Post on 13-Dec-2015
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MITOSIS Proceso mediante el cual una
célula se divide y origina dos
células hijas genéticamente
idénticas a la célula madre.
MEIOSIS Tiene lugar en las células germinales para
generar los gametos femeninos y
masculinos; el óvulo y el espermatozoide.
Cada célula germinal contiene un numero
haploide de cromosomas (23), de manera
que en la fecundación se restablece el
numero diploide de 46.
Tiene un profundo sentido para la
supervivencia y evolución de las especies.
Es un tipo de división celular que
está directamente relacionada
con la sexualidad.
La meiosis consta de dos divisiones sucesivas de la célula con
una única replicación del ADN. El producto final son cuatro
células con n cromosomas. Dichas divisiones son:
n: número haploide
(23 cromosomas).
MEIOSIS I
MEIOSIS II
MEIOSIS I PROFASE I:
» La envoltura nuclear se conserva hasta el final de la fase que es
cuando se desintegra, al mismo tiempo desaparece el nucléolo y se
forma el huso.
» Dada su su duración y complejidad se subdivide en cinco etapas.
PROFASE I
Los cromosomas aparecen como
largos filamentos que de trecho en
trecho presentan unos gránulos: los
cromómeros.
Cada cromosoma ya está constituido
por dos cromátidas, pero aún no se
observan bien diferenciadas al
microscopio óptico, y se encuentran
unidos en diversos puntos a la
envoltura nuclear.
LEPTOTENO:
Los cromosomas homólogos se
aparean punto por punto en toda su
longitud.
Este apareamiento puede comenzar
bien por el centro o por los extremos y
continuar a todo lo largo.
Cuando los homólogos se aparean
cada gen queda yuxtapuesto con su
homólogo.
PROFASE I
ZIGOTENO:
Los pares de cromosomas
homólogos aparecen íntimamente
unidos: bivalentes.
Se observa que cada cromosoma
tiene sus dos cromátidas.
Se da el entrecruzamiento
(crossing-over)
PROFASE I
PAQUITENO:
Consiste en el intercambio de segmentos de cromátidas entre los
cromosomas homólogos emparejados.
Se rompen segmentos de cromátidas que se intercambian cuando los
cromosomas homólogos se separan.
Durante el proceso de separación, los puntos de separación quedan
temporalmente unidos y forman una estructura parecida a una X llamada
quiasma.
PROFASE I
* ENTRECRUZAMIENTO:
PROFASE I
DIPLOTENO:
Los bivalentes inician su
separación, aunque se
mantienen unidos por los
quiasmas y permiten ver
los puntos en los que hubo
sobrecruzamientos.
Las cromátidas aparecen muy
condensadas preparándose
para la Metafase.
La separación entre bivalentes
persiste y permanecen los
quiasmas.
PROFASE I
DIACINESIS:
Al final de la profase la envoltura nuclear ha desaparecido
totalmente y ya se ha formado el huso acromático.
METAFASE I:
» Los bivalentes se disponen sobre el
ecuador del huso, pero lo hacen de
tal forma que los dos cinetocoros
que tiene cada homólogo se
orientan hacia el mismo polo, que
es el opuesto hacia el que se
orientan los dos cinetocoros del otro
homólogo.
ANAFASE I
» Los cromosomas se separan a
polos opuestos con sus dos
cromátidas.
» No se separan 2n cromátidas,
sino n cromosomas dobles. Esta
separación da lugar a una
reducción cromosómica.
» Desaparecen los quiasmas.
La distribución al azar de los cromosomas es una de las fuentes
de variabilidad, ya que pueden producirse como consecuencia de
este proceso una gran cantidad de gametos.
La distribución al azar de los cromosomas es una de las fuentes
de variabilidad, ya que pueden producirse como consecuencia de
este proceso una gran cantidad de gametos.
TELOFASE I:
» Es una telofase normal pero
que da lugar a dos células
hijas cuyos núcleos tienen
cada uno n cromosomas con
dos cromátidas.
INTERFASE:
» Su duración es variable,
incluso puede no
presentarse, de manera que
tras la Telofase I se inicia sin
interrupción la segunda
división.
