isabel II)

En los esquemas siguientes se muestran dos Estaciones de Tratamiento de gran capacidad, la primera de ellas consta de decantadores estáticos , con una superficie total de decantación de 38.400 metros cuadrados , distribuidos en 6 decantadores horizontales con 4 plantas o pisos por decantador. La superficie de filtración es de 8.000 m2, con velocidad de filtración constante (7m/h.) y nivel de filtración constante. La capacidad de tratamiento es de 16 m3/seg. Utiliza cloro y dióxido de cloro en pre-oxidación y desinfección inicial y cloraminas en la desinfección residual final.

El segundo esquema pertenece a una estación de tratamiento con decantadores de recirculación de fangos y filtros de nivel de filtración variable.

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Esquema de Etapa con Decantadores de Recirculación de Fango

COYUNTURA ACTUAL DE CONTAMINACION

El agua potable, es decir; química y bacteriológicamente pura, es solamente privilegio de apenas la mitad de la población en los países en desarrollo.

Las enfermedades transmitidas a través de la ingesta de aguas contaminadas privan de la vida a unos diez millones de seres humanos por año.

Tanto los cursos de agua superficiales como subterráneos se ven afectados por contaminantes, no sólo en los países pobres, sino también en los industrializados.

Las aguas que escurren por zonas rurales (aguas de escorrentía) y las provenientes de centros urbanos, se hallan saturadas de sustancias tóxicas: metales pesados, pesticidas, nitratos, etc.

El uso abusivo de agua demandado por la agricultura y la industria, están agotando los caudales subterráneos en distintas regiones del planeta.

Nadie pondría hoy en duda que el agua es de importancia fundamental para la vida. Resulta indiscutible tener conciencia de ello a efectos de tomar las

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previsiones necesarias para que los problemas que ya asoman hoy resulten de imposible solución en el futuro.

No debemos subestimar la problemática actual considerando los antes dicho como un problema intrascendente, pues de continuar así se ponen en juego nuestras vidas y las de las generaciones venideras que pagarán una deuda por hechos culposos no cometidos.

Sin agua no hay vida: por ello el desarrollo de los centros vitales tiene preferencia en aquellos sitios donde la presencia de esta beneficiosa sustancia resulta abundante.

Hace algo más de 2500 años, Tales de Mileto en la antigua Grecia afirmaba que el agua "era la sustancia universal de la cual provenían todas las cosas". Se adicionaba otra frase: "el agua es lo mejor" que adquirió gran importancia en el mundo antiguo. Esta última afirmación se sustentaba en la observación siguiente: "el nutrimento de todas las cosas es húmedo"... "la simiente de todas las cosas es de naturaleza húmeda".

Lo cierto es que hemos permanecido en estado prenatal durante nueve meses en la matriz materna, razón por la cual: hemos nacido del agua.

Las antiguas comunidades sabían elegir muy bien sus asentamientos: ello ocurría cerca de los grandes ríos, Nilo, Tigris y Eúfrates entre los cuales se formaba la "media luna de las tierras fértiles", transformando zonas desérticas o áridas en magníficos jardines.

Todas las células de los seres vivos poseen en su interior una solución acuosa vital. Nuestra sangre contiene alrededor de un 90% de agua, los músculos aproximadamente un 75%, y los huesos vivos cerca de un 20%. Consideradas estas cifras, podemos afirmar que alrededor de un 70% de nuestro cuerpo es agua, que continuamente intercambia, ya que pierde ininterrumpidamente esta sustancia a través de la respiración, la transpiración y la orina. Este valioso elemento debe ser repuesto inexorablemente para que la vida continúe con normalidad. Un ser humano debe beber alrededor de cinco veces su peso aproximado 80 kg, hará pasar por su garganta unos 400 litros de anuales y en 70 años de vida unos 28000 litros.

La sobrevivencia del hombre en el planeta y su desarrollo es el producto de sus luchas por obtener agua, una verdadera hazaña épica. Fue necesaria la construcción de pozos como el de Jacob - de cita Bíblica -, la perforación de canales en la árida mesopotamia, la regulación de las crecidas del Nilo en Egipto 5000 años atrás, represas de piedra y acueductos muchos de los cuales aún perduran por la solidez de su construcción y estructura.

El Agua en la Naturaleza: Su Ciclo Global

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Se ha dicho que el agua es lo más común de las sustancias, pero dotada de propiedades poco comunes; entre estas últimas podemos citar su gran capacidad calórica, su elevada tensión superficial y el hecho por el cual en relación a su estructura la forma sólida - hielo - sea de menor densidad que la forma líquida. La conjunción de las tres características citadas, hace que la vida en la tierra transcurra tal como la conocemos.

Las trayectorias del ciclo global del agua son: precipitación, evaporación y transporte de vapor. Precipita del cielo en forma de lluvia o nieve, cayendo en buena parte sobre los océanos; retorna a la atmósfera por evaporación. Una porción fluye por tierra hacia el mar como escorrentía y también penetra la tierra como agua subterránea; en la otra dirección las corrientes atmosféricas transportan el vapor del mar hacia la tierra. El flujo se puede medir en miles de km3 / año.

Distribución del Agua en la Tierra

La cantidad de agua en el mundo es considerable pero algo irregular.

Examinando un mapa podemos deducir que alrededor de un 70% de la superficie del globo es mar, razón por la cual podríamos concluir que la provisión de agua de bebida sería una situación resuelta, pero no es tan así: la mayor cantidad corresponde a los océanos con un 97,41%, no disponible por efecto de la salinidad.

Una pequeña porción -no salina-, el 2,59% forma parte de los casquetes polares, glaciares, nieve, agua subterránea, humedad del suelo, biota, atmósfera, ríos y lagos.

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La fracción directamente aprovechable de la cual depende la vida en la tierra, excluyendo la vida marina, es de tan sólo el 1,4%.

Consumo

No se puede establecer una constante en el mundo pues ello depende de factores tales como regiones geográficas, grado de desarrollo, educación, costumbres, etc. Si, depende fundamentalmente del número de habitantes de un país, de las macrociudades y de los grandes complejos industriales. Por lo expuesto existen diferencias de consumo entre países altamente desarrollados como EE.UU. de norte América o algún país europeo y otros con posibilidades económicas menores o muy poca evolución en los medios de acceder a las fuentes de agua potable.

Tomemos como ejemplo una ciudad densamente poblada como París; veremos que recibe un caudal de aproximadamente 1 000 000 de m 3 diariamente, de los cuales se pierden cerca de la mitad sin consumo, no han sido de utilidad a nadie por uso irracional, pérdida de cañerías, canillas defectuosas y otros problemas. Con ese volumen de agua pondrían regarse racionalmente unas 100 hectáreas cultivadas. Nuestra ciudad de Buenos Aires, no presenta mucha diferencia con el ejemplo dado.

Estamos acostumbrados a un elevado consumo, sobre todo en comunidades de grandes ingresos. Si nos preocupamos por el elevado consumo de agua potable ( química y bacteriológicamente pura ) , debemos pensar tanto en el volumen empleado correctamente, como el que se pierde inútilmente:

- la higienización de nuestra boca por cepillado dental a canilla abierta, consume por vez unos 15 litros: no resulta demasiado complicado el cierre del grifo y volver a abrirlo para el enjuague ahorrando así unos 10 litros de agua,

- una canilla defectuosa que gotea a razón de una gota por segundo puede llegar a unos 15 litros por día y entre 5000 y 6000 litros por año.

-un inodoro consume aproximadamente entre 10 y 15 litros de agua por vez y si se usa como "basurero" volcando el contenido de ceniceros, por ejemplo agregamos cerca de 50 sustancias tóxicas que contienen las colillas de cigarrillos y, que además

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no son biodegradables y contaminan las aguas de los sitios donde descargan los desagües cloacales en las ciudades que no tienen plantas depuradoras,

- el uso de lava-vajillas, requiere no menos de unos 100 litros de agua por vez,

- el lavado de veredas con manguera a presión consume aproximadamente unos 200 litros de agua,

- el lavado de un automóvil con manguera a presión puede consumir entre 300 y 400 litros de agua.

- Los intercambiadores de calor de establecimientos industriales consumen miles de litros diarios de agua potable.

Pero debemos pensar que en algunos países de poco desarrollo social y técnico, algún integrante de la familia debe caminar varios kilómetros por día en busca de unos 10 litros de agua potable para alimentación, que en el Gran Buenos Aires habitado por unas 9 millones de personas el 40% carece del servicio de agua por red y el 60 % de desagües: todo esto nos haría reflexionar sobre consumos exagerados del preciado elemento.

El derroche de agua a través de canillas defectuosas, labores de limpieza y riego significan millones de litros de agua desperdiciada, con tratamiento químico y bacteriológico en algunos casos innecesario para determinado uso. Vale la pena recordar aquella frase de la desaparecida "Obras Sanitarias": use toda el agua que necesita pero no la derroche. Resultaría conveniente actualizarla con la puesta en práctica de mecanismos muy simples que finalicen en un consumo racional.

En algunas ciudades de Europa aún existen circuitos dobles de provisión de agua domiciliaria: una de agua potable para alimentación y otra sin tratamiento completo para uso en inodoros, riego, lavado de veredas, automóviles y otros usos. Ello es muy apropiado, pues resulta irracional el uso de agua potable para un inodoro. Lamentablemente nuestras ciudades ya están diseñadas con un sólo sistema de cañerías y la implantación de un segundo circuito significaría un elevadísimo costo y la rotura de calles y casas. Sería muy interesante que las nuevas urbanizaciones contemplaran esta situación.

