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Primera crisis convulsiva TlazolteTlazolte
Dr. Fernando Reynoso FloresPediatra
reynosofdo@yahoo.com.mx
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1.Menciona tres antecedentes de riesgo que predisponga a que un RN presente crisis convulsivas
2.Menciona tres características de las crisis convulsivas febriles complejas
3.Medicamento de elección para suprimir las crisis convulsivas en un recién nacido
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Objetivos
• Identificar las manifestaciones clínicas de acuerdo a los distintos tipos de crisis
• Efectuar diagnóstico precoz• Efectuar diagnóstico diferencial• Describir los factores de riesgo• Suprimir la crisis• Derivar oportunamente al neurólogo pediatra
los casos que lo requieran
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Concepto
Convulsión– Es una alteración súbita
en la actividad eléctrica cortical
– Se manifiesta por una alteración de la conciencia o por la aparición de síntomas motores, sensitivos o conductuales.
– Su origen se debe a diversas causas.
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Epilepsia
• Es el término que se emplea para describir las convulsiones recidivantes durante meses o años.
• Una crisis epiléptica puede tener alteraciones de la conducta que resulta de una actividad anormal y excesiva de un grupo de neuronas cerebrales
• Se caracteriza por ser recurrente y persistente
• Sucede en cualquier momento de la vida
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Convulsión neonatal
• Define los eventos súbitos paroxísticos durante el primer mes de vida
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Convulsión neonatal
• Involucrando actividades anormales
• Motoras• Sensoriales • Autonómicas• Con o sin
compromiso del estado de conciencia
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Fisiopatología
1.-Alteración de la síntesis energética: La hipoxemia, isquemia y la hipoglicemia son entidades que pueden comprometer la integridad de la cadena respiratoria mitocondrial ocasionando disminución de la síntesis de productos fosforilados como el ATPalterando en consecuencia el funcionamiento de múltiples enzimas entre ellas la bomba sodio-potasio ATP-asa encargada del mantenimiento de la homeostasis del potencial de membrana celular.
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Fisiopatología
2.- Alteraciones de la membrana celular:
El calcio y magnesio interactúan con la membrana celular ocasionando la inhibición del movimiento del sodio a través de la membrana celular; por tal razón es de esperar que la hipocalcemia e hipomagnesemia desencadenen un incremento de la entrada de sodio a la célula con la consiguiente despolarización.
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Fisiopatología
3.Desequilibrio entre neurotransmisores excitatorios e inhibitorios:
• El exceso relativo de neurotransmisores excitatorios como el glutamato, por ejemplo durante la hipoxia, la isquemia o la hipoglicemia
• Cuando se desencadena un incremento en la liberación de dicha sustancia con disminución de su recaptación al nivel de la hendidura pre-sináptica y la glía, puede desencadenar despolarización neuronal masiva.
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Fisiopatología
4.Deficiencia de neurotransmisores inhibitorios:
• Las concentraciones cerebrales del ácido gama aminobutírico (GABA) disminuyen cuando la actividad de la enzima ácido glutámico descarboxilasa se deprime, por ejemplo en los estados de deficiencia de su cofactor el piridoxal-5-fosfato
• Determinando el predominio de la actividad de los neurotransmisores excitatorios y finalmente el incremento en la despolarización neuronal
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Clasificación
• Parcial– Simple– Compuesta– Secundariamente
generalizadas• Generalizadas
– Ausencias – Tónicas– Clónicas– Tónicas-Clónicas– Mioclónias– Atónicas
• Etapa neonatal – Sutiles
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Clasificación
Crisis sutiles • Oculares
– Mirada fija– Desviación de
horizontal– Movimientos verticales
• Parpadeo o temblor de parpados
• Chupeteo, movimientos linguales o labiales anormales
• Movimientos de nadado, remado o pedaleo de extremidades
• Apnea • Efectos vasomotores.
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INCIDENCIA
• Los índices reportados varían desde 0,5% en recién nacidos a término a 22,2 % en pretérminos .
• Otros estudios muestran incidencias en neonatos a término de 0,7 a 2,7 por 1.000 nacidos vivos
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Diagnostico
Antecedentes prenatales.