» Nunca hay síntesis de ADN.
Es una mitosis normal en la que las dos células anteriores
separan las cromátidas de sus n cromosomas en la Anafase II.
Surgen así 4 células con n cromátidas cada una.
MEIOSIS II
Profase II
Metafase II
Anafase II
Telofase II
Durante la meiosis, un ovocito primario
origina cuatro celular hijas, cada una
con 22 cromosomas más 1
cromosoma X.
Sin embargo, sólo una de ellas se
desarrollará en un gameto maduro; el
ovocito; las otras tres, llamadas
corpúsculos polares, reciben muy poco
citoplasma y se degeneran durante las
subsiguientes etapas de desarrollo.
CORPÚSCULOS POLARES
De manera parecida, un espermatocito primario origina cuatro celular hijas, dos con 22 cromosomas más un cromosoma X y dos con 22 cromosomas más un cromosoma Y.
No obstante, a diferencia de lo que ocurre en la formación de ovocitos, las cuatro celular se desarrollarán en gametos maduros.
MEIOSIS FEMENINA La meiosis en la mujer es un proceso muy
lento.
Cuando los ovocitos primarios entran en la
fase de diplotena de la primera división
meiótica a lo largo de los primeros meses
tras el nacimiento, se produce el primero de
los dos bloqueos del proceso meiótico.
Durante este período de detención en la
fase de diplotena es cuando el ovocito
primario se prepara para cubrir las futuras
necesidades del embrión.
Estas condiciones precisan una estrategia de almacenamiento de los
materiales requeridos para esas etapas iniciales del desarrollo, mucho
antes de la ovulación y la fecundación, ya que los procesos de síntesis
normales no serían lo suficientemente veloces para producir los
materiales que necesita un embrión de rápido crecimiento.
A menos que degeneren, todos los ovocitos primarios permanecen
detenidos en la fase de diplotena de la meiosis hasta la pubertad.
MEIOSIS MASCULINA La meiosis masculina no comienza
hasta después de la pubertad.
Al contrario de lo que ocurre en los
ovocitos primarios de la mujer, no todas
las espermatogonias entran en meiosis
a la vez.
De hecho, muchas de ellas permanecen
en el ciclo mitótico durante gran parte de
la vida reproductora de los varones.
Cuando los descendientes de una
espermatogonia han entrado en el
ciclo meiótico como espermatocitos
primarios, tardan varias semanas en
concluir la primera división meiótica.
El resultado de ésta es la formación
de dos espermatocitos secundarios,
que inmediatamente entran en la
segunda división meiótica.
SIGNIFICADO BIOLÓGICO Propicia la variabilidad genética:
cada célula resultante tiene una
colección de genes diferentes.
Estas colecciones se verán
sometidas a las presiones de la
selección natural.
Las células haploides
resultantes de la meiosis se
van a convertir en las células
sexuales reproductoras.
Son las responsables de la
determinación del sexo.
DIFERENCIAS ENTRE LA MITOSIS Y LA MEIOSIS
MITOSIS
MEIOSIS
A NIVEL GENÉTICO
Reparto exacto del material
genético.
Segregación al azar de los
cromosomas homólogos y
sobrecruzamiento como fuente
de variabilidad genética.
A NIVEL CELULAR
Se forman células
genéticamente iguales.
Produce una reducción del
juego de cromosomas a la
mitad exacta de los
cromosomas homólogos
A NIVEL ORGÁNICO
Se da en los organismos
unicelulares para su
reproducción asexual y en
pluricelulares para su
desarrollo, crecimiento y la
reparación y regeneración
de tejidos y órganos.
Sirve para la formación de las
células reproductoras sexuales.
BIBLIOGRAFÍA
Bruce M. Carlson
“Embriología Humana Y Biología Del Desarrollo”. 5ta Edición.
Elsevier
SADLER TW.
“Embriología Médica de Langman”. 7ta Edición
Panamericana.
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATÍA
“EMBRIOLOGÍA HUMANA I”
ALUMNOS:
López Marcela
Salas César
GRUPO: 1HM3