Siempre debemos insistir enfáticamente en el hecho de que si bien el total de agua en nuestro planeta es más o menos constante, alrededor de unos 1400 millones de kilómetros cúbicos, sólo el 1,4% de esa cantidad es agua dulce adecuada para el consumo humano. Por ello debemos evitar su contaminación.

Fuentes de Agua y Potabilización

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En nuestro planeta el consumo de agua aumentó aproximadamente unas cinco veces, a partir del comienzo del siglo. Esto ocurrió en forma paralela al crecimiento demográfico.

Un país como Jordania consume alrededor de 200 m3 por habitante y por año, Ghana un poco menos de la mitad del anterior y los EE.UU. unos 2300 de agua potable destinada a bebida y otros usos.

Evidentemente, la provisión de agua potable para el consumo y la alimentación humana adquiere costos cada vez más elevados por diversos motivos, entre los cuales merece considerarse:

- El recorrido de largas distancias a través de canales hasta llegar a las plantas potabilizadoras, cada vez más complejas, ya que deben eliminar los contaminantes químicos nocivos que encarecen el proceso.

- El agua que proviene de los ríos, debe ser oxigenada, decantada en piletas y luego enviada a las plantas potabilizadoras para continuar el proceso de purificación. El costo del tratamiento se acrecienta en relación directa al grado de polución, a tal punto que en algunas oportunidades se debe sacrificar calidad por cantidad de demanda.

- En general las plantas potabilizadoras deben transformarse continuamente, trabajando con intensidad cada vez mayor a efectos de satisfacer las grandes demandas de los centros poblados.

No debe olvidarse que el agua dulce de origen continental que nos provee la naturaleza resulta sólo del 1,4% de la masa total del agua del planeta y que esta cantidad no puede ser ampliable por la simple voluntad del hombre. Puede ser fácilmente contaminada y es una fuente vulnerable, razón por la cual se deben tomar medidas para preservarla.

Además del crecimiento demográfico, el desarrollo tecnológico contribuyó a la agudización de los problemas hídricos al imponerse una demanda que crece continuamente. Quizá hasta el medioevo el consumo de agua diario por habitante no fuera mayor de 20 litros. Desde fines del siglo pasado y comienzo del actual ese consumo se incrementó unas cinco veces con motivo de la revolución industrial.

En los últimos tiempos debemos agregar que con la proliferación de los lavarropas, lavavajillas y los artículos de confort del hogar se ha contribuido aun más al consumo. Agreguemos a ello el riego domiciliario y agrícola como fuente de mayor demanda.

Si bien una buena porción del agua de consumo puede volver a ser reciclada muchas veces, hay una cierta cantidad que no, pues puede ser retenida entre residuos o por evaporación.

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Alternativas Para Provisión de Agua Potable

Por todas las razones anteriormente expuestas, resulta obvia nuestra preocupación por encarar muy seriamente la problemática actual pensando en mejorar el futuro. Varias pueden ser las sendas encaminadas a este fin y sus correspondientes estrategias:

Reducir o eliminar la contaminación

Con esta finalidad se recomienda:

a) el control estricto de todos los asentamientos industriales que vuelcan sus efluentes en las corrientes de agua. Una legislación adecuada y un riguroso cumplimiento de normas establecidas. Abolir definitivamente el triste concepto de "contamina pero paga el impuesto correspondiente"

b) el tratamiento adecuado de los líquidos cloacales que son vertidos directamente a ríos o lagos que son fuente de provisión del agua de consumo. Esto se agrava aun más en el caso de componentes no biodegradables vertidos en aguas de lagos de muy baja temperatura.

Hay un tipo de polución de difícil eliminación producida por aguas de escorrentía que atraviesan campos que contienen excrementos animales que originan amoníaco, el que en el aire se oxida transformándose en nitritos y nitratos, presentándose así riesgos por toxicidad.

También ya hemos mencionado al comienzo de esta exposición que los gases provenientes de los combustibles fósiles precipitan como ácidos nítrico y sulfúrico como "lluvia ácida".

Aumento de la disponibilidad de agua dulce

a) Por medio de lluvias artificiales.

De extenderse adecuadamente este proceso podría lograrse disminuir el tratamiento de potabilización de agua disminuyendo su costo. El producto así obtenido sería usado exclusivamente para alimentación. La producción artificial de lluvias no ha logrado alcanzar todavía una etapa de total desarrollo, pues no se ha logrado eliminar ciertos escollos de naturaleza política, social y económica que se reducen a determinar: ¿Quién decide provocar la lluvia?, ¿cuándo se efectuará la precipitación?, ¿dónde se provocará? y ¿cuánto se hará llover?.

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b) Potabilización del agua de mar

Esto puede lograrse de varias formas:

1) Destilación: Consiste en ele calentamientos y posterior condensación de vapores como manera de obtener agua desalinizada. Su inconveniente reside en la acumulación de grandes cantidades de sales que daña los equipos de calentamiento. Ultimamente se han logrado modificaciones de orden técnico que permiten obtener agua con un costo razonable.

2) Resinas de intercambio iónico: Este método da muy buenos resultados y es muy rápido. Su problema principal tiene por base la regeneración de las resinas y la gran acumulación salina.

3) Osmosis inversa: Este método está dando muy buenos resultados para desalinización de agua en general, a costos bastante aceptables. Ya se está empleando en nuestro país en muchos establecimientos industriales.

Construcción de embalses

Puede llegar a ser u método muy eficiente para el almacenamiento de grandes cantidades de agua dulce y aplicaciones energéticas. Los embalses deben ser muy bien planificados, con estudios profundos que aseguren agua de calidad, buena rentabilidad y que no produzcan graves impactos sobre el medio ambiente.

Perforación de pozos

Cada vez se perforan más y más pozos y a profundidades cada vez mayores tanto porque los depósitos acuíferos tienden a agotarse como por la contaminación de las napas superiores. Claro está que a mayor profundidad es menor el riesgo de contaminación pero aumenta el riesgo de salinización de las aguas obtenidas.

Realidad y Objetivos

De todo el análisis que hemos presentado y teniendo en cuenta el abuso que la sociedad actual hace del agua potable, llegamos a la conclusión de que se trata de un bien cada vez más escaso y además vulnerable. Su escasez puede llegar a ser uno de los grandes problemas que la humanidad tenga en el futuro próximo y deba resolver antes de que sea demasiado tarde.

La demanda actual resulta excesiva y creciente, no alcanzando los sistemas de abastecimiento la cobertura de las necesidades de todos los habitantes del planta.

El agua llega a nuestras casas después de un proceso de purificación que no es gratuito. Si se contamina irracionalmente, su salida tampoco será gratuita:

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inexorablemente todos pagaremos con motivo de la degradación introducida al ambiente que pueda recibirla.

Por lo tanto, deberíamos cuidar este elemento como bien preciado, evitando su contaminación y su derroche, se es que realmente deseamos asegurar la disponibilidad de tan vital sustancia para la existencia feliz de la humanidad.

CONTAMINACION DEL RIO RAMIS

Durante años, los problemas que no han tenido solución hasta el momento en la región Puno, han sido la contaminación de la Cuenca Ramis y la minería informal, causante además de la contaminación de varios ríos y afluentes del Titicaca. Las últimas semanas estos temas han sido motivo de álgidas protestas y seguramente serán razón suficiente para generarse nuevos conflictos sociales en la región El representante de PCM se comprometió a ejecutar obras de saneamiento básico en La Rinconada, Cerro Lunar y Ananea. Fuentes Guzmán prometió la construcción de un complejo educativo en La Rinconada, la dotación de una ambulancia par ambos sectores y desplazar cinco volquetes el lunes 13 de julio, para el inicio de la carretera desvío Huancané- Putina. Cuenca Rámis los afectados por la contaminación del río Ramis, los distritos afectados de la citada cuenca, Cuenca Ramis, , poco o nada hicieron para mitigar los metales pesados.

Se deberá la creación de posas de sedimentación que hicieron los mismos operadores mineros, la remediación de la infraestructura del riego, sin embargo los pasos en una buena dirección no significa llegar al destino

Causas

• Ruben Pachari burgomaestre de la Municipalidad Provincial de Azángaro, responsabilizó al Programa Nacional de Manejo de Cuencas Hidrográficas y Conservación de Suelos (PRONAMACHS), de la poca eficacia en la implementación de la descontaminación, dado que sólo se había gastado un promedio de un millón de

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soles de los cinco destinados para implementar programas de descontaminación. "Cómo van a descolmatar, si los mineros informales en Ananea siguen trabajando, es un gasto insulso", acotó la autoridad edil.

• La mayor responsabilidad recae en la comisión multisectorial, "la comisión debe ser disuelta, no se tiene la suficiente capacidad para acelerar este proceso, hasta la fecha no se han obtenido resultados positivos", señaló justificando que es poco lo que pueden hacer desde su institución, porque cuentan con un presupuesto mínimo.

Asimismo, explicó que el Río Suches, ubicado en el distrito de Cojata de la provincia de Huancané, viene siendo contaminado por la explotación de la minería informal, del mismo modo el caso de la Mina Mucumayo ubicada entre los distritos de Ituata y Ayapata de la provincia de Carabaya, donde también se suscitó graves incidentes como el secuestro de un regidor del distrito de Ayapata, el problema, se da por el interés de explotar los minerales concentrados en el centro minero. "Estamos haciendo seguimiento a estos temas, formamos parte de las mesas de diálogo, pero la decisión no la tienen las autoridades", expresó.

Los ríos en los que nuestros padres y abuelos se bañaban, pescaban y disfrutaban de un entorno sano, se ha convertido hoy por hoy en un panorama de nostalgia, impotencia y dolor. Las generaciones en adelante estamos condenados a beber agua mezclada con minerales pesados.

