Post on 10-Aug-2015
a. Permeabilidad de la membrana celular.
• Selectiva: < menor al Na+
> mayor al K+
= Cl- igual al K+
GLICOPROTEÍNAGLICOLIPIDO
FLUIDO EXTRACELULAR
CADENA DE CARBOHIDRATO
MOLECULA DE COLESTEROL
MOLECULA DE FOSFOLIPIDOSFLUIDO INTRACELULAR
CANAL
VARIAS PROTEÍNASDE LA MEMBRANA
LÍNEA OSCURA
LÍNEA OSCURA
ESPACIO CLARO
APARIENCIA CON EL USO DE MICROSCÓPIO OPTICO
LIPIDO
Na+
Cl-
K+
b. Concentraciones de los principales Iones, dentro y fuera de la membrana celular.
c. Características de las células respecto a sus cargas.
d. Presencia de la bomba sodio/potasio ATPasa: Saca 3 iones sodio e introduce dos iones potasio en contra de los gradientes de concentración y eléctrico.
CANAL Na+ CANAL K+ (PASIVO) (ACTIVO)
(ACTIVO)(PASIVO) BOMBA
Extracelular
Intracelular
Intracelular
Extracelular
Fibra Nerviosa
+
+
+
+
+
+
+
+
+
_
_
_
_
_
_
_
_
_
Cl-
Proteínas(-)
_
_
_
_
_
_
_
_
_
+
+
+
+
+
+
+
+
+
K+ K+
Na+ Na+
Cl-
Potencial de Reposo
DefiniciónOrigen: Por la presencia de iones intra
y extracelulares.Dentro y Fuera Existe igual carga de cationes
y aniones, o sea que la carga total es neutra.
Dentro K+, Proteinatos-, Sulfatos-,Fosfatos-.
Fuera Na+, Cl-, ligeros cambios que se puedan dar los regula la bomba Na+/K+ ATPasa.
Todas las células del cuerpo mantienen una diferencia de potencial (voltaje) a través de la membrana.
El Potasio (K+) es el Ion más importante en la determinación del Potencial de Membrana en Reposo.
DEPENDE DE:
› Gradientes de concentración de iones.
› Permeabilidad de la membrana.
Iones poseen cargas eléctricas (+/–). Membrana celular es capaz de mantener
diferencias en las concentraciones de iones.
Membrana es selectivamente permeable y solo permite una difusión limitada de iones inorgánicos de carga positiva.
Membrana mantiene atrapada en el interior de la célula grandes moléculas orgánicas con carga negativa.
Bomba Sodio Potasio ATPasa.
Definición
Todas las células poseen un potencial de reposo, mas no todas son capaces de generar un potencial de acción.
Solo células con membranas eléctricamente excitables son capaces de generar potenciales de acción.
NeuronNeuronaa
MúsculoMúsculo
GlándulaGlándula
Polarización: la membrana tiene potencial (-70 mv); existe una separación de cargas opuestas (potencial de reposo).
Depolarización: el potencial de membrana es reducido de su estado de reposo; se mueve hacia 0 mv. (+55 mv).
Repolarizacion: el potencial retorna al potencial de reposo despues de ser depolarizado. (-70 mv).
Hyperpolarizacion: el potencial es mayor que el potencial de reposo; se hace más negativo. (-80 mv).
