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Distrofia Muscular de Duchenne
Materia :DHTICProfesora: Lilian Gaona Osorio
Alumna: Estefanía Mortera Carreón
Verano 2013
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Facultad de Medicina Licenciatura en Fisioterapia
Es una enfermedad de origen autosómico hereditario cuya característica clínica principal es el deterioro progresivo de la musculatura
¿Qué es?
La población más afectada es la masculina en una relación de 1 por cada 3000 a 4000
nacidos vivos
Una variedad de mutaciones que conllevan a la ausencia total o parcial de distrofina
Causas
Debilidad muscular progresiva Rezago motor Deformidades óseas Contracturas musculares Complicaciones cardiorrespiratorias y
gastrointestinales
Signos y Síntomas
Presintomática (0 a 2 años)
Ambulatoria temprana
(3 a 4 años)
Ambulatoria tardía
(5 a 8 años)
No ambulatoria temprana
(9 a 11 años)
No ambulatoria
tardía (mayores de
12 años)
Etapas
Exploración física
Pruebas de laboratorio
Electrodiagnóstico
Biopsia muscular
Estudio genético
Exámenes para establecer el diagnóstico
El abordaje de la DMD debe de ser multidisciplinario.
Tratamiento
Tratamiento Médico
Agentes físicos
Tratamiento Fisioterapéutico
Ejercicio terapéutico
Uso de aditamentos
Ortesis para favorecer la marcha
Uso de silla de ruedas en fases
tardías
Chaustre D., Chona W. (2011). Distrofia muscular de duchenne. Perspectivas desde la rehabilitación. Revista Med, 19, 45-55.
Espinosa, Arroyo, Martín, Ruiz, Moreno. (2010). Guía esencial de rehabilitación infantil. España: Panamericana.
Baumgartner M., Argüello D. (2008). Distrofia muscular de Duchenne. REVISTA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTROAMERICA, 65, 315-318.
Bibliografía