Frente a la degradación de la calidad de vida en la población, la manifestación más común y corriente asignada a este problema es que hay "indiferencia absoluta" de quienes tienen en sus manos de frenar el problema. La fertilidad de aquellas cuencas productivas, aquel ambiente sano y productivo, se está convirtiendo poco a poco en fuentes hídricas sinónimo de muerte.

Aquellos ambientes con ágiles campos fecundos están dejando de serlo, por el problema de la contaminación, en complicidad de quienes manejan las normas y postulados legales. Aquellos que reprimen las reacciones, protestas o reclamos, acostumbrando al pueblo a estar lejos del progreso.Las empresas responsables de la contaminación de la cuenca del Ramis, lo hacen desde hace tiempo, pero lo niegan cuando se les reclama. Quizás estas personas

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buscan sus mejoras económicas, pero son inconcientes de que su ambición no está matando.Lo inútil e inoperante de la legislación existente es cómplice de la informalidad, también la negligencia de las autoridades responsables de proteger el ambiente.La cuenca del Ramis ubicada al norte de la región Puno, su contaminación compromete las provincias de Melgar, Azángaro, Sandia, Lampa, Huancané, San Román, San Antonio de Putina y Carabaya.La cuenca forma parte de la gran vertiente del Titicaca, poseyendo recursos naturales que permiten la explotación minera en la parte alta, pero también la explotación pesquera, agrícola y ganadera en la parte baja.

La cuenca del Ramis se está muriendo, su cristalina desembocadura al lago Titicaca está quedando sólo en la historia vivida por los padres y abuelos.Las intenciones de vida se están ahogando bajo las turbias aguas que arrastran los mortíferos residuos mineros, permitiendo un promedio de vida cada vez menor, si los hombres morían antes por vejez, ahora será por lo letal de la contaminación.Contaminación por residuos sólidos urbanos en la bahía del malecón turístico de la ciudad de Puno

El crecimiento de las ciudades incrementa el volumen de materiales residuales, lo cual constituye un grave problema ya que dichos materiales se van acumulando sin que los agentes naturales puedan estabilizar o destruir toda esa materia, debido a la velocidad con que esta se genera

La ciudad de Puno se desarrolla a lo largo de la bahía interior del Lago Titicaca, sobre un terreno accidentado, con zonas bajas, y rodeada de cerros y quebradas. actualmente tiene una población de 120 000 habitantes sin considerar la población flotante. El volumen promedio de residuos sólidos que se producen actualmente en la ciudad de Puno es de 70 TM al día, el mismo que ha sobrepasado la capacidad de recolección, ya que la cobertura deatención diaria de recojo de residuos sólidos por parte de la división de saneamiento ambiental alcanza el 58% que corresponde al área urbana y la población urbano marginal no atendida representa el 42

Esto ha generado un manejo inadecuado de los residuos sólidos, constituyéndose en un problema de contaminación de la bahía interior del lago Titicaca. En una caracterización de

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residuos sólidos de la ciudad de Puno, realizada en un taller para la elaboraron del PIGARS (2003) identificaron una generación total de residuos sólidos en la ciudad de Puno de 74.71 TM día, cuya composición fue de 59.8 TM (80%) de residuos sólidos orgánicos y 14.29 TM (20%) de residuos sólidos inorgánicos; identificando como residuos orgánicos: residuos de comida (36.67), papel (6.55), cartón (1.33),plásticos (10.25), textiles (0.55), jebes (039), cuero (0.16), residuos de jardín (1.98), madera (0.21) y orgánicos misceláneos (1.72). Como residuos inorgánicos: vidrio (1.11), latas de hojalata (1.31), aluminio (0.11), otros metales (0.21) y suciedad, cenizas et. (12.16) TM respectivamente. Diversos estudios realizados en el ámbito de la cuenca, en la ciudad de Puno, específicamente en la Bahía Interior, advierten sobre los altos niveles de contaminación,

Solucion

Siendo algunos de ellos los siguientes: Escasa participación de los pobladores en los problemas que ocasionan la contaminación ambiental, aun cuando ellos reconocen la importancia de no contaminar el Lago y la inexistencia de un plan integral para el manejo y conservación de la Bahía, aun cuando no han faltado ofrecimientos al respecto.El problema de los residuos sólidos en la ciudad de Puno tiene un efecto directo sobre el desarrollo de la ciudad. La falta de una gestión del manejo adecuado de residuos sólidos conlleva a la proliferación de focos infecciosos, riesgo de salud ambiental y deterioro del paisaje de la ciudad, no permitiendo mostrar una ciudad atractiva para el turismo. En el caso particular de la Bahía Interior de Puno, al no contar con factores externos que renueven sus aguas, la contaminación irá aumentando si se siguen descargando residuos sólidos urbanos. En tal sentido, el estudio de impacto ambiental se orienta a evaluar y determinar las afectaciones que se pueden ocasionar al medio ambiente en su componente como consecuencia de la deficiente disposición de Residuos Sólidos Urbanos; la evaluación constituye uno de los elementos principales del estudio de Impacto Ambiental a fin de identificar las actividades que resultan de la operación del sistema que pueden causar daño al ambiente. En el área de tierra firme de la Avenida Costanera hacia el lago Titicaca se ha constatado la existencia de ingente cantidad de heces humanas, esta área se ha convertido en un baño y botadero público, donde diariamente acuden los pobladores de las casas cercanas a votar basura.

Para la protección ambiental existen numerosa normas y dispositivos legales, tanto nacionales como internacionales: Código de Medio Ambiente; Decreto legislativo 613 (1990); Decreto legislativo 757 (1991) Ley para el crecimiento de la Inversión Privada; Ley General de residuos sólidos y su respectivo reglamento, Ley 27314

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(2000), leyes en que en sus innumerables títulos, capitos y artículos hacen referencia a la defensa del medio ambiente; señalan que todo proyecto debe ejecutarse previo a un estudio de impacto ambiental; tipifican los daños al medio ambiente y mencionan prohibiciones; señalan las instituciones encargadas de velar por el medio ambiente, sin embargo, todas son muy benignas en sus sanciones, por lo que los ciudadanos en general, muy especialmente los agresores al medio ambiente y las autoridades no las internalizan seriamente.

La presencia de residuos inorgánicos está influencia por la presencia de ferias sabatinas donde comercializan productos metálicos usados "chatarras" y donde hacen uso de bolsas de plástico y botellas descartables entre otros. Los talleres de metal mecánica que existen en los alrededores de la zona de evaluación, disponen dichos materiales en la zona por falta de los servicios de recolección de residuos sólidos.

GOBIERNO ENCARA CONTAMINACION DE RIO RAMIS EN PUNO CON EJECUCION DE OBRAS Y MEDIDAS DE FISCALIZACION

Tenemos el deber de proteger la vida y el medio ambiente, señala el Presidente del Consejo de Ministros, Oscar Valdés.

También se advirtió que ingresos de canon y rentas de aduanas por 700 millones de nuevos soles, no son utilizados por gobiernos locales.

Ministro del Ambiente anuncia pronta promulgación de instrumento de gestión ambiental para actividades extractivas..

Ministro de Agricultura enviará la próxima semana comisión para establecer control de la calidad del agua y del saneamiento de la calidad animal.

Juliaca, Puno, martes 10 de julio.- El Gobierno dejó sentada hoy aquí su profunda preocupación por los graves daños ocasionados por la minería en diferentes zonas de Puno y decidió encarar el problema con diversas obras que contribuyan a la remediación ambiental, permitan el uso del agua para consumo humano, se atiendan los problemas de salud y se desarrollen con normalidad las actividades agrícolas y ganaderas

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Asimismo, la delegación ministerial que visitó las zonas afectadas de la cuenca del Río Ramis, presidida por el Jefe del Gabinete Ministerial, Oscar Valdés, anunció drásticas medidas contra la minería ilegal y la minería informal, pero también contra la mediana y gran minería que realizan actividades al margen de la ley.

Las acciones del Gobierno Central se complementan con las decisiones adoptadas por el Gobierno Regional de Puno así como los gobiernos locales que han venido trabajando en contener la contaminación ambiental.

Para enfrentar con soluciones la lamentable realidad que padecen zonas de Azángaro y Carabaya, en el segundo día de visita de la comitiva ministerial se constituyeron ocho mesas de trabajo con la participación de los ministros de Agricultura, Luis Ginocchio; Ambiente, Manuel Pulgar-Vidal; Energía y Minas, Jorge Merino; Interior, Wilver Calle; Salud, Alberto Tejada y Vivienda, Construcción y Saneamiento, René Cornejo y los viceministros de MIDIS, Juan Carlos Silva; de Defensa, Contralmirante (r) Mario César Sánchez Debernardi y del MEF, Carlos Oliva Neira.

El encuentro de trabajo que fue calificado como ejemplar, estuvieron presentes los congresistas puneños, Claudia Coari, Julián Condori y Emiliano Apaza; el presidente regional de Puno, Mauricio Rodriguez, el alcalde de la provincia de Azángaro y Carabaya, así como las autoridades distrital de Asillo, San Antón, Potoni, Crucero y Azángaro, que se encuentran en la zona de influencia de la Cuenca del Rio Ramis. Además participaron los burgomaestres de Sandía, Limbani, Cabanillas, Moho, Kiaka, Ananea, Rinconada, Vilque, Mañazo, Cabana, Uica y el alcalde provincial de Moho.

“Así como tenemos el derecho de explotar nuestros recursos, tenemos el deber de proteger la vida humana y el medio ambiente” subrayó el Jefe del Gabinete Ministerial, Oscar Valdés quien dijo que esta forma de trabajo, con diálogo franco y directo entre ministros y alcaldes distritales y provinciales de la cuenca del Río Ramis, es un ejemplo a seguir en todo el país para resolver los diferentes conflictos sociales.

