Post on 08-Apr-2016
ESTUDIANTES: ALVARES DIAS CARLA
CHANG FALLA ANAGERRRERO ROJAS YASMIN
RODAS SENBRERA ANTENORSALAZAR KIARELY
SANTISTEBAN SUYSUY JACKELINE
TRADUCCIÓN DEL CODIGO GENÉTICO EN CÉLULAS
PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS
INTRODUCCIÓN:Un gen puede analizarse desde tres ángulos diferentes: el
mendeliano, el molecular y el poblacional. La biología celular, que lo estudia desde el punto de vista molecular, lo define como “la secuencia de ADN cromosómico que contiene la información requerida para fabricar un ARN.
Los genes no solo dirigen la producción de ARN o proteínas. Como el resto del ADN, antes de que las células somáticas se dividan ellos se replica, es decir, sintetizan moléculas de ADN complementarias con el fin de autoperpetuarse, y los dos ADN resultantes se reparten en las células hijas.
Por otra parte, dado el modo como la molécula de ADN se replica y distribuye en las células germinativas durante la meiosis, los genes constituyen las entidades biológicas mediante las cuales los caracteres físicos se transmiten de los padres a los hijos.
OBJETIVOS:Tener un conocimiento específico acerca
de traducción y código genético de células procariotas y eucariotas.
Conocer tipos de códigos genéticos de las células procariotas y eucariotas.
Reconocer los procesos que se da en la traducción.
GENÉTICA MOLECULAR:La genética molecular es la rama que estudia la estructura y la función de los genes a nivel molecular. Un gen es la unidad física y funcional de
la herenciacompuestos por ADN y la mayoría de ellos contiene la información para elaborar una proteína específica. Cada gen tiene una localización específica en un determinado cromosoma, y el conjunto de todos los genes, contenidos en todos los cromosomas, constituye el genoma.
el mendeliano, el molecular y el poblacional.
Esta unidad de información se halla en un sitio particular del cromosoma que lleva el “locus”.
•ADN (ácido desoxirribonucleico), que codifica la información hereditaria.
•proteínas histónicas y no histónicas.
El ADN está constituido por la asociación de moléculas llamadas nucleótidos
Para formar ADN, los nucleótidos se vinculan por sus grupos fosfato y conforman una larga hebra, cuyas bases nitrogenadas se unen por uniones débiles pero muy específicas con las de otra hebra.
•Las uniones entre las bases solo ocurren, por una parte, entre la adenina y la timina y, por otra, entre la guanina y la citosina, las que por eso se llaman bases complementarias. •La especificidad de las uniones entre bases determina la conservación y la transmisión de la información hereditaria.
•El mensaje genético solo consiste en información que determina el número, el tipo y la secuencia de aminoácidos de cada uno de los distintos tipos de proteínas de un organismo.•La secuencia de bases del ADN determina la secuencia en que los aminoácidos se enlazan entre sí para dar lugar a una proteína.
Solo un 10% o menos del ADN se emplean para codificar proteínas. El resto con funciones poco conocidas. Los fragmentos de ADN codificador se llaman exones y los no codificadores intrones.
Casi la mitad del ADN es altamente repetitivo, existen secuencias de nucleótidos repetidas miles de veces. Todo el ADN se emplea como información para la síntesis de proteínas El gen codificador de cada proteína se compone de una secuencia continua de nucleótidos.
Un gen es una unidad de expresión y siempre dará lugar a un RNA. Algunos RNA dan lugar a proteínas otros funcionan como RNA en la célula tRNA y 5nRNA .
El proceso por el cual se obtiene RNA es la transcripción.
El lugar donde se inicia la transcripción es el promotor. UNA PROTEÍNA:Algo en el gen donde se une la proteína.En los genes procariotas cada promotor tendrá un operón. Ahora el elemento regulador estará tras el promotor y se le conoce como operador. En los genes eucariotas se copia todo y luego el mensajero pierde los intrones en un proceso que se conoce como maduración del mensajero. Una vez eliminados los intrones se procede a la transcripción.
Muchos otros genes contienen la información necesaria para especificar la secuencia de aminoácidos de las tantas proteínas que una célula es capaz de sintetizar. En estos casos, la transcripción es tan sólo el primer paso de la expresión genética. Los ARN obtenidos, ARN mensajeros, son, como su nombre lo indica, meros transportadores de información que aún debe ser decodificada, información que debe traducirse en la síntesis de una proteína. La traducción es el segundo paso de la expresión genética.
TRADUCCION DE ADN
TRADUCCION
Al proceso de lectura, en el ribosoma, de la información transportada por mRNA, durante la síntesis de proteína, se le conoce como traducción porque ahora se pasa del lenguaje de 4 letras a otro con 20 letras (20 aminoácidos).
El mensaje que está contenido en el genoma se encuentra escrito en un lenguaje de 4 letras (las cuatro bases ATGC o U), el cual se transcribe usando el mismo lenguaje, al sintetizar el mRNA.
CÓDIGO GENÉTICO
TRADUCCIÓN
ELEMENTOS DE LA TRADUCCIÓN
Ribosomas. Donde se localiza la síntesis de proteínas.
Son partículas formadas por RNA y proteínas.
Los de eucariotas y procariotas son esencialmente iguales..
Durante el funcionamiento las subunidades pueden asociarse y disociarse.
Cada subunidad tiene una molécula de RNA grande y proteínas, y a veces otros RNA.
ribosoma
Funciones del ribosoma -Union del extremo 5´del RNAm al sitio de unión
de la sub unidad menor del ribosoma. - Sitio A: sitio definido para la entrada de
aminoácidos que se van añadiendo. Se produce el balanceo codon (RNAm) con el anticodon (RNAt) catalizado por la enzima aminoacil RNAt sintetasa
- Sitio P: donde se une la cadena polipeptidica. Se forma un enlace peptidico por actividad de la peptidil transferasa terminal
- Sitio de union: del extremo lider del RNAm
Funcionamiento del ribosoma en la traducción:
Al principio las dos subunidades están separadas,
ensamblándose en el codon de iniciación.
Luego se desplaza y va leyendo y colocando aminoácidos.
Al final se disocia del mensajero, se suelta y vuelve a empezar.
Si al mismo mensajero se asocian varios ribosomas (polirribosoma o polisoma) se producen varias proteínas.
La síntesis de proteínas ocurre en varias etapas:
Iniciación,
Elongación
Terminación
Iniciación. La subunidad ribosómica más pequeña se une al extremo 5' de una molécula de mRNA. La primera molécula de tRNA, que lleva el aminoácido modificado fMet, se acopla con el codón iniciador AUG de la molécula de mRNA.
• La subunidad ribosómica más grande se ubica en su lugar, el complejo tRNA-fMet ocupa el sitio P (peptídico). El sitio A (aminoacil) está vacante. El complejo de iniciación está completo ahora.
Un segundo tRNA, con su aminoácido unido, se coloca en el sitio A y su anticodón se acopla con el mRNA. Se forma un enlace peptídico entre los dos aminoácidos reunidos en el ribosoma.
El ribosoma se mueve a lo largo de la cadena de mRNA en una dirección 5' a 3', y el segundo tRNA, con el dipéptido unido, se mueve desde el sitio A al sitio P
Elongación.
Cuando el ribosoma alcanza un codón de terminación (en este ejemplo UGA), el polipéptido se escinde del último tRNA y el tRNA se desprende del sitio P.
El sitio A es ocupado por un factor de liberación que produce la disociación de las dos subunidades del ribosoma.
Terminación.
MUCHAS GRACIAS