Activación del Na+ Depolariza Inactivación del Na+ Activación de K+ Repolariza
m
h
n
Extracelular
Intracelular
Canal de
SodioCanal de Potasio
Extracelular
Intracelular
Na+
Membrana Celular
Estado de Reposo
Estado de Activación
Na+
K+
K+
Compuertas de Sodio: activadas por ligando o por voltaje
Extracelular
Intracelular
Na+
K+
Extracelular
Intracelular
Na+
K+
Pospotencial Hiperpolarizante
Umbral
FLUIDO EXTRACELULAR (ECF)
MEMBRANA PLASMÁTICA
PUERTA DE INACTIVACIÓN PUERTA DE ACTIVACIÓN
FLUIDO INTRACELULAR(ICF)
APERTURA RAPIDADESENCADENADAEN EL UMBRAL
APERTURA LENTA DESENCADENADA EN EL UMBRAL
CERRADO PERO CAPAZ DE ABRIR ABIERTO (ACTIVADO) CERRADO E INCAPAZ DE ABRIR
(INACTIVADO)
EN POTENCIAL DE DESCANSO(-70 mV)
DESDE EL UMBRAL PARA ALCANZAR EL MÁXIMO POTENCIAL(-50 mV hasta +30 mV)
DESDE EL PICO ALPOTENCIAL DE REPOSO
(+30 mV a -70 Mv)
FLUIDO EXTRACELULAR(ECF)
MEMBRANA PLASMÁTICA
FLUIDO INTRACELULAR(ICF) APERTURA RETARDAD
ACTIVADA EN EL UMBRAL
CERRADO
ABIERTO
EN EL POTENCIAL DE DESCANSO: APERTURA RETARDADA ACTIVADA EN EL UMBRAL; PERMANECE CERRADA
EN EL POTENCIAL MÁXIMO
DESDE EL MÁXIMO POTENCIAL DESPUES DE LA HIPERPOLARIZACIÓN
(+30 Mv a -80Mv)
(A)
DEPOLARIZACIÓNEVENTO ACTIVADOR
(B)
DEPOLARIZACIÓN EXPLOSIVA; EL
POTENCIAL ALCANZA 0mV
(C) (D)
(E) (F)
PICO MÁXIMODE ACCIÓN
POTENCIAL;POTENCIAL
REVERTIDO LA REPOLARIZACIÓN COMIENZA
(G) (H)
POTENCIAL DE ACCIONCOMPLETO
LA HIPERPOLARIZACIÓN COMIENZA
DOS (2) PERIÓDOS:
– RELATIVO
– ABSOLUTO
LOS PERIÓDOS REFRACTARIOS ASEGURAN LA PROPAGACIÓN UNIDIRECCIONAL
FLUIDO EXTRACELULARCANAL CERRADONa+
FLUIDO INTRACELULAR
MEMBRANA ENTERA EN POTENCIAL DESCANSO
UN EVENTO DESENCADENANTE ABRE LOS CANALES DE Na+
AREA INACTIVA EN POTENCIAL DE DESCANSO
AREA INACTIVA EN POTENCIAL DE DESCANSO
AREA ACTIVA DEPOLARIZADA
LA CORRIENTE DE FLUJO LOCAL OCURRE ENTRE LAS AREAS ADYASCENTES ACTIVAS E INACTIVAS
AREA INACTIVA
AREA PREVIAMENTE I NACTIVA SIENDO DEPORALIZADA
AREA ORIGINAL ACTIVA
AREA INACTIVA
PROPAGACIÓN DE POLARIZACIÓN
AREA PREVIAMENTE INACTIVA SIENDO DEPORALIZADA
CARGAS DES BALANCEADASDISTRIBUIDAS A LO LARGO DELA MEMBRANA PLASMATICAQUE SON RESPONSABLES DELPOTENCIAL DE MEMBRANA
PORCIÓN DE UNA CELULA
EXCITABLE
CONDUCCION POR FLUJO DE CORRIENTE LOCAL
CONDUCCION SALTATORIA
LA COBERTURA DE MIELINA ACELERA LA VELOCIDAD DE CONDUCCIÓN.
Mielina
DIAMETRO DE LA FIBRA NERVIOSA.
MIELINA.
Clasificación según Gasser:
Fibras tipo A Alfa, beta, gamma, cubierta de mielina y mayor diámetro.
Fibras tipo B Cubiertas de mielina, menor diámetro.
Fibras tipo C Sin cubierta de milelina y menor diámetro.
Nervios: Conjunto de axones que conduce a diferentes
velocidades, debido a la presencia de fibras A, B, C.
EXCITABILIDAD: Es la capacidad que tienen la células vivientes de responder a determinadas modificaciones propias, complejas y características a determinadas modificaciones del medio en que se haya.
ESTÍMULO: Cualquier cambio que al actuar sobre una célula con intensidad suficiente, sea capaz de provocar cambios complejos y característicos en dicha célula.
RESPUESTA: Son las modificaciones propias, complejas y características que sufre una célula por efecto de la acción de un estímulo.
Una vez conocido el potencial de reposo y el potencial de acción, la producción y el registro de ambos, podemos definir:
DEFINICIÓN
RELACIONES SINÁPTICAS ENTRE CÉLULAS NERVIOSAS
AXODENDRITICA AXOSOMÁTICA AXOAXONICA DENDRODENDRITICA
Sinapsis
Sinapsis operan en una sola dirección.