El Gobierno protegerá a la comunidad del Ramis y viabilizará la actividad minera con formalización y si es necesario a través de la interdicción a aquellos que no quieren hacerlo. El pueblo peruano necesita recuperar la credibilidad y éste se hace con acciones, por ello el Ejecutivo está en Puno hoy para tratar el tema y encontrar soluciones en el tiempo más corto posible, indicó.

Valdés dijo que no podemos ser tan indolentes, frente a gente que está tomando agua contaminada, por lo que tenemos que encontrar cómo solucionar el problema.

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ENERGIA Y MINAS

Al expresar su profunda preocupación por los daños ocasionados en las partes bajas de la cuenca del río Ramis por la minería, el ministro de Energía y Minas, Jorge Merino dijo que el Gobierno busca remediar esta situación que ha sido olvidada por años.

Sobre el proceso de formalización, dijo que reforzará la oficina ubicada en Ananea para superar el problema de los pequeños mineros informales. Sin embargo, admitió que las operaciones en la cuenca de Ramis ya no son de pequeña minería sino de mediana y gran minería.

En este caso, subrayó, que el control le compete al gobierno central por lo que se iniciará un trabajo para hacer una adecuación a la ley sobre el manejo de las operaciones y los impactos ambientales.

En cuanto a las tareas de remediación ambiental, informó que su sector ha destinado ocho millones de soles para atender los requerimos de inversión contemplados en el Decreto de Urgencia 035-2011. A la fecha se ha efectuado una transferencia de partidas por un monto mayor a tres millones a favor del distrito de Crucero, para la descolmatación del río Crucero y levantar infraestructura de riego de Huatapalpa y Quisipalpa.

Adicionalmente, dijo que se ha financiado el estudio de pre inversión del proyecto de la presa de contención de sólidos de la cuenca del rio Ramis por un monto superior a los 515 mil 588 nuevos soles. Igualmente, dijo que con cerca de tres millones de nuevos soles se realizará la convocatoria y los estudios para la construcción de una presa que permita contener lodos y almacenar agua en los periodos de friaje en la cuenca del Rio Suches.

Merino anunció que el día lunes visitará la cuenta del Río Suches para determinar el estudio hidrogeológico de la zona y coordinará con Cancillería sobre los impactos de la minería ilegal de Bolivia. Finalmente, dijo que acordaron desarrollar un plan intensivo para acelerar proyectos e impulsar el programa de paneles solares en las zonas más alejadas así como iniciar con el MIDIS el registro de los campesinos más pobres para que tengan acceso al programa de cocinas a gas.

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CONTAMINACION DEL RIO RIMAC

Causas

Una realidad cercana a nuestra ciudad es la irresponsable contaminación del río Rímac. Este río, que pertenece a la vertiente del Pacífico, inicia su recorrido en la vertiente occidental de la cordillera de los Andes y desemboca en el Océano Pacífico, junto con los ríos Chillón y Lurín. Tiene una longitud de 160 km. y una cuenca de 3312 km². Asimismo, el río Rímac abastece a la mayoría de la población limeña y es por este motivo que la contaminación de este es un tema muy alarmante para nuestra ciudad, ya que nos afecta directamente.

Actualmente, una de las principales causas de contaminación del río Rímac es el vertimiento de los relaves mineros en su cauce. Estos desechos contienen hierro, cobre, zinc, mercurio, plomo, arsénico y otras sustancias sumamente tóxicas. Esta contaminación ha empobrecido los suelos agrícolas de esta parte del país, a tal punto que las tierras lucen desoladas y áridas, los sembríos de antaño ya no existen, ya no se cosechan frutas ni verduras. La contaminación ha afectado tremendamente el ecosistema en general.

Las emisiones domésticas constituyen otro de los factores que influyen en la contaminación del agua del río Rímac. Estas provienen, principalmente, de centros urbanos como Morococha, San Mateo, Matucana, Chosica y Chaclacayo. Asimismo, el rápido crecimiento de las poblaciones y el desarrollo de aglomeraciones costeras son los principales promotores de dicha forma de contaminación. En este aspecto, podemos diferenciar a dos tipos de agentes de los cuales proviene esta contaminación: la población rural y la urbana.

En el primer caso, esta –la contaminación- se realiza a través de la contaminación fecal producida a campo abierto y/o cuando los pobladores de estas zonas vierten las aguas servidas directamente al río; mientras que en el segundo, se realiza a través de acequias, ductos y desagües, ya que sus componentes poseen un alto contenido de bacterias y, mayormente, contienen constituyentes orgánicos disueltos y sólidos como desechos de alimentos y desechos fecales. Asimismo, el principal problema en ambos casos es que se calcula que el 86% de los vertimientos domésticos no reciben ningún

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tipo de tratamiento, lo que genera una disminución considerable en la calidad del agua del río y que, a su vez, puede resultar perjudicial para la salud de los consumidores del agua proveniente de este río.

El artículo 22° de la Ley de Aguas señala lo siguiente: “Está prohibido verter o emitir cualquier residuo, sólido, líquido o gaseoso que pueda contaminar las aguas, causando daños o poniendo en peligro la salud humana o el normal desarrollo de la flora o fauna o comprometiendo su empleo para otros usos”. Además, el artículo 122° de la Ley de Aguas señala que la persona que contamina las aguas superficiales o subterráneas, con daño para la salud humana, la colectividad o la flora o fauna, infringiendo alguna de las disposiciones pertinentes de la presente ley o a las que, para evitar la contaminación, hubiera dictado la Autoridad competente, será sancionado de acuerdo con lo dispuesto en el Artículo 274º del Código Penal. En este artículo se señala que la persona se encuentra en la obligación de reparar los daños y perjuicios ocasionados. Se sabe que existe esta ley, pero es mínima la importancia que se le da. Eso se puede constatar en la siguiente estadística: la concentración de hierro, cromo o aluminio es aproximadamente mayor a 5,000%, lo cual excede lo establecido en la ley general de aguas. Por otro lado, la ley de aguas afirma que el río Rímac está tan contaminado que es imposible que las aguas de este río tengan un fin de consumo humano.

En conclusión, podemos afirmar que los relaves mineros, los desechos domésticos y la infracción a las leyes constituyen las principales causas de la contaminación de las aguas del río Rímac. Tenemos que tomar en cuenta que estas aguas son utilizadas por la población limeña para el consumo diario y su contaminación significaría un gran problema social y económico. Consecuencias

Tierras estériles, aguas sin peces ni vegetación, valles con residuos de materiales en descomposición y con sustancias tóxicas y nocivas para el hombre y los animales: este es el escenario que se ve a lo largo de todo el caudal del río Rímac. A partir de los relaves mineros y los desechos de las ciudades, este río está dando señales muy evidentes de contaminación y la alteración de su ecosistema.

La principal consecuencia de la contaminación del río Rímac es la presencia de plomo y hierro en sus aguas. Estos minerales permanecen en el agua en altos porcentajes a pesar del tratamiento purificador que se realiza. La existencia de plomo en el río Rímac produce efectos dañinos en el ser humano, siendo los niños los

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más afectados, ya que muchas veces se observa en ellos retrasos en el desarrollo, problemas de aprendizaje, alteraciones en el lenguaje y en la capacidad auditiva y anemia, entre otros males. Por otro lado, el hierro consume el cloro con el cual se desinfecta el agua. Por esta razón, esta queda sin protección frente a los agentes patógenos y, al ser consumida por las personas, éstas pueden adquirir enfermedades infecciosas. Además de ello, genera problemas domésticos, como por ejemplo: turbidez y manchas en la ropa cuando es lavada.

El cólera, transmisión por medio del agua.El agua proveniente de los desagües, producto de las emisiones domésticas y que no es tratada antes de ser destinada al consumo humano, contiene diversos elementos, principalmente, desechos fecales que pueden afectar seriamente la salud humana, ya que estos son portadores de enfermedades, una de ellas, el cólera. Esta enfermedad es provocada por la bacteria Vibrio cholerae y se caracteriza por una diarrea acuosa abundante que genera deshidratación, náuseas y entumecimiento de las piernas. Generalmente, es una infección benigna, pero si no es tratada adecuadamente, puede ocasionar la muerte en tan sólo pocas horas. Otra de las enfermedades que pueden ser contraídas como consecuencia de la contaminación en los ríos es la tifoidea. Esto se debe a que la bacteria que la ocasiona, conocida como Salmonella typhi, es eliminada del organismo de una persona que la padece a través de las heces, y estas, a su vez, son transmitidas a través del agua. Los principales síntomas son el aumento progresivo de la temperatura y trastornos digestivos y nerviosos. Entre los trastornos digestivos más comunes se encuentran dolores abdominales y, en ocasiones, vómitos. Entre los trastornos nerviosos podemos señalar fuertes dolores de cabeza, insomnio y vértigos. TifoideaEl tratamiento consiste, principalmente, en la administración de antibióticos; asimismo, si esta enfermedad se trata oportunamente, la curación puede tardar sólo unos días, de otra forma, pueden surgir complicaciones como la perforación intestinal con riesgo a padecer de peritonitis.

La contaminación en el río Rímac ha provocado la desaparición y pérdida de biodiversidad en un 85%. Esto se debe a la gran cantidad de descargas orgánicas e inorgánicas que reducen la cantidad de oxígeno disponible y contaminan el río con compuestos químicos. En cuanto a fauna se refiere, en este río, habitaban gran cantidad de peces y camarones. Hoy queda muy poco de estos animales acuáticos y su pesca es imposible. Esto se debe a la contaminación que causan los relaves mineros y emisiones domésticas en el río Rímac. Asimismo, según estudios

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realizados, se llegó a la conclusión que la desaparición de todas las especies acuáticas del río es inminente.

