Post on 21-Jul-2015
ATROFIA MUSCULAR ESPINAL
Daniel Bermejo Hernández. 3ºE
¿Qué es?
La atrofia muscular es una enfermedad genética que afecta a la parte del sistema nervioso que controla el movimiento muscular voluntario
Cura
La atrofia muscular espinal no tiene cura. Todavía no hay medicamento ni tratamiento para combatir esta enfermedad que se hereda genéticamente y que afecta a uno de cada 6.000 bebés que nacen.
Recomendación
Se recomienda la asesoría genética para las personas con antecedentes familiares de atrofia muscular espinal que deseen tener hijos.
http://www.youtube.com/watch?v=m5QrWmrDS4w
Tipos
La AMS tipo 1 aparece después del parto o en los primeros 4 meses de vida y los pacientes pocas veces logran sobrevivir más de 3 años.
La AMS tipo 2 y 3 aparecen durante los primeros meses de vida o en la infancia, después de los 2 años. La supervivencia es más larga, en algunos casos hasta la vida adulta.
Causas
La atrofia muscular espinal (AME) o amiotrofia espinal es un grupo de diferentes enfermedades musculares. Tomadas en grupo, es la segunda causa principal de enfermedad neuromuscular, después de la distrofia muscular de Duchenne
La mayoría de las veces, una persona tiene que heredar el gen defectuoso de ambos padres para resultar afectado. Aproximadamente 4 de cada 100,000 personas padecen la afección.
Muchas gracias por su atención