El mismo neurotransmisor es siempre liberado en una sinapsis dada.
Una sinapsis dada, es siempre excitatoria o inhibitoria.
1. Sinapsis eléctrica: Se produce por “contacto” entre las células excitables, a través de zonas especializadas.
2. Sinapsis química: Unión establecida a través de la hendidura sináptica por la liberación de un neurotransmisor.
CLASIFICACIÓN DE LAS SINAPSIS
Excitatorias: Acetilcolina, Adrenalina, Noradrenalina, aumenta permeabilidad al Na+, despolariza.
Presenta vesículas sinapticas redondas.
Inhibitorias: GABA, aumentan permeabilidad al Cl-, hiperpolariza.
Presenta vesículas aplanadas u ovoides.
TIPOS DE SINAPSIS
ExcitatorioExcitatorio InhibitoriaInhibitoria
K+
K+
Na+
+ ─Cl ─
DEFINICIÓN.
UNIDAD MOTORA: Número de fibras musculares inervadas por una motoneurona.
MEMBRANA PLASMÁTICADE LA FIBRA MUSCULAR
RECEPTOR DE ACETILCOLINA
ACETILCOLINAESTERASA
PUERTA DEL VOLTAJECANAL DE Na+
PROPAGACIÓN DELPOTENCIAL DE ACCIÓN EN LA FIBRA MUSCULAR
AXON DE LA MOTO NUERONA
VAINA DE MIELINA
AXON TERMINAL
BOTON TERMINAL
VESÍCULAS DE ACETILCOLINA
ELEMENTOS CONTRACTILES DENTRO DE LA FIBRA DEL MUSCULO
ESPACIO SINÁPTICO
PROPAGACIÓN DEL POTENCIALDE ACCIÓN EN LA MOTO NEURONA
PUERTA DE VOLTAJECANAL DE CALCIO
PUERTA QUIMICACANAL DE CAPTACIÓN
a. Pie terminal Sin mielina, abundantes mitocondrias, vesículas
sinápticas.b. Espacio sináptico Separación entre pie terminal y
membrana post-sináptico o Sarcolema.
c. Membrana post-sináptica Surco pie terminal abundante
invaganinaciones presencia de receptores al mediador químico.
d. Mediador químico Acetil colina Acetil Coa + colina Enzima acetil
transferasa de la colina.e. Enzima degradadora Acetil colinesterasa.
a. Pie terminal Sin mielina, abundantes mitocondrias, vesículas
sinápticas.b. Espacio sináptico Separación entre pie terminal y
membrana post-sináptico o Sarcolema.
c. Membrana post-sináptica Surco pie terminal abundante
invaganinaciones presencia de receptores al mediador químico.
d. Mediador químico Acetil colina Acetil Coa + colina Enzima acetil
transferasa de la colina.e. Enzima degradadora Acetil colinesterasa.
a. Fármacos que BLOQUEAN los receptores de acetil colina Curariformes. Tenemos: - D-tubocurarina
- Curare
b. Farmacos que ESTIMULAN al igual que la acetil colina: - Carbacol
- Metacolina- Nicotina
c. Farmacos que INACTIVAN la enzima acetil colinesterasa: - Fisostigmina
- Neostigmina- Eserina
MIASTEMIA GRAVE
a. Fármacos que BLOQUEAN los receptores de acetil colina Curariformes. Tenemos: - D-tubocurarina
- Curare
b. Farmacos que ESTIMULAN al igual que la acetil colina: - Carbacol
- Metacolina- Nicotina
c. Farmacos que INACTIVAN la enzima acetil colinesterasa: - Fisostigmina
- Neostigmina- Eserina
MIASTEMIA GRAVE
• Llegada de un potencial de acción al pie terminal.• Aumento de permeabilidad al calcio.• Vesículas sinápticas se acercan a la membrana presinápsica, se
fusionan y liberan acetil colina.• Varía la permeabilidad de la membrana post-sináptica al unirse a
receptores específicos.• Se da el flujo de Na+, K+, Cl - y se crea el potencial de placa y
hace que la membrana postsináptica se despolarice en cierta medida, ya que no cambia por completo su polaridad, creando una pila interna que ocasiona corriente de salida que despolariza las zonas vecinas y crea un potencial de acción que se propaga.
• El potencial de acción penetran a través de los túbulos T al interior de la fibra muscular.