Las consecuencias de la contaminación del río Rímac son muy preocupantes. Las principales son la presencia de minerales, como el plomo y el hierro, que afectan a toda la biodiversidad. Asimismo, esta está siendo destruida, ya que al contaminarse los ríos, la flora y la fauna desaparecen poco a poco. Los humanos hemos causado toda esta contaminación y ahora nosotros pasamos de ser los causantes a ser los afectados. Es así que diversas enfermedades, como el cólera y la tifoidea, están atacando a la mayoría de la población que consume, sin poder evitarse, las aguas de este río.

Solución

La contaminación del río Rímac ya no es el problema de un grupo reducido de personas. Los efectos de esta contaminación abarcan a las poblaciones que antes eran los principales contaminadores. También está afectando a las empresas y a las industrias que utilizan las aguas de estos ríos. La búsqueda de soluciones a esta gran problemática ha hecho que muchas instituciones tomen medidas muy importantes. A continuación, se presentarán algunas de estas.

Reconocimiento a Sedapal por el proyecto Integración del cerco con el Valle del Rímac y por la Reserva Ecológica del río RímacUna de las soluciones planteadas con respecto a la contaminación del río Rímac, y que se encuentra actualmente en ejecución, es el proyecto “Integración del cerco con el Valle del Rímac”. Este consiste en un muro calado (con un margen derecho de 6,5 Km y un margen izquierdo de 400 metros de longitud con respecto al río) cuyo objetivo es disminuir la contaminación del agua del río Rímac, ya que lo protege y evita el arrojo de desperdicios y desmonte a sus riberas por parte de los tricicleros, que recogen desechos domiciliarios, y de los camiones recolectores de basura y desmonte. La instalación de este cerco se realizó entre La Atarjea y el Puente Huachipa específicamente, debido a que este tramo constituye la principal fuente de polución por residuos sólidos. Asimismo, la instauración de este cerco contribuye también a la

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recarga del agua, ya que se crea una barrera que evita el estrechamiento del cauce del río por acumulación de desmonte en sus riberas.

Otra de las soluciones que está en marcha es la reserva ecológica del río Rímac, creada en 1996. Esta pertenece al sistema nacional de áreas naturales protegidas por el Estado. La reserva fue creada con el fin de recuperar el río Rímac. Esta es una muy buena solución, ya que abarca muchos aspectos como la protección de la flora y fauna en el río y, a su vez, busca ampliar el turismo en esa zona. Sin embargo, a esta reserva le falta apoyo económico por parte del Estado Peruano. Por otro lado, se ha notado cierta mejora en el río Rímac desde que se creó dicha reserva, pero, aún así, la contaminación no se ha visto disminuida, por lo que el Estado debería replantear las propuestas dadas en esta reserva para preservar la principal fuente de abastecimiento de agua en la ciudad de Lima.

Por otro lado, la intervención del estado es fundamental para solucionar el problema de la contaminación en el río Rímac. Para ello, es necesario que el estado exija el cumplimiento de las leyes planteadas por él mismo. El cumplimiento a la Ley General de las Aguas debe ser exigida y las sanciones deben ser mucho más fuertes. Asimismo, el Estado debería apoyar económicamente a las empresas que buscan plantear soluciones con la finalidad de recuperar este río.

Finalmente, las obras que se están llevando a cabo, como la “Integración del cerco con el Valle del Rímac” y la reserva ecológica del río Rímac, están ayudando a disminuir la contaminación de este importante río. Sin embargo, si bien es cierto que estas soluciones planteadas anteriormente están logrando su objetivo, lamentablemente, la contaminación del río Rímac no se detiene. El Estado peruano debe tomar medidas más drásticas para las personas o instituciones que insistan en contaminar al río Rímac.

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CONTAMINACION DEL RIO MADRE DE DIOS

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PROCESO DE EXTRACCION DE ORO ALUVIAL

1.-El lavado de la muestra

Una vez una muestra se ha tomado de un depósito aluvial; debe lavarse para separar el valioso mineral del material desechado. Entonces, el valioso mineral así separado se pesa para determinar el valor de la muestra. La mayoría de los dispositivos para lavar usan algún tipo de superficie con rifles para retener los minerales pesados cuando el material más ligero se lleva lejano. En lavanderas secas, una corriente aérea flotar lejano el material más ligero mientras dejando atrás los minerales pesados.

Ningún equipo de la producción, diseñado para la recuperación de minerales pesados, realmente recupera 100% del mineral. Debido a esto, es importante seleccionar un sistema para lavar muestras que indicará el volumen de mineral recuperable comercialmente de una muestra. Otros rasgos esenciales de un sistema para lavar muestras son el costo inicial bajo, el mantenimiento fácil, el transporte y la estructuración fácil, la aceptabilidad de una gama amplia de tamaño de material, el lavado eficaz de la muestra, el uso eficaz de agua disponible, la habilidad de procesar las muestras grandes y pequeñas, la buena recuperación de mineral, la facilidad y velocidad de limpiadura, y la fiabilidad.

El equipo para lavar la muestra

La batea de minero: La antigua batea del oro todavía es el dispositivo ampliamente usado por lavar muestras de pequeño depósito aluvial. La batea está bien preparada para lavar muestras pequeñas pero no se satisface bien por manejar muestras más de 13.6 kg (30 lb) o si muy frecuentemente se toman las muestras.

El canelón: Un canelón generalmente se define como un largo canal de madera o de metal equipó con rifles a través del canal donde el material aluvial se lava para recuperar los

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minerales pesados. Los canelones a veces, pero erróneamente, son llamados "long toms". La función de rifles en un canelón es de retardar el movimiento de minerales pesados que mientras permite establecer los flujos de materiales más ligeros a través del canal. A menudo, la alfombra se usa bajo los rifles para aumentar la recuperación de oro fino. En algunos funcionamientos, el mercurio se pone en los rifles para reforzar la recuperación de oro.

El mecedora: Una mecedora es un corto riegue, como el canelón, con apoyos atravesado encorvados que le permiten ser mecido del lado al lado. Un flujo de agua, ayudado por el movimiento mecedor, lleva el material abajo del canal donde los minerales pesados son entrampados por rifles. Se han usado mecedoras casi unánimemente por lavar las muestras por la minería con dragas. Una mecedora requiere menos agua que un canelón y es capaz de recuperar oro muy fino.

Las lavanderas secas: Las lavanderas secas se usan en y regiones donde el agua es escasa y una planta de la recuperación seca se propone para la producción. La lavandera seca usa unos bramidos a soplar aire a través de un canelón con un fondo poroso, causando el material más ligero progresar abajo mientras los minerales pesados se entrampan detrás de los rifles. Para que lavandera seca trabaje eficazmente, el alimento debe estar muy seco. El material húmedo, pegajoso no puede ser procesado hasta que está seco.

Otros equipos del lavado: Además del lavar previamente discutir equipo que se ha usado desde los años tempranos de depósito aluvial minar, hay dos otros tipos de máquinas del lavado que han entrado relativamente recientemente en el uso. El "Denver Gold Saver" (El Ahorrador de Oro Denver) y otras máquinas comparables utilizan un trommel rotativo para separar los materiales toscos y finos con los finos que van a los rifles temblorosos por la separación de los minerales pesados. Las ventajas del tipo de sistema como "Denver Gold Saver" es su habilidad para procesar las muestras relativamente grandes y recuperar el oro fino. Una segunda máquina que se ha usado para aproximadamente los últimos 40 años es la batea mecánica. Una vez que el material tosco, en una muestra, es separado de los finos un dispositivo de la batea mecánica puede coleccionar los minerales pesados. Como el nombre implica, el equipo reproducir la acción de batear a mano.

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2.-El Procesamiento de Datos

El registro de muestras

Debe guardarse archivos exactos, sistemáticos para la evaluación apropiada del depósito aluvial. Como un ejemplo, datos que deben grabarse en un registro cronológico cuando se taladra el depósito de oro aluvial incluye: 1) el nombre de la propiedad 2) la ubicación 3) la fecha 4) el número de línea de agujeros 5) el número del agujero 6) la elevación de cuello de agujero 7) el tiempo (Un resumen de tiempo consumió taladrando, tirando, moviendo, reparaciones,etc.) 8) la profundidad del zapato del encajo para cada intervalo de la muestra 9) la profundidad de bombear para cada intervalo de la muestra 10) la profundidad total del agujero 11) el levantamiento del centro en la cañería para cada empuje 12) el centro extraído de la cañería después de bombear, es decir, el espesor del tapón extraído 13) la longitud de centro extraído 14) el volumen de balde para medir 15) la clasificación de colores (cuenta el número de No. 1, 2, y 3 colores) 16) la estimación del peso de oro basado en la cuenta de colores 17) la formación (nota las características físicas visibles de la formación a taladrada) 18) la profundidad y naturaleza de sobrecarga 19) Labor usó 20) la profundidad de la grava que paga 21) la profundidad al lecho de roca 22) la naturaleza de lecho de roca 23) el espesor de zona que paga 24) el diámetro del zapato del encajo 25) el volumen teórico de centro extraído 26) el volumen real de centro extraído 27) el peso de oro recuperó en miligramos 28) la fineza del oro 29) la constante del zapato usada en los cálculos

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30) el valor en los miligramos, gramos o centavos por el metro cúbico (yarda cúbica) 31) el precio de oro usó en cálculos si se usan centavos por volumen 32) la firma del taladrador, bateador, y auxiliador

Es esencial de guardar archivos detallados porque ellos serán usados a determinar el valor del depósito así como para determinar su rentabilidad. También se usará la información incluida en los registros cronológicos del taladro para seleccionar el método minero.

