Vias de administración

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Vías de administración enterales y parenterales

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VIAS DE ADMINISTRACIÓN

FARMACOLOGIA III SEMESTRE

ÓTICA Facial

OFTÁLMICA

OFTÁLMICA Volumen limitado Biodisponibilidad 10% por difícil [] durante

el t deseado Mucosa conjuntival: Epitelio bien irrigado Absorción de la córnea (impermeable y

área pequeña) al conducto nasolacrimal: efectos sistémicos

Se drena por el humor acuosos o la circulación

Soluciones neutras, isotónicas y olesosas Inclusión polímeros: aumenta la viscosidad

NASAL Gotas -polvos

NASAL Absorción por las mucosas:

permeabilidad (circulación)

TÓPICA Efecto local: estrato córneo (retención

de sustancias) este tiene matriz lipídica

TRASDÉRMICA Efecto sistémico, epidermis difusión a la

circulación ([], solubilidad, capacidad dif) Parches, laminas o discos Macromoléculas conducto excretor de

las glándulas o folículo pilosos

INTRADÉRMICA Estrato epidermis (dentro) Diagnóstica (Alergénicos y vacunas) Volumenes pequeños

ORAL

Depede del vaciamiento gástrico (ejercicio, emociones, alimentos, temperatura, vol, edad, embarazo

Fcos liposolubles: absorción gástrica (difusión)

PH ácido dificulta la absorción del medicamento

ORAL

Absorción intestinal: superficie, Flujo sanguíneo, tiempo (sim- para) alimentos

Efecto de primer paso (hígado): Pasa a la circulación porta

Fcos bases: absorción intestino por transporte activo

Hormonas no se absorben

SUBLINGUAL Vascularización: mayor absorción

(lingual y maxilar interna, yugular) No PH ácido gástrico. Liposoluble No efecto de primer paso Sabor metálico

SUBCUTÁNEA Difunde a través del tejido subcutaneo y

pasa a la circulación (viscosidad, t°, difusión simple)

Sustancias sólidas, oleosas (barras) neutras e isotónicas (Vascularización)

Abs: lenta

INTRAMUSCULAR Fcos: oleosos y acuosos (Difusion

pasiva, filtración y fagocitosis) Absoción lenta (Flujo, vascularización) Menor dolor < fibras nerviosas Tejido muscular Farmacos que irritantes

INTRAVENOSA

Efecto inmediato (biodisponibilidad, RAM’s)

Fármacos no se absorben GI (acuosos) Dosis real (plasma y tejidos) No efecto primer paso y jugos gástricos

INTRAVENOSA

Paciente inconsciente, coma, nauseas, vomito y diarrea.

Técnica aseptica Personal entrenado Enfermedades transmisibles Efectos adversos - dosis

INTRATECAL LCR (técnica aséptica) Sustancias que no atraviesa la barrera

hematoencefálica SNC-Nervios espinales

INTRATECAL Plexos coroideos (uniones estrechas) Vasos (permeabilidad disminuida)

INTRAARTERIAL

Produce vasoconstricción Citotóxicos – medio de contraste (Dx)

INTRAOSEA Absorción rápida Articular (serosa)

INTRACARDIACA Cuarto espacio intercostal paraesternal

izquierda

INTRAPERITONEAL Pariental y visceral Extensa área de absorción

INTRARECTAL Emesis, nauseas e inconsciencia Absorción rectal es irregular (excipiente,

mucosa y materia fecal) Venas hemorroidales sup,medial e inf

(sup= cir. portal, 2 cava inf)

INTRAVAGINAL Absorción local – sistemica Arteria uterina y espirales

RESPIRATORIA Inhaladores,vaporizaciones, liquidos

para nebulizar Efecto local - sistémico

BIODISPONIBILIDAD

BIODISPONIBILIDAD