• Ocasiona la liberación de calcio del retículo sarcoplasmático y se da la contracción, es decir el deslizamiento de los filamentos de actina y miosina.
• Llegada de un potencial de acción al pie terminal.• Aumento de permeabilidad al calcio.• Vesículas sinápticas se acercan a la membrana presinápsica, se
fusionan y liberan acetil colina.• Varía la permeabilidad de la membrana post-sináptica al unirse a
receptores específicos.• Se da el flujo de Na+, K+, Cl - y se crea el potencial de placa y
hace que la membrana postsináptica se despolarice en cierta medida, ya que no cambia por completo su polaridad, creando una pila interna que ocasiona corriente de salida que despolariza las zonas vecinas y crea un potencial de acción que se propaga.
• El potencial de acción penetran a través de los túbulos T al interior de la fibra muscular.
• Ocasiona la liberación de calcio del retículo sarcoplasmático y se da la contracción, es decir el deslizamiento de los filamentos de actina y miosina.
Los músculos con sus tendones obedecen a los nervios; y los nervios están subordinados al cerebro; la articulación obedece, pues, al tendón, el tendón al músculo, el músculo al nervio y el nervio al cerebro.
Leonardo da Vinci.
Movimientos Neurona Actividad mecánica coordinada señal macroscopica de vida.
Siglo II Galeno propuso espíritu animal que fluye de nervios a músculo contracción.
Año 1950 los músculos se encogen resortes contracción.
Actualidad gracias a la microscopia electrónica, bioquímica, biofísica deslizamiento de los filamentos finos sobre los gruesos por un potencial de acción.
Movimientos Neurona Actividad mecánica coordinada señal macroscopica de vida.
Siglo II Galeno propuso espíritu animal que fluye de nervios a músculo contracción.
Año 1950 los músculos se encogen resortes contracción.
Actualidad gracias a la microscopia electrónica, bioquímica, biofísica deslizamiento de los filamentos finos sobre los gruesos por un potencial de acción.
Esquelético, Voluntarios o EstriadosMúsculo voluntario; controlado
conscientemente.
Cardíaco (Miocardio)Se controla por si mismo con la ayuda de los
sistemas nervioso y endocrinoSolamente en el corazón
Lisos o InvoluntariosMúsculo involuntario.En la paredes de los vasos sanguíneos y
órganos internos
TIPOS DE MÚSCULOS
LA ESTRUCTURA BÁSICA DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO
LA ESTRUCTURA BÁSICA DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO
PUNTOS CLAVES
Una célula muscular individual se conoce como fibra muscular.
Una fibra muscular está envuelta por una membrana plasmatica conocido como sarcolema
Fibra Muscular
El citoplasma de la fibra muscular se conoce como sarcoplasma.
Dentro del sarcoplasma, los túbulos T permiten el transporte de sustancias a través de la fibra muscular.
El retículo sarcoplasmático almacena calcio.
MICROFOTOGRAFÍA DE UN CORTE TRANSVERSAL DE UN MÚSCULO
ESQUELÉTICO
MICROFOTOGRAFÍA ELECTRÓNICA DE MIOFIBROLLAS:
Obsérvese la Presencia de Estriaciones
ESTRUCTURA MICROSCÓPICA DE LA SARCÓMERA
Filamentos: Gruesos miosina Finos actina
Ambos constituyen bandas y líneas.
Filamentos: Gruesos miosina Finos actina
Ambos constituyen bandas y líneas.
ESTRUCTURA MICROSCÓPICA DE LA SARCÓMERA
BANDA A (Anisotropa): Zona más oscura, hay superposición de actina y miosina.
ZONA H: Zona clara dentro de la banda A. Solo hay filamentos de miosina.
LINEA M: Parte central de la zona H, donde existen enzima para el metabolismo energético (creatin kinasa).
BANDA I (Isotropa): Porción del sarcomero entre dos bandas A. Solo hay filamentos de actina y LINEAS Z : Parte central de la banda I, sitio donde se une la actina.
SARCOMERO: Porción que va de una línea Z a otra línea Z.
BANDA A (Anisotropa): Zona más oscura, hay superposición de actina y miosina.
ZONA H: Zona clara dentro de la banda A. Solo hay filamentos de miosina.
LINEA M: Parte central de la zona H, donde existen enzima para el metabolismo energético (creatin kinasa).
