Importancia clínica: Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida

SIDA VIH-1 Inmunodepresión Infecciones

Tumores malignosDegeneración

del SNCMacrófagos, células

dendríticas, linfocitos T (CD4)

VIH

VIH-1

VIH-2

Genoma 2 hebras de ARN

Proteínas víricas

(gp41,gp120)

Cubierta de lípidos

(env)

Destrucción de Linfocitos T

colaboradores CD4

Inicia las respuestas

inmunitarias

Eliminación del virus

Linfocitos T

Linfocitos B

Respuesta adaptativa

núcleo

Importancia clínica: Alergia

AlergiaRespuesta

inmunitariaParticipación

de IgE Fc £RI

Antígeno o alérgeno

2 moléculas de IgE

Agregación de IgE y receptores Fc £RI

Cascada de transmisión de señales

Liberación de mediadores y

citocinas

Subtipos de Linfocitos T

TH1

TH2

Respuestas diferentes

Antígenos específicos

Sistema de Complemento

Destrucción directa

Patógenos

Células dianaFagocitos

Lesiones tisulares

Infecciones crónicas

Sistema del complemento

20 proteínas

Hígado

OpsonizaciónProducción de

complejos enzimáticos proteolíticos

Activación de la cascada

Vía clásica (anticuerpos –

patógenos)

Vía de las lectinas

Vía alternativa

(C3)

C1(hexámero C1q)

Región Fc

evita

Molécula fundamental

CARACTERÍSTICAS

C3a y C5a -> actividad proinflamatoria

C3a y C5a -> reclutan leucocitos

C3b y C4b -> marcan dianas

Destrucción de un patógeno

Ensamblaje final del MAC

Reguladores del complemento (Creg)

Hemoglobinuria paroxística nocturna

(HPN)

Eritrocitos carecen de CD59