• Diabetes gestacional (hipoglicemia, hipocalcemia)
• Hiperparatiroidismo materno (hipocalcemia)
• Retardo en el crecimiento intrauterino (hipo-glicemia)
• Síndromes neurocutáneos familiares
• TORCH (herpes, citomegalovirus, toxoplasmosis, sífilis, SIDA
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Diagnóstico
Antecedentes prenatales.
• Hipertensión inducida por el embarazo (encefalopatía hipóxico isquémica)
• Convulsiones familiares (Convulsiones neonatales autosómicas dominantes)
• Suplementación materna con piridoxina • Abuso de substancias (heroína, cocaína,
alcohol)• Prescripción de substancias (barbitúricos,
isoniazida, propoxifeno)
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Diagnóstico
Antecedentes natales• Ruptura prematura de membrana
(meningitis, sepsis).• Distocias (hemorragia subaracnoidea
o intraparenquimatosa, hematoma epidural).
• Monitorización sugestiva de sufrimiento fetal agudo (encefalopatía hipóxico isquémica).
• Abruptio placentae (encefalopatía hipóxico isquémica).
• Compresión del cordón (encefalopatía hipóxico isquémica).
• Empleo de bloqueos pudendos para episiotomía (sobredosificación anestésicos locales).
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Diagnóstico
Antecedentes postnatales.
Parámetros de sufrimiento fetal agudo• Ph sangre cordón menor o igual a 7,00,
exceso de base menor o igual a 10
• APGAR bajo a los 5 minutos y necesidad de intubación durante la reanimación
• Meconio
• Encefalopatía hipóxico isquémica
• Hipertensión pulmonar con hipoxia
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Diagnóstico
Antecedentes postnatales.
• Trauma obstétrico (hematoma subdural o epidural).
• Prematurez (trastornos metabólicos, hemorragia intraventricular).
• Hipoglicemia (errores innatos del metabolismo: Jarabe de Arce (Maple ), déficit de acetil -CoA)
• Empleo de soluciones parenterales con alto contenido de sodio (hipernatremia).
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Diagnostico
Exámen Físico
• Debe ser minucioso incluyendo signos vitales para establecer el estado hemodinámico del paciente (shock), temperatura (infección), el peso, la talla (relación peso edad gestacional, retardo del crecimiento intrauterino) y el perímetro cefálico (microcefalia en TORCH).
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Diagnóstico
Exámen Físico
• Alteración del estado de conciencia (hemorragia intraventricular, alteraciones metabolismo aminoácidos, hiperamonemia)
• Malformaciones congénitas faciales de línea media (anomalías cerebrales: holoproecencefalia).
• Cardiopatías congénitas (síndrome de Di George: hipocalcemia)
• Midriasis y reflejos oculocefálicos fijos (sobredosificación anestésicos locales)
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Encefalopatía Hipóxico Izquémica
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Crisis Convulsivas neonatales Desorden metabólico Etiología Particularidades
ClínicasTratamiento Particularidades en
el manejo
Hipoglicemia Glicemia < 40 mg/dL Prematuros, macrosomicos
Diabetes materna
Bolo de Glucosa 10 % IV 2 ml/kg./dosis
Continuar con infusión Continua
No sobrepasar de 20 Mg./Kg./min.
Hipocalcemia Termino < 7 mg/dL
Pretérmino < 8 mg/dL
Prematuros, complicaciones durante trabajo de parto Diabetes Toxemia
Gluconato de Calcio al l0 % 0.5 a 1.0 ml x Kg. x dosis IV lenta
Vigilar FC y alteraciones en el EKG
Hipernatremia Sodio > 150 meq/dL Iatrogénicas en la rehidratación
Diálisis peritoneal si la cifra se de mas de 170 meq/dL
Personal calificado
Hipomagnesemia Mg. < 1.2 mg/dL Prematuros, complicaciones durante el trabajo parto Diabetes Toxemia
Sulfato de magnesio al 50% 0.2 ml cada 4 hrs. hasta controlar crisis
Deficiencia
Piridoxina
Deficiencia de Vit B6
Resistencia a la medicación anticonvulsivante
Piridoxina IV 25 a 50 Mg. /Kg./ dosis
Adicción pasiva a opiáceos
Drogadicción en la madre
Síndrome de supresión
Elixir paregórico Desintoxicación lenta
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Crisis Febriles
Crisis convulsivas desencadenadas por hipertermia
Aun no se conoce bien las alteraciones en la Fisiopatología de esta entidad, sobresaliendo que el umbral convulsivo de algunos pacientes esta disminuido.