BANDA I (Isotropa): Porción del sarcomero entre dos bandas A. Solo hay filamentos de actina y LINEAS Z : Parte central de la banda I, sitio donde se une la actina.
SARCOMERO: Porción que va de una línea Z a otra línea Z.
ESTRUCTURA MICROSCÓPICA DE LA SARCÓMERA
RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO: Sistema Tubular que rodea a cada miofibrilla, almacena calcio.
SARCOLEMA: Membrana celular de cada fibra muscular, la cual sufre invaginaciones constituyendo los túbulos T, que hacen contacto con el retículo sarcoplasmático, formando la triada.
A través de los túbulos T, penetra el potencial de acción, se libera calcio, se da la contracción y luego se reabsorbe el calcio, se requiere ATP que lo proporciona las mitocondrias a través de la glicolisis anaeróbica.
RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO: Sistema Tubular que rodea a cada miofibrilla, almacena calcio.
SARCOLEMA: Membrana celular de cada fibra muscular, la cual sufre invaginaciones constituyendo los túbulos T, que hacen contacto con el retículo sarcoplasmático, formando la triada.
A través de los túbulos T, penetra el potencial de acción, se libera calcio, se da la contracción y luego se reabsorbe el calcio, se requiere ATP que lo proporciona las mitocondrias a través de la glicolisis anaeróbica.
LOS TÚBULOS TRANSVERSALES Y EL RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO
ESTRUCTURA MICROSCÓPICA DE LA SARCÓMERA
FILAMENTO GRUESO
MIOSINA: molecula grande y compleja, cabeza y cola, estructura helicoidal alfa.
Posee:Par de cadenas pesadas: Se entrelazan y forman la cola de la molécula de miosina.
Dos pares de cadenas ligeras: se enrollan y forman dos cabezas globulares (sitio de unión para la actina).
FILAMENTO GRUESO
MIOSINA: molecula grande y compleja, cabeza y cola, estructura helicoidal alfa.
Posee:Par de cadenas pesadas: Se entrelazan y forman la cola de la molécula de miosina.
Dos pares de cadenas ligeras: se enrollan y forman dos cabezas globulares (sitio de unión para la actina).
FILAMENTOS GRUESOS:
Cabeza (puente cruzado) unión a la actina e hidrólisis de ATP.
Interacción entre puentes cruzados y filamentos finos, acortan la sarcómera (acercando las líneas Z entre sí).
FILAMENTO GRUESO
Filamentos Delgados : Actina, tropomiosina y Troponina.
Actina: › Actina G, forma globular, dos cadenas retorcidas:› Actina F, (actina filamentosa)
Posee sitio de unión a la miosina
ESTRUCTURA DE LA FIBRA MUSCULAR – FILAMENTOS
Tropomiosina: Prot. Filamentosa que se ubica a lo largo del surco de la actina. Bloquea, en reposo, el sitio de unión con miosina.
Troponina: Complejo de tres prot. Globulares (T, I, C).› Troponina T: Se une a tropomiosina.› Troponina I: Junto con tropomiosina inhibe la interaccion
Actina miosina.› Troponina C: Se une al Calcio. Inicia la contracción.
ESTRUCTURA DE LA FIBRA MUSCULAR – FILAMENTOS
FILAMENTO FINO
Un Filamento Delgado Compuesto por
Moléculas de Actina, Tropomiosina y Troponina
Un Filamento Delgado Compuesto por
Moléculas de Actina, Tropomiosina y Troponina
Las miofibrillas son los elementos contractiles del músculo esquelético, son varios miles constituyendo un solo músculo.
Las miofibrillas son los elementos contractiles del músculo esquelético, son varios miles constituyendo un solo músculo.
Un sarcómero se compone de dos filamentos proteícos, la miosina y actina, los cuales son los responsables de la contracción muscular.
Un sarcómero se compone de dos filamentos proteícos, la miosina y actina, los cuales son los responsables de la contracción muscular.
MiofibrillasMiofibrillas
La miosina es un filamento grueso con una cabeza globular en un extremo.
La miosina es un filamento grueso con una cabeza globular en un extremo.
El filamento de actina—compuesto de actina, tropomiosina y troponina—se adhiere a una linea Z.
El filamento de actina—compuesto de actina, tropomiosina y troponina—se adhiere a una linea Z.
Las miofibrillas se componen de sarcómeros, las unidades más pequeñas de un músculo.