Las valores

En los países de cultura británica (Estados Unidos, Canadá, Guyana, Suráfrica, etc.) el volumen de material de depósito aluvial se informa siempre como banco las yardas cúbicas. Internacionalmente, se usan gramos o miligramos por el metro cúbico. El valor de oro en depósito aluvial se informa en centavos por la unidad de volumen, así como en miligramos de oro por la unidad de volumen. Los mineros de la veta usan centavos, miligramos, onzas o quilates por la tonelada. Eso es una mala unidad para informar la calidad del depósito aluvial. También se informa la fineza de oro y el precio usó en la determinación del valor. Se informan los minerales, otros que los metales preciosos, en kilogramos por el metro cúbico (libras por la yarda cúbica), por ciento, o la unidad particular usó habitualmente para el mineral en cuestión. Para los diamantes se usa los quilates y puntos por la unidad del volumen.

En algunos casos, como la estimación del depósito par intersecciones, se usa la cantidad o el valor por la unidad de superficie.

La división de muestras

Cuando se toma la muestra de oro, u otro mineral de alto valor, nunca debe dividirla o debe reducirla antes de la determinación del valor para cualquier método. Cualquier esfuerzo por dividir una muestra por reducir su volumen rendirá los resultados del ensaye erráticos. Al tratar con los minerales de fino tamaño del depósito aluvial, que tiene un bajo valor por la unidad, una reducción del tamaño de la muestra por mezcla y división es un procedimiento aceptable.

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Los procedimientos de ensaye

A esto momento, se necesita discutir los procedimientos para determinar el valor de una muestra. La única manera correcta de determinar la cantidad de valioso mineral en una muestra de depósito aluvial está pesándolo. Después el volumen y el peso de la muestra total tomada han sido determinados, la cantidad del valioso mineral en la muestra es pesada. Después que el volumen de la muestra y la cantidad de mineral valioso ha sido determinada, un valor puede ponerse entonces a la tierra representada por esa muestra. Debe notarse que las muestras de depósito aluvial nunca deben ser ensayó por fuego, o el AA (absorción atómica). El único tiempo que ensayar por fuego es aceptable es para determinar la fineza del oro.

3.-La Estimación y Valoración de Reserve del Depósito Aluvial

Después de que las muestras han sido reunidas, han lavadas, y han ensayadas, pueden estimarse las reservas de un depósito. Hay muchos métodos disponibles para la estimación de reserve del depósito aluvial. Algunos de éstos son los métodos del bloque, del triángulo, del poligonal, de la intersección, y del diamante.

El método del bloque

El valor por el método del bloque se calcula como sigue: 1) Calcula el volumen de cada bloque, la longitud veces la anchura veces la profundidad. 2) Multiplique el volumen por el valor por el metro cúbico (yarda cúbica) de cada bloque, 3) Calcula la suma proporcionada de todo para obtener el valor total. 4) Calcula el valor promedio dividiendo el total en paso 3 por el volumen total para obtener el valor por el metro cúbico (yarda cúbica).

El método del triángulo

El valor por el método del triángulo se calcula como sigue: 1) el volumen iguala el promedio de profundidades de los tres agujeros de taladro veces el área del triángulo. 2) la cantidad promedia de oro es igual al valor de oro de cada uno de los tres agujeros veces la profundidad de cada uno de los agujeros dividida por la suma de las profundidades de los tres agujeros. 3) el volumen total es igual a la suma de valores en paso 1.

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4) la cantidad de oro total es igual al volumen total en paso 3 veces la cantidad promedia de paso 2. 5) el valor promedio es igual a la cantidad en paso 4 dividido por el volumen en paso 3.

El método poligonal

Cualquier método puede usarse para calcular los valores de polígonos. El valor para los polígonos regulares se calcula como sigue: 1) El volumen total es igual a la suma de los volúmenes de los polígonos individuales. Encuentre el volumen de los polígonos multiplicando el área del polígono veces la profundidad del agujero del taladro. 2) la cantidad total de oro es igual a la suma de los valores de cada agujero veces el volumen del polígono correspondiente. 3) el valor promedio es igual a la cantidad total en paso 2 dividido por el volumen total en paso 1. El área de cada polígono irregular puede ser calculada usando un planímetro o dividiendo el polígono en los triángulos o rectángulos.

El método de la intersección

Este método es muy similar al del triángulo y puede usarse como una verificación: 1) el área de una intersección es el promedio de las profundidades de los agujeros veces la distancia entre los agujeros. 2) el volumen total entre dos intersecciones es el promedio de la suma de las áreas de intersecciones individuales, A y B, veces la distancia entre las intersecciones. 3) la cantidad del oro de una sección, entes dos intersecciones, es la superficie de la sección veces el valor promedio de los valores de dos intersecciones. 4) la cantidad del oro total es la suma de las cantidades de oro de cada sección. 5) el valor promedio es el valor en paso 4 dividido por el valor en paso 2.

El método de Diamantes

El método de diamantes es muy igual al de triángulos. El agujero del taladro se localiza al centro del diamante, y la mitad de la distancia de los ápices entre los agujeros del taladro en líneas adyacentes. Este método se usa mejor para los agujeros regularmente espaciados. El área total es igual a la suma de todos los diamantes que pueden tratarse como triángulos correctos para todos los propósitos prácticos: 1) el volumen total iguala el área de cada diamante veces la profundidad de cada agujero a través de la zona que paga.

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2) el valor de oro total es igual a la suma del valor del oro en cada agujero veces el volumen de cada diamante. 3) para encontrar el valor por el metro cúbico (yarda cúbica), divida el valor en paso 2 por el valor en paso 1,

4.- La Conclusión

Hay muchas maneras de probar y muchos métodos para calcular el valor de un depósito aluvial. Es importante recordar usar cuidado durante las pruebas y seleccionar el método bien adaptado al tipo de ocurrencia que probase. También, usa el método cálculo de reserva que se aplica mejor a la configuración del depósito y el modo de la deposición. Nada reemplaza experiencia, no un libro costoso o el software avanzado. Cada deposito aluvial de oro, diamante o estaño tiene su propia personalidad, pero mayoridad de los depósitos aluviales en un área de la provincia geológica son similar. También, los depósitos aluviales formados en el climas fríos como Alaska o Yukon, son muy diferente de depósitos aluviales tropicales formados bajo los procesos del laterization. Un punto extrañó a menudo (durante un tiempo) por un geólogo en nuevas tierras de la caza.

El factor de corrección

Muchos sistemas existen pero una aplicación estándar llevará para un error acumulado abajo o encima de la estimación del depósito. El aceptable es de estar dentro de 10% abajo de la realidad, así que controle el optimismo. Encontrando más oro no es un problema, encontrando menos es.

Los Factores de Conversión

1m3 = 1.3 yd3 1g/m3 = 11.8 grains/yd3 1ozt. = 31.1 g

Factores de taladro "Banka" 4 pulgada 11.5 l/m 6 pulgada 22 l/m

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5.- El Costo de Exploración Aluvial

Es muy lógico querer tener una buena idea donde es el lecho de roca antes de empezar un programa de pruebas. La sísmica ofrece los perfiles excelentes de profundidad-distancia. Su costo es bajo comparó con los costos de taladrar.

"Taladra" la tierra con sísmica para ver dónde poner la menor cantidad de pozos para la mayor cantidad de la información. Taladrando seguir-el-modelo tiene un costo demasiado. El depósito aluvial paga en paleocanales así extrañar uno, en fase de la exploración, hace una bonanza parecer como un fracaso.

ESTANDARES DE CALIDAD ANBIENTAL (ECA)

Los estándares de calidad ambiental son los niveles permisibles de contaminantes en el aire, agua, suelo y otros recursos.Los contaminantes son cualquier materia o energía cuya naturaleza, ubicación, o cantidad (concentración) en el aire, agua o suelo produce o puede producir efectos no deseados de la salud humana o a los límites de la utilidad del recurso para el uso presente o futuro.Esta cuestión se refiere a todo producto químico inorgánico u orgánico en forma gaseosa, líquida o sólida o incluso microorganismos vivos o virus. Estos pueden estar presentes en la solución, en forma de suspensiones coloidales, adsorbidos en fase sólida, o como fases separadas.La energía incluye el ruido, las radiaciones electromagnéticas, y el calor. Los niveles se pueden especificar como un medio espacio-temporal o como un valor máximo, ya que una dosis absorbida durante períodos determinados o una exposición de una sola vez grande a veces tienen el mismo efecto.

¿De quién dependen los Estándares de Calidad Ambiental?

El establecimiento de estas normas es un complejo proceso de toma de decisiones que implican la consideración de cuestiones socio-económicas, jurídicas y científicas. Estos problemas pueden ser locales, regionales, nacionales o de ámbito global. Las normas establecidas para proteger la salud humana y seguridad son los patrones primarios. Una gran parte de las actividades públicas y privadas del medio ambiente están relacionados con la configuración de estándares de calidad ambiental para asegurar el cumplimiento de estas normas de calidad.¿Que miden los estándares de calidad ambiental?

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Los ejemplos de contaminantes más importantes son:

Gases• Óxido de azufre• Monóxido de carbono• Óxido de nitrógeno• Ozono liquidoDerivados del petróleo• Benceno• Tolueno• Eetilbenceno• Xileno• Tricloro• Tetracloro Etileno• Tetracloruro de carbonoSólidos• Plomo• Cromo hexavalente• Arsénico• Mercurio• Cobre• Arsénico

También compuestos Biológicos como los coliformes, el polen, etc son por diferentes razones a veces regulados por los estándares de calidad ambiental.

