Post on 05-Apr-2019
normal; infección múltiple de eritrocitosmas común que otras especies
citoplasma delicado; 1-2 pequeños puntoscromáticos; a veces formas de encajeAnillo
Trofozoíto normal; rara vez, gránulos de Maurer(bajo ciertas condiciones de tinción)
rara vez se ven en sangre periférica; citoplasma compacto; pigmento oscuro
Esquizonte normal; rara vez, gránulos de Maurer(bajo ciertas condiciones de tinción)
rara vez se ven en sangre periférica; madurez= 8-24 merozoítos pequeños; pígmento oscuro aglutinado en una masa
Gametocito distorsionado por el parásitoforma de media luna o salchicha; cromatina enmasa única (macrogametocito) o difusa (microgametocito); de pigmento oscuro
P.fa
lcip
arum
Especies dePlasmodium
Estadios ensangre
Apariencia de los eritrocitos(CRS) Apariencia del parásito
normales a 1-1/4 veces, redondos; a vecesgránulos finos de Schüffner; poco comúninfecciones múltiples de eritrocitos
citoplasma grande con pseudópodos ocasionales; mancha grande de cromatinaAnillo
Trofozoíto alargados 1-1/2–2 veces; puede distorsionarse; gránulos finos de Schüffner
citoplasma grande ameboide; cromatina grande; pigmento café-amarillento fino
Esquizonte alargado 1-1/2–2 veces; puede distorsionarse;gr·ánulos finos de Schúffner
grande, casi llena el eritrocito; madurez = 12-24 merozoítos; pigmento compactadocafé-amarillento
Gametocito alargado 1-1/2–2 veces; puede distorsionarse;grá·nulos finos de Schüffner
redondo a oval; compacto; puede llenarel eritrocito; cromatina compacta, excéntrica(macrogametocito) o difusa (microgameto- cito); pigmento café distribuído
P.vi
vax
normal a 1-1/4 veces, redondo a oval; a vecesgránulos de Schüffner; a veces con fimbriasinfecciones múltiples de eritrocitos comunes
citoplasma resistente; cromatina grandeAnillo
Trofozoíto normal a 1-1/4 veces, redondo a oval; a vecescon fimbrias; gránulos de Schüffner
compacto con cromatina grande;pigmento café oscuro
Esquizonte normal a 1-1/4 veces, redondo a oval; algunas fimbrias; gránulos de Schüffner
madurez = 6-14 merozoítos con grandesnúcleos, aglomerados alrededor del pigmento café oscuro
Gametocito normal a 1-1/4 X; veces, redondo a oval; algunas fimbrias; grá·nulos de Schüffner
redondo a oval; compacto; casi llena eleritrocito; cromatina compacta, excéntrica(macrogametocito) o más difuso (micro-gametocito); pigmento café distribuido
P.ov
ale
normal a 3/4 veces;, rara vez gránulos deZiemann (bajo ciertas condiciones de tinció¤n)
citoplasma compacto;cromatina grande ;a veces con forma de banda; pigmentogrueso café obscuro
Trofozoíto
Anillo normal a 3/4 veces citoplasma resistente; cromatina grande
Esquizonte normal a 3/4 veces;, rara vez grá·nulos deZiemann (bajo ciertas condiciones de tinci¤ón)
madurez = 6-12 merozoítos con grandes núcleosaglomerados alrededor de una masa, de pig-mento café oscuro grueso; a veces rosetas
Gametocito normal a 3/4 veces; rara vez gránulos deZiemann (bajo ciertas condiciones de tinción)
redondo a oval; compacto; casi llena eleritrocito; cromatina compacta, excéntrica(macrogametocito) o más difuso (micro-gametocito); pigmento café distribuido
P.m
alar
iae
Comparación de especies de Plasmodium que causan malaria en humanos
Media luna: PF (gametocitos)
Ameboide: PV
Fimbrias: PO
Alargado: PO
PV, PO<N, N: PM
N: PF
>N: PO
> >N: PV
Puntos clave de las especies de Plasmodium que causan malaria humana
Tamaño Forma Gránulos de Schüffner
Eritrocitos infectados
Anillos sólamente(±gametocitos): PF
Numerosos: PF
Eritrocitos coninfección múltiple: PF
Manchas de cromatinaaccesorias:PF
Delicado: PF
Anillos
Ameboide: PV
Compacto: POPMPF (poco comunes)
Forma de banda: PM
Trofozoítos
6-12 núcleos: PM
6-14 núcleos: PO
12-24: PV
8-24: PF (poco comunes)
Rosetas: PM
Esquizontes (maduros)
PF: P. falciparum
PV: P. vivax
PO: P. ovale
PM: P. malariae
Media luna: PF
Redondos: PVPOPM
Gametocitos
Parásitos circulando en sangre
Arriba se muestran algunos puntos clave de las características morfológicas de los eritrocitos infectados y parásitos que se pueden usar como guía para el diagnóstico de las cuatro especies de Plasmodium que infectan a los humanos. Ninguna característica,es absoluta. El diagnóstico final es una combinación de hallazgos de las diferentescaracterísticas; la especie mas probable debe basarse en los hallazgos disponibles.
Claves