Las miofibrillas se componen de sarcómeros, las unidades más pequeñas de un músculo.
PUNTOS CLAVES
ARREGLO DE LOS FILAMENTOS EN UNA SARCÓMERO
FENÓMENO DE LA CONTRACCIÓN
Una vez producido el potencial de acción viaja por el sarcolema, penetra por los túbulos T, contacta el retículo sarcoplasmático y se libera calcio.
REPOSO: Cabezas de miosina, puentes transversales, no contactan la actina, ya que se interpone la tropomiosina y la troponina C.
ACTIVIDAD: Calcio se ubica sobre la troponina C, desliza la tropomiosina en el surco de la actina y el puente transversal se une a la actina.
Una vez producido el potencial de acción viaja por el sarcolema, penetra por los túbulos T, contacta el retículo sarcoplasmático y se libera calcio.
REPOSO: Cabezas de miosina, puentes transversales, no contactan la actina, ya que se interpone la tropomiosina y la troponina C.
ACTIVIDAD: Calcio se ubica sobre la troponina C, desliza la tropomiosina en el surco de la actina y el puente transversal se une a la actina.
FENÓMENO DE LA CONTRACCIÓN
Puente transversal con actividad enzimática escinde ATP en ADP más PI y se produce energía.
La energía actúa en el puente transversal que tiene forma de doble bisagra se une a la actina y la desliza sobre la miosina, produciendo acortamiento de la sarcómera y por lo tanto contracción.
RELAJACIÓN: Se reabsorbe el calcio hacia el retículo sarcoplasmático se fosforila el ADP por acción del fosfato de creatina en presencia de la enzima creatin kinasa.
Puente transversal con actividad enzimática escinde ATP en ADP más PI y se produce energía.
La energía actúa en el puente transversal que tiene forma de doble bisagra se une a la actina y la desliza sobre la miosina, produciendo acortamiento de la sarcómera y por lo tanto contracción.
RELAJACIÓN: Se reabsorbe el calcio hacia el retículo sarcoplasmático se fosforila el ADP por acción del fosfato de creatina en presencia de la enzima creatin kinasa.
PUENTES CRUZADOS
BASES MOLECULARES DE LA CONTRACCIÓNTransducción Quimiomecánica:
ATP (prod. metabólica) Fuerza o movimiento
UNIDAD CONTRACTIL: SARCOMERA
•Citoesqueleto: Estructura de anclaje y transmisión de la fuerza•Miofilamentos: Finos, Gruesos
EVENTOS QUE CONDUCEN A LA ACCIÓN MUSCULAR
Secuencia de Acontecimientos durante la Acción Muscular
Calcio: Se une a la Troponina - Levanta la Tropomiosina: Cabezas de miosina se unen a los puntos activos de la actina
SECUENCIA DE ACONTECIMIENTOS DURANTE LA ACCIÓN MUSCULAR
• Impulso nervioso llega a los axones terminales.
• Neurona motora secreta acetilcolina (ACh).
• ACh se fija sobre receptores en el sarcolema.
• Genera potencial de placa que lleva a un potencial de acción en fibra muscular.
• Libera iones de calcio (Ca+) : Desde retículo sarcoplasmático hacia el sarcoplasma.
• Ca+ se une con troponina C sobre el filamento de actina.
• Separa tropomiosina de los puntos activos en filamento de actina.
• Cabezas de miosina se adhieren a puntos activos en el filamento de actina.
RELAJACIÓN
• El calcio se agota.• El calcio es bombeado hacia el retículo
sarcoplasmático para su almacenaje.• Son desactivadas la troponina y la
tropomiosina.• Se bloquea el enlace de los puentes cruzados
de miosina con los filamentos de actina.• Se interrumpe la utilización del ATP.• Filamentos de miosina y actina regresan a su
estado original de reposo/relajación.
EXCITACIÓN - CONTRACCIÓNLIBERACIÓN DE CALCIO
Ca2+Ca2+
Ca2+Fibra muscular
Ca2+Fibra muscular
Ca2+Fibra muscular
Ca2+Fibra muscular
Ca2+
acetilcolina
Fibra muscular
Ca2+
acetilcolina
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+Na+
Fibra muscular
Ca2+Na+
Fibra muscular
Ca2+Na+
Fibra muscular
Ca2+Fibra muscular
Ca2+Fibra muscular
COMPORTAMIENTO MUSCULAR POST MORTEN
RIGOR MORTIS O RIGIDEZ CADAVÉRICA: Se presenta ya que no se puede producir de nuevo ATP y los puentes transverso se mantienen unidos a la actina, por lo tanto rigidez.