Límite Máximo Permisible – LMP

Es la medida de la concentración o del grado de elementos, sustancias o parámetros físicos, químicos y biológicos, que caracterizan a un efluente o a una emisión, que al ser excedida causa o puede causar daños a la salud, al bienestar humano y al ambiente. Su cumplimiento es exigible legalmente por el MINAM y las instituciones que forman el SGA.

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ECA y LMP en la legislación peruana

Los Estándares de Calidad Ambiental (ECA) y los Límites Máximos Permisibles (LMP) son instrumentos de gestión ambiental que consisten en parámetros y obligaciones que buscan regular y proteger la calidad y salud ambiental. Los ECA son indicadores de calidad ambiental, miden la concentración de elementos, sustancias, parámetros físicos, químicos y biólogicos que se encuentran presentes en el aire, agua o suelo, pero que no representan peligro para los seres humanos ni al ambiente. Los LMP miden la concentración de elementos, sustancias, parámetros físicos, químicos y biológicos, se encuentran presentes en las emisiones, efluentes o descargas generadas por una actividad productiva (industria, minería, electricidad, pesquería etc.), que al exceder causa daño a la salud humana y al ambiente.La “calidad ambiental” viene a ser el conjunto de características del ambiente, congruente con la disponibilidad y facilidad de acceso a los recursos naturales, así como la ausencia y/o presencia de agentes nocivos. La calidad ambiental es necesaria para el mantenimiento y crecimiento de la calidad de vida de los seres humanos. Muy asociado a este concepto, se encuentra los términos “Estándar de Calidad Ambiental” y “Límite Máximo Permisible”, que se constituyen en los medios operativos diseñados, normados y aplicados con carácter funcional o complementario, para efectivizar el cumplimiento de la Política y el Plan Nacional de Acción de Ambiental que rigen en el país.Es el artículo 31º de la Ley General del Ambiente, Ley Nº 28611, el que define el marco conceptual del “Estándar de Calidad Ambiental – ECA, es la medida que establece el nivel de concentración o del grado de elementos, sustancias o

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parámetros físicos, químicos y biológicos, presentes en el aire, agua o suelo, en su condición de cuerpo receptor, que no representa riesgo significativo para la salud de las personas ni al ambiente. Según el parámetro en particular a que se refiera, la concentración o grado podrá ser expresada en máximos, mínimos o rangos. El ECA es obligatorio en el diseño de las normas legales y las políticas públicas. Es un referente obligatorio en el diseño y aplicación de todos los instrumentos de gestión ambiental. No se otorga la certificación ambiental establecida mediante la Ley del Sistema Nacional de Evaluación del Impacto Ambiental, cuando el respectivo EIA concluye que la implementación de la actividad implicaría el incumplimiento de algún Estándar de Calidad Ambiental. Los Programas de Adecuación y Manejo Ambiental también deben considerar los Estándares de Calidad Ambiental al momento de establecer los compromisos respectivos”.La última parte de éste artículo es taxativo e indubitable cuando establece que “Ninguna autoridad judicial o administrativa podrá hacer uso de los estándares nacionales de calidad ambiental, con el objeto de sancionar bajo forma alguna a personas jurídicas o naturales, a menos que se demuestre que existe causalidad entre su actuación y la transgresión de dichos estándares. Las sanciones deben basarse en el incumplimiento de obligaciones a cargo de las personas naturales o jurídicas, incluyendo las contenidas en los instrumentos de gestión ambiental”.Es el artículo 32º de la Ley General del Ambiente, el que define el marco conceptual del “Límite Máximo Permisible – LMP, es la medida de la concentración o del grado de elementos, sustancias o parámetros físicos, químicos y biológicos, que caracterizan a un efluente o una emisión, que al ser excedida causa o puede causar daños a la salud, al bienestar humano y al ambiente. Su determinación corresponde al Ministerio del Ambiente. Su cumplimiento es exigible legalmente por el Ministerio del Ambiente y los organismos que conforman el Sistema Nacional de Gestión Ambiental. Los criterios para la determinación de la supervisión y sanción serán establecidos por dicho Ministerio. El LMP guarda coherencia entre el nivel de protección ambiental establecido para una fuente determinada y los niveles generales que se establecen en los ECA. La implementación de estos instrumentos debe asegurar que no se exceda la capacidad de carga de los ecosistemas, de acuerdo con las normas sobre la materia”. Complementariamente en el país tenemos legislación vigente sobre Límites Máximos Permisibles a nivel sectorial en los ámbitos de Producción, Energía y Minas, Transportes y Comunicaciones y Vivienda, Construcción y Saneamiento.Queda claro entonces, que la diferencia que existe entre ambos parámetros, es que la medición de un ECA se realiza directamente en los cuerpos receptores, mientras que en un LMP se da en los puntos de emisión y vertimiento. Sin embargo, ambos instrumentos son indicadores que permiten a través del análisis de sus resultados,

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establecer políticas ambientales (ECA) y correcciones el accionar de alguna actividad específica (LMP).Tratándose de delitos ambientales, el vigente Código Penal Peruano, establece en su artículo 304º la figura del delitode contaminación del ambiente, cuando establece “El que, infringiendo leyes, reglamentos o límites máximos permisibles, provoque o realice descargas, emisiones, emisiones de gases tóxicos, emisiones de ruido, filtraciones, vertimientos o radiaciones contaminantes en la atmósfera, el suelo, el subsuelo, las aguas terrestres, marítimas o subterráneas, que cause o pueda causar perjuicio, alteración o daño grave al ambiente o sus componentes, la calidad ambiental o la salud ambiental, según la calificación reglamentaria de la autoridad ambiental, será reprimido con pena privativa de libertad no menor de cuatro años ni mayor de seis años y con cien a seiscientos días-multa. Si el agente actuó por culpa, la pena será privativa de libertad no mayor de tres años o prestación de servicios comunitarios de cuarenta a ochenta jornadas.Se concluye de manera categórica que para que se configure delito de contaminación ambiental, se tiene que infringir un Límite Máximo Permisible, no un Estándar de Calidad Ambiental, siendo de aplicación el aforismo jurídico “Nulla Poena Sine Lege”, que significa “No hay Pena sin Ley”. Hacer lo contrario es ignorar a ley.

4.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

El profesor con ayuda de los alumnos media los distintos parámetros del agua El equipo wáter test medirá los siguientes parámetros Temperatura en ºC,

conductividad (uS/cm), pH, potencial redox (mV). Se llenaba cada vaso cada vaso un volumen de 100ml aproximadamente de

muestra, teniendo cuidado de no exceder este volumen porque mojaría la batería del wáter test.

Introducir el wáter test al vaso. Para iniciar la medición digitar ON/OFF (encendido/apagado). Digitar Range (rango)

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Medir con el equipo de wáter test la Temperatura en grados centígrados y anotar valores.

Medir con el equipo de wáter test la conductividad en microcien y anotar valores.

Medir con el equipo de wáter test el pH y anotar valores. Medir con el equipo de wáter test el potencial redox en milivoltios (mV) y

anotar valores

5.-CUESTIONARIO

1.-Cuál es el objetivo de determinar la conductividad, pH, temperatura, potencial redox, turbidez, sedimentación, DBO, DRB, STD, SSI, coliformes fecales, coliformes sulfatos.

Cuando hallamos la conductividad electica de las muestras de agua, lo hacemos con el objetivo de determinar cuan contaminada está el agua pues como sabemos el agua por sí sola no conduce sino cuando se encuentra una solución con iones, es decir sus propiedades conductoras cambiaran significativamente.

Al hallar el pH, como explicamos anteriormente nos da la alcalinidad de la muestra y a partir de esto podemos saber si es apta o no para el consumo humano, teniendo en cuenta que hemos tomando muestras de ríos donde la gente podría estar usan para tareas domésticas.

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La temperatura es medida con el objetivo de determinar si está contaminada pues al estarlo no dejaría escapar los rayos solares, por consiguiente, calentado el sistema.

El potencial redox lo hallamos para determinar el grado de actividad que tienen los electrones en la muestra de agua.

La turbidez, en este caso la hallamos para de esta manera determinar que tanto puede estar contaminada la muestra de agua, pues en las particular que se encuentran en suspensión pueden estar presentes varios tipo de contaminando (virus, bacterias, etc.).

La sedimentación la analizamos pues de esta manera podemos eliminar los desechos sólidos existentes, ya que serían los causantes de la contaminación de la muestra.

DBO que es la demanda biológica de oxígeno, gracias a ella podemos medir la cantidad de materia de ser consumida u oxidada por medio biológicos que contiene una muestra liquida.

Por medio del DRB que sería la dosis real de barro nos damos cuenta si el agua afecta a los cultivos y podríamos aprovechar de no ser así.

A través del STD que son los sólidos totales disueltos medimos específicamente el total de sólidos filtrantes.

Por medio del SSI que son los sólidos inorgánicos suspendidos medimos la turbidez del agua provocada por cuerpos inorgánicos.

Los Coliformes Fecales son microorganismos con la estructura parecida a las bacterias y las encontramos dentro del intestino del hombre y de los animales.

2.-Cuáles son los parámetros para determinar la contaminación del agua (agua de río).

Un agua residual influye en el medio donde se vierte debido básicamente a cinco parámetros.

Materia oxidable, que consume oxígeno. Sólidos en suspensión, que dificultan la actividad biológica de los seres acuáticos y la recarga de los acuíferos. Materias inhibidoras o tóxicas, que inhiben, modifican o anulan la actividad biológica y/o se pueden acumular en la cadena trófica. Nutrientes (N y P) que intervienen en los procesos de eutrofización. Salinidad que puede condicionar la transferencia de materia entre el entorno y las células. Otros como la temperatura de los vertidos y el contenido en grasas también pueden ser importantes.