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Crisis Febriles
Epidemiología
• Por lo general hay antecedentes familiares de crisis febriles hasta en un 60 % – Riesgo de un l0 al 15 % en familiar de primer grado – Riesgo hasta de un 50 % en padres o hermanos– Gen en los cromosomas (Poligénica)
• 19p 13-35 • 8 q 13-21• 2 q 23-24
– En algunas familias se hereda con carácter autosómico dominante
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Crisis Febriles
Epidemiología
• No hay preferencia por el sexo, ocurre desde los 3 meses de edad hasta los 5 años
• Siempre esta desencadena por fiebre que puede variar desde los 38.8 ºC en adelante
• Se acompaña de signos de infección fuera del S.N.C puede haber el antecedentes de vacunación previa
• Puede ser causa de epilepsia en un 2 a 4 %
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Crisis Febriles Simples
Cuadro Clínico
• Son generalizadas de menos de l5 minutos de duración
• En la exploración física hay signos de foco infeccioso demostrable, la exploración neurológica durante la crisis o periodo postictal podemos encontrar Hipertonía muscular, así como R.o.t. exaltados y estado de alerta catalogado como de somnolencia ( meningismo por hipertermia)
• La exploración neurológica después de la crisis es normal el electroencefalograma obtenido 7 días después de la crisis es normal
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Crisis febriles Complejas
Cuadro Clínico
• Niños menores de 9 meses
• Duración de mas de l5 minutos
• Cuando se presentan mas de una crisis en mismo día
• Cuando hay datos de focalización
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Crisis Febriles
Diagnóstico
• Cuadro clínico.
• Descartar Meningoencefalitis por medio de una punción lumbar a todos los niños menores de l8 meses de edad ya que la sintomatología de la Meningoencefalitis a estas edades no es confiable. Además si el paciente ha sido manejado previamente con antibióticos.
• Los estudios de radio imagen no están justificados en las crisis febriles simples ni tampoco exámenes de laboratorio
sin embargo en la crisis complejas sí se justifican
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Crisis Febriles
Tratamiento
Crisis simples• Control de la crisis
– Disminuir la hipertermia (baño de agua tibia, aplicación de antipiréticos)
– Uso de diacepan intravenoso o rectal a razón de 0.2 Mg. / Kg./ dosis
– Manejo de la infección que esta ocasionando el cuadro febril
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Crisis Febriles
Tratamiento
Crisis complejas • Hospitalizar al paciente• Uso de diacepan intravenoso o
rectal a razón de, 0.2 Mg. / Kg.. / dosis
• BH punción lumbar,electrolitos séricos, glicemia
• Uso de antibióticos de acuerdo a foco infeccioso
• Interconsulta a neurología pediátrica
• Electroencefalograma una semana después de la crisis
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Crisis convulsivas
Diagnóstico diferencial
• Espasmo del sollozo• Cardiopatías
congénitas• Sincope vasomotor• Hipotensión ortostatica• Crisis conversivas• Hiperventilación
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Espasmo del Sollozo
• Hasta el momento actual no están consideradas como crisis convulsivas sin embargo es un diagnostico diferencial de crisis convulsivas y de cardiopatías congénitas
Antecedentes• Ocurre en los niños con baja
tolerancia al dolor y a la frustración, entre los 6 meses y 4 años de edad
• Trastornos en la dinámica familiar que tienden a la ambivalencia de sobreprotección--olvido del niño
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Espasmo del sollozo y Anemia
• Es controvertida• En 1963 se encontró primero que pacientes con ES severo
tenían baja concentración de hemoglobina que otros niños control, luego se vio que en niños tratados por su anemia el número de episodios descendió.
• También se hicieron especulaciones como que niños con anemia tenían menor oxigenación cerebral por lo que eran más susceptibles a presentar (ES), que otro niños que no eran anémicos.