FLACIDEZ CADAVÉRICA: Ocurre cuando las proteínas entran en descomposición, entonces se presenta la separación, por lo tanto relajación o flacidez.
RIGOR MORTIS O RIGIDEZ CADAVÉRICA: Se presenta ya que no se puede producir de nuevo ATP y los puentes transverso se mantienen unidos a la actina, por lo tanto rigidez.
FLACIDEZ CADAVÉRICA: Ocurre cuando las proteínas entran en descomposición, entonces se presenta la separación, por lo tanto relajación o flacidez.
PROPIEDADES MECANICAS DEL MÚSCULO EN CONTRACCIÓN
MIOGRAFIA: Registro de actividad mecánica del músculo por acortamiento o tensión.
1.Miografía Isotónica2.Miografía Isométrica
ESTIMULACIÓN MUSCULAR: Un potencial de acción llega a través de las fibras nerviosas hasta la sarcómera y se da la contracción.
UNIDAD MOTORA: Número de fibras musculares inervadas por una motoneurona.
MIOGRAFIA: Registro de actividad mecánica del músculo por acortamiento o tensión.
1.Miografía Isotónica2.Miografía Isométrica
ESTIMULACIÓN MUSCULAR: Un potencial de acción llega a través de las fibras nerviosas hasta la sarcómera y se da la contracción.
UNIDAD MOTORA: Número de fibras musculares inervadas por una motoneurona.
DIRECTA:
DOS ELECTRODOS SOBRE EL
SARCOLEMA
POTENCIAL DE ACCIÓN
INDIRECTA:
DOS ELECTRODOS SOBRE EL NERVIO
POTENCIAL DE ACCIÓN
ESTIMULO UMBRAL O SUPRA UMBRAL
CONTRACCION
Aumento de voltajeEstímulo mayor de número de fibras
Máxima contracción o respuesta máxima
ESTIMULO UNICO — SACUDIDA SIMPLE
Sistema Nervioso CentralMayor numero de unidades motoras
Mayor tensión muscular o fuerza
PERIODO DE LATENCIA
E. DIRECTA + CORTA
E. INDIRECTA + LARGA
PERIODO DE CONTRACCION
PERIODO DE RELAJACION
Mayor tiempo en relajarse
Generación de ATP
Durante la sacudida simple se da un estímulo único.
Si se aumenta la frecuencia de los estímulos el músculo se mantiene contraído.
NUEVA
CONTRACCIÓN
MUSCULAR
MAYOR TENSIÓN
QUE LA PRODUCIDA
CON LA SACUDIDA
SIMPLE
CUANDO UN SEGUNDO ESTÍMULO SE DA ANTES DE QUE SE ALCANCE LA RELAJACIÓN MUSCULAR TOTAL.
CUANDO SE APLICAN VARIOS ESTÍMULOS EN POCO TIEMPO EL MÚSCULO PERMANECERÁ
CONTRAÍDO
20 estímulos cada 0.1 seg
SE ALCANZA LA MAXIMA TENSION.
CUATRO VECES MAS TENSION QUE LA
SACUDIDA SIMPLE
NO HAY RELAJACION
NO SE PRODUCE UNA RESPUESTA A NUEVOS ESTIMULOS
ESTE PERIODO CONTROLA CUANDO UN MUSCULO PUEDE RESPONDER NUEVAMENTE A UN ESTIMULO
EN INSECTOS LOS MÚSCULOS DEL VUELO
SE CONTRAEN 1000 VECES POR SEGUNDO
EL PERIODO REFRACTARIO ES MUY
CORTO
COMPONENTE ELÁSTICOTendones
COMPONENTES CONTRACTILActina, Miosina
Incorporando o desincorporando unidades motoras.
Descargando a una mayor frecuencia capaz de provocar tétanos.
Colocando al músculo en posición de reposo o del 100%.
Numero de Unidades Motoras incorporadas.
Numero de Fibras por Unidad Motora.
Numero de Fibras disponibles para la contracción.
Frecuencia de estimulación (Tétano).
Longitud de la Fibra al momento de la
contracción.
Tipo de Fibra Muscular.
