TEMA 3

LA HERENCIA DE LOS

CARACTERES

1. CONCEPTOS BÁSICOS DE GENÉTICA

Genética: parte de la biología que estudia la transmisión de los caracteres de padres a hijos.

Carácter o factor hereditario: cada característica que se hereda de padres a hijos. Ej.: color de los ojos, color del pelo.

Gen: segmento de ADN que lleva la información para un carácter. Hay una pareja de genes para cada carácter y se les simboliza con letras.

Alelo: cada gen de la pareja que determina un carácter. Alelo dominante: es el gen que se expresa o

manifiesta. Se simboliza con letras mayúsculas. Alelo recesivo: es el gen que sólo se expresa si su

compañero es también recesivo. Se simboliza con letras minúsculas.

Homocigótico o de raza pura: individuo cuyos alelos para un determinado carácter son iguales. Ej: AA, aa.

Heterocigótico o híbrido: individuo cuyos alelos para un determinado carácter son diferentes. Ej: Aa, Bb, etc.

Gametos: células sexuales que intervienen en la fecundación: óvulos y espermatozoides. Llevan un solo alelo para cada carácter.

Cigoto: célula inicial de un individuo, que procede de la fusión del óvulo y el espermatozoide.

Genotipo: combinación de alelos que determinan un carácter. Ej: AA, Aa, aa.

Fenotipo: manifestación externa del genotipo.

Genoma: conjunto de todos los genes característicos de una especie. El ser humano tiene 30.000 genes.

Esquemas de genética

Cruce

Cuadro de Punnet

Árboles genealógicos

2. LA GENÉTICA MENDELIANA

Gregor Mendel realizó numerosos experimentos, durante el siglo XIX, cruzando plantas de guisantes. La publicación de sus conclusiones, conocidas como leyes de Mendel, supuso el nacimiento de la Genética.

1ª Ley de Mendel o de la uniformidad de la primera generación: si se cruzan dos individuos homocigóticos diferentes para un determinado carácter, se obtienen todos los descendientes iguales para dicho carácter.

2ª Ley de Mendel o de la segregación independiente:

Cuando se cruzan los híbridos (heterocigóticos) de la primera generación, los dos alelos de un mismo carácter no se fusionan ni se mezclan, sino que se separan independientemente al formar los gametos.

3ª Ley de Mendel o de la combinación independiente:

Los alelos de diferentes caracteres se transmiten de manera independiente en la descendencia.

3. Alteraciones del modelo mendeliano.

3.1 El efecto del ambiente: Fenotipo = Genotipo + Ambiente

3.2 Herencia intermedia: El heterocigótico tiene características intermedias. Ej.:

flores de dondiego R: flores rojas; r: flores blancas; Rr: flores rosas.

3.3 Codominancia: El heterocigótico tiene características de ambos

parentales simultáneamente. Ej.: grupos sanguíneos AA: grupo A; BB: grupo B; AB: grupo AB.

Herencia dominante

Herencia intermedia

Alelo recesivo Alelo dominante

3.4 Genes diferentes que afectan a un mismo carácter: ej.: color pelo del ratón:

B: pelo negro; b: pelo marrón; C: permite color; c: no permite color siendo ratón albino.

3.5 Ligamiento cromosómico: los genes que se encuentran en el mismo cromosoma se dice que están ligados ya que se transmiten en bloque a la descendencia incumpliendo la 3ª ley de Mendel.

3.6 La recombinación genética: es la aparición de gametos con nuevas combinaciones genéticas como consecuencia del entrecruzamiento entre cromosomas homólogos durante la meiosis.

3.7 La herencia ligada al sexo:

Los cromosomas sexuales (X e Y) tienen una pequeña región con los mismos genes (región homóloga), pero la mayor parte es diferente (región diferencial).

Las hembras pueden ser homocigóticas o heterocigóticas para los genes situados en la región diferencial del cromosoma X. Pero los machos sólo tienen un cromosoma X por lo que son hemicigóticos.

4. Las mutaciones

Las mutaciones son cambios genéticos que afectan a un carácter.

Las mutaciones se producen de forma natural, pero su frecuencia aumenta por determinados productos químicos y radiaciones (agentes mutágenos).

Tipos de mutaciones

Según al tipo de célula que afecta:

Mutación somática: cuando afecta a una célula cualquiera del cuerpo (células somáticas) y no se transmite a la descendencia. Ej.: un lunar.

Mutación germinal: cuando afecta a las células germinales que dan lugar a los gametos (espermatozoides u óvulos). Estas mutaciones sí se transmiten a la descendencia.

Según afecten a uno o a muchos genes:

Mutaciones génicas: afectan a un solo gen.

Pueden ocurrir de forma espontánea o ser inducidas por agentes mutagénicos (sustancias químicas, rayos X, radiaciones ultravioletas).

Sus consecuencias son alteraciones morfológicas (ej: albinismo) o alteraciones metabólicas (ej: fenilcetonuria).

Mutaciones cromosómicas: afectan a muchos genes.

Afectan a segmentos de cromosomas o al nº de cromosomas produciendo poliploidías y aneuploidías.

Poliploidía: los gametos no sufren meiosis durante la fecundación y los descendientes tienen más de 2 series de cromosomas siendo triploides (3n), tetraploides (4n).

Aneuploidía: el individuo tiene algún cromosoma de más o de menos siendo monosómico (2n -1), trisómico (2n+1).

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