• Otra explicación se basa en la importancia del hierro para el metabolismo de las catecolaminas y la actividad neurotransmisora
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Llanto
Espasmo laringeo
Cianosiso
Palidez
Apnea Inspiratoria
Perdida del estado de alerta
Espasmo del Sollozo
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Espasmo del Sollozo
Cuadro Clínico
• Sé distinguen dos variedades la cianótica y la pálida esta ultima hay que valorar cardiopatía
• La edad de presentación pude variar de los 6 meses de vida hasta los 4 años, el llanto siempre va a preceder a dicha crisis, la exploración neurológica y el electroencefalograma son normales
• Él pronostico es bueno y ceden después de los 4 años
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Espasmo del Sollozo
Tratamiento
• Orientación de los
padres• BH • En caso necesario
enviar a Neurología Pediátrica para valoración de EEG
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Crisis convulsivas
Tratamiento
Finalidades de un manejo exitoso
• Impedir que la lesión cerebral Hipóxico-Izquémica se presente en forma secundaria esto se logra con:
• 1.- Reanimación cardiopulmonar de acuerdo al esquema A.B.C.
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Crisis convulsivas
Tratamiento
• 2.- Estabilización urgente
– Suprimiendo la crisis ya sea con manejo Sindromático o etiológico
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Crisis convulsivasTratamiento
• 3.- Desarrollo de un Dx. (2º y 3 er nivel de atención)
• Historia clínica• Antecedentes• Cuadro clínico• Exploración física• Evolución• Laboratorio• ECG• Tac o Resonancia de
cráneo
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Tratamiento
ABC Reanimación Suprimir Crisis
Sintomático Anti Convulsionante
EtiológicoGlucosa, NA, K, Ca, Mg
Piridoxina, etc.
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ALGORITMO EN EL MANEJO FARMACOLÓGICO DE LAS CRISIS CONVULSIVAS EN LA INFANCIA
Primeros 5 min 10 Min.
15 min. 20 min
30 Min
50 min
60 min
Todos los medicamentos se sinergisan y potencialmente pueden producir paro respiratorio
Diacepan O.2 a 0.5 mgs Kg. x dosis IV o rectal
Difenilhidantoina IV 15 a 20 mgs./ Kg./ dosis
Reanimación ABCD
Sin control
Diacepan O.2 a 0.5 mgs Kg. x dosis IV o rectal
Difenilhidantoina IV 15 a 20 mgs./ kg./dosis
Sin control Estado epiléptico Unidad de Cuidaos Intensivos
Fenobarbital IV 10 a 20 mgs./Kg./dosis
Fenobarbital IV 10 a 20 mgs./Kg./dosis Sin control
Sin control Estado epiléptico refractario
Tiopental de 5 a 8 mgs./Kg./dosis en bolo o de 1 a 14 mgs./Kg./hora IV Midazolam. De 1 a 5 microgramos/Kg./ por minuto IV Anestésicos (Propofol, halotano Etomidato Isofluorano)
Sin control
Lidocaina de 1 a 2 mgs./Kg./dosis o 6 mgs./Kg./ hora IV Ácido valproíco de 10 a 40 mgs./Kg./dosis IV
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2007 442007 44
Algoritmo de la primera crisis convulsiva Relacionada con la edad
Recién nacido
Lactante Preescolar Adolescente
Hipoxia Febriles Febriles T.C.E.
Trauma Obstétrico
Infecciosas Infecciosas Masa Ocupativa
Metabólica Metabólica T.C.E. Epilepsias
Infecciosas T.C.E. Epilepsias Infecciosas
Drogas Epilepsias Metabólicas
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Estado Epiléptico
Concepto
• Crisis Convulsivas con duración de 30 minutos o más sin recuperación del estado de alerta, y con repercusiones hipóxico isquémicas en el cerebro, corazón, pulmón, músculo etc.
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Conclusiones
• No hay que confundir crisis convulsivas y epilepsia• Etiología multifactorial y relacionada con la edad• Crisis febriles clasificarlas en simples y complejas para
determinar conducta a seguir• ABC de la reanimación debe ser la primera acción ante un
paciente que convulsiona• Suprimir la crisis es primordial para evitar el estado
epiléptico• Recordar medicamentos que se utilizan para suprimir
crisis, pueden producir paro respiratorio • Ante la menor duda de neuro-infección, efectuar punción
lumbar • El estado epiléptico es UNA URGENCIA
2007 472007 47 PREGUNTAS Y COMENTARIOS