Grado de Fatiga.
LONGITUD DE REPOSO----LONGITUD DEL 100%
Longitud donde el músculo desarrolla un máximo de tensión o fuerza
FILAMENTOS DE ACTINA Y MIOSINA
Mayor y mejor contacto para interactuar
Rango de longitud Cambios que
pueden ocurrir en el cuerpo
(longitud del músculo en descanso)
Músculo acortado
Músculo estirado
Porc
en
taje
de t
en
sió
n
máxim
a
FALTA DE CAPACIDAD DE UN MÚSCULO PARA CONTRAERSE LUEGO DE UN
ESTIMULO. • Generación de acido láctico de la glucólisis anaeróbica que puede cambiar el pH de 7.0 a 6.4.
• Fosfofructoquinasa (PFK) disminuye su actividad a pH ácidos.
• Agotamiento de reservas energéticas.
FATIGA CENTRAL
El SNC no activa adecuadamente las motoneuronas que inervan los músculos.
DEFICIENCIAS BIOQUÍMICAS EN EL CEREBROFatiga psicológica (humanos)
Cuando las motoneuronas son incapaces de sintetizar la suficiente cantidad de Acetilcolina para
mantener la trasmisión del potencial de acción hacia el músculo.
MIASTENIA GRAVE
MUSCULO LISO
CARACTERÍSTICAS:•Fibras pequeñas (2-5 de diámetro, 20-500 de longitud).•Disposición física es diferente.•Inicio de contracción es mas lenta y dura mayor tiempo.•Tiene mayor capacidad de acortarse y estirarse.•Posee escaso retículo sarcoplásmico, el calcio es almacenado en el citosol.•No posee túbulos transversos (demora en llegar a los filamentos).
MUSCULO LISO
1. UNITARIO O VISCERAL:
• Masa de cientos a millares de fibras musculares (capacidad de contraerse juntas, formando unidad)
• Asociadas en capas o haces
• Adheridas en muchos puntos (transmisión de fuerza)
• Uniones intercelulares laxas (gap junctions)
TIPOS:
2. MULTIUNITARIO:
• Fibras musculares lisas discretas.
• Actividad independiente.• Inervadas por una sola
terminación nerviosa.• Revestidas por un colágeno fino
y fibrillas glucoproteícas que favorecen su aislamiento.
• Contracción independiente y con escasa frecuencia de contracciones espontáneas (músculo ciliar, iris ocular, membrana nictitante (animales inferiores), músculos piloerectores.
Músculo liso(corte longitudinal)
Músculo liso (corte transversal, anillo de
citoplasma visible)
MUSCULO CARDIACO
• Disposición de actina y miosina, bandas, zonas y discos similar al músculo esquelético
• Posee células más cortas, gruesas y no muy circulares en el corte transverso
CARACTERÍSTICAS
DESMOSOMAS: mantienen unidas a las fibras y uniones de aberturas. (permite diseminación de los potenciales de acción entre fibras).
• Permanece contraído 10-15 veces más tiempo que el esquelético (aporte prolongado de Ca+ al sarcoplasma).
• Se contrae cuando lo estimulan sus fibras autorrítmicas, en reposo, 75/min.
• Requiere aporte importante de O2.• Abundante sarcoplasma.• Posee mitocondrias de mayor tamaño y en mayor
número• Dependen en mayor proporción de respiración celular
aeróbica (ATP).• Tienen la capacidad de usar el ácido láctico producido
por el músculo esquelético, para la producción de ATP, beneficioso durante ejercicio.
MUSCULO CARDIACO
Propiedad Músculo Esquelético Músculo Cardíaco Músculo liso
Estructura largo, cilíndrico,
polinuclear Ramificado, irregular,
núcleo simple Forma de aguja, núcleo simple
Dimensiones 30 cm x 100 m 100 m x 15 m 50-200 m x 5 m
Estriasiones Sí Sí No
Actividad Miogénica No Si Sí
Inervación motora Somática Autonómica (simp/para)
Autonómica (simp/para)
Tipo de contracción Fásica Rítmica Tónica (pricipal) & Fásica (occasional)
Tono muscular básico Actividad neural Ninguno Intrínseo y extrínseco
Acoplamiento eléctrico No Sí Sí
Sistema – T Sí Sí (ventrículos
solamente) No
Regulación hormonal de la contractibilidad
No Sí Sí