Post on 30-Jul-2022
Antes de empezar
Por favor apaga tu micrófono y cámara
Pon tu nombre completo (no seudónimos)
Por favor ten un lenguaje de respeto durante toda la clase
Solo pregunta cosas relacionadas con la clase
El alumno que sea sorprendido con comentarios fuera de lugar será dado de baja de la sesión con su respectiva sanción disciplinaria.
Conectarse de manera puntual en la siguiente clase
Materia: BIOLOGÍA II
Cuarto semestre
Tema: SÍNDROMES PRODUCIDOS POR MUTACIONES GENETICAS
INSTITUTO EDUCATIVO PANAMERICANO NIVEL BACHILLERATO
¿QUÉ SON?
Una alteración genética es un trastorno originado por una alteración a nivel genético (problemas en los nucleotidos), génico (alteraciones en la secuencia de genes) o cromosómicos (mayor o menor numero de cromosomas)
EL CARIOTIPO HUMANO
EL CARIOTIPO HUMANO
SINDROME DE TURNER
Ausencia de un cromosoma X en el par 23, se presenta en uno 1/3000 personas, exclusivo de mujeres. .
SÍNTOMAS
Baja estatura Ovarios no desarrollados Cuello corto con “pliegues” Orejas bajas Manos y piel inflamados En la mayoría de los casos son infértiles
PROBLEMAS RELACIONADOSHipertensión Problemas renalesDiabetesCataratasOsteoporosis Problemas de la tiroides
Diagnóstico Pruebas prenatales Exploración física Pruebas genéticas
TRATAMIENTO
Solo para disminuiralgunos problemas.
A Linda Hunt nada la detiene: es 1,45 metros de puro empuje y vitalidad.
Ella padece Síndrome de Turner, pero esto jamás pudo entorpecer sudesarrollo profesional, consagrándose como una exitosa actriz; El primer papelde su carrera (y quizás el más desafiante) fue nada menos que un personajemasculino: Billy Kwan, fotógrafo chino-australiano en el film “El año que vivimospeligrosamente”, de Peter Weir.
El papel le valió a Hunt un Oscar como mejor actriz secundaria, en 1984, y fue laprimera vez que una actriz fue premiada por un papel masculino.
https://latam.aeplay.tv/
SINDROME DE KLINEFELTER
Trisomía del cromosoma sexual (XXY), ocurre en 1 /1000 varones.
SÍNTOMAS
Infertilidad Proporciones corporales anormales Ginecomastia Impotencia Menor cantidad de vello Estatura alta Pene y testículos pequeños
PROBLEMAS RELACIONADOSTDAHTrastornos autoinmunes Cáncer de mama Depresión Enfermedades pulmonaresEnfermedades circulatorias
Diagnóstico y tratamiento
Exploración física Pruebas genéticas Espermatobioscopia Curvas hormonales
Tratamiento
Terapia de testosterona Tratamiento muscular Tratamiento piscológico
Se ha especulado que George Washintgon tenia síndrome de Klinefelter, esto
se debe a que durante los 40 años que tuvo de matrimonio con Martha
Dandridge la pareja no tuvo hijos, además la fisonomía de Washintong
presenta similitud con los pacientes diagnosticados con Klinefelter (el peso,
presunta esterilidad, piernas largas, problemas dentales, y formas deconducta documentadas)
https://www.departments.bucknell.edu/history/carnegie/washington/didyouknow.html
SINDROME DE CRI DU CHAT (MAULLIDO DE GATO)
Daño en el cromosoma 5, en donde falta un pedazo de este; la incidencia es de 1/50000 nacimientos siendo las mujeres las principales afectadas. .
SÍNTOMAS
Llanto agudo parecido a un maullido Inclinación de los ojos hacia abajo Pliegue adicional de la piel en el ojo Orejas largas y anormales Curvatura de la columna vertebral Cabeza y quijada pequeña Pérdida de la audición Una sola línea de la palma Ojos separados
DIAGNOSTICO
Exploración física Bajo tono muscular Hernia inguinal Separación de los músculos abdominales
Pruebas genéticas de delección C5 Radiografía craneal
TRATAMIENTO
No hay tratamiento especifico A los padres se le brinda grupos de apoyo para dar asesoría en
el cuidado del niño A los pacientes se les da educación especial diseñada para la
integración.
Materia: BIOLOGÍA II
Cuarto semestre
Tema: SÍNDROMES PRODUCIDOS POR MUTACIONES GENÉTICAS (segunda parte)
INSTITUTO EDUCATIVO PANAMERICANO NIVEL BACHILLERATO
SINDROME DE PATAU (CICLOPE)
TrisomÍa del cromosoma 13; 1/20,000 nacidos vivos, el 90% de los niños mueren antes del año de nacido.
SÍNTOMAS
Labio leporino y paladar hendido Manos empuñadas Ojos muy juntos, o solamente uno Dedos adicionales Orejas bajas Anomalías esqueléticas Testículos no descendidos
DIAGNOSTICO
Exploración física Ubicación anormal del corazón Rotación de órganos internos Problemas de estructura ósea
Pruebas genéticas del cromosoma 13 Radiografía craneal
TRATAMIENTO
No hay tratamiento especifico Grupos de apoyo
https://mundo.sputniknews.com/salud/
SINDROME DE EDWARDS
Trisomía en el cromosoma 18 con incidencia de 1/8000 nacidos.
SÍNTOMAS
Puños cerrados Piernas cruzadas Pies con fondo redondeado Retraso mental Uñas no desarrolladas Cabeza y mandíbula pequeña Pecho en forma de quilla
DIAGNOSTICO
Exploración física Huellas dactilares Hendiduras en el iris Hernias Malformaciones cardiacas
Pruebas de líquido amniótico Radiografía de esternón
TRATAMIENTO
No hay tratamiento especifico Grupos de apoyo
https://www.abc.es/internacional/
SINDROME DE DOWN
Ocurre en 1/ 700 casos y se produce por una trisomía del cromosoma 21.
SÍNTOMAS
Disminución del tono muscular Exceso de piel en la nuca Nariz achatada Suturas de los huesos del cráneo Orejas pequeñas Boca pequeña Ojos inclinados hacia arriba Manos cortas y anchas Manchas blancas en el ojo
TRATAMIENTO
No hay tratamiento médico específico para la enfermedad pero si para las complicaciones que trae.
Ayuda a los padres para conocer como cuidar a los hijos
Grupos de apoyo a padres y pacientes
Actividades de clase
1.- Resuelve el crucigrama de la pagina 79 de tu libro de Biología II 2.- Llena el cuadro que se te presenta en la actividad de Classroom de nuestra clase virtual de Biología II (puedes ocupar la información proporcionada en esta clase además de realizar una investigación complementaria)
GRACIAS POR TU ATENCION