Post on 31-Dec-2014
Patología Neurológicas
Patricia Gómez Trujillo
NeuropsicologíaNeuropedagogía
Trastornos adquirido: tumores, traumas, ACV
Trastornos del Aprendizaje
Trastornos Generalizados del Desarrollo
Trastorno TDAH
Patología Neurológicas
Las enfermedades cerebrovasculares ACV
Traumatismo craneoencefalico TCE Tumores Cerebrales Infecciones del sistema nervioso Enfermedades nutricionales y
metabólicas Las enfermedades degenerativas La epilepsia
Enfermedad Cerebrovascular
Originado por alguna alteración en el funcionamiento cerebral originado por alguna condición patológica de los vasos sanguíneos.
Clasificación: los isquémicos y hemorrágicos
ACV ISQUÉMICA
Decremento o una interrupción del flujo sanguíneo en el tejido cerebral
Se puede deber:
1. Trombosis
2. Embolismo
3. Reducción del flujo sanguíneo –arteriosclerosis - vasculitis
ACV HEMORRAGIAS
Ruptura de un vaso por HTA y Aneurismas
Produce edema, diasquesis,
Síntomas de aneurisma: cefalea,
Se presenta en forma súbita con déficit neurológico focal (hemiplejías, afasia, etc.), estado de coma
Traumatismo craneoencefálico TCE Afectan el cerebro porque puede:1. Lesionar directamente el cerebro2. Interrumpir el flujo sanguíneo cerebral (isquemia o infarto)3. Causar hemorragias o hematomas presión intracraneal4. Inflamación (edema) presión intracraneal.5. Fracturar el cráneo infecciones6. La cicatrización foco epiléptico
El daño cerebral producido por un TCE puede ser primario a secundario acontusión, laceración y hemorragia isquemia, anoxia, edema
y hemorragia intracraneal.
Traumatismo craneoencefálico TCE
Clasificación: Abiertos y Cerrado TCE Abierto no pierde la conciencia arma de fuego TCE Cerrado aceleración y desaceleración contusión o conmociónHemorragias hematomas edema presión intracraneal
Secuelas: defectos de la memoria amnesia cambios comportamentales irritabilidad Defectos cognoscitivos defectos atencionales,
bradipsiquia, disminución en la capacidad de concentración
Trauma craneoencefálico
Tumores Cerebrales Crecimiento anormal de células, organizadas en forma atípica y
crecen a expensas del organismo. Tumores o neoplasias: benignos o malignos
Benignos extracerebrales meningiomas
Malignos
primarios (células gliales) o secundarios (metástasis) pulmones, sistema digestivo y senos.
Sintomatología: convulsiones, lentificación en la comprensión y en la capacidad cognositiva general, desatención, desconcetración
Hipertensión endocraneana: cefalea, vomito, papiledema, diplopía
Enfermedad tumoral Enfermedad degenerativa
Infecciones del sistema nervioso
Cuerpo invadido por un microorganismo patógenos Virales Poliomielitis, rabia, herpes meningitis encefalitisBacterianas MitóticasMeningitis pus tuberculosis leucemiaNecrosis Parasitaria Malaria Paludismo C Abscesos y encefalitis y el Cisticerco deterioro cognitivo
Puede afectar el tejido cerebral por varias razones: Interferir el flujo sanguíneo Alterar seriamente el metabolismo de las células – propiedades
eléctricas El edema general Producción de pus (incremento de la presión intracraneal)
Enfermedad infecciosa absceso
Enfermedad metabólica
Infecciones del sistema nervioso
Originadas en otras partes del cuerpo: fiebre, malestar general e hipotensión
Neurológicos: síndrome de confusión agudo: desorientación temporo - espacial, fallas en la memoria, defectos atencionales, agitación psicomotora.
Síntomas de Hipertensión intracraneana: cefalea, náuseas, vértigo y convulsiones.
Encefalitis herpéticas: alteraciones comportamentales (desinhibición, impulsividad) y y alteraciones graves de la memoria.
TRATAMIENTO
Enfermedades nutricionales y metabólicas
Desnutrición Neurológicos Neuropsicológicos Alcohol causador de desnutrición tiamina
Sindrome de Korsakoff Trastornos de endocrinos, riñones, pulmones, páncreas, hígado
Trastornos metabólicos: hipoglicemía
hiperparatiroidismo demencia
psicosis
Las enfermedades degenerativas
Pérdida progresiva de las células nerviosas.
Que derivan en signos y síntomas neurológicos.
Síndrome de Demencia Progresiva Mal de Alzheimer: degeneración de células frontales y del
hipocampo. 60% de la población senil. Huntitington (movimiento coreicos y alteraciones de tipo
demencial) , genética autosómico dominante Enfermedad de Parkinson (alteraciones posturales, de movimiento,
perdida sensoriales progresivas sin defectos cognoscitivos evidentes). Temblor, rigidez y la hipertonía.
Se asocian con la pérdida progresiva de las funciones cognoscitivas: lenguaje, memoria, atención, pensamiento, habilidades espaciales y construcionales y comportamentales demencia
LA EPILEPSIA Desorganización en la actividad neuronal de la corteza cerebral Con la invención del EEG se puede determinar la relación entre
cambios eléctricos de la corteza cerebral y la presencia de fenómenos convulsivos
Clasificación: la Primaria y la Secundaria Infección tumor malformación trauma
Ideopática Sintomática
Crea un foco irritativo epilogénico
Actividad eléctrica anómala
Manifestación epiléptica puede ser: parciales y generalizadas
Simples y complejas
conciencia amnesia del episodio
LA EPILEPSIA
Tipos de crisis parciales simples: motrices sensoriales, autónomas y psíquicas
Preceptúales:(ilusiones y alucinaciones), mnésicas, disfásicas, afectivas y cognoscitivas.
Se originan en el lóbulo temporal y no responde sensorialmente, movimientos repetitivos esteriotipados
Chupeteo, masticación , etc. Mioclonias.
No recuerda lo sucedido
Duran varios minutos
LA EPILEPSIA Crisis generalizada tónica
clónica Pérdida súbita de la conciencia y presencia de actividad motora
Sacudida rítmicas.Parece confuso y desorientado. Crisis generalizada de
ausencia o pequeño mal hay interrupciones recurrentes de la conciencia y la actividad motora.
Crisis aquinética el enfermo cae al suelo de manera súbita.
Los espasmos mioclónicos consiten en la flexión y extensión súbita del cuerpo, se inicia con un grito
Tumores cerebrales
MALIGNOS Glioblastoma
multiforme
MALIGNOS Glioblastoma
multiforme