PROTEÍNAS EN EL DIENTE Y EN LACAVIDAD ORAL.

COLÁGENOEUQUERATINA

ELASTINA

RETICULINA

Dra.Cecilia I.Díaz V. Marzo 2005

HIDROXILACIÓN

GLICOSILACIÓN

AMINOÁCIDOS EN LA SECUENCIA DEL COLÁGENO

ESTRUCTURAS DEL COLÁGENO

TIPOS, COMPOSICIÓN Y UBICACIÓN DEL COLÁGENO.

TIPO

CARACT. TROPO UBICACIÓN CONT.

I FORMA FIBRAS 1(I)2 2(II)HUESO, PIEL,

CÓRNEA.Hyl bajo

Glic. bajo

II FORMA FIBRAS 1(II)3

Cartílago

H.vítreo

Hyl alto

Glic. Alto.

III FORMA FIBRAS 1 (III)3 Piel joven, vasos sang.

Hyp alto,

Hyl bajo.

IV FORMA MALLAS 1(IV)22 Lámina basal Hyl muy alto

V FORMA FIBRAS 1(V)22 idem tipo I

Hyl alto

VII FORMA MALLAS 1 (VII)3 ´lámina-epit. -----

IX ASOCIADO A

FIBRAS.1 2 3

cartílago -----

XI FORMA FIBRAS 1 23 idem tipo II -----

XII ASOCIADO A FIBRAS. 1 (XII)3

Tendón, lig. -----

I

ESTRUCTURAS DEL COLÁGENO

COLÁGENO

ASOCIACIÓN

FORMACIÓN DE ENLACES CRUZADOS EN LA COLÁGENA

ENLACES CRUZADOS

PROTEOGLICANO

FUNCIONES DEL COLÀGENO

SON

ESTRUCTURAL

1/3 DEL TOTAL DE PROTEÍNAS EN HUMANOS

PROVEERFUERZA TENSORAAL TEJIDO

PROVEER SITIOSDE MINERALIZACIÓNÓ DEPÓSITO DELCa10 (PO4)(OH)2

CicatrizaciónDe heridas.

COLAGENOPATÍAS

SON

ENFERMEDADES GENÉTICAS DEBIDAS A

MUTACIONES EN MUTACIONES EN GENES GENES DEL PROCE QUE CODIFICAN ALGUNASSAMIENTO ENZIMAS (POST TRAD.)

OSTEOGÉNESISIMPERFECTA

SÍNDROME DE EHLERS DANLOSSINDROME DE MENKES

RADIOGRAFÍA

FORMA LETAL DE LA OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA EN LA QUE LAS FRACTURAS APARECEN DURANTE LA VIDA INTRUTERINA.

SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS

COLAGENOPATÍAS

SINDROME DE EHLERS DANLOSTIPO IV MUTACIÓN PUNTUAL EN Gly

TIPO VI DEFICIENCIA DE Lys HIDROXILASA

TIPO VII DEFICIENCIA DE PROCOLÁGENO N-PROTEASA

ENFERMEDAD DE MENKES DEFICIENCIA DE Lys oxidasa . asociada a metabolismo anormal del cobre.

ESCORBUTO DEFICIENCIA DE ASCORBATO ( VITAMINA C)