Consecuentemente la caracterización de un agua residual se realiza respecto a todos estos parámetros.

2.1 Materia Oxidable

2.1.1 Demanda Química de Oxigeno (D.Q.O)

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Mide la cantidad de oxigeno equivalente al dicromato potásico usado en la oxidación de una muestra de agua residual. Es una reacción intensa en la que se oxida la mayoría de la materia orgánica, entre el 95 y el 100% (no oxida: piridina, benceno, amonio,…), también oxida algunos compuestos inorgánicos como sulfuros, cianuros etc. Las unidades en que se expresa son ppm de oxígeno.

2.1.2 Demanda Bioquímica de Oxigeno (D.D.O.)

Mide la cantidad de oxigeno consumida por las bacterias al degradar la materia orgánica. Es una oxidación más suave que la D.Q.O. i solo mide los compuestos biodegradables (asimilables por las bacterias). Normalmente se expresan dos valores de la misma, DDO5 y DBO21 y expresan los consumos de oxígeno a los 5 y a los 21 días.

La DBO21 representa en la mayoría de los casos la DBO total o última, aún que usualmente se trabaja con la DBO5 que representa alrededor del 70% de la DBO total, dependiendo siempre del agua analizada.

2.2 Solidos en Suspensión

La medida de las partículas condiciona su superficie específica, la relación entre ellas es cuadrática, y la superficie específica está relacionada con el tiempo de decantación tal como podemos ver en el cuadro de la página siguiente.

2.2.1 Sólidos en Suspensión Totales (SST)

Fracción de sólidos que no pasa por el filtro de 0.45 µ.

Sólidos en suspensión sedimentables (SSS). Fracción de los SST que puede separarse por sedimentación simple según ensayo normalizado.

Sólidos en suspensión no sedimentables (SSnS). Fracción de los SST que no se separa por sedimentación en los ensayos normalizados.

2.2.2 Solidos Disueltos (SD)

Sería mejor definirlos como sólidos filtrables, son aquellos que no son retenidos por el filtro y podemos distinguir entre ellos:

Sólidos coloidales, fracción comprendida entre 10-3µ i 1 µ. Se pueden separar por procesos fisicoquímicos (coagulación-floculación).

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Sólidos disueltos, fracción de medidas inferiores a 10-3µ.

2.2.3 Solidos Totales (ST)

Suma de SST i SD. Para todos los casos y según la volatilidad a 600 ºC se distingue entre fracción orgánica y fracción inorgánica, esta última permanece en forma de ceniza.

2.3 Materias Inhibidoras

Pueden presentar toxicidad o inhibir los procesos biológicos gran cantidad de compuestos químicos, tanto orgánicos (aromáticos, fenoles, aldehídos, órgano halogenados, productos fitosanitarios, etc.) como inorgánicos (metales pesados, Hg, Cd, Cr, Zn, Cu, etc. Aniones: CN-, S=, etc.). Para detectar esta toxicidad tenemos las pruebas con Dafnias y con bacterias (microtox), aunque siempre es bueno conocer la procedencia del agua para poder determinar estos tóxicos con seguridad, intentar evitarlos y prevenir los tratamientos. Las materias inhibidoras pueden influenciar en las medidas de la DBO, presentando ésta resultados más bajos o nulos, y dando resultados de análisis erróneos.

2.4 Nutrientes (N I P)

Los compuestos de nitrógeno: amonio y nitrógeno orgánico, que se presentan en los análisis como NTK (nitrógeno total Kjeldall), proceden tanto de vertidos urbanos

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como industriales, la procedencia de nitritos y nitratos es básicamente industrial, en las depuradoras y en los ríos se pueden generar nitratos por oxidación del amonio o del nitrógeno orgánico. Los compuestos de fósforo provienen generalmente de residuos urbanos, fosfatos y polifosfatos que se encuentran en la formulación de los detergentes. Estos compuestos de nitrógeno y fósforo pueden aparecer en las aguas como contaminación difusa de las actividades agrícolas y ganaderas. N y P actúan como nutrientes en las especies vegetales, así pues con el CO2 atmosférico y estos nutrientes pueden crecer algas en el agua, generándose materia orgánica (materia degradable que consume oxígeno) a partir de componentes inorgánicos, es lo que se conoce como procesos de eutrofización.

2.5 Salinidad

La salinidad puede modificar el crecimiento de los microorganismos, ya que influye en los procesos metabólicos, las modificaciones de la misma alteran los procesos de transferencia de materia debido a las diferencias de presión osmótica. Es un parámetro difícil de corregir en aguas residuales, por lo que su mejor tratamiento es la prevención.

Otros parámetros como temperatura, grasas, tensoactivos, etc. Pueden influir en los procesos de depuración, por lo que es conveniente conocer sus valores y tenerlos en cuenta en las plantas de tratamiento.

3.-Cuáles son los límites máximos permisibles de los parámetros (L.G.A)

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4.-Cuando se dice que el agua está contaminada.

Se considera que el agua está contaminada, cuando ya no puede utilizarse para el uso que se le iba a dar, en su estado natural o cuando se ven alteradas sus propiedades químicas, físicas, biológicas y/o su composición. En líneas generales, el agua está contaminada cuando pierde su potabilidad para consumo diario o para su utilización en actividades domésticas, industriales o agrícolas.

Se dice que el agua está contaminada cuando su composición o estado están alteras de tal modo que ya no reúne las condiciones adecuadas al conjunto de utilizaciones a las que se hubiera destinado en su estado natural”.

La contaminación del agua es el grado de impurificación, que puede originar efectos adversos a la salud de un número representativo de personas durante períodos previsibles de tiempo.

5.-Comparación de las aguas analizadas en el laboratorio.

TEMPERATURA

(°C)

CONDUCTIVIDAD

( S/cm)μ

PH POTENCIAL

REDOX

(mv)

Agua Rinconada 19.6 1 0.1 517

Agua Potable 18.7 1012 3.5 363

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Agua de la Bocamina

Yurina

19.4 1 0.1 572

Agua del Rio Ramis 19.3 197 0.1 534

Coca Cola 19.2 1093 0.2 420

Vino 19.5 1315 0.9 353

Pepsi 19 900 1.1 332

Agua Destilada 19.2 116 6.1 288

Inka Kola 19.5 780 1.2 335

Rio Chillón(agua de

manantial)

21.5 803 6.1 153

Agua de Lurín 20.2 604 6.6 139

Rio Chillón(a 2 km de la

carretera central)

20.2 818 7.2 131

Agua del Rio Santa 19.8 201 7.3 116

Rio Chillón(Santa rosa

de Quibes-pueblo

yanga-parte alta)

19.4 588 7.2 125

Rio Chillón(puente

piedra)

19.7 776 6.9 92

Yungay-Ancash 21 72 7.4 104

Rio Rímac(chaclacayo) 21.7 397 7.2 131

Rio Lurín 20.4 1776 6.9 138

Rio Rímac(Puente

Nuevo)

21.4 840 6.8 114

Rio Rímac (puente piedra) Rio Ramis

78


Rio Lurín Rio Rímac (Chaclacayo)

Yungay

79


Rio Santa Rio Chillón (Puquio)

6.-CONCLUSIONES

El agua es esencial para la vida, por eso es necesario saber cómo preservar este bien esencial y saber los distintos métodos de tratamiento de aguas no aptas para el consumo.

Los parámetros del agua nos dan a entender la condición e la que se encuentra el agua, y así saber el impacto que puede tener esta sobre el medio ambiente.

Importante para el conocimiento de algunas de las propiedades físico químicas de las diferentes muestras de agua, pues a veces nos dejamos guiar por los sentidos que de alguna u otra manera nos dan de pensar a lo que realmente

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está sucediendo o en todo caso sin la precisión adecuada en algo tan importante y vital como es el agua.

Los parámetros fisicoquímicos más importantes para saber si el agua puede afectar al medio ambiente son la conductividad, el pH, la temperatura, la turbidez y el potencial redox.

El agua de los ríos suelen ser más contaminados y oscuros por las zonas más bajas y más limpios y transparentes por las zonas mas altas.

7,.RECOMENDACIONES

Para logar un valor más preciso de los parámetros del agua es necesario hacer varias mediciones para poder tener un valor promedio de los parámetros antes mencionados.

Es mejor recolectar datos de varias muestras para poder hacer comparaciones y así poder llegar a una conclusión común sobre las muestras analizadas en el laboratorio.

Para tener unos datos claros y precisos es necesario contar con un mejor equipo (wáter test) , para asi no tener errores provenientes del equipo.

Al momento de realizar las mediciones con el wáter test es necesario tener cuidado de no mojar la batería ya q se podría dañar el equipo o provocar accidentes en el laboratorio.

Se debería de hacer un monitoreo de los diferentes lagos, ríos, etc. con el fin de conocer de manera exacta sus parámetros y con esto saber las propiedades que la caracterizan, determinando conociendo ya las propiedades cual sería el uso más adecuado para estas aguas.

8.-BIBLIOGRAFIA

http://es.wikipedia.org/wiki/Calidad_del_agua

http://blog.pucp.edu.pe/blog/contaminacion_rio_rimac

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http://es.wikipedia.org/wiki/Calidad_del_agua


http://www.monografias.com/trabajos82/problema-contaminacion-region-puno/problema-contaminacion-region-puno.shtml

http://www.euetii.upc.es/continguts/apunts/curtidos/Master/Aguas%20residuales/2%20PARAMETROS%20DE%20CONTAMINACI%C3%93N.pdf

http://www.aula21.net/Nutriweb/agua.htm

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1